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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Monoterapia: O FOSFATO de Trevia (Trevia) é indicado como um complemento à dieta e exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
Combinação com Metformina : Trevia PHOSPHATE (Trevia) é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com a metformina como terapia inicial ou quando o agente único sozinho, com dieta e exercício, não fornece controle glicêmico adequado.
Combinação com uma sulfonilureia : Trevia PHOSPHATE (Trevia) é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com uma sulfonilureia quando o tratamento apenas com o agente único, com dieta e exercício, não fornece controle glicêmico adequado.
Combinação com um agonista PPARγ : Trevia PHOSPHATE (Trevia) é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com um agonista PPARγ (ou seja,.tiazolidinediones) como terapia inicial ou quando o agente único sozinho, com dieta e exercício, não fornece controle glicêmico adequado.
Combinação com metformina e uma sulfonilureia : Trevia PHOSPHATE (Trevia) é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com metformina e uma sulfonilureia quando a terapia dupla com esses agentes, com dieta e exercício, não fornece controle glicêmico adequado.
Combinação com Metformina e um agonista PPARγ : Trevia PHOSPHATE (Trevia) é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com metformina e um agonista PPARγ (ou seja,., tiazolidinediones) quando a terapia dupla com esses agentes, com dieta e exercício, não fornece controle glicêmico adequado.
Combinação com insulina : Trevia PHOSPHATE (Trevia) é indicado em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 como um complemento à dieta e exercício para melhorar o controle glicêmico em combinação com insulina (com ou sem metformina).
Trevia é usado sozinho ou em conjunto com outros medicamentos (por exemplo,., insulina, glimepirida, metformina ou pioglitazona) para tratar altos níveis de açúcar no sangue causados por diabetes tipo 2. Normalmente, depois de comer, seu pâncreas libera insulina para ajudar seu corpo a armazenar excesso de açúcar para uso posterior. Esse processo ocorre durante a digestão normal dos alimentos. Em pacientes com diabetes tipo 2, seu corpo não funciona corretamente para armazenar o excesso de açúcar e o açúcar permanece no sangue. O açúcar no sangue crônico alto pode levar a sérios problemas de saúde no futuro.
Muitas pessoas podem controlar o diabetes tipo 2 apenas com dieta ou dieta e exercício. Seguir uma dieta e exercícios especialmente planejados sempre será importante quando você tem diabetes, mesmo quando está tomando medicamentos. Para funcionar corretamente, a quantidade de Trevia que você toma deve ser equilibrada com a quantidade e o tipo de alimento que você come e a quantidade de exercício que você faz. Se você mudar sua dieta, seu exercício ou ambos, você desejará testar seu açúcar no sangue para descobrir se é muito baixo. O seu médico irá ensinar-lhe o que fazer se isso acontecer.
Trevia não ajuda pacientes com diabetes dependente de insulina ou tipo 1, porque não podem produzir insulina a partir do pâncreas. O açúcar no sangue é melhor controlado com injeções de insulina.
Trevia está disponível apenas com receita médica.
A dose recomendada de Trevia PHOSPHATE (Trevia) é de 100 mg uma vez ao dia em monoterapia ou em terapia combinada com metformina, sulfonilureia, insulina (com ou sem metformina), um agonista de PPARγ (por exemplo,.tiazolidinediones), metformina mais uma sulfonilureia ou metformina mais um agonista de PPARγ.
Quando o Trevia PHOSPHATE (Trevia) é usado em combinação com uma sulfonilureia ou insulina, uma dose mais baixa de sulfonilureia ou insulina pode ser considerada para reduzir o risco de hipoglicemia induzida por sulfonilureia ou insulina. (Hipoglicemia em combinação com uma sulfonilureia ou com insulina sob precauções.)
Pacientes com Insuficiência Renal : Para pacientes com insuficiência renal leve [depuração da creatinina (CrCl) ≥50 mL / min, correspondendo aproximadamente aos níveis séricos de creatinina de ≤1,7 mg / dL em homens e ≤1,5 mg / dL em mulheres], não é necessário ajuste posológico para Trevia PHOSPHATE (Trevia) é necessário.
