Терафлекс Адванс

Cápsulas de gelatina sólida opacas do tamanho No. 0, composto por duas partes, é uma tampa azul e uma caixa branca com a inscrição azul “THERAFLEX ADVANCE”, preenchida com pó branco ou quase branco com um cheiro fraco.

Dentro. Os adultos usam 2 cápsulas cada. 3 vezes ao dia depois de comer, bebendo um pouco de água. A duração da admissão sem consulta médica não deve exceder 3 semanas. O uso adicional do medicamento deve ser coordenado com o médico.

hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes que compõem o medicamento;

hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou outro NVP na anamnese;

erosão e doenças ulcerativas dos órgãos do trato gastrointestinal (incluindo.h. úlcera péptica do estômago e duodeno no estágio de exacerbação, doença de Crohn, úlcera péptica);

uma combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente e seios perinosais;

hipercalemia confirmada;

hemofilia e outros distúrbios da coagulação sanguínea (incluindo.h. hiposagulação), diatoses hemorrágicas;

sangramento gastrointestinal e hemorragias intracranianas;

insuficiência renal grave (cl creatinina inferior a 30 ml / min), doença renal progressiva;

insuficiência hepática grave ou doença hepática ativa;

insuficiência cardíaca grave, o período após a cirurgia de revascularização do miocárdio aórtico;

gravidez;

período de lactação;

infância até 18 anos.

Com amargura: velhice; insuficiência cardíaca; hipertensão arterial; cirrose hepática com hipertensão portal; insuficiência hepática e / ou renal; síndrome nefrótica; hiperbilirrubinemia; úlcera péptica do estômago e duodeno (na história) gastrite; enterite; colite; doenças do sangue de etiologia pouco clara (leucopenia e anemia) asma brônquica; diabetes mellitus; terapia concomitante com anticoagulantes, anti-agregados, SCS, SSRIs; doenças das artérias periféricas; insuficiência renal moderada (Cl creatinina 30–60 ml / min) fumando; alcoolismo; dislipidemia / hiperlipidemia; doença cardíaca coronária; doença cerebrovascular; presença de infecção Helicobacter pylori; uso prolongado de NIPP; tuberculose; doenças somáticas graves.

Com a intolerância aos frutos do mar (creta, marisco), aumenta a probabilidade de desenvolver reações alérgicas ao medicamento.

Teraflex^® Advance é um medicamento combinado que contém sulfato, sulfato de glucosamina e ibuprofeno como componentes ativos.

Sulfato de condroitina participa da construção e restauração da cartilagem, protege-a da destruição e melhora a mobilidade articular.

Sulfato de glucosamina ativa a síntese de proteoglicanos, hialurônicos, ácidos de condroitinercia e outras substâncias que compõem as cascas das articulações, o fluido intra-som e a cartilagem.

Ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico e tem um efeito analgésico, anti-inflamatório e anti-inflamatório devido ao bloqueio indiscriminado do TsOG-1 e TsOG-2.

O sulfato e o sulfato de condroitina contidos na preparação de potenciados potenciados de glucosamina o efeito analgésico do ibuprofeno.

A biodisponibilidade da glucosamina durante a administração oral é de 25% (o efeito da primeira passagem pelo fígado), as maiores concentrações são encontradas no fígado, rins e cartilagem articular. Cerca de 30% da dose aceita é de longo prazo no tecido ósseo e muscular. Excrete principalmente com urina na forma inalterada, parcialmente com fezes. T_1/2 - 68 h.

Mais de 70% do sulfato de condroitina é absorvido no trato digestivo. A biodisponibilidade é de cerca de 13%. Numa única consulta dentro da dose terapêutica média C_máx no plasma é observado após 3-4 horas, no líquido sinovial - após 4-5 horas. O medicamento absorvido no LCD é acumulado no fluido sinovial. É exibido pelos rins.

O ibuprofeno é bem absorvido pelo estômago. T_mah - cerca de 1 h. O ibuprofeno está aproximadamente 99% associado às proteínas plasmáticas. É lentamente distribuído no fluido sinovial e removido mais lentamente do que no plasma. O ibuprofeno sofre metabolismo no fígado principalmente por hidroxilação e carbosilação do grupo isobutil. O isoerment do CYP2C9 está envolvido no metabolismo do medicamento. Após a absorção, cerca de 60% da forma R farmacologicamente inativa do ibuprofeno é lentamente transformada em uma forma S ativa. O ibuprofeno possui uma cinética bifásica de eliminação. T_1/2 do plasma é de 2-3 horas. Até 90% da dose pode ser detectada na urina na forma de metabólitos e seus conjugados. Menos de 1% é excretado inalterado com a urina e, em menor grau, com a bílis. O ibuprofeno é completamente eliminado em 24 horas.

Cápsulas, 250 mg + 200 mg + 100 mg. Com 30, 60, 120 caps. colocado em um frasco de PEWP com uma tampa de parafuso de polipropileno. O gargalo da garrafa é selado com uma membrana protetora. A tampa e o pescoço da garrafa são selados com filme transparente.

Cada frasco é colocado em um pacote de papelão..

Durante o tratamento a longo prazo, é necessário o controle da imagem do sangue periférico e do estado funcional do fígado e rins.

Quando os sintomas da gastropatia aparecem, é mostrado um controle cuidadoso, incluindo esofagogastroduodenoscopia, exame de sangue com a definição de Hb, hematócrito e análise fecal do sangue oculto.

Se for necessário tomar simultaneamente NVP e medicamentos analgésicos adicionais, o médico deve levar em consideração a presença de ibuprofeno no medicamento. Se você precisar de uma ingestão de NVP adicional a longo prazo, use o medicamento Teraflex^®não contendo ibuprofeno.

Se for necessário determinar 17 cetosteroides, o medicamento deve ser cancelado 48 horas antes do estudo.

O álcool não é recomendado durante o tratamento.

Impacto na capacidade de dirigir mecanismos e outros veículos. Durante o tratamento, deve-se abster-se de dirigir veículos e executar ações que exijam atenção ou reações psicomotoras.