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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
- Anxiolíticos
condições neuróticas, neuro-like, psicopáticas, psicopáticas e outras, acompanhadas de ansiedade, medo, aumento da irritabilidade, tensão, labilidade emocional;
psicoses reativas e síndrome hipocondrítico-cenestopática (incluindo.h. resistente a outros tranquilizantes);
disfunções vegetativas e distúrbios do sono;
prevenção de condições de medo e estresse emocional;
epilepsia temporal e mioclônica (como anticonvulsivante);
tratamento de hipercinesia e carrapatos, rigidez muscular, labilidade vegetativa.
condições neuróticas, neuro-like, psicopáticas e psicopatas e outras (irritante, ansiedade, tensão nervosa, labilidade emocional);
psicose reativa e distúrbios senestopáticos-pocondriais (incluindo h. resistente a outros medicamentos personalizados (tranquilizantes);
disfunções vegetativas e distúrbios do sono;
prevenção de condições de medo e estresse emocional;
como epilepsia anticonvulsivante - temporal e mioclônica;
na prática neurológica - hipercinesia, teca, rigidez muscular, labilidade vegetativa.
Dentro.
Distúrbios do sono. 0,5 mg 20 a 30 minutos antes de dormir.
Tratamento de condições não proóticas, psicopáticas, neuro-semelhantes e psicopáticas. A dose inicial é de 0,5 a 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Após 2-4 dias, levando em consideração a eficiência e a tolerância, a dose pode ser aumentada para 4-6 mg / dia.
Expressa emoção, medo, ansiedade. O tratamento começa com uma dose de 3 mg / dia, aumentando rapidamente a dose para obter um efeito terapêutico.
Tratamento de epilepsia. 2-10 mg / dia.
Tratamento da retirada de álcool. 2–5 mg / dia.
A dose média diária é de 1,5 a 5 mg, é dividida em 2 a 3 doses, geralmente de 0,5 a 1 mg de manhã e à tarde e até 2,5 mg por noite. Na prática neurológica, para doenças com hipertônio muscular, é prescrito 2–3 mg 1–2 vezes por dia.
A dose diária máxima é de 10 mg.
Para evitar o desenvolvimento da toxicodependência no tratamento do curso, a duração do uso do medicamento Fenazepam® é de 2 semanas (em alguns casos, a duração do tratamento pode ser aumentada para 2 meses). Quando o medicamento é cancelado, a dose é reduzida gradualmente.
Comprimidos: para dentro.
Em caso de distúrbio do sono - 0,25–0,5 mg 20–30 minutos antes do sono.
Para o tratamento de condições neuróticas, psicopáticas, neuro-like e psicopáticas, a dose inicial é de 0,5 a 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Após 2-4 dias, levando em consideração a eficácia e a tolerância do medicamento, a dose pode ser aumentada para 4-6 mg / dia.
Com excitação intensa, medo, ansiedade, o tratamento começa com uma dose de 3 mg / dia, aumentando rapidamente a dose para obter um efeito terapêutico.
No tratamento da epilepsia - 2–10 mg / dia.
Para o tratamento da abstinência alcoólica - 2,5–5 mg / dia.
A dose média diária é de 1,5 a 5 mg, é dividida em 2 a 3 doses, geralmente de 0,5 a 1 mg de manhã e à tarde e até 2,5 mg por noite. Na prática neurológica em doenças com hipertônio muscular - 2–3 mg 1 ou 2 vezes ao dia.
A dose diária máxima é de 10 mg.
Para evitar o desenvolvimento da toxicodependência no tratamento do curso, a duração do uso de Tranquesipama®, como outros benzodiazepínicos, é de 2 semanas (em alguns casos, a duração do tratamento pode ser aumentada para 2 meses).
Quando o medicamento é cancelado, a dose é reduzida gradualmente.
Solução para c / ce c / m de administração: c / m ou c / c (struino ou gotejamento).
