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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
tratamento a curto prazo do sangramento associado ao aumento da fibrinólise nas seguintes condições patológicas :
- prostatectomia;
- intervenções operacionais na bexiga;
- menorragia;
- hemorragias nasais;
- conização cervical;
- hifema traumático (influência sanguínea na câmera frontal do olho);
prevenção e tratamento de sangramento em pacientes com hemofilia submetidos a pouca intervenção cirúrgica (incluindo.h. extração dentária);
edema angioneurótico hereditário (prevenção da exacerbação da doença);
sangramento durante a gravidez.
Dissolução para administração intravenosa
Prevenção e tratamento de sangramentos devido à fibrinólise generalizada ou local em adultos e crianças a partir de 1 ano ou mais, incluindo.h.:
menorragia e metrarquia;
sangramento gastrointestinal;
sangramento após intervenções cirúrgicas na próstata e no trato urinário;
sangramento durante intervenções cirúrgicas na cavidade nasal, boca e garganta (adoidoidectomia, amigdalectomia, extração dentária);
sangramento com intervenções operacionais torácicas, abdominais e outras extensas (incluindo.h. cirurgia cardíaca);
sangramento obstétrico e ginecológico (incluindo.h. sangramento com intervenções cirúrgicas ginecológicas);
sangramento causado pelo uso de drogas fibrinolíticas.
Sangramento associado à ativação da fibrinólise (incluindo.h. no tratamento de fibrinolistas), menorragias e metrragens, sangramento gastrointestinal, hematúria da parte inferior do sistema urinário (adenoma atual, tumores malignos da bexiga e próstata, pedras renais); sangramento como resultado de intervenção cirúrgica na próstata e no trato urinário, pós-operatório.
Hiperfibrinólise (local, sistema), púrpura trombocitopênica, anemia aplástica, leucemia; sangramento durante as operações e no período pós-operatório, meno e metrragia, pulmonar, nasal, renal e uterina (incluindo h. durante o parto) sangramento; estomatite aftozny, angina, faringolaringite, eczema, urticária, alergias a medicamentos.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
tratamento a curto prazo do sangramento associado ao aumento da fibrinólise nas seguintes condições patológicas :
- prostatectomia;
- intervenções operacionais na bexiga;
- menorragia;
- hemorragias nasais;
- conização cervical;
- hifema traumático (influência sanguínea na câmera frontal do olho);
prevenção e tratamento de sangramento em pacientes com hemofilia submetidos a pouca intervenção cirúrgica (incluindo.h. extração dentária);
edema angioneurótico hereditário (prevenção da exacerbação da doença);
sangramento durante a gravidez.
Dissolução para administração intravenosa
Prevenção e tratamento de sangramentos devido à fibrinólise generalizada ou local em adultos e crianças a partir de 1 ano ou mais, incluindo.h.:
menorragia e metrarquia;
sangramento gastrointestinal;
sangramento após intervenções cirúrgicas na próstata e no trato urinário;
sangramento durante intervenções cirúrgicas na cavidade nasal, boca e garganta (adoidoidectomia, amigdalectomia, extração dentária);
sangramento com intervenções operacionais torácicas, abdominais e outras extensas (incluindo.h. cirurgia cardíaca);
sangramento obstétrico e ginecológico (incluindo.h. sangramento com intervenções cirúrgicas ginecológicas);
sangramento causado pelo uso de drogas fibrinolíticas.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
Dentro, independentemente de comer.
Tratamento a curto prazo do sangramento devido ao aumento da fibrinólise
A dose padrão recomendada de ácido Traneksam-SOLofarmic é de 15 a 25 mg / kg, em média - 1000 a 1500 mg 2 a 3 vezes ao dia.
Prostatectomia e intervenções cirúrgicas na bexiga. 1000 mg 6 horas antes da cirurgia e 1000 mg 3-4 vezes ao dia antes do desaparecimento da macrohematúria. Não é recomendável usar o medicamento por mais de 2 semanas após a cirurgia.
Menorragia. A dose recomendada é de 1000 mg 3 vezes ao dia até o término da menorragia, mas não mais que 4 dias. Com sangramento profuso, a dose do medicamento pode ser aumentada, enquanto a dose diária total não deve exceder 4000 mg. O tratamento do ácido Tranexam-SOLofarmic não deve começar antes que ocorra sangramento menstrual. Em estudos clínicos de ácido Traneksam-SOLofarmic, não foram utilizados mais de 3 ciclos menstruais seguidos.
