Theraflex Advance

Cápsulas de gelatina sólida opacas do tamanho No. 0, composto por duas partes, é uma tampa azul e uma caixa branca com a inscrição azul “THERAFLEX ADVANCE”, preenchida com pó branco ou quase branco com um cheiro fraco.

Osteoartrose de articulações grandes, osteocondrose da coluna vertebral, acompanhada de síndrome da dor moderada.

Dentro. Os adultos usam 2 cápsulas cada. 3 vezes ao dia depois de comer, bebendo um pouco de água. A duração da admissão sem consulta médica não deve exceder 3 semanas. O uso adicional do medicamento deve ser coordenado com o médico.

hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes que compõem o medicamento;

hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou outro NVP na anamnese;

erosão e doenças ulcerativas dos órgãos do trato gastrointestinal (incluindo.h. úlcera péptica do estômago e duodeno no estágio de exacerbação, doença de Crohn, úlcera péptica);

uma combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente e seios perinosais;

hipercalemia confirmada;

hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea (incluindo.h. hiposagulação), diatoses hemorrágicas;

sangramento gastrointestinal e hemorragias intracranianas;

insuficiência renal grave (cl creatinina inferior a 30 ml / min), doença renal progressiva;

insuficiência hepática grave ou doença hepática ativa;

insuficiência cardíaca grave, o período após a cirurgia de revascularização do miocárdio aórtico;

gravidez;

período de lactação;

infância até 18 anos.

Com amargura: velhice; insuficiência cardíaca; hipertensão arterial; cirrose hepática com hipertensão portal; insuficiência hepática e / ou renal; síndrome nefrótica; hiperbilirrubinemia; úlcera péptica do estômago e duodeno (na história) gastrite; enterite; colite; doenças do sangue de etiologia pouco clara (leucopenia e anemia) asma brônquica; diabetes mellitus; terapia concomitante com anticoagulantes, anti-agregados, SCS, SSRIs; doenças das artérias periféricas; insuficiência renal moderada (Cl creatinina 30–60 ml / min) fumando; alcoolismo; dislipidemia / hiperlipidemia; doença cardíaca coronária; doença cerebrovascular; presença de infecção Helicobacter pylori; uso prolongado de NIPP; tuberculose; doenças somáticas graves.

Com a intolerância aos frutos do mar (creta, marisco), aumenta a probabilidade de desenvolver reações alérgicas ao medicamento.

Não é recomendado para uso durante a gravidez e durante a amamentação.

Ao usar a droga Teraflex^® O avanço é possível náusea, dor abdominal, meteorismo, diarréia, constipação, reações alérgicas, essas reações desaparecem após o cancelamento do medicamento.

Deve-se considerar o desenvolvimento de reações colaterais associadas ao ibuprofeno presente no medicamento.

Do lado do LCD: Gastropatia por NPVP (dor abdominal, náusea, vômito, azia, diminuição do apetite, diarréia, meteorismo, constipação; raramente - úlceras com a membrana mucosa do trato gastrointestinal, que em alguns casos são complicadas por perfuração e sangramento); irritação ou secura da membrana mucosa da cavidade oral, dor na boca, vedação.

Do sistema hepatobiliar: hepatite.

Do sistema respiratório : falta de ar, broncoespasmo.

Do lado dos sentidos: deficiência auditiva (audição, zumbido ou zumbido), deficiência visual (lesão tóxica do nervo óptico, visão pouco clara ou visão dupla, gado, secura e irritação dos olhos, edema conjuntiva e idade alérgica).

Do lado do sistema nervoso central e do sistema nervoso periférico : dor de cabeça, tontura, insônia, ansiedade, nervosismo e irritabilidade, excitação psicomotor, sonolência, depressão, confusão, alucinações; raramente - meningite asséptica (mais frequentemente em pacientes com doenças autoimunes).

Do lado do MSS : desenvolvimento ou exacerbação de insuficiência cardíaca, taquicardia, aumento da pressão arterial, aumento do risco de trombose arterial.

Do sistema urinário : insuficiência renal aguda, jade alérgico, síndrome nefrótica (cética), poliúria, cistite.