Para a rápida compra de medo, ansiedade, excitação psicomotor, bem como em paroxias vegetativas e condições psicóticas, a dose inicial é de 0,5 a 1 mg (0,5 a 1 ml a 0,1% da solução), a dose média diária é de 3 a 5 mg, em casos graves - até 7-9 mg.
Com status epilético e convulsões epilépticas em série, o medicamento é administrado em / m ou em / in, começando com uma dose de 0,5 mg.
Para o tratamento da abstinência alcoólica - em / m ou em / na dose de 2,5–5 mg por dia.
Na prática neurológica em doenças com aumento do tônus muscular - em / m de 0,5 mg 1 ou 2 vezes ao dia. Para a preparação pré-operatória, 0,003-0,004 g (3-4 ml 0,1% da solução) é administrado lentamente.
A dose média diária é de 1,5 a 5 mg. A dose diária máxima é de 10 mg.
Depois de obter um efeito terapêutico estável, é aconselhável mudar para a forma de medicação oral do medicamento.
Para evitar o desenvolvimento da toxicodependência no tratamento do curso, a duração do uso de Tranquesipama®, como outros benzodiazepínicos, é de 2 semanas. Mas, em alguns casos, a duração do tratamento pode ser aumentada para 3-4 semanas.
Quando o medicamento é cancelado, a dose é reduzida gradualmente.
hipersensibilidade (incluindo.h. para outros benzodiazepínicos);
coma;
choque;
miastenia;
glaucoma de ângulo fechado (ataque agudo ou predisposição);
envenenamento agudo por álcool (com enfraquecimento de funções vitais), analgésicos e pílulas para dormir;
doença pulmonar obstrutiva crônica grave (exposição para aumentar a insuficiência respiratória);
insuficiência respiratória aguda;
depressão grave (tendências suicidas podem aparecer);
gravidez (especialmente eu trimestre);
período de lactação;
infância e adolescência até 18 anos (segurança e eficácia não estão definidas).
Com cautela : insuficiência hepática e / ou renal; ataxia cerebral e espinhal; dependência de drogas na anamnese; tendência a abusar de drogas psicoativas; hipercinesia; doenças orgânicas do cérebro; psicose (reações paradoxais são possíveis); hipoproteinemia; apneia noturna (instalada ou assumida); velhice.
hipersensibilidade (incluindo.h. para outros benzodiazepínicos);
coma;
choque;
miastenia;
glaucoma de ângulo fechado (ataque agudo ou predisposição);
envenenamento agudo por álcool (com enfraquecimento de funções vitais), analgésicos e pílulas para dormir de drogas;
DPOC grave (é possível a exposição para aumentar a insuficiência respiratória);
insuficiência respiratória aguda;
depressão grave (tendências suicidas podem aparecer);
gravidez (especialmente eu trimestre);
período de lactação;
idade até 18 anos (segurança e eficácia não definidas).
Com cautela :
insuficiência hepática e / ou renal;
ataxia cerebral e espinhal;
dependência de drogas na história;
uma tendência a abusar de drogas psicoativas;
hipercinesia;
doenças cerebrais orgânicas;
psicose (reações paradotóxicas são possíveis);
hipoproteinemia;
apneia noturna (instalada ou pretendida);
velhice.
Do lado do sistema nervoso central e do sistema nervoso periférico : no início do tratamento (especialmente em pacientes idosos) — sonolência, sensação de fadiga, tontura, capacidade reduzida de concentração, ataxia, desorientação, instabilidade de acampamento, desaceleração das reações mentais e motoras, confusão; raramente — dor de cabeça, euforia, depressão, tremor, redução de memória, violação da coordenação de movimentos (especialmente em altas doses) depressão do humor, reações distônicas de extrapiramida (movimentos descontrolados, em t.h. olhos), astenia, fraqueza muscular, disartriya, convulsões epilépticas (em pacientes com epilepsia); extremamente raras - reações paradoxais (surtos agressivos, excitação psicomotor, medo, tendências suicidas, espasmo muscular, alucinações, excitação, irritabilidade, insônia).