Para pacientes com insuficiência renal moderada (CrCl ≥30 a <50 mL / min, correspondendo aproximadamente aos níveis séricos de creatinina> 1,7 a ≤3,0 mg / dL em homens e> 1,5 a ≤2,5 mg / dL em mulheres), a dose de Trevia PHOSPHATE (Trevia) é de 50 mg uma vez ao dia.
Para pacientes com insuficiência renal grave (CrCl <30 mL / min, correspondendo aproximadamente a níveis séricos de creatinina> 3,0 mg / dL em homens e> 2,5 mg / dL em mulheres) ou com doença renal em estágio terminal (DRT) que requer hemodiálise ou diálise peritoneal, a dose de Trevia PHOSPHATE (Trevia) é de 25 mg. O FOSFATO de Trevia (Trevia) pode ser administrado sem levar em consideração o momento da diálise.
Como existe um ajuste posológico com base na função renal, recomenda-se a avaliação da função renal antes do início do Trevia PHOSPHATE (Trevia) e periodicamente depois.
Administração: Trevia PHOSPHATE (Trevia) pode ser tomado por via oral com ou sem alimentos.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre Trevia?
Não use este medicamento se você é alérgico a Trevia ou se está em um estado de cetoacidose diabética (chame seu médico para tratamento com insulina).
Antes de tomar Trevia, informe o seu médico se tiver doença renal, se estiver em diálise ou se tiver antecedentes de pancreatite.
Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos. Siga as instruções do seu médico.
Siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições de alimentos, bebidas ou atividades enquanto estiver a tomar Trevia.
Pare de tomar Trevia e ligue para seu médico imediatamente se tiver dores graves no estômago, espalhando-se pelas costas, náusea e vômito, perda de apetite ou freqüência cardíaca rápida.
Tome cuidado para não deixar o açúcar no sangue ficar muito baixo. Baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) pode ocorrer se você pular uma refeição, se exercitar por muito tempo, beber álcool ou estiver sob estresse. Os sintomas incluem dor de cabeça, fome, fraqueza, sudorese, tremor, irritabilidade ou dificuldade em se concentrar. Leve consigo doces ou comprimidos de glicose, caso tenha baixo nível de açúcar no sangue. Outras fontes de açúcar incluem suco de laranja e leite. Certifique-se de que sua família e amigos íntimos saibam como ajudá-lo em caso de emergência.
Trevia é apenas parte de um programa completo de tratamento que também inclui dieta, exercício, controle de peso e possivelmente outros medicamentos. É importante usar este medicamento regularmente para obter o maior benefício. Recarregue sua receita antes de ficar sem remédio completamente.
Use Trevia conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Trevia vem com uma folha de informações extra do paciente chamada Guia de Medicamentos. Leia com atenção. Leia novamente cada vez que você receber Trevia recarregada.
- Tome Trevia por via oral com ou sem alimentos.
- Engula Trevia inteira. Não quebre, divida, esmague ou mastigue antes de engolir. Se você não conseguir engolir Trevia inteira, entre em contato com seu médico.
- Leve Trevia em uma programação regular para obter o máximo benefício.
- Continue a tomar Trevia, mesmo que se sinta bem. Não perca nenhuma dose.
- Se você perder uma dose de Trevia, tome-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida que possa ter sobre como usar o Trevia.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Trevia é usado com uma dieta e um programa de exercícios adequados e possivelmente com outros medicamentos para controlar o açúcar no sangue. É usado em pessoas com diabetes tipo 2. Controlar o açúcar no sangue ajuda a prevenir danos nos rins, cegueira, problemas nos nervos, perda de membros e problemas de função sexual. O controle adequado do diabetes também pode diminuir o risco de ataque cardíaco ou derrame.
Trevia é um medicamento antidiabético que funciona aumentando os níveis de substâncias naturais chamadas incretinas. Os incretinos ajudam a controlar o açúcar no sangue aumentando a liberação de insulina, especialmente após uma refeição. Eles também diminuem a quantidade de açúcar que o fígado produz.