Sangramentos nasais recidificantes. 1000 mg 3 vezes ao dia por 7 dias.
Após cirurgia de colonização cervical. 1500 mg 3 vezes ao dia durante 12 dias após a cirurgia.
Hifema traumático. 1000-1500 mg 3 vezes ao dia (dose alvo 25 mg / kg) por 7 dias.
Pacientes com hemofilia
O medicamento é prescrito para dentro na dose de 25 mg / kg 2 horas antes da extração dentária e depois - 1000-1500 mg 3 vezes ao dia por 6-8 dias. As preparações para os fatores de coagulação sanguínea VIII ou IX devem ser prescritas simultaneamente .
Inchaço angioneurótico hereditário
1000-1500 mg 2-3 vezes ao dia. Se o paciente puder prever uma exacerbação da doença, ele poderá ser tomado intermitentemente, dependendo da presença de sintomas prodrômicos. Em outros casos, o medicamento deve ser tomado constantemente.
Sangramento durante a gravidez
250-500 mg 3-4 vezes ao dia até o sangramento parar completamente. A duração média do curso do tratamento é de 7 dias.
Grupos especiais de pacientes
Violação da função dos rins. Em pacientes com função excretora leve a moderada dos rins, são necessárias a correção da dose e o corante do ácido Tranexam-SOLofarmic.
| A concentração de creatinina no soro sanguíneo | SCF, ml / min / 1,73 m2 | Dose Ácido de Traneksam-SOLofarmic, mg / kg | A multiplicidade de recepção, uma vez por dia |
| 120–249 μmol / L (1,36–2,82 mg / dl) | 60-89 | 15 | 2 |
| 250–500 μmol / L (2,83–5,66 mg / dl) | 30-59 | 15 | 1 |
Violação da função hepática. Em pacientes com insuficiência hepática, a correção da dose não é necessária.
Idade do idoso. Em pacientes idosos, na ausência de insuficiência renal, a correção da dose não é necessária.
Crianças. Os dados sobre a eficácia e segurança do uso do ácido Traneksam-SOLofarmic em crianças são limitados. Em crianças, o ácido Tranexam-SOLOpharmic é prescrito a uma taxa de 25 mg / kg 2-3 vezes ao dia.
Ações ao passar a próxima dose
Ao tomar uma dose, você deve tomar a próxima dose do medicamento no horário definido. Não deve tomar uma dose duplicada do medicamento após a próxima dose.
Dissolução para administração intravenosa
AT (capelicamente, corda lentamente), velocidade de entrada 1 ml / min (50 mg / min).
A entrada rápida deve ser evitada.
Pacientes adultos
Menorragia e metrragens, sangramento gastrointestinal. 500 mg (2 amp. 5 ml cada) 2-3 vezes ao dia, desde o momento do sangramento até a parada.
Tratamento do sangramento após intervenções cirúrgicas na próstata e no trato urinário. 1000 mg (4 amp. 5 ml cada) 3 vezes ao dia, desde o momento do sangramento até a parada.
Prevenção e tratamento de sangramento durante intervenções cirúrgicas na cavidade nasal, boca e garganta. 10–15 mg / kg a cada 6–8 horas para parar o sangramento.
Prevenção e tratamento de sangramento com intervenções operacionais torácicas, abdominais e outras grandes. 15 mg / kg a cada 6-8 h para parar o sangramento.
Prevenção e tratamento de sangramento em cirurgia cardíaca. Uma dose de carga de 15 mg / kg após a indução de anestesia antes do início da intervenção cirúrgica, depois em / em infusão a uma velocidade de 4,5 mg / kg / h durante toda a operação. Recomenda-se a introdução do ácido Tranexam-SOLOpharmic na dose de 0,6 mg / kg em um aparelho artificial de circulação sanguínea.
Tratamento de sangramento obstétrico e ginecológico (incluindo sangramento durante intervenções cirúrgicas ginecológicas). 15 mg / kg a cada 6-8 h, desde o momento do sangramento até a parada.