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucopenia, neutropenia, agranulocitose (oznob, hipertermia, dor de garganta, fadiga ou fraqueza excessiva), anemia, trombocitopenia.
Do sistema digestivo: boca ou salivação seca, azia, náusea, vômito, diminuição do apetite, constipação ou diarréia; insuficiência hepática, aumento da atividade das transaminases hepáticas e SchFs, icterícia.
Do sistema geniturinário: incontinência urinária, atraso na urina, função renal comprometida, diminuição ou aumento da libido, desmenoreia.
Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão.
De outros: dependência, dependência de drogas, redução da pressão arterial; visão raramente prejudicada (diplomacia), peso corporal reduzido, taquicardia.
Com uma queda acentuada na dose ou término da síndrome de cancelamento da ingestão (annoyance, nervosismo, distúrbio do sono, disforia, espasmo dos músculos lisos dos órgãos internos e músculos esqueléticos, despersonalização, aumento da transpiração, depressão, náusea, vômito, tremores, distúrbios de percepção, incluindo h. hiperacusia, parestia, fotofobia, taquicardia, cãibras; raramente - psicose aguda).
Comprimidos
Às vezes, há deficiências na memória, concentração de atenção, coordenação do movimento (especialmente em altas doses), sonolência, fraqueza muscular, ataxia, excitação às vezes paradoxal, tontura, dor de cabeça, boca seca, náusea, diarréia, ruptura menstrual, diminuição da libido, disúria, erupção cutânea , comichão.
Para uso prolongado (especialmente em altas doses) - dependência, dependência de drogas.
Solução para in / in e in / m de administração
Do lado do sistema nervoso : no início do tratamento (especialmente em pacientes idosos) - sonolência, fadiga, tontura, concentração prejudicada, ataxia, desorientação, lentidão das reações mentais e motoras, confusão; raramente - dor de cabeça, euforia, depressão, tremor, redução de memória, coordenação prejudicada dos movimentos (especialmente com altas doses), diminuição do humor, extraperapia distônica.h. olho), astenia, miastenia, disartria; extremamente raramente - reações paradoxais (surtos agressivos, excitação psicomotor, medo, sensibilidade suicida, espasmo muscular, alucinações, ansiedade, distúrbios do sono).
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucopenia, neutropenia, agranulocitose (oznob, hipertermia, dor de garganta, fadiga ou fraqueza extraordinária), anemia, trombocitopenia.
Do sistema digestivo: boca ou salivação seca, azia, náusea, vômito, diminuição do apetite, constipação ou diarréia; insuficiência hepática, aumento da atividade das transaminases hepáticas e SchFs, icterícia.
Do sistema geniturinário: incontinência urinária, atraso na urina, função renal comprometida, diminuição ou aumento da libido, desmenoreia.
Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão.
Influência no feto : teratogenicidade (especialmente no trimestre), depressão do sistema nervoso central, insuficiência respiratória e supressão do reflexo de sucção em recém-nascidos cujas mães tomaram a droga.
De outros: dependência, dependência de drogas, redução da pressão arterial; visão raramente prejudicada (diplomacia), peso corporal reduzido, taquicardia. Com uma queda acentuada na dose ou término da síndrome de cancelamento da ingestão (distúrbios do sono, reações disfóricas, espasmo dos músculos lisos dos órgãos internos e músculos esqueléticos, despersonalização, aumento da transpiração, depressão, náusea, vômito, tremor, distúrbio de percepção, incluindo h. hiperacusia, parestia, fotofobia; taquicardia, cãibras, raramente - reações psicóticas).
Reações locais : flebite ou trombose venosa (vermelhidão, inchaço ou dor no local da administração).