Como usar Trevia
Leia o Guia de Medicamentos fornecido pelo seu farmacêutico antes de começar a usar Trevia e cada vez que você receber um refil. Se tiver alguma dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, conforme indicado pelo seu médico, geralmente uma vez ao dia.
A dosagem é baseada na sua condição médica, função renal e resposta ao tratamento. Tome este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o na mesma hora todos os dias. Siga cuidadosamente o plano de tratamento medicamentoso, o plano de refeições e o programa de exercícios que seu médico recomendou.
Verifique regularmente o açúcar no sangue, conforme indicado pelo seu médico. Acompanhe os resultados e compartilhe-os com seu médico. Informe o seu médico se as suas medidas de açúcar no sangue estiverem muito altas ou muito baixas. Sua dosagem / tratamento pode precisar ser alterada.
Veja também:
Que outras drogas afetarão Trevia?
Nos estudos de interação medicamentosa, Trevia não teve efeitos clinicamente significativos na farmacocinética dos seguintes: Metformina, rosiglitazona, gliburida, sinvastatina, varfarina e contraceptivos orais. Com base nesses dados, Trevia não inibe as isozimas CYP CYP3A4, 2C8 ou 2C9. Baseado em in vitro dados, também não se espera que Trevia iniba o CYP2D6, 1A2, 2C19 ou 2B6 ou induza o CYP3A4.
A administração concomitante de doses múltiplas duas vezes ao dia de metformina com Trevia não alterou significativamente a farmacocinética de Trevia em pacientes com diabetes tipo 2.
Análises farmacocinéticas populacionais foram realizadas em pacientes com diabetes tipo 2. Os medicamentos concomitantes não tiveram um efeito clinicamente significativo na farmacocinética de Trevia. Os medicamentos avaliados foram aqueles que são comumente administrados a pacientes com diabetes tipo 2, incluindo agentes redutores de colesterol (por exemplo,., estatinas, fibratos, ezetimiba), agentes antiplaquetários (por exemplo,.clopidogrel), anti-hipertensivos (por exemplo,., Inibidores da ECA, bloqueadores dos receptores da angiotensina, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, hidroclorotiazida), analgésicos e agentes anti-inflamatórios não esteróides (por exemplo,., naproxeno, diclofenaco, celecoxib), antidepressivos (por exemplo,., bupropiona, fluoxetina, sertralina), anti-histamínicos (por exemplo,., cetirizina), inibidores da bomba de prótons (por exemplo,.omeprazol, lansoprazol) e medicamentos para disfunção erétil (por exemplo,., sildenafil).
Houve um ligeiro aumento na área sob a curva (AUC, 11%) e pico médio da concentração de medicamentos (Cmáx18%) de digoxina com a administração concomitante de Trevia. Esses aumentos não são considerados clinicamente significativos. Os pacientes que recebem digoxina devem ser monitorados adequadamente. Não é recomendado qualquer ajuste posológico de digoxina ou Trevia PHOSPHATE (Trevia).
A AUC e Cmáx de Trevia aumentaram aproximadamente 29% e 68%, respectivamente, em indivíduos com administração concomitante de uma dose oral única de 100 mg de Trevia PHOSPHATE (Trevia) e uma dose oral única de 600 mg de ciclosporina, um potente inibidor da sonda de glicoproteína p. As alterações observadas na farmacocinética de Trevia não são consideradas clinicamente significativas. Não é recomendado qualquer ajuste posológico para Trevia PHOSPHATE (Trevia) quando co-administrado com ciclosporina ou outros inibidores da glicoproteína p (por exemplo,., cetoconazol).
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais de Trevia?
O FOSFATO de Trevia (Trevia) foi geralmente bem tolerado em estudos clínicos controlados como monoterapia e terapia combinada, com descontinuação da terapia devido a experiências adversas clínicas semelhantes ao placebo.
Em quatro estudos clínicos controlados por placebo, tanto em monoterapia (um estudo de 18 a uma de 24 semanas) quanto em terapia combinada adicional com metformina ou pioglitazona (ambos com duração de 24 semanas), houve 1082 pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg uma vez ao dia e 778 pacientes receberam placebo. (Dois desses estudos também incluíram 456 pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) 200 mg por dia, duas vezes a dose diária recomendada.) Não foram relatadas reações adversas relacionadas ao medicamento que ocorreram com uma incidência de ≥1% em pacientes recebendo Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg. No geral, o perfil de segurança da dose diária de 200 mg foi semelhante ao da dose diária de 100 mg.