Tratamento do sangramento causado pelo uso de drogas fibrinolíticas. 10 mg / kg a cada 6-8 h, desde o momento do sangramento até a parada. Se for necessária terapia hemostática a longo prazo (mais de 48 horas), recomenda-se o uso do ácido Traneksam-SOLOpharm em forma de comprimido.
Crianças com mais de 1 ano de idade
A experiência de usar o ácido Traneksam-SOLofarmic em crianças é limitada. A dose recomendada do medicamento no tratamento de sangramentos devido à fibrinólise local e generalizada é de 20 mg / kg / dia.
Grupos especiais de pacientes
Violação da função dos rins. Em pacientes com função excretora leve a moderada dos rins, são necessárias a correção da dose e o corante do ácido Tranexam-SOLofarmic.
| A concentração de creatinina no soro sanguíneo | SCF, ml / min / 1,73 m2 | Dose Ácido de Traneksam-SOLofarmic, mg / kg | A multiplicidade de recepção, uma vez por dia |
| 120–249 μmol / L (1,36–2,82 mg / dl) | 60-89 | 15 | 2 |
| 250–500 μmol / L (2,83–5,66 mg / dl) | 30-59 | 15 | 1 |
Violação da função hepática. Em pacientes com insuficiência hepática, a correção da dose não é necessária.
Idade do idoso. Em pacientes idosos, na ausência de insuficiência renal, a correção da dose não é necessária.
Dentro e dentro / dentro - 2–4 g / dia na recepção 2–3; crianças - à taxa de 20 mg / kg / dia.
No interior, 250–500 mg 3–4 vezes ao dia. B / c ou c / m - 5–10 ml 1–2 vezes ao dia, uma vez (durante e após as operações), em / em gotejamento - 10–50 ml cada.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
Dentro, independentemente de comer.
Tratamento a curto prazo do sangramento devido ao aumento da fibrinólise
A dose padrão recomendada de ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic é de 15 a 25 mg / kg, em média - 1000 a 1500 mg 2 a 3 vezes ao dia.
Prostatectomia e intervenções cirúrgicas na bexiga. 1000 mg 6 horas antes da cirurgia e 1000 mg 3-4 vezes ao dia antes do desaparecimento da macrohematúria. Não é recomendável usar o medicamento por mais de 2 semanas após a cirurgia.
Menorragia. A dose recomendada é de 1000 mg 3 vezes ao dia até o término da menorragia, mas não mais que 4 dias. Com sangramento profuso, a dose do medicamento pode ser aumentada, enquanto a dose diária total não deve exceder 4000 mg. O tratamento do ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic acid não deve começar antes que ocorra sangramento menstrual. Em estudos clínicos de ácido Tranexam-ácido SOLofarmico-ácido SOLofarmico, não foram utilizados mais de 3 ciclos menstruais seguidos.
Sangramentos nasais recidificantes. 1000 mg 3 vezes ao dia por 7 dias.
Após cirurgia de colonização cervical. 1500 mg 3 vezes ao dia durante 12 dias após a cirurgia.
Hifema traumático. 1000-1500 mg 3 vezes ao dia (dose alvo 25 mg / kg) por 7 dias.
Pacientes com hemofilia
O medicamento é prescrito para dentro na dose de 25 mg / kg 2 horas antes da extração dentária e depois - 1000-1500 mg 3 vezes ao dia por 6-8 dias. As preparações para os fatores de coagulação sanguínea VIII ou IX devem ser prescritas simultaneamente .
Inchaço angioneurótico hereditário
1000-1500 mg 2-3 vezes ao dia. Se o paciente puder prever uma exacerbação da doença, ele poderá ser tomado intermitentemente, dependendo da presença de sintomas prodrômicos. Em outros casos, o medicamento deve ser tomado constantemente.
Sangramento durante a gravidez
250-500 mg 3-4 vezes ao dia até o sangramento parar completamente. A duração média do curso do tratamento é de 7 dias.
