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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 24.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
doença oclusional das artérias periféricas da gênese aterosclerótica ou diabética (por exemplo,. cromota intermitente, angiopatia diabética);
distúrbios tróficos (por exemplo,. úlceras tróficas das pernas, gangrena);
acidente vascular cerebral (consequências de aterosclerose cerebral, como diminuição da concentração, tontura, comprometimento da memória), estados isquêmicos e pós-estinistas;
distúrbios circulatórios na retina e na concha vascular do olho;
otosclerose, alterações degenerativas no contexto da patologia dos vasos do ouvido interno e perda auditiva.
Dentro, engolir na íntegra, durante ou imediatamente após comer, bebendo água suficiente. A dosagem é estabelecida pelo médico de acordo com as características individuais do paciente.
A dose habitual é de 1 comprimido. Droga trental® 400 2 ou 3 vezes ao dia. A dose diária máxima é de 1200 mg.
Em pacientes com insuficiência renal (Cl creatinina abaixo de 30 ml / min), a dose pode ser reduzida para 1–2 comprimidos./ dia.
É necessária uma redução da dose, levando em consideração a tolerância individual, em pacientes com insuficiência hepática grave.
O tratamento pode ser iniciado em pequenas doses em pacientes com pressão arterial baixa, bem como em pessoas em risco devido a uma possível diminuição da pressão arterial (pacientes com IBS grave ou estenose hemodinamicamente significativa dos vasos cerebrais). Nestes casos, a dose só pode ser aumentada gradualmente.
hipersensibilidade à pentoxifilina, outras metilxantinas ou qualquer substância auxiliar do medicamento;
sangramento maciço (risco de sangramento);
hemorragias extensas na retina do olho (risco de aumento do sangramento);
hemorragia cerebral;
infarto agudo do miocárdio;
gravidez (dados insuficientes);
período de lactação (dados insuficientes);
idade até 18 anos.
Com cautela
distúrbios graves do ritmo cardíaco (risco de comprometimento da arritmia);
hipotensão arterial (risco de redução adicional da pressão arterial - ver. “Método de aplicação e doses”);
insuficiência cardíaca crônica;
úlcera péptica do estômago e duodeno;
função renal comprometida (creatinina de Cl abaixo de 30 ml / min) (risco de acumulação e risco aumentado de efeitos colaterais, ver. “Método de aplicação e doses”);
distúrbios graves da função hepática (recupere o risco e aumente o risco de efeitos colaterais, consulte. “Método de aplicação e doses”);
condição após intervenção cirúrgica recentemente sofrida;
risco aumentado de sangramento (por exemplo, para distúrbios no sistema de coagulação sanguínea (risco de sangramento mais grave - veja. "Interação");
recepção simultânea com teofilina (ver. "Interação");
uso simultâneo com anticoagulantes (incluindo.h. anticoagulantes indiretos (tantagonistas da vitamina K - veja. "Interação");
uso simultâneo com inibidores da agregação de plaquetas (clopidogrilled, eptifibatid, tirofibano, epoprostenol, iloprost, abcximab, anagrelida, NPVP (exceto inibidores seletivos TsOG-2), ácido acetilsalicílico, tiklopidina, dipiridamol. "Interação");
uso simultâneo com meios hipoglicêmicos (insulina e hipoglicêmicos significa ingestão - veja. "Interação");
uso simultâneo com ciprofloxacina (ver. "Interação").
Abaixo estão as reações laterais que foram observadas em ensaios clínicos e no uso pós-comercialização do medicamento (frequência desconhecida).
Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, tontura, meningite asséptica, cãibras.
Distúrbios do movimento: agitação, distúrbios do sono, ansiedade.
Do coração : taquicardia, arritmia, redução da pressão arterial, angina de peito.
Do lado dos navios: marés de sangue para a pele, sangramento (incluindo h. sangramento dos vasos da pele, mucosas, estômago, intestinos).
Do sistema digestivo: xerostomia (grandeza da cavidade oral), anorexia, atonia intestinal, sensação de pressão e transbordamento no estômago, náusea, vômito, diarréia, constipação, hipersalvação (aumento da salivação).
Do fígado e trato biliar: colestase intra-furnácea, aumento da atividade das transaminases hepáticas, aumento da atividade da FD
Do sangue e sistema linfático: leucopenia / neutropenia, trombocitopenia, panzitopenia, hipofibrinogenemia.
Do lado do corpo de vista : deficiência visual, gado.
Da pele e tecido subcutâneo: prurido na pele, erupção cutânea, eritema (vermelhidão da pele), urticária, aumento da fragilidade das unhas, inchaço.
Do lado do sistema imunológico : reações anafiláticas / anafilactóides, edema angioneurótico, choque anafilático, broncoespasmo.
