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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Diminuição da alta pressão intra-ocular nas seguintes condições:
glaucoma de ângulo aberto;
aumento da pressão intra-ocular.
Localmente. 1 gota no saco conjuntival do olho (olho) 1 vez por dia, à noite. Para reduzir o risco de desenvolver efeitos colaterais sistêmicos, é recomendável que você experimente o canal nasoclesal após a implantação do medicamento, pressionando-o na área de sua projeção no canto interno do olho.
Se a dose do medicamento tiver sido esquecida, o tratamento deve continuar a partir da próxima dose. A dose diária do medicamento não deve exceder 1 gota no saco conjuntival do olho 1 vez por dia.
Travatan Z® pode ser usado em combinação com outros medicamentos oftalmológicos locais para reduzir a PIO. Nesse caso, o intervalo entre o uso deve ser de pelo menos 5 minutos.
Caso Travatan Z seja uma droga® designado como substituto de outro medicamento oftalmológico para o tratamento do glaucoma, este último deve ser desfeito e iniciar o uso de Travatan Z a partir do dia seguinte®.
hipersensibilidade individual aos componentes do medicamento;
gravidez;
período de amamentação;
infância até 18 anos.
Com cautela : pacientes com afakia; pacientes com pseudofáquia ao romper a cápsula traseira da lente ou lente intra-ocular anterior; pacientes com risco de desenvolver edema macular cistoide. Pacientes com fenômenos inflamatórios agudos do órgão visual, bem como com fatores de risco predisponentes à irita, uveíte.
Dados sobre o uso do medicamento Travatan® as mulheres grávidas estão ausentes ou restritas. Estudos em animais com propagação de grama mostraram toxicidade reprodutiva.
Não há evidências de se brotos de grama e / ou metabólitos são excretados no leite de mulheres que amamentam. As mulheres durante a gravidez, bem como as mulheres que planejam a gravidez, devem abster-se de entrar em contato direto com substâncias que contêm GEE.
Os GEE e seus análogos são substâncias biologicamente ativas que podem ser absorvidas pela pele. As mulheres durante a gravidez, assim como as mulheres que planejam a gravidez, devem aplicar as precauções apropriadas para impedir que o conteúdo da garrafa entre diretamente na pele. Se uma parte significativa do conteúdo da garrafa ainda cair sobre a pele (o que é improvável), a área da pele na qual a droga é atingida deve ser lavada imediatamente com água.
Fertilidade. Não foram realizados estudos para avaliar o impacto de Travatan® na fertilidade humana. Estudos em animais demonstraram que o efeito da resistência da grama na fertilidade está ausente ao usar o medicamento em doses que excedam a dose máxima recomendada para humanos em mais de 250 vezes.
Perfil geral de reações indesejadas
Segundo estudos clínicos, os fenômenos indesejáveis mais comuns foram injeção conjuntival e hiperpigmentação da íris, a frequência de ocorrência foi de 20 e 6%, respectivamente.
A frequência de ocorrência de reações indesejadas é dada de acordo com a seguinte classificação: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); com pouca frequência (de ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/10000); muito raramente.
Em cada grupo de fenômenos indesejáveis em frequência, fenômenos indesejáveis são apresentados para reduzir a gravidade. Informações sobre fenômenos indesejáveis foram obtidas no decorrer de ensaios clínicos e observações pós-registro.