Grupos especiais de pacientes
Violação da função dos rins. Em pacientes com função excretora leve a moderada dos rins, são necessárias a correção da dose e o corante do ácido Tranexam-SOLOpharm ácido-SOLOpharm ácido.
| A concentração de creatinina no soro sanguíneo | SCF, ml / min / 1,73 m2 | Dose Ácido Tranexam-SOLO ácido fosmídico-SOLOfármico, mg / kg | A multiplicidade de recepção, uma vez por dia |
| 120–249 μmol / L (1,36–2,82 mg / dl) | 60-89 | 15 | 2 |
| 250–500 μmol / L (2,83–5,66 mg / dl) | 30-59 | 15 | 1 |
Violação da função hepática. Em pacientes com insuficiência hepática, a correção da dose não é necessária.
Idade do idoso. Em pacientes idosos, na ausência de insuficiência renal, a correção da dose não é necessária.
Crianças. Os dados sobre a eficácia e segurança do uso do ácido Traneksam-ácido SOLofarmico-ácido SOLofarmico em crianças são limitados. Em crianças, o ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic é prescrito à taxa de 25 mg / kg 2-3 vezes ao dia.
Ações ao passar a próxima dose
Ao tomar uma dose, você deve tomar a próxima dose do medicamento no horário definido. Não deve tomar uma dose duplicada do medicamento após a próxima dose.
Dissolução para administração intravenosa
AT (capelicamente, corda lentamente), velocidade de entrada 1 ml / min (50 mg / min).
A entrada rápida deve ser evitada.
Pacientes adultos
Menorragia e metrragens, sangramento gastrointestinal. 500 mg (2 amp. 5 ml cada) 2-3 vezes ao dia, desde o momento do sangramento até a parada.
Tratamento do sangramento após intervenções cirúrgicas na próstata e no trato urinário. 1000 mg (4 amp. 5 ml cada) 3 vezes ao dia, desde o momento do sangramento até a parada.
Prevenção e tratamento de sangramento durante intervenções cirúrgicas na cavidade nasal, boca e garganta. 10–15 mg / kg a cada 6–8 horas para parar o sangramento.
Prevenção e tratamento de sangramento com intervenções operacionais torácicas, abdominais e outras grandes. 15 mg / kg a cada 6-8 h para parar o sangramento.
Prevenção e tratamento de sangramento em cirurgia cardíaca. Uma dose de carga de 15 mg / kg após a indução de anestesia antes do início da intervenção cirúrgica, depois em / em infusão a uma velocidade de 4,5 mg / kg / h durante toda a operação. Recomenda-se a introdução do ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic em uma dose de 0,6 mg / kg em um aparelho artificial de circulação sanguínea.
Tratamento de sangramento obstétrico e ginecológico (incluindo sangramento durante intervenções cirúrgicas ginecológicas). 15 mg / kg a cada 6-8 h, desde o momento do sangramento até a parada.
Tratamento do sangramento causado pelo uso de drogas fibrinolíticas. 10 mg / kg a cada 6-8 h, desde o momento do sangramento até a parada. Se for necessária terapia hemostática a longo prazo (mais de 48 horas), recomenda-se o uso de ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic ácido em forma de comprimido.
Crianças com mais de 1 ano de idade
A experiência do uso do ácido Traneksam-SOLOpharmic-ácido SOLOpharmic em crianças é limitada. A dose recomendada do medicamento no tratamento de sangramentos devido à fibrinólise local e generalizada é de 20 mg / kg / dia.
Grupos especiais de pacientes
Violação da função dos rins. Em pacientes com função excretora leve a moderada dos rins, são necessárias a correção da dose e o corante do ácido Tranexam-SOLOpharm ácido-SOLOpharm ácido.
| A concentração de creatinina no soro sanguíneo | SCF, ml / min / 1,73 m2 | Dose Ácido Tranexam-SOLO ácido fosmídico-SOLOfármico, mg / kg | A multiplicidade de recepção, uma vez por dia |
| 120–249 μmol / L (1,36–2,82 mg / dl) | 60-89 | 15 | 2 |
| 250–500 μmol / L (2,83–5,66 mg / dl) | 30-59 | 15 | 1 |
Violação da função hepática. Em pacientes com insuficiência hepática, a correção da dose não é necessária.