Sintomas : tonturas, náuseas, vômitos (como borra de café), queda da pressão arterial, taquicardia, arritmia, vermelhidão da pele, perda de consciência, calafrios, reflexão, cãibras tônico-clônicas. No caso das violações descritas acima, é urgente consultar um médico.
Tratamento: sintomático. Convulsões magras removem a introdução do diazepam. Quando os primeiros sinais de overdose aparecem (força, náusea, cianose), o medicamento é imediatamente interrompido. Se o medicamento for tomado recentemente, devem ser tomadas medidas para evitar maior absorção do medicamento, removendo-o (lavagem bastarda) ou diminuindo a sucção (por exemplo, consumindo carvão ativado). Atenção especial deve ser dada à manutenção da pressão arterial e das funções respiratórias. Com convulsões convulsivas, o diazepam é administrado. Um antídoto específico é desconhecido.
Depois de tomar dentro, a pentoxifilina é quase completamente absorvida.
A pentoxifilina é exposta ao efeito da passagem primária pelo fígado. A biodisponibilidade absoluta da substância de origem é de (19 ± 13)%. A concentração do principal metabolito ativo 1- (5-hidroxiexil) -3,7-dimetilxantina (metabolito I) no plasma sanguíneo é duas vezes a concentração da pentoxifilina original. O metabólito I está localizado com pentoxifilina em um equilíbrio redox bioquímico reversível. Portanto, pentoxifilina e metabolito I são considerados juntos como uma unidade ativa. Como resultado, a disponibilidade de uma substância ativa é muito maior.
A liberação prolongada de pentoxifilina permite manter sua concentração constante (invés) no sangue, o que garante uma melhor tolerância ao medicamento nesta forma de medicamento.
T1/2 a pentoxifilina após a ingestão é de 1,6 horas.
A pentoxifilina é completamente metabolizada e mais de 90% é excretada pelos rins na forma de metabólitos solúveis em água não conjugados.
Pacientes com insuficiência renal. Em pacientes com insuficiência renal, a remoção do metabolito diminui a velocidade.
Pacientes com insuficiência hepática. Em doentes com insuficiência hepática, a função hepática T1/2 pentoxifilina aumenta e biodisponibilidade absoluta aumenta.
Trental® 400 reduz a viscosidade do sangue e melhora as propriedades reológicas do sangue (hect), melhorando a deformabilidade prejudicada dos glóbulos vermelhos; reduzindo a agregação de plaquetas e glóbulos vermelhos; reduzindo a concentração de fibrinogênio; reduzindo a atividade dos leucócitos e reduzindo a adesão dos leucócitos ao endotélio vascular.
Como substância válida, Trental® 400 contém um derivado da xantina - pentoxifilina. O mecanismo de sua ação está associado à inibição do FDE e ao acúmulo de CAMF nas células dos músculos lisos dos vasos e células sanguíneas.
Ao fornecer um fraco efeito de expansão vascular miotrópica, a pentoxifilina reduz levemente o OPS e expande levemente os vasos coronários.
A pentoxifilina tem um efeito inotrópico positivo fraco no coração. Melhora a microcirculação em áreas com comprometimento da circulação sanguínea.
Tratamento trental® 400 leva a melhores sintomas de acidente vascular cerebral.
Para doenças de oclusão de artérias periféricas, o uso de Trental® 400 leva a um alongamento da distância a pé, eliminação de cãibras noturnas nos músculos da panturrilha e desaparecimento de dores em repouso.
- Agente vasodilatador [angioprotetores e corretores de microcirculação]
Meios hipotensitários. A pentoxifilina aumenta o risco de desenvolver hipotensão arterial enquanto usada com agentes hipotensíveis (por exemplo,. Inibidores da APF) ou outros medicamentos com potenciais efeitos anti-hipertensivos (por exemplo,. nitratos).
medicamentos que afetam o sistema sanguíneo de coagulação. A pentoxifilina pode aumentar o efeito de medicamentos que afetam o sistema sanguíneo de coagulação (anticoagulantes diretos e indiretos, plaquetas, antibióticos, como cefalosporinas).
Ao usar pentoxifilina e anticoagulantes indiretos (tantagonistas da vitamina K) juntos, estudos pós-comercialização observaram casos de aumento do efeito anticoagulante (risco de sangramento). Portanto, no início do uso de pentoxifilina ou alteração de sua dose, recomenda-se monitorar o grau de gravidade da ação anticoagulante em pacientes que tomam essa combinação de medicamentos, por exemplo, para monitorar regularmente o INR
Cimetidina. A cimetidina aumenta a concentração de pentoxifilina e metabolito ativo I no plasma sanguíneo (risco de reações laterais).
Outros xantinas. O uso conjunto com outras xantinas pode levar a excitação nervosa excessiva.