Em uma análise combinada pré-especificada dos estudos acima, a incidência geral de experiências adversas de hipoglicemia em pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg foi semelhante ao placebo (1,2% vs. 0,9%). As incidências de experiências adversas gastrointestinais selecionadas em pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) ou placebo foram: Dor abdominal (Trevia PHOSPHATE (Trevia), 2,3%; placebo, 2,1%), náusea (1,4%, 0,6%), vômito (0,8%, 0,9%) e diarréia.
Em todos os estudos, as reações adversas da hipoglicemia foram baseadas em todos os relatos de hipoglicemia sintomática; não foi necessária uma medição simultânea da glicose.
Combinação adicional com uma sulfonilureia : Em um estudo de 24 semanas controlado por placebo de Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg em combinação com glimepirida ou com glimepirida e metformina (Trevia PHOSPHATE (Trevia) N = 222; placebo, N = 219) a reação adversa relacionada ao medicamento relatada em ≥1% dos pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) e mais comumente do que em pacientes tratados com placebo foi hipoglicemia [Trevia PHOSPHATE (Trevia) 9,5%; placebo, 0,9%].
Combinação adicional com metformina e um agonista PPARγ : Em um estudo controlado por placebo de Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg em combinação com metformina e rosiglitazona (Trevia PHOSPHATE (Trevia) N = 170; placebo, N = 92) as reações adversas relacionadas ao medicamento relatadas no momento primário da semana 18 em ≥1% dos pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) e mais comumente do que nos pacientes tratados com placebo foram: Dor de cabeça [Trevia PHOSPHATE (Trevia) 2,4%; placebo, 0,0%] diarréia (1,8%, 1,1%) náusea (1,2%, 1,1%) hipoglicemia (1,2%, 0,0%) e vômito (1,2%, 0,0%). Até a semana 54, as reações adversas relacionadas ao medicamento relatadas em ≥1% dos pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) e mais comumente do que em pacientes tratados com placebo foram: dor de cabeça (2,4%, 0,0%) hipoglicemia (2,4%, 0,0%) infecção do trato respiratório superior (1,8%, 0,0%) náusea (1,2%, 1,1%) tosse (1,2%, 0,0%) infecção cutânea por fungos (1,2%, 0,0%) edema periférico (1,2%, 0,0%) e vômito (1,2%, 0,0%).
Terapia de combinação inicial com metformina : Num estudo fatorial controlado por placebo de 24 semanas da terapia inicial com Trevia 100 mg em combinação com metformina a 1000 mg ou 2000 mg por dia (administrado como Trevia 50 mg / metformina 500 mg ou 1000 mg duas vezes ao dia) as reações adversas relacionadas ao medicamento relatadas em ≥1% dos pacientes tratados com Trevia mais metformina (N = 372) e mais comumente do que em pacientes tratados apenas com metformina (N = 364) foram: diarréia (Trevia mais metformina, 3,5%; metformina, 3,3%) dispepsia (1,3%; 1,1%) flatulência (1,3%; 0,5%) vômito (1,1%; 0,3%) e dor de cabeça (1,3%; 1,1%). A incidência de hipoglicemia foi de 1,1% nos pacientes que receberam Trevia em combinação com metformina e 0,5% nos pacientes que receberam metformina isoladamente.
Terapia de combinação inicial com um agonista PPARγ : Em um estudo de 24 semanas da terapia inicial com Trevia PHOSPHATE (Trevia) a 100 mg / dia em combinação com pioglitazona a 30 mg / dia, a única reação adversa relacionada ao medicamento relatada em ≥1% dos pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) com pioglitazona (N = 261) e mais comumente do que em pacientes tratados apenas com pioglitazona (N = 259) foi (assintomático) diminuição da glicose no sangue [Trevia PHOSPHATE (Trevia) com pioglitazona, 1,1%; pioglitazona, 0,0%]. A incidência de hipoglicemia (sintomática) foi de 0,4% em pacientes que receberam Trevia PHOSPHATE (Trevia) em combinação com pioglitazona e 0,8% em pacientes que receberam pioglitazona.