Idade do idoso. Em pacientes idosos, na ausência de insuficiência renal, a correção da dose não é necessária.
hipersensibilidade ao ácido Tranexam-SOLofarmic ou outros componentes do medicamento;
insuficiência renal crônica grave (SKF inferior a 30 mg / ml / 1,73 m2) devido ao risco de acumulação;
trombose venosa ou arterial atualmente ou anamnese (incluindo h. trombose venosa profunda, tromboembolismo pulmonar, trombose vascular intracraniana) se for impossível tratar simultaneamente anticoagulantes;
fibrinólise devido à coagulopatia do consumo (estágio de hipocagulação disseminada na / da coagulação);
cãibras na história;
violação da visão de cores adquirida;
hemorragia subaracnóide (devido ao risco de desenvolvimento de edema cerebral, isquemia e ataque cardíaco cerebral);
tratamento de menorragia em pacientes com menos de 16 anos de idade (para solução em uso) (a experiência de uso é limitada);
infância até 1 ano (para uma solução em uso) ou até 3 anos (para comprimidos cobertos com casca de filme).
Com cautela : hematúria causada por doenças do parênquima dos rins e sangramento dos departamentos superiores do trato urinário (risco de obstrução mecânica secundária do trato urinário com coágulo sanguíneo, com o desenvolvimento de anúria) (ver. "Instruções especiais.") pacientes com alto risco de trombose (eventos tromboembólicos na história ou história familiar de doenças tromboembólicas, um diagnóstico verificado de trombofilia) síndrome de coagulação dessalinizada c / s; sangue nas cavidades, por exemplo pleural, listras de articulações e trato urinário; pacientes, recebendo terapia com anticoagulantes (a experiência de aplicação é limitada) uso simultâneo de fatores de coagulação sanguínea II, VII, IX e X em combinação (complexo de protrombina) ou complexo coagulante anti-inibidor (Vejo. "Interação"); tratamento de menorragia em pacientes com menos de 15 anos de idade (para comprimidos cobertos com casca de filme) (a experiência em uso é limitada); pacientes que tomam contraceptivos orais combinados (devido ao risco aumentado de complicações tromboembólicas venosas e trombose arterial) (ver. "Interação").
Trombose, insuficiência renal grave.
Hipersensibilidade.
hipersensibilidade ao ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic acid ou outros componentes do medicamento;
insuficiência renal crônica grave (SKF inferior a 30 mg / ml / 1,73 m2) devido ao risco de acumulação;
trombose venosa ou arterial atualmente ou anamnese (incluindo h. trombose venosa profunda, tromboembolismo pulmonar, trombose vascular intracraniana) se for impossível tratar simultaneamente anticoagulantes;
fibrinólise devido à coagulopatia do consumo (estágio de hipocagulação disseminada na / da coagulação);
cãibras na história;
violação da visão de cores adquirida;
hemorragia subaracnóide (devido ao risco de desenvolvimento de edema cerebral, isquemia e ataque cardíaco cerebral);
tratamento de menorragia em pacientes com menos de 16 anos de idade (para solução em uso) (a experiência de uso é limitada);
infância até 1 ano (para uma solução em uso) ou até 3 anos (para comprimidos cobertos com casca de filme).
Com cautela : hematúria causada por doenças do parênquima dos rins e sangramento dos departamentos superiores do trato urinário (risco de obstrução mecânica secundária do trato urinário com coágulo sanguíneo, com o desenvolvimento de anúria) (ver. "Instruções especiais.") pacientes com alto risco de trombose (eventos tromboembólicos na história ou história familiar de doenças tromboembólicas, um diagnóstico verificado de trombofilia) síndrome de coagulação dessalinizada c / s; sangue nas cavidades, por exemplo pleural, listras de articulações e trato urinário; pacientes, recebendo terapia com anticoagulantes (a experiência de aplicação é limitada) uso simultâneo de fatores de coagulação sanguínea II, VII, IX e X em combinação (complexo de protrombina) ou complexo coagulante anti-inibidor (Vejo. "Interação"); tratamento de menorragia em pacientes com menos de 15 anos de idade (para comprimidos cobertos com casca de filme) (a experiência em uso é limitada); pacientes que tomam contraceptivos orais combinados (devido ao risco aumentado de complicações tromboembólicas venosas e trombose arterial) (ver. "Interação").
Diminuição do apetite, náusea, sonolência, reações alérgicas (bater, coceira, etc.).).
Dados limitados sobre casos de sobredosagem estão disponíveis. É relatado um caso de sobredosagem (admissão interna de 37 g de ácido Tranexam-SOLOpharmic).
