Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
tireotoxicose;
preparação para tratamento cirúrgico da tireotoxicose;
preparação para o tratamento da tireotoxicose com iodo radioativo;
terapia durante o período latente de ação do iodo radioativo (realizado antes do início da ação do iodo radioativo - dentro de 4-6 meses);
terapia de suporte a longo prazo da tireotoxicose, quando é impossível realizar tratamento radical (em casos excepcionais) devido à condição geral ou por razões individuais
prevenção de tireotoxicose na nomeação de preparações de iodo (incluindo casos de uso de medicamentos contrastantes de raios-x contendo iodo), na presença de tireotoxicose latente, aden autônomo ou tireotoxicose na anamnese.
tireotoxicose;
preparação para tratamento cirúrgico da tireotoxicose;
preparação para o tratamento da tireotoxicose com iodo radioativo;
terapia durante o período latente de ação do iodo radioativo (realizado antes do início da ação do iodo radioativo - dentro de 4-6 meses);
terapia de suporte a longo prazo da tireotoxicose, quando é impossível realizar tratamento radical (em casos excepcionais) devido à condição geral ou por razões individuais
prevenção de tireotoxicose na nomeação de preparações de iodo (incluindo casos de uso de medicamentos contrastantes de raios-x contendo iodo), na presença de tireotoxicose latente, aden autônomo ou tireotoxicose na anamnese.
Hiperfunção da tireóide, crise tireotóxica, preparação para tireoidectomia.
Dentro, depois de comer, sem mastigar, com bastante líquido.
A dose diária é atribuída a uma consulta ou dividida em 2-3 doses únicas. No início do tratamento, doses únicas são usadas durante o dia em um horário estritamente definido.
O suporte à dose deve ser tomado em 1 consulta após o café da manhã.
Tireotoxicose: dependendo da gravidade da doença - 20–40 mg / dia de Tyrosol® por 3-6 semanas. Após a normalização, a função da tireóide (geralmente após 3 a 8 semanas) muda para uma dose de 5 a 20 mg / dia. A partir de agora, recomenda-se uma ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Em preparação para o tratamento cirúrgico da tireotoxicose: atribuir 20 a 40 mg / dia até que um estado eutireóide seja atingido. A partir de agora, recomenda-se uma ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Para reduzir o tempo necessário para se preparar para a operação, os adrenoblocadores beta e as preparações de iodo são prescritos adicionalmente.
Em preparação para o tratamento com iodo radioativo: 20–40 mg / dia para atingir um estado eutireóide.
Terapia durante o período latente da ação do iodo radioativo : dependendo da gravidade da doença - 5 a 20 mg antes do início do iodo radioativo (4 a 6 meses).
Terapia de suporte tireoostático a longo prazo : 1,25; 2,5; 10 mg / dia com doses adicionais de levotiroxina de sódio. No tratamento da tireotoxicose, a duração da terapia é de 1,5 a 2 anos.
Prevenção da tireotoxicose na prescrição de preparações de iodo (incluindo casos de uso de medicamentos contrastantes de raios X contendo iodo) na presença de tireotoxicose latente, aden autônomo ou tireotoxicose na anamnese : 10–20 mg / dia de Tyrosol® e 1 g de perclorato de potássio por dia durante 8-10 dias antes de tomar produtos contendo iodo.
Crianças. Não recomendado para uso em crianças desde o nascimento até 3 anos. Crianças de 3 a 17 anos são a droga Tyrosol® atribuído na dose inicial - 0,3-0,5 mg / kg, dividida por 2-3 doses iguais, diariamente; a dose máxima recomendada para crianças com um peso corporal superior a 80 kg é de 40 mg / dia.
A dose de suporte é de 0,2 a 0,3 mg / kg de peso corporal por dia, se necessário, a tiroxina esquerda de sódio é adicionalmente prescrita.
Dosagem em mulheres grávidas. A gravidez é atribuída nas doses mais baixas possíveis: uma dose - 2,5 mg, diariamente - 10 mg.
Na insuficiência hepática prescrever uma dose efetiva mínima do medicamento sob cuidadosa supervisão médica.
Em preparação para a operação de pacientes com tireotoxicose, o tratamento com o medicamento é realizado até que um estado eutireóide seja atingido dentro de 3-4 semanas até o dia planejado da operação (em alguns casos, mais) e termine no dia anterior.
Dentro, depois de comer, sem mastigar, com bastante líquido.
A dose diária é atribuída a uma consulta ou dividida em 2-3 doses únicas. No início do tratamento, doses únicas são usadas durante o dia em um horário estritamente definido.
O suporte à dose deve ser tomado em 1 consulta após o café da manhã.