Reações alérgicas: erupção cutânea (geralmente eritematosa ou urticária), prurido na pele, edema de Quinke, reações anafilactóides, choque anafilático, dispnéia, febre, eritema exsudativo multiforme (incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Layella), eosinofilia, rinite alérgica.

Do lado dos órgãos formadores de sangue : anemia (incluindo h. hemolítico, aplástico), trombocitofenia e púrpura trombocitopênica, agranulocitose, leucopenia.

De outros: aumento da transpiração.

Indicadores laboratoriais : tempo de sangramento (pode aumentar), concentração de glicose no soro (pode diminuir), creatinina cl (pode diminuir), hematócrito ou Hb (pode diminuir), concentração sérica de creatinina (pode aumentar), atividade da transaminase hepática (pode aumentar), concentração urinária .

Sintomas (associados ao ibuprofeno): dor abdominal, náusea, vômito, fadiga, sonolência, depressão, dor de cabeça, zumbido, acidose metabólica, coma, insuficiência renal aguda, diminuição da pressão arterial, acidose renal, hipocalemia, hipercalemia, bradicardia, taquicardia, fibrilação atrial.

Tratamento: lavagem gástrica (efetiva apenas 1 hora após a admissão), carvão ativado, consumo alcalino, diurez forçado, terapia sintomática (correção ácido-básica, DA).

Teraflex^® Advance é um medicamento combinado que contém sulfato, sulfato de glucosamina e ibuprofeno como componentes ativos.

Sulfato de condroitina participa da construção e restauração da cartilagem, protege-a da destruição e melhora a mobilidade articular.

Sulfato de glucosamina ativa a síntese de proteoglicanos, hialurônicos, ácidos de condroitinercia e outras substâncias que compõem as cascas das articulações, o fluido intra-som e a cartilagem.

Ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico e tem um efeito analgésico, anti-inflamatório e anti-inflamatório devido ao bloqueio indiscriminado do TsOG-1 e TsOG-2.

O sulfato e o sulfato de condroitina contidos na preparação de potenciados potenciados de glucosamina o efeito analgésico do ibuprofeno.

A biodisponibilidade da glucosamina durante a administração oral é de 25% (o efeito da primeira passagem pelo fígado), as maiores concentrações são encontradas no fígado, rins e cartilagem articular. Cerca de 30% da dose aceita é de longo prazo no tecido ósseo e muscular. Excrete principalmente com urina na forma inalterada, parcialmente com fezes. T_1/2 - 68 h.

Mais de 70% do sulfato de condroitina é absorvido no trato digestivo. A biodisponibilidade é de cerca de 13%. Numa única consulta dentro da dose terapêutica média C_máx no plasma é observado após 3-4 horas, no líquido sinovial - após 4-5 horas. O medicamento absorvido no LCD é acumulado no fluido sinovial. É exibido pelos rins.

O ibuprofeno é bem absorvido pelo estômago. T_mah - cerca de 1 h. O ibuprofeno está aproximadamente 99% associado às proteínas plasmáticas. É lentamente distribuído no fluido sinovial e removido mais lentamente do que no plasma. O ibuprofeno sofre metabolismo no fígado principalmente por hidroxilação e carbosilação do grupo isobutil. O isoerment do CYP2C9 está envolvido no metabolismo do medicamento. Após a absorção, cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa do ibuprofeno é lentamente transformada em uma forma S ativa. O ibuprofeno possui uma cinética bifásica de eliminação. T_1/2 do plasma é de 2-3 horas. Até 90% da dose pode ser detectada na urina na forma de metabólitos e seus conjugados. Menos de 1% é excretado inalterado com a urina e, em menor grau, com a bílis. O ibuprofeno é completamente eliminado em 24 horas.

• Incentivos à reparação de tecidos + medicamento anti-vóstico não esteróide [indicadores de metabolismo de tecidos belares e de balanço em combinações]

Indutores de oxidação microssômica (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados do ibuprofeno, aumentando o risco de desenvolver reações hepatotóxicas pesadas.

Inibidores da oxidação microssômica reduzem o risco de efeitos hepatotóxicos.

Reduz a atividade hipotensível dos vasodilatadores (incluindo.h. Inibidores de BKK e APF), atriuréticos e diuréticos - furosemida e hidroclorotiazida.

Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, aumenta a ação de anticoagulantes indiretos, anti-agregantes, fibrinolistas (aumentando o risco de complicações hemorrágicas), efeitos ultramrogênicos com sangramento do SCS, NVP, colchicina, estrogênio, etanol; melhora o efeito dos medicamentos hipoglicêmicos orais e.

Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção de ibuprofeno.

Aumenta a concentração sanguínea de preparações de digoxina, lítio e metotrexato.

A cafeína aumenta o efeito analgésico.

Ao mesmo tempo, o ibuprofeno reduz o efeito anti-inflamatório e anti-agressivo do ácido acetilsalicílico (é possível aumentar a frequência de insuficiência coronariana aguda em pacientes que recebem pequenas doses de ácido acetilsalicílico como agente anti-agregado após tomar ibuprofeno) .

Uso simultâneo de preparações contendo anticoagulantes de glucosamina e kumarina (incluindo.h. varfarina) pode levar a um aumento no INR e ao risco de sangramento; as taxas de coagulação sanguínea devem ser monitoradas.

Quando indicado simultaneamente com medicamentos anticoagulantes e trombolíticos (alteplase, estreptoquinase, esponja), o risco de sangramento aumenta.

Cefamandol, cefoperason, cefotetano, ácido valpropérico, tikamicina aumentam a frequência de desenvolvimento de hipoprotrombinemia.

Os medicamentos milotóxicos reforçam as manifestações de hematotoxicidade.

A ciclosporina e as preparações de ouro aumentam o efeito do ibuprofeno na síntese de GEE nos rins, o que se manifesta por um aumento na nefrotoxicidade.

O ibuprofeno aumenta a concentração plasmática de ciclosporina e a probabilidade de desenvolvimento de seus efeitos hepatotóxicos.

medicamentos que bloqueiam a secreção do canal reduzem a excreção e aumentam a concentração plasmática de ibuprofeno.

Devido ao conteúdo de glucosamina no medicamento, é possível reduzir a eficácia de medicamentos hipoglicêmicos, doxorrubicina e um suprimento de sombra, isso é um pose.

A glucosamina aumenta a absorção da tetraciclina, reduz o efeito das penicilinas semi-sintéticas, o cloranfenicol.

O uso conjunto com diuréticos que economizam potássio aumenta o risco de hipercalemia.

Os PFN podem reduzir o efeito do mifepristone.

A aceitação conjunta de NNVP e incentivos fiscais pode aumentar o risco de desenvolver nefrotoxicidade.

A ingestão conjunta de zidovudina aumenta o risco de toxicidade hematológica da NVP

A recepção conjunta de quinolons e PINP aumenta o risco de desenvolver convulsões.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Cápsulas, 250 mg + 200 mg + 100 mg. Com 30, 60, 120 caps. colocado em um frasco de PEWP com uma tampa de parafuso de polipropileno. O gargalo da garrafa é selado com uma membrana protetora. A tampa e o pescoço da garrafa são selados com filme transparente.

Cada frasco é colocado em um pacote de papelão..

Sem contador.

Durante o tratamento a longo prazo, é necessário o controle da imagem do sangue periférico e do estado funcional do fígado e rins.

Quando os sintomas da gastropatia aparecem, é mostrado um controle cuidadoso, incluindo esofagogastroduodenoscopia, exame de sangue com a definição de Hb, hematócrito e análise fecal do sangue oculto.

Se for necessário tomar simultaneamente NVP e medicamentos analgésicos adicionais, o médico deve levar em consideração a presença de ibuprofeno no medicamento. Se você precisar de uma ingestão de NVP adicional a longo prazo, use o medicamento Teraflex^®não contendo ibuprofeno.

Se for necessário determinar 17 cetosteroides, o medicamento deve ser cancelado 48 horas antes do estudo.

O álcool não é recomendado durante o tratamento.

Impacto na capacidade de dirigir mecanismos e outros veículos. Durante o tratamento, deve-se abster-se de dirigir veículos e executar ações que exijam atenção ou reações psicomotoras.

• M19.9 Artrose não especificada
• M25.5 Dor nas articulações
• M42 Osteocondrose da coluna vertebral
• M54 Dorsalgia
• M54.5. A dor no fundo das costas