Sintomas : tonturas, dor de cabeça, náusea, vômito, diarréia, sintomas ortostáticos (incluindo h. tontura ao passar da posição horizontal para a vertical), hipotensão arterial ortostática. Pacientes pré-dispostos têm um risco aumentado de desenvolver trombose.
Tratamento: antídoto é desconhecido. Se você suspeitar de uma overdose de ácido Tranexam-SOLofarmic, é necessária hospitalização. Ao prestar assistência, o vômito deve ser induzido e a lavagem gástrica deve ser realizada. O carbono ativado reduz a absorção do ácido Traneksam-SOLOpharmic quando tomado por via oral durante as primeiras 1-2 horas após uma overdose. Se o paciente estiver inconsciente ou com um distúrbio de deglutição, o carvão ativado pode ser introduzido através de uma sonda nasogástrica. Recomenda-se absorver ou administrar parenteral uma grande quantidade de líquido para aumentar a excreção renal, diurez forçado e controlar a quantidade de urina emitida. Em alguns casos, o uso de anticoagulantes pode ser justificado.
Dados limitados sobre casos de sobredosagem estão disponíveis. É relatado um caso de sobredosagem (admissão interna de 37 g de ácido Tranexam-SOLOpharmic-ácido SOLOpharmic).
Sintomas : tonturas, dor de cabeça, náusea, vômito, diarréia, sintomas ortostáticos (incluindo h. tontura ao passar da posição horizontal para a vertical), hipotensão arterial ortostática. Pacientes pré-dispostos têm um risco aumentado de desenvolver trombose.
Tratamento: antídoto é desconhecido. Se você suspeitar de uma overdose de ácido Tranexam-ácido SOLofarmico-ácido SOLofarmico, é necessária hospitalização. Ao prestar assistência, o vômito deve ser induzido e a lavagem gástrica deve ser realizada. O carbono ativado reduz a absorção do ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic ácido quando tomado por via oral durante as primeiras 1-2 horas após uma overdose. Se o paciente estiver inconsciente ou com um distúrbio de deglutição, o carvão ativado pode ser introduzido através de uma sonda nasogástrica. Recomenda-se absorver ou administrar parenteral uma grande quantidade de líquido para aumentar a excreção renal, diurez forçado e controlar a quantidade de urina emitida. Em alguns casos, o uso de anticoagulantes pode ser justificado.
O ácido tranexam-SOLofarmic é um agente anti-fibrinolítico que inibe especificamente a ativação da profibrinolisina (plasminogênio) e sua conversão em fibrinolisina (plasmina). Tem um efeito hemostático local e sistêmico no sangramento associado ao aumento da fibrinólise (patologia trombocitária, menorragia), bem como ações anti-inflamatórias, anti-alérgicas, anti-infecciosas e antiaéreas, suprimindo a formação de cininas e outros peptídeos ativos envolvidos em reações alérgicas e inflamatórias. O experimento confirmou a própria atividade analgésica do ácido Traneksam-SOLofarmic, bem como o efeito potencioso em relação à atividade analgésica dos opiáceos.
O ácido tranexam-SOLOpharmic a uma concentração de 1 mg / ml não afeta a agregação de plaquetas in vitro, em uma concentração de até 10 mg / ml de sangue, não afeta a quantidade de plaquetas, o tempo de coagulação do sangue e vários fatores de coagulação do sangue no sangue total ou no sangue de citrato de uma pessoa saudável. Ao mesmo tempo, o ácido Tranexam-SOLOpharmic, tanto na concentração de 1 mg / ml quanto 10 mg / ml de sangue, aumenta o tempo de trombina.
O ácido tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic é um agente antifibrinolítico que inibe especificamente a ativação da profinolysina (plasminogênio) e sua conversão em fibrinolisina (plasmina). Tem um efeito hemostático local e sistêmico no sangramento associado ao aumento da fibrinólise (patologia trombocitária, menorragia), bem como ações anti-inflamatórias, anti-alérgicas, anti-infecciosas e antiaéreas, suprimindo a formação de cininas e outros peptídeos ativos envolvidos em reações alérgicas e inflamatórias. O experimento confirmou sua própria atividade analgésica do ácido Traneksam-SOLOpharmic-SOLOpharmic, bem como o efeito potencioso em relação à atividade analgésica dos opiáceos.
