Teraligen

estados de neurose e neurose da gênese endógena e orgânica com predominância de distúrbios senestopáticos, hipocondríticos, fóbicos e psico-vegetativos ;

psicopatia com distúrbios astênicos e psicoastênicos;

condições depressivas alarmantes no âmbito de doenças nas fronteiras e vasculares;

depressão senestopática;

transtornos mentais somados;

estados de excitação e ansiedade em doenças somáticas;

distúrbios do sono de várias gênesis;

reações alérgicas (tratamento sintomático).

A droga é geralmente bem tolerada. Os efeitos colaterais são extremamente raros e pronunciados levemente.

Do lado do sistema nervoso : sonolência, letargia, fadiga rápida, surgindo principalmente nos primeiros dias da administração e raramente exigindo a abolição da droga; reação paradoxal (erro, excitação, sonhos de "pesadelo", irritabilidade); raramente - confusão, distúrbios extrapiramídicos (hipocinesia, acatisia, tremor); aumento da apneia noturna.

Do lado dos sentidos: percepção visual turva (através da acomodação), ruído ou zumbido.

Do lado do MSS : tontura, redução da pressão arterial, taquicardia.

Do sistema digestivo: boca seca, trato gastrointestinal gastônio, diminuição do apetite.

Do sistema respiratório : secura no nariz, garganta, aumento da viscosidade do segredo brônquico.

Do sistema urinário : atonia da bolha urinária, atraso na urina.

De outros: reações alérgicas, inibição da hematopia óssea-cérebro, aumento da transpiração, relaxamento muscular, fotossensibilização.

O agente antipsicótico (neuroléptico) tem efeitos anti-histamínicos, espasmolíticos, bloqueadores de serotonina e α-adrenoblocos moderados, além de efeitos antieméticos, pílulas para dormir, efeitos sedativos e anti-dinheiro. O efeito antipsicótico é devido ao bloqueio da dopamina D₂receptores dos sistemas mesolímbicos e mesocórticos. O efeito sedativo é devido ao bloqueio dos adrenorreceptores da formação reticular do tronco cerebral; efeito antiemético - bloqueio D₂-receptores da zona de gatilho do centro de vômito; ação hipotérmica - bloqueio dos receptores de dopamina do hipotálamo. O início do efeito - após 15 a 20 minutos, a duração da ação - 6 a 8 horas.

Possui baixa atividade antipsicótica; portanto, em condições psicóticas agudas, é ineficaz.

Devido à boa tolerância, encontra aplicação na prática infantil, adolescente e gerontológica.

Rápido e completamente absorvido, T_máx no plasma - 1-2 horas após a entrada. Ligação às proteínas plasmáticas - 20 a 30%, T_1/2 - 3,5-4 horas. É excretado pelos rins - 70-80% na forma de metabolito (sulfóxido) por 48 horas. O início do efeito - após 15 a 20 minutos, a duração da ação - 6 a 8 horas.

Aumenta os efeitos de analgésicos narcóticos, pílulas para dormir, medicamentos ansiolíticos (transquilizadores) e outros antipsicóticos (neurolépticos), bem como medicamentos para anestesia geral, bloqueadores de m-colina e medicamentos hipotensíveis (é necessária correção da dose).

Enfraquece o efeito de derivados de anfetamina, muladores m-colíticos, efedrina, guanetidina, levodopa, dopamina. Quando combinado com etanol e drogas que suprimem as funções do sistema nervoso central - aumentando a opressão do sistema nervoso central, com drogas antiepilépticas e barbitúricos - reduzindo o limiar de prontidão convulsiva (é necessária correção da dose).

Os adrenoblocadores beta aumentam (reciprocamente) a concentração de alimemazina no plasma (é possível uma diminuição acentuada da pressão arterial, arritmia).

Enfraquece o efeito da bromocriptina e aumenta a concentração da prolactina no soro sanguíneo.

Antidepressivos tricíclicos e medicamentos anticolinérgicos reforçam a atividade de bloqueio de m-colina da alimemazina.

Inibidores da MAO (a nomeação simultânea não é recomendada) e outras fenotiazinas derivadas aumentam o risco de hipotensão arterial e distúrbios extrapiramídicos.

Com a nomeação simultânea de alimemazina com drogas que oprimem o hematopoiético hematopoiético ósseo-cérebro ósseo, o risco de mielosopressão aumenta.

Os medicamentos hepatotóxicos intensificam as manifestações da hepatotoxicidade do medicamento.

Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 5 mg. Em embalagens de células de contorno de 10 ou 25 peças. Em um pacote de papelão de 1, 2 ou 5 pacotes.

• F06.6 Distúrbio orgânico emocionalmente labiloso [astênico]
• F40 Transtornos de ansiedade fóbica
• F41.1. Transtorno de ansiedade generalizada
• F41.2 Ansiedade mista e transtorno depressivo
• F44 Distúrbios dissociais [conversão]
• F45 Distúrbios da somatoforma
• F45.2 Distúrbio hipocondrítico
• F45.3. Disfunção somatoreforma do sistema nervoso vegetativo
• F48 Outros distúrbios neuróticos
• G47.0 Distúrbios da privação do sono e do suporte do sono [dissoness]
• R45.1 Ansiedade e emoção