Tireotoxicose: dependendo da gravidade da doença - 20–40 mg / dia de Tirodrila® por 3-6 semanas. Após a normalização, a função da tireóide (geralmente após 3 a 8 semanas) muda para uma dose de 5 a 20 mg / dia. A partir de agora, recomenda-se uma ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Em preparação para o tratamento cirúrgico da tireotoxicose: atribuir 20 a 40 mg / dia até que um estado eutireóide seja atingido. A partir de agora, recomenda-se uma ingestão adicional de levotiroxina de sódio.
Para reduzir o tempo necessário para se preparar para a operação, os adrenoblocadores beta e as preparações de iodo são prescritos adicionalmente.
Em preparação para o tratamento com iodo radioativo: 20–40 mg / dia para atingir um estado eutireóide.
Terapia durante o período latente da ação do iodo radioativo : dependendo da gravidade da doença - 5 a 20 mg antes do início do iodo radioativo (4 a 6 meses).
Terapia de suporte tireoostático a longo prazo : 1,25; 2,5; 10 mg / dia com doses adicionais de levotiroxina de sódio. No tratamento da tireotoxicose, a duração da terapia é de 1,5 a 2 anos.
Prevenção da tireotoxicose na prescrição de preparações de iodo (incluindo casos de uso de medicamentos contrastantes de raios X contendo iodo) na presença de tireotoxicose latente, aden autônomo ou tireotoxicose na anamnese : 10–20 mg / dia de Tirodrila® e 1 g de perclorato de potássio por dia durante 8-10 dias antes de tomar produtos contendo iodo.
Crianças. Não recomendado para uso em crianças desde o nascimento até 3 anos. Crianças de 3 a 17 anos são a droga Tirodril® atribuído na dose inicial - 0,3-0,5 mg / kg, dividida por 2-3 doses iguais, diariamente; a dose máxima recomendada para crianças com um peso corporal superior a 80 kg é de 40 mg / dia.
A dose de suporte é de 0,2 a 0,3 mg / kg de peso corporal por dia, se necessário, a tiroxina esquerda de sódio é adicionalmente prescrita.
Dosagem em mulheres grávidas. A gravidez é atribuída nas doses mais baixas possíveis: uma dose - 2,5 mg, diariamente - 10 mg.
Na insuficiência hepática prescrever uma dose efetiva mínima do medicamento sob cuidadosa supervisão médica.
Em preparação para a operação de pacientes com tireotoxicose, o tratamento com o medicamento é realizado até que um estado eutireóide seja atingido dentro de 3-4 semanas até o dia planejado da operação (em alguns casos, mais) e termine no dia anterior.
No interior, depois de comer, com formas leves e médias - 0,005 g 3-4 vezes ao dia, com forma severa - 0,01 g 3-4 vezes ao dia. Após o início da remissão, são atribuídos 2,5 a 10 mg por dia. Crianças - 0,3-0,5 mg por 1 kg de peso corporal.
Hipersensibilidade, granulocitopenia (incluindo.h. na história), gravidez, amamentação.
Reações alérgicas. Raramente - febre, alterações no paladar, distúrbios no sistema de fabricação de sangue.
Com ingestão prolongada de altas doses do medicamento, o desenvolvimento de hipotireoidismo subclínico e clínico é possível, bem como um aumento no tamanho da glândula tireóide devido a um aumento no nível de TTG. Isso pode ser evitado reduzindo a dose do medicamento para atingir um estado de eutireose ou, se necessário, mediante receita adicional de medicamentos para levotiroxina de sódio. Normalmente, após a abolição da droga Tyrosol® há uma recuperação espontânea da função tireoidiana. Tomar doses muito altas de tiamazol (cerca de 120 mg por dia) pode levar ao desenvolvimento de efeitos mielotóxicos. Tais doses do medicamento devem ser usadas apenas para indicações especiais (formas pesadas da doença, crise tireotóxica).
Tratamento: cancelamento do medicamento, lavagem gástrica, terapia sintomática, se necessário - transferência para um medicamento anti-tireóide de outro grupo.
Com ingestão prolongada de altas doses do medicamento, o desenvolvimento de hipotireoidismo subclínico e clínico é possível, bem como um aumento no tamanho da glândula tireóide devido a um aumento no nível de TTG. Isso pode ser evitado reduzindo a dose do medicamento para atingir um estado de eutireose ou, se necessário, mediante receita adicional de medicamentos para levotiroxina de sódio. Normalmente, depois de cancelar o medicamento Tirodril® há uma recuperação espontânea da função tireoidiana. Tomar doses muito altas de tiamazol (cerca de 120 mg por dia) pode levar ao desenvolvimento de efeitos mielotóxicos. Tais doses do medicamento devem ser usadas apenas para indicações especiais (formas pesadas da doença, crise tireotóxica).
Tratamento: cancelamento do medicamento, lavagem gástrica, terapia sintomática, se necessário - transferência para um medicamento anti-tireóide de outro grupo.