O ácido tranexam-SOLO ácido pharmic-SOLOpharmic a uma concentração de 1 mg / ml não afeta a agregação de plaquetas in vitro, em uma concentração de até 10 mg / ml de sangue, não afeta a quantidade de plaquetas, o tempo de coagulação do sangue e vários fatores de coagulação do sangue no sangue total ou no sangue de citrato de uma pessoa saudável. Ao mesmo tempo, o ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic ácido ambos na concentração de 1 mg / ml e 10 mg / ml de sangue prolonga o tempo de trombina.
Absorção durante a ingestão de dose oral na faixa de 0,5 a 2 g - 30 a 50%. Tmáx quando tomado em 0,5; 1 e 2 g - 3 h, Cmáx - 5; 8 e 15 μg / ml, respectivamente. As proteínas plasmáticas (probrinolysina) são inferiores a 3%.
É distribuído nos tecidos de maneira relativamente uniforme (a exceção é o líquido cefalorraquidiano, onde a concentração é 1/10 do plasma); penetra através da barreira placentária e do HEB no leite materno (cerca de 1% da concentração no plasma da mãe). É encontrado no líquido seminal, onde reduz a atividade fibrinolítica, mas não afeta a migração espermática. Inicial Vd - 9-12 l. A concentração anti-fibrinolítica em vários tecidos é mantida em 17 horas, no plasma - até 7 a 8 horas.
Uma pequena parte é metabolizada. A curva da AUC tem uma forma trifásica com T1/2 na fase final - 3 horas (para comprimidos revestidos com uma concha de filme) e 2 horas (para uma solução para administração / administração). A depuração renal total é igual ao plasma (7 l / h).
É exibido pelos rins (o caminho principal é a filtragem glomerular) - mais de 95% inalterado durante as primeiras 12 horas.
Foram identificados 2 metabolitos do ácido tranexam-SOLOpharmic - derivados N-acetilados e desagregados. Com insuficiência renal, existe o risco de acumulação do ácido Tranexam-SOLOpharmic.
Absorção durante a ingestão de dose oral na faixa de 0,5 a 2 g - 30 a 50%. Tmáx quando tomado em 0,5; 1 e 2 g - 3 h, Cmáx - 5; 8 e 15 μg / ml, respectivamente. As proteínas plasmáticas (probrinolysina) são inferiores a 3%.
É distribuído nos tecidos de maneira relativamente uniforme (a exceção é o líquido cefalorraquidiano, onde a concentração é 1/10 do plasma); penetra através da barreira placentária e do HEB no leite materno (cerca de 1% da concentração no plasma da mãe). É encontrado no líquido seminal, onde reduz a atividade fibrinolítica, mas não afeta a migração espermática. Inicial Vd - 9-12 l. A concentração anti-fibrinolítica em vários tecidos é mantida em 17 horas, no plasma - até 7 a 8 horas.
Uma pequena parte é metabolizada. A curva da AUC tem uma forma trifásica com T1/2 na fase final - 3 horas (para comprimidos revestidos com uma concha de filme) e 2 horas (para uma solução para administração / administração). A depuração renal total é igual ao plasma (7 l / h).
É exibido pelos rins (o caminho principal é a filtragem glomerular) - mais de 95% inalterado durante as primeiras 12 horas.
2 Ácido tranexam-SOLO ácido fosmídico-SOLOfármico - N-acetilado e derivados decaminados foram identificados. Com insuficiência renal, existe o risco de acumulação do ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic acid.
- Inibidores da fibrinólise
Não foram realizados estudos clínicos especiais sobre as interações do ácido Traneksam-SOLofarmic com outros medicamentos.
O ácido tranexam-SOLOpharmic evita o desenvolvimento do efeito farmacológico dos medicamentos fibrinolíticos (trombolíticos).
Os contraceptivos orais combinados aumentam o risco de desenvolver complicações tromboembólicas venosas e trombose arterial (em particular, acidente vascular cerebral isquêmico e infarto do miocárdio). Não existe experiência com o ácido Tranexam-SOLofarmic em mulheres que tomam contraceptivos orais combinados. Como o ácido Tranexam-SOLofarmic tem um efeito antifibrinolítico, o uso simultâneo com contraceptivos orais combinados pode levar a um aumento adicional no risco de complicações plaquetárias.