Sintomas : opressão pronunciada da consciência, atividade cardíaca e respiratória, sonolência acentuada, confusão prolongada, reflexos diminuídos, disartria prolongada, nistagmo, tremor, bradicardia, falta de ar ou falta de ar, redução da pressão arterial, coma.
Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, monitoramento das funções vitais do corpo, manutenção de atividades respiratórias e cardiovasculares, terapia sintomática. A hemodiálise é ineficaz.
Um antagonista específico é um fluomazenil (em um hospital) de / em 0,2 mg, se necessário, até 1 mg em uma solução de glicose a 5% ou solução de cloreto de sódio a 0,9%.
Comprimidos
Sintomas : sonolência pronunciada, confusão prolongada, reflexos diminuídos, disartria prolongada, nistagmo, tremor, bradicardia, falta de ar ou falta de ar, diminuição da pressão arterial, coma.
Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado. Terapia sintomática (respiração e pressão arterial), introdução de flumazenil (em um hospital). A hemodiálise é ineficaz.
Solução para in / in e in / m de administração
Sintomas : com sobredosagem moderada - aumento do efeito terapêutico e efeitos colaterais; com uma overdose significativa - opressão acentuada da consciência, atividade cardíaca e respiratória.
Tratamento: controle das funções vitais do corpo, manutenção de atividades respiratórias e cardiovasculares, terapia sintomática. Como antagonistas da ação miorelaxante de Tranquesipama® recomenda-se nitrato de estricnina (injeção de 1 ml a 0,1% da solução 2-3 vezes ao dia). O flumazenil (anexato) pode ser usado como um antagonista específico - em / em (por solução de glicose a 5% (dextrose) ou solução de cloreto de sódio a 0,9%) em uma dose inicial de 0,2 mg (se necessário, na dose de 1 mg).
Agente anxiolítico (tranquilizante) da série benzodiazepina. Tem um efeito miorelático ansiolítico, sedativo-favorável, anticonvulsivante e central.
Melhora o efeito inibidor do GAMK na transmissão de impulsos nervosos. Estimula os receptores de benzodiazepina localizados no centro alostérico dos receptores GAMK pós-sinápticos da formação reticular ativadora ascendente do tronco cerebral; reduz a excitabilidade das estruturas subcorticais do cérebro (sistema límbico, tálamo, hipotálamo), inibe os reflexos espinhais polissinéticos.
O efeito ansiolítico é devido à influência no complexo de amêndoas do sistema límbico e se manifesta em uma diminuição no estresse emocional, um enfraquecimento da ansiedade, medo e ansiedade.
O efeito sedativo é devido ao efeito na formação reticular do tronco cerebral e dos núcleos inespecíficos do tálamo e manifesta-se por uma diminuição nos sintomas de origem neurótica (ansiedade, medo).
Os sintomas produtivos da gênese psicótica (distúrbios ilusórios, alucinatórios e afetivos agudos) praticamente não são afetados, e uma diminuição na tensão afetiva, distúrbios ilusórios raramente são observados.
A pílula para dormir está associada à inibição das células da formação reticular do tronco cerebral. Reduz o efeito de irritantes emocionais, vegetativos e motores que violam o mecanismo de adormecimento.
O efeito na estrada é realizado aumentando a frenagem pré-cináptica, inibe a propagação do impulso convulsivo, mas não elimina o estado excitado da lareira.
O efeito miorelático central é devido à frenagem das faixas de frenagem polissinápticas com andaimes na coluna vertebral (em menor grau - monossinápticas). A frenagem direta dos nervos motores e da função muscular também é possível.
Melhora o efeito inibidor do GAMK na transmissão de impulsos nervosos. Estimula os receptores de benzodiazepina localizados no centro alostérico dos receptores GAMK pós-sinápticos da formação reticular ativadora ascendente do tronco cerebral e dos neurônios de inserção dos chifres laterais da medula espinhal; reduz a excitabilidade das estruturas subcorticais do cérebro (sistema límbico, tálamo, hipotálamo) inibe polissináptico.
