Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Infecções fúngicas causadas por patógenos sensíveis ao itraconazol :
lesão cutânea e mucosas - candidíase vulvovaginal, líquen multicolorido, dermatomicose, candidíase da mucosa oral, ceratite fúngica;
onicomicose causada por dermatófitos e / ou cogumelos semelhantes a leveduras;
micoses do sistema - aspergilose sistêmica e candidíase, criptococose, incluindo meningite criptocócica (em pacientes com imunodeficiência e em todos os pacientes com SNC de criptocococose e trakonazol devem ser usados apenas se os medicamentos da primeira linha de tratamento não forem aplicáveis ou ineficazes), histoplasmose, blastomicose, esporocimicose.
Classificação da frequência de desenvolvimento dos efeitos colaterais de acordo com as recomendações da OMS: com muita frequência (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/1000); muito raramente disponível (0.
Dados obtidos em ensaios clínicos
A segurança das cápsulas à base de medicamentos e medicamentos foi estudada em 107 ensaios clínicos abertos e duplo-cegos envolvendo 8499 pacientes. Todos os 8499 pacientes receberam pelo menos uma vez o uso de aveia à base de drogas pelo menos uma vez, após o que foi realizada uma avaliação de segurança.
Doenças infecciosas e parasitárias : raramente - rinite, sinusite, infecções do trato respiratório superior.
Do lado dos sistemas linfáticos e formadores de sangue: raramente - leucopenia; frequência desconhecida - neutropenia.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça; raramente - hipestesia, parestesia.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido.
Do lado do LCD: frequentemente - dor abdominal, náusea; raramente - dispepsia, constipação, meteorismo, diarréia, vômito; raramente - disgevsia.
Do fígado e trato biliar: com pouca frequência - hiperbilirrubinemia, insuficiência hepática.
Do lado da pele e células adiposas subcutâneas: raramente - erupção cutânea, comichão, urticária.
Dos rins e trato urinário: raramente - polakiúria.
Do sistema reprodutivo e das glândulas mamárias: raramente - irregularidades menstruais; raramente - disfunção erétil.
Complicações de natureza geral e reação no local da introdução : síndrome raramente comestível.
Abaixo está uma lista de reações indesejadas associadas à ingestão de itraconazol na forma de uma solução para ingestão e / ou uma solução para administração / registrada em ensaios clínicos (com exceção das reações laterais pertencentes à categoria “inflamação no local da injeção”, uma vez que essas reações laterais são uma solução específica para medicamentos para a administração / administração).
Do lado dos sistemas linfáticos e formadores de sangue: granulocitopenia, trombocitopenia.
Do lado do sistema imunológico : reações anafilactóides.
Do lado metabólico : hiperglicemia, hipercalemia, hipocalemia, hipomagnemia.
Distúrbios do movimento: confusão.
Do lado do sistema nervoso : neuropatia periférica, tontura, sonolência.
Do lado do MSS : insuficiência cardíaca, falta de ventrículo esquerdo, taquicardia, hipertensão arterial, hipotensão arterial.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: edema pulmonar, disfonia, tosse.
Do lado do LCD: distúrbios gastrointestinais.
Do fígado e trato biliar: hepatite, icterícia, insuficiência hepática.
Da pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea eritematóstica, hiperidrose.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: mialgia, artralgia.
Dos rins e trato urinário: deficiência de função renal, incontinência urinária.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : inchaço generalizado, inchaço da face, dor no peito, hipertermia, dor, fadiga, calafrios.
Impacto nos resultados de indicadores laboratoriais e estudos instrumentais : aumento da atividade de ALT, AST, SHF no plasma sanguíneo, LDG no plasma sanguíneo, aumento da concentração de uréia no sangue, aumento da atividade do GGT, aumento da atividade das enzimas hepáticas, desvio da norma dos indicadores da análise geral da urina.
