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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Resgate e doenças degenerativas do sistema músculo-esquelético, acompanhadas pela síndrome da dor: síndrome articular durante a gota, artrite reumatóide, osteoartrite, espondilartrite anquilosante, osteocondrose, reumatismo articular (tendinite, bursite, miosite), dor no vertebral.
artrite reumatóide;
osteoartrite;
espondilite anquilosante;
síndrome articular com exacerbação do curso da gota;
bursite;
tendovaginite;
síndrome da dor (intensidade fraca e média): artralgia, mialgia, neuralgia, enxaqueca, dente e dor de cabeça, algodismenorea;
dor em lesões, queimaduras.
O medicamento destina-se a terapia sintomática, redução da dor e inflamação no momento do uso, não afeta a progressão da doença.
Artrite reumatóide, osteoartrite, espondilartrite anquilosante, gota, fibrosita, tendinite, tendovaginite, bursite, lumbalgia, lumboishialgia, epicondilite, lesões e inflamação dos tecidos moles e do sistema músculo-esquelético.
Sintomas (com uma única introdução): dor abdominal, náusea, vômito, dano nominal erozítico ao trato gastrointestinal, função renal comprometida e fígado, acidose metabólica.
Tratamento: sintomático (mantendo funções vitais do corpo). A hemodiálise é ineficaz.
Rápido e totalmente absorvido pelo LCD. Biodisponibilidade 100%. Cmáx alcançado após 2 horas. Associado às proteínas plasmáticas em 99%. Volume de distribuição - 0,15 l / kg. T1/2 - 60-75 horas. O fígado é hidroxilado. Barreiras histohemáticas passam facilmente. A parte principal é derivada na forma de metabólitos inativos com urina, o restante - com bile.
Sucção. A absorção é rápida e completa. Biodisponibilidade - 100%.
Distribuição. Cmáx no plasma sanguíneo é observado após 2 horas. A capacidade distintiva do tenoxicam é sua longa duração e longa T1/2 - 72 horas. O medicamento está 99% associado às proteínas plasmáticas do sangue. Os tenoxicistas penetram bem no fluido sinovial. Penetra facilmente através de barreiras histohemáticas.
Metabolismo. Metabolizado no fígado por hidroxilação com a formação de 5-hidroxipiridil.
A conclusão. 1/3 é secretado através do intestino com bile, 2/3 é excretado pelos rins na forma de metabólitos inativos.
Biodisponibilidade 70-80%. Após tomar 1–2 cápsulas (20 ou 40 mg) Cmáx no plasma é alcançado após 0,5-2 horas. É excretado pelos rins (2/3) e pelo LCD (1/3).
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