O medicamento anti-tireóide viola a síntese do hormônio tireoidiano, bloqueando a enzima peroxidase envolvida na iodização da tirano na glândula tireóide com formação de triiodo (T3) e tetriodtyronina (T4). Essa propriedade permite terapia sintomática da tireotoxicose, com exceção dos casos de tireotoxicose devido à liberação de hormônios após a destruição das células da tireóide (após o tratamento com iodo radioativo ou tireoidite). Tyrosol® não afeta a liberação de folículos da tireóide sintetizados. Isso explica o período latente de várias durações, que podem preceder a normalização de T3 e T4 no plasma sanguíneo, t.e. melhorando o quadro clínico.
Reduz a troca principal, acelera a remoção de iodetos da glândula tireóide, aumenta a ativação implacável da síntese e excreção da glândula pituitária TTG, que pode ser acompanhada por alguma hiperplasia da tireóide.
A duração da dose adotada é de quase 24 horas.
O medicamento anti-tireóide viola a síntese do hormônio tireoidiano, bloqueando a enzima peroxidase envolvida na iodização da tirano na glândula tireóide com formação de triiodo (T3) e tetriodtyronina (T4). Essa propriedade permite terapia sintomática da tireotoxicose, com exceção dos casos de tireotoxicose devido à liberação de hormônios após a destruição das células da tireóide (após o tratamento com iodo radioativo ou tireoidite). Tirodril® não afeta a liberação de folículos da tireóide sintetizados. Isso explica o período latente de várias durações, que podem preceder a normalização de T3 e T4 no plasma sanguíneo, t.e. melhorando o quadro clínico.
Reduz a troca principal, acelera a remoção de iodetos da glândula tireóide, aumenta a ativação implacável da síntese e excreção da glândula pituitária TTG, que pode ser acompanhada por alguma hiperplasia da tireóide.
A duração da dose adotada é de quase 24 horas.
Blocos peroxidase envolvidos na síntese (processo de iodegradação) de hormônios da tireóide.
Tyrosol® quando levado para dentro, absorvido rápida e quase completamente. Cmáx no plasma é alcançado dentro de 0,4-1,2 horas. As proteínas plasmáticas do sangue praticamente não estão associadas. Tyrosol® cumula na glândula tireóide, onde é metabolizada lentamente. Pequenas quantidades de tiamazol são encontradas no leite materno. T1/2 - cerca de 3-6 horas, com insuficiência hepática, aumenta. A dependência da cinética do estado funcional da glândula tireóide não foi revelada. Metabolismo da droga Tyrosol® realizada nos rins e no fígado, a remoção do medicamento é realizada pelos rins e com bile. Os rins são exibidos 70% de Tyrosol® dentro de 24 horas e 7-12% - inalterado.
Tirodril® quando levado para dentro, absorvido rápida e quase completamente. Cmáx no plasma é alcançado dentro de 0,4-1,2 horas. As proteínas plasmáticas do sangue praticamente não estão associadas. Tirodril® cumula na glândula tireóide, onde é metabolizada lentamente. Pequenas quantidades de tiamazol são encontradas no leite materno. T1/2 - cerca de 3-6 horas, com insuficiência hepática, aumenta. A dependência da cinética do estado funcional da glândula tireóide não foi revelada. Metabolismo da droga Tirodril® realizada nos rins e no fígado, a remoção do medicamento é realizada pelos rins e com bile. Os rins exibem 70% de Tirodrila® dentro de 24 horas e 7-12% - inalterado.
- Glândulas tireóides e paraquedistas, seus análogos e antagonistas (incluindo agentes anti-tireóides)
Ao atribuir tiamazol após o uso de medicamentos de contraste de raios-x contendo iodo em uma dose alta, é possível um enfraquecimento do tiamazol.
A falta de iodo aumenta o efeito do tiamazol.
Em doentes a tomar tiamazol para o tratamento da tireotoxicose, após atingir um estado eutireóide, t.e. normalização dos hormônios da tireóide no soro sanguíneo, pode ser necessário reduzir as doses de glicosídeos cardíacos (digoxina e di-itoxina), aminofilina, bem como aumentar as doses de varfarina e outros anticoagulantes tomados - cumarina e indandião derivadas (interação farmacodinâmica).
Produtos de lítio, beta adrenoblocators, reservin, amiodarona aumentam o efeito do tiamazol (é necessária a correção da dose).
Com o uso simultâneo de sulfonilamidas, metamisol de sódio e medicamentos mielotóxicos, o risco de desenvolver leucopenia aumenta.
Lakogen e ácido fólico enquanto usado com tiamazol reduzem o risco de leucopenia.
A gentamicina fortalece o efeito anti-tireóide do tiamazol.
Não há dados sobre o efeito de outros medicamentos na farmacocinética e na farmacodinâmica do medicamento. No entanto, deve-se ter em mente que com tireotoxicose, o metabolismo e a eliminação de substâncias são acelerados. Portanto, em alguns casos, é necessário ajustar a dose de outros medicamentos.