Crianças
A segurança do medicamento e do traconazol em cápsulas foi avaliada em 14 ensaios clínicos (4 estudos controlados por placebo, 9 estudos abertos e 1 com uma fase aberta seguida por dupla ocultação) envolvendo 165 crianças de 1 a 17 anos.
Durante os estudos, observou-se que as reações laterais mais comuns foram: dor de cabeça, vômito, dor abdominal, diarréia, insuficiência hepática, náusea, urticária.
A natureza das reações laterais encontradas em crianças é semelhante à observada em pacientes adultos; no entanto, a frequência das reações colaterais em crianças é maior.
Dados obtidos no período pós-armazenamento (com base em mensagens espontâneas)
A frequência apresentada de reações laterais é baseada na experiência clínica no uso de medicamentos com atraconazol após o registro.
Do lado do sistema imunológico : muito raramente - doença sérica, inchaço angioneurótico, reações anafiláticas, anafilactóides e alérgicas.
Distúrbios metabólicos : muito raramente - hipertrigliceridemia.
Do lado do sistema nervoso : muito raramente - tremor.
Do lado do corpo de vista : muito raramente - visão confusa, diplopia.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: muito raramente - perda auditiva persistente ou temporária.
Do lado do MSS : muito raramente - CHSN .
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: frequentemente - falta de ar.
Do lado do LCD: muito raramente - pancreatite.
Do fígado e trato biliar: muito raramente - danos tóxicos graves no fígado (incluindo.h. vários casos de insuficiência hepática aguda com resultado fatal).
Da pele e tecido subcutâneo: muito raramente - necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, avestruz ecentematose generalizada aguda, eritema polimórfico, dermatite esfoliativa, vasculite leucocitoclástica, alopecia, fotosensibilidade.
Impacto nos resultados de indicadores laboratoriais e estudos instrumentais : muito raramente - um aumento na atividade do CFC no sangue.
O itraconazol é um agente antifúngico sintético de uma ampla gama de ações, um derivado do triazol. Inibe a biossíntese do ergosterol, o principal componente da membrana celular do cogumelo, envolvido na manutenção da integridade estrutural da membrana. A violação da síntese de ergosterol leva a uma alteração na permeabilidade da membrana e na lise da célula, o que causa o efeito antifúngico do itraconazol.
O itraconazol é ativo em relação a infecções causadas por dermatófitos (Trichophyton spp.Microsporum spp.Epidermophyton floccosum); cogumelos semelhantes a leveduras (Candida spp., em t.h. Candida albicans, Candida tropicalis, Parapsilosis Candida, Candida krusei; Cryptococcus neoformans; Malassezia spp.; Trichosporon spp.; Geotrichum spp.); Aspergillus spp.; Histoplasma spp., em t.h. Histoplasma capsulatum; Paracoccidioides brasiliensis; Sporothrix schenckii; Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Coccidioides immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei e muitos outros.
Candida krusei, Candida glabrata e Candida tropicalis são as espécies menos sensíveis à ação do itraconazol Candida.
Os principais tipos de cogumelos, cujo desenvolvimento não é suprimido pelo itraconazol, são Zygomycetes (Rhizopus spp.Rhizomucor spp., Mucor spp. e Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium spp. e Scopulariopsis spp.
A resistência dos cogumelos ao nitrogênio está se desenvolvendo lentamente e geralmente é o resultado de várias mutações genéticas. Os mecanismos de desenvolvimento da sustentabilidade descritos incluem a hiper-expressão do gene ERG11, codificando a enzima 14α-desmetilase, qual é o principal alvo do nitrogênio, e as mutações pontuais do ERG11, que levam a uma diminuição na ligação de enzimas com nitrogênio e / ou ativação de sistemas de transporte, o que leva a um aumento na remoção de nitrogênio. Confiabilidade cruzada foi observada Candida spp. às preparações do grupo nitrogênio, embora a resistência a uma droga desse grupo não signifique necessariamente a presença de resistência a outras preparações do grupo nitrogênio. Stammers foram relatados Aspergillus fumigatusresistente ao itraconazol.
However, we will provide data for each active ingredient