O efeito ansiolítico é devido à influência no complexo de amêndoas do sistema límbico e se manifesta em uma diminuição no estresse emocional, um enfraquecimento da ansiedade, medo e ansiedade.
O efeito sedativo é devido ao efeito na formação reticular do tronco cerebral e dos núcleos inespecíficos do tálamo e manifesta-se por uma diminuição nos sintomas de origem neurótica (ansiedade, medo).
Os sintomas produtivos da gênese psicótica (distúrbios ilusórios, alucinatórios e afetivos agudos) praticamente não são afetados, e uma diminuição na tensão afetiva, distúrbios ilusórios raramente são observados.
A pílula para dormir está associada à inibição das células da formação reticular do tronco cerebral. Reduz os efeitos de estímulos emocionais, vegetativos e motores que violam o mecanismo de adormecimento.
O efeito na estrada é realizado aumentando a frenagem pré-cináptica, inibe a propagação do impulso convulsivo, mas não remove o estado excitado da lareira.
O efeito miorelático central é devido à frenagem das faixas de frenagem aferentes da coluna polissináptica (em menor grau monossinápticas). A frenagem direta dos nervos motores e da função muscular também é possível.
Depois de levá-lo para dentro, é bem absorvido pelo LCD, Tmáx no plasma sanguíneo - 1-2 horas. Metabolizado no fígado. T1/2 - 6-10-18 h. É derivado principalmente de rins na forma de metabólitos.
Comprimidos
Depois de levá-lo para dentro, ele é bem absorvido pelo LCD, TCmáx - 1-2 horas. Metabolizado no fígado. T1/2 - 6-10-18 h. É derivado principalmente de rins na forma de metabólitos.
Solução para in / in e in / m de administração
Amplamente distribuído no corpo. Metabolizado no fígado. T1/2 de 6 a 10 a 18 h, a excreção do medicamento é realizada principalmente através dos rins na forma de metabólitos.
Com o uso simultâneo do medicamento Fenazepam® reduz a eficácia da levodopa em pacientes com parkinsonismo.
A droga é Fenazepam® pode aumentar a toxicidade da zidovudina.
O fortalecimento mútuo do efeito é observado com o uso simultâneo de pílulas antipsicóticas, antiepilépticas ou para dormir, bem como miorrelaksants centrais, analgésicos narcóticos, etanol.
Inibidores da oxidação microssômica aumentam o risco de efeitos tóxicos. As enzimas hepáticas microssômicas reduzem a eficiência.
Aumenta a concentração de imipramina no soro sanguíneo.
Com o uso simultâneo de agentes anti-hipertensivos, é possível intensificar a ação anti-hipertensiva.
No contexto da nomeação simultânea de closapina, é possível aumentar a depressão respiratória.
Tranquesipam® compatível com outros medicamentos que causam opressão das funções do sistema nervoso central (fabricação de pés, anti-bêbado, neuroléptico, etc.).), no entanto, ao aplicar de maneira abrangente, é necessário levar em consideração o fortalecimento mútuo de suas ações.
Reduz a eficácia da levodopa em pacientes com parkinsonismo.
Pode aumentar a toxicidade da zidovudina.
Inibidores da oxidação microssômica aumentam o risco de efeitos tóxicos.
As enzimas hepáticas microssômicas reduzem a eficiência.
Aumenta a concentração de imipramina no soro sanguíneo.
Agentes hipotensitários podem aumentar a gravidade da diminuição da pressão arterial.
No contexto da nomeação simultânea de closapina, é possível aumentar a depressão respiratória.
Além disso, para comprimidos: o aumento mútuo de efeito é observado com a nomeação simultânea de miorelaxantes centrais, analgésicos narcóticos, etanol.