Classe orgânica do sistema | Frequência de ocorrência | Fenômeno indesejado |
Doenças infecciosas e parasitárias | Raramente | Ceratite herpética, dano ocular infeccioso causado Herpes simplex |
No lado do sistema imunológico | Com pouca frequência | Hipersensibilidade, alergia sazonal |
Distúrbios mentais | Com uma frequência desconhecida | Depressão, ansiedade, insônia |
No lado do sistema nervoso | Com pouca frequência | Dor de cabeça, tontura, perda do campo de visão |
Raramente | Disgeusia | |
Do lado do corpo de vista | Muitas vezes | Injeção conjuntiva |
Frequentemente | Hiperspigmentação da íris, dor ocular, desconforto ocular, síndrome do olho seco, coceira no olho, irritação no olho | |
Com pouca frequência | Erosão da córnea, acreditará, espírito, queratite, ceratite pontual, fotofobia, blefarita, excreção dos olhos, pálpebras eritema, edema da região periorbital, coceira nas pálpebras, visão turva, lacificação, conjuntivite, ecotrópio, catarata, abreviações ao longo das bordas das pálpebras | |
Raramente | Fotopsia, pálpebras eczema, edema conjuntiva, aparência de círculos arco-íris em torno de fontes de luz, foliculose conjuntiva, hipestesia ocular, maionbomita, dispersão de pigmentos na câmara frontal do olho, middriaz, espessamento dos cílios, triciaz, iridociclita, inflamação do olho | |
Com uma frequência desconhecida | Inchaço macular, a oeste dos olhos | |
No lado do órgão auditivo e do labirinto | Com uma frequência desconhecida | Vertigem, zumbido |
Do lado do coração | Com pouca frequência | A sensação de batimento cardíaco |
Raramente | Batimentos cardíacos irregulares, frequência cardíaca mais baixa | |
Com uma frequência desconhecida | Dor no peito, bradicardia, taquicardia, arritmia | |
No lado dos navios | Raramente | Diminuição do DAD, aumento do DCP, hipotensão, hipertensão |
No lado do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino | Com pouca frequência | Dispnohe, asma, congestão do nariz, irritação na garganta |
Raramente | Violação da função respiratória, dor na área de rotoglotka, tosse, disfonia, rinite alérgica | |
Com uma frequência desconhecida | O peso da asma brônquica, hemorragias nasais | |
No lado do LCD | Raramente | Obstipação, boca seca, agravamento das úlceras estomacais, operação prejudicada do trato gastrointestinal |
Com uma frequência desconhecida | Diarréia, dor abdominal, náusea, vômito | |
Da pele e gordura subcutânea | Com pouca frequência | Fortalecimento da pigmentação da pele na região periorbital, descoloração da pele, alteração da estrutura dos pêlos dos canhões, hipertrikhosis |
Raramente | Dermatite alérgica, dermatite de contato, eritema, erupção cutânea, alteração na cor dos cabelos dos canhões, madarose | |
Com uma frequência desconhecida | Comichão, aumento irregular de pêlos de canhão | |
No lado do sistema esquelético e do tecido conjuntivo | Raramente | Dor muscular esquelética |
Com uma frequência desconhecida | Artralgia | |
No lado dos rins e sistema urinário | Com uma frequência desconhecida | Disúria, incontinência urinária |
Violações gerais | Raramente | Astenia |
Violações de laboratório | Com uma frequência desconhecida | Aumentar o antígeno prostático específico geral |
Em um estudo de três meses em pacientes adultos, a injeção conjuntival e o aumento do crescimento dos cílios atingiram uma frequência de 11,4 e 0%, respectivamente.
A toxicidade de overdose para uso local é improvável.
Tratamento: em caso de deglutição acidental - sintomática e solidária. No caso de uma overdose local da droga, os olhos devem ser lavados com água morna..
A propagação da grama é absorvida pela córnea do olho, onde há hidrólise da resistência da grama a uma forma biologicamente ativa - ácidos livres do suprimento de grama.
Cmáx o ácido livre da próstata no plasma sanguíneo é alcançado dentro de 10 a 30 minutos após o uso local e é de 25 pg / ml ou menos.
O ácido herbórico livre é rapidamente removido do plasma, dentro de uma hora a concentração diminui abaixo do limiar de detecção (menos de 10 pg / ml). T1/2 não foi possível estabelecer ácido herbal livre em uma pessoa devido à sua baixa concentração no plasma e à rápida excreção do corpo após o uso local da droga.
O metabolismo é a principal maneira de eliminar a grama e o ácido livre da distribuição da grama. Os caminhos do metabolismo sistêmico são paralelos às vias metabólicas do GHGF2α endógeno, caracterizadas pela redução da dupla comunicação 13–14, a oxidação do 15o grupo hidroxila e a divisão β-oxidativa do elo da cadeia lateral superior. O ácido herbórico livre e seus metabólitos são principalmente excretados pelos rins.
Não é necessária a correção da dose em pacientes com insuficiência hepática, de leve a grave, bem como em pacientes com insuficiência renal, de leve a grave (com Cl creatinina abaixo de 14 ml / min).
O travoprost é um análogo sintético do PGF2α, é um agonista altamente seletivo dos receptores de glândina da sonda FP e reduz o HGD aumentando a saída de umidade aquosa através da rede trabecular e das rotas uveosclerais.
O HGD diminui aproximadamente 2 horas após a aplicação e o efeito máximo é alcançado após 12 horas. Uma diminuição significativa na PIO pode persistir por 24 horas após o uso do medicamento uma vez.
- Meios anti-glaucomiais - Probeglandin F2α análogo sintético [pastaglandinas, tromboxanos, leucotrienos e seus antagonistas]
- Meios anti-glaucomiais - Probeglandin F2α análogo sintético [agentes oftalmológicos]
Interações clinicamente significativas não foram descritas.
However, we will provide data for each active ingredient