O uso simultâneo de ácido Traneksam-SOLofarmic com fatores de coagulação sanguínea II, VII, IX e X em uma combinação (complexo protrombina) ou complexo coagulante anti-inibidor aumenta o risco de desenvolver trombose.
É possível aumentar o risco de complicações trombóticas (em particular, infarto do miocárdio) enquanto estiver usando ácido tranexâmico-SOLOfármico com hidroclorotíase, desmopressina, ampicilina-sulbactama, ranitidina e nitroglicerina.
Quando combinada com medicamentos hemostáticos, é possível a ativação da formação de trombos.
A ingestão simultânea de ácido Traneksam-SOLOpharmic com anticoagulantes deve ser realizada sob o controle rigoroso do médico (a experiência de uso é limitada).
Interações medicamentosas
A solução de ácido Tranexam-SOLofarmic é compatível com a maioria das soluções de infusão (solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de campainha, solução de dextrose a 5%, aminoácidos, dextranos).
A solução de ácido Tranexam-SOLofarmic é compatível com heparina não fraturada.
A solução de ácido tranexâmico-ácido SOLofarmic é farmaceuticamente incompatível com o gênero noradrenalina, dipiridamol, diazepam.
A solução de ácido traneksâmico-ácido SOLofarmic não pode ser misturada com soluções antibióticas (penicilinas, tetraciclinas) e produtos derivados de sangue.
Incompatível com as lições, alguns meios hipertensos (betartarato de noradrenalina, cloridrato de desoxiepinefrina, bitartarato de metarmina), com benzilpenicilina, tetraciclina, dipiridamol, diazepam.
Não foram realizados estudos clínicos especiais sobre as interações ácido Tranexam-ácido SOLofarmic-ácido SOLofarmic com outros medicamentos.
O ácido tranexam-SOLO ácido pharmic-SOLOpharmic evita o desenvolvimento do efeito farmacológico dos medicamentos fibrinolíticos (trombolíticos).
Os contraceptivos orais combinados aumentam o risco de desenvolver complicações tromboembólicas venosas e trombose arterial (em particular, acidente vascular cerebral isquêmico e infarto do miocárdio). Não existe experiência com ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic em mulheres que tomam contraceptivos orais combinados. Como o ácido Tranexam-SOLOpharmic-SOLOpharmic acid tem um efeito antifibrinolítico, o uso simultâneo com contraceptivos orais combinados pode levar a um aumento adicional no risco de complicações plaquetárias.
O uso simultâneo de ácido Traneksam-SOLOpharmic-ácido SOLOpharmic com fatores de coagulação sanguínea II, VII, IX e X em combinação (complexo protrombin) ou complexo coagulante anti-inibidor aumenta o risco de trombose.
É possível aumentar o risco de complicações trombóticas (em particular, infarto do miocárdio) com o uso simultâneo de ácido tranexâmico-ácido SOLOpharmic-SOLOpharmic ácido com hidroclorotíase, desmopressina, ampicilina-sulbactama, ranitidina e nitroglicerina.
Quando combinada com medicamentos hemostáticos, é possível a ativação da formação de trombos.
A ingestão simultânea de ácido Traneksam-SOLOpharmic-ácido SOLOpharmic com anticoagulantes deve ser realizada sob o controle rigoroso do médico (a experiência de uso é limitada).
Interações medicamentosas
A solução de ácido tranexâmico-SOLOpharmic-ácido SOLOpharmic é compatível com a maioria das soluções de infusão (solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução de campainha, solução de dextrose a 5%, aminoácidos, dextranos).
A solução de ácido tranexâmico-ácido SOLofarmico-ácido SOLOfármico é compatível com heparina não fraturada.
A solução de ácido tranexâmico-SOLOpharmic-ácido SOLOpharmic é farmaceuticamente incompatível com as lições, noradrenalina, dipiridamol, diazepam.
A solução de ácido tranexâmico-ácido SOLofarmico-ácido SOLofarmic não pode ser misturada com soluções antibióticas (penicilinas, tetraciclinas) e produtos derivados de sangue.