Combinação adicional com insulina : Em um estudo de 24 semanas controlado por placebo de Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg em combinação com insulina de dose estável (com ou sem metformina) as reações adversas relacionadas ao medicamento relatadas em ≥1% dos pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) (N = 322) e mais comumente do que em pacientes tratados com placebo (N = 319) foram: hipoglicemia [Trevia PHOSPHATE (Trevia) 9,6%; placebo, 5,3%] gripe (1,2%, 0,3%) e dor de cabeça (1,2%, 0,0%). Em outro estudo de 24 semanas de pacientes recebendo Trevia PHOSPHATE (Trevia) como terapia complementar durante a intensificação da insulina (com ou sem metformina) não foram relatadas reações adversas relacionadas ao medicamento que ocorreram com uma incidência de ≥1% em pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg e mais comumente do que em pacientes tratados com placebo.
Pancreatite: Em uma análise conjunta de 19 ensaios clínicos duplo-cegos que incluíram dados de 10.246 pacientes randomizados para receber Trevia 100 mg / dia (N = 5429) ou correspondente (ativo ou placebo) controle (N = 4817) a incidência de pancreatite aguda foi de 0,1 por 100 pacientes-ano em cada grupo (4 pacientes com um evento em 4708 pacientes-ano para Trevia e 4 pacientes com um evento em 3942 pacientes-ano para controle)..
Não foram observadas alterações clinicamente significativas nos sinais vitais ou no ECG (inclusive no intervalo QTc) em pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia).
Experiência pós-comercialização : Reações adversas adicionais foram identificadas durante o uso pós-comercialização de Trevia PHOSPHATE (Trevia) como monoterapia e / ou em combinação com outros agentes anti-hiperglicêmicos. Como essas reações são relatadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, geralmente não é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos.
Reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, angioedema, erupção cutânea, urticária, vasculite cutânea, e condições esfoliativas da pele, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson; pancreatite aguda, incluindo pancreatite hemorrágica e necrosante fatal e não fatal; agravamento da função renal, incluindo insuficiência renal aguda (às vezes exigindo diálise) infecção do trato respiratório superior; nasofaringite; constipação; vômito; dor de cabeça; artralgia; mialgia; dor na extremidade; dor nas costas, prurido.
Resultados dos testes laboratoriais : A incidência de experiências adversas laboratoriais foi semelhante em pacientes tratados com Trevia PHOSPHATE (Trevia) 100 mg em comparação com pacientes tratados com placebo.
Em estudos clínicos, foi observado um pequeno aumento na contagem de glóbulos brancos (diferença de aproximadamente 200 células / microL no leucócitos vs placebo; leucócitos médios basais aproximadamente 6600 células / microL) devido a um aumento de neutrófilos. Essa observação foi vista na maioria, mas não em todos os estudos. Essa alteração nos parâmetros laboratoriais não é considerada clinicamente relevante.
Cada comprimido revestido por película contém 32,13, 64,25 ou 128,5 mg de fosfato de Trevia monohidratado, o que equivale a 25, 50 ou 100 mg, respectivamente, de base livre.
Os comprimidos de FOSFATO de Trevia (Trevia) contêm fosfato de Trevia, um inibidor oralmente ativo, potente e seletivo da dipeptidil peptidase 4 (DPP-4), que é descrito como Trevia PHOSPHATE quimicamente como: 7 - [(3R) -3-amino- 1-oxo-4- (2,4,5-trifluorofenil) butil.
A fórmula empírica é C16H15F6N5O • H3PO4• H2O e o peso molecular é 523,32.
O fosfato de trevia monohidratado é um pó branco a esbranquiçado, cristalino e não higroscópico. É solúvel em água e N, N-dimetil formamida; ligeiramente solúvel em metanol; muito ligeiramente solúvel em etanol, acetona e acetonitrila; e insolúvel em isopropanol e acetato de isopropil.