Medicamentos hipoglicêmicos (insulina e hipoglicêmicos significa ingestão). O efeito hipoglicêmico da insulina ou meios hipoglicêmicos para ingestão pode ser aumentado pelo uso simultâneo de pentoxifilina (aumento do risco de hipoglicemia). É necessário um monitoramento rigoroso da condição desses pacientes, incluindo controle glicêmico regular.
Teofilina. Em alguns pacientes, com o uso simultâneo de pentoxifilina e teofilina, é observado um aumento na concentração de teofilina. No futuro, isso pode levar a um aumento ou aumento dos efeitos colaterais associados à teofilina.
Tsipromloxacina. Em alguns pacientes, com o uso simultâneo de pentoxifilina e ciprofloxacina, é observado um aumento na concentração de pentoxifilina no plasma sanguíneo. No futuro, isso pode levar a um aumento ou aumento dos efeitos colaterais associados ao uso dessa combinação.
Inibidores da agregação de trombócitos. Com o uso simultâneo de pentoxifilina com inibidores de agregação plaquetária (clopidogrel, eptifibatid, tirofibano, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelida, NPVP (exceto inibidores seletivos TSOG-2), ácido acetilsalicil, ácido tireopítico. Portanto, devido ao risco de sangramento, a pentoxifilina deve ser usada com cautela ao mesmo tempo que os inibidores de agregação plaquetária acima (ver. "Com cautela").
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade de Trental® 4004 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos prolongados revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
pentoxifilina | 400 mg |
substâncias auxiliares : obedon - 10 mg; hietelose (hidroxietilcelulose) - 140 mg; pó de talco - 12,5 mg; estearato de magnésio - 2,5 mg | |
concha de filme: hipromelose - 10,902 mg; dióxido de titânio (E171) - 2,68 mg; pó de talco - 0,82 mg; macrogol 8000 - 0,55 mg |
Comprimidos prolongados revestidos com uma concha de filme, 400 mg. 10 comprimidos cada. em um blister de PVC / folha de alumínio. 2 ou 6 bl. colocado em um pacote de papelão.
Droga trental® 400 não é recomendado para uso durante a gravidez (i.to. dados insuficientes).
A pentoxifilina penetra no leite materno em pequenas quantidades. Se for necessário usar o medicamento, a amamentação deve ser interrompida (dada a falta de experiência com o uso).
De acordo com a receita.
O tratamento deve ser realizado sob o controle da pressão arterial.
Em pacientes com diabetes que tomam medicamentos hipoglicêmicos, a nomeação de grandes doses de pentoxifilina pode causar hipoglicemia grave (pode ser necessária a correção de doses de agentes hipoglicêmicos e controle glicêmico).
Ao prescrever Trental® 400 simultaneamente com anti-coagulantes, é necessário o controle dos indicadores do sistema de coagulação sanguínea.
Pacientes que foram submetidos a cirurgia recentemente precisam de monitoramento regular de hemoglobina e hematócrito.
Pacientes com pressão arterial baixa e instável precisam reduzir a dose de pentoxifilina.
Em pacientes mais velhos, pode ser necessária uma diminuição na dose de pentoxifilina (aumento da biodisponibilidade e taxa de excreção reduzida).
A segurança e eficiência da pentoxifilina em crianças não foram suficientemente estudadas.
Fumar pode reduzir a eficácia terapêutica do medicamento.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e se envolver em atividades potencialmente perigosas. Dados os possíveis efeitos colaterais (como tonturas), deve-se ter cautela ao dirigir e se envolver em atividades potencialmente perigosas.
- E14.5 A úlcera é diabética
- F90.0 Violação de atividade e atenção
- H31.9 Doença vascular da casca não especificada
- H35.9 Doença da retina não especificada
- Otosclerose H80
- H91 Outra perda auditiva
- H93.0 Doenças do ouvido degenerativas e vasculares
- I63 Infarto cerebral
- I67.2 Aterosclerose cerebral
- I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
- I69 Os efeitos da doença cerebrovascular
- I69.3 Os efeitos de um ataque cardíaco cerebral
- I69.4 Os efeitos de um derrame não especificados como hemorragia ou ataque cardíaco
- I70.2 Aterosclerose das artérias dos membros
- I73.8 Outras doenças especificadas dos vasos periféricos
- I79.2 Angiopatia periférica para doenças classificadas em outras posições
- L97 Úlcera do membro inferior não classificada em outras posições
- L98.4.2 * Úlcera cutânea trófica
- R02 Gangren, não classificado em outras posições
- R41.3.0 * Deficiência de memória
- R41.8.0 * Distúrbios intelectual-drurais
- R42 Tontura e quebra de estabilidade
- R54 Velhice
Comprimidos oblongos de marca dupla revestidos com uma concha de filme branco. Por um lado, os comprimidos são uma gravação ATA.
However, we will provide data for each active ingredient