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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
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Tekfin é geralmente bem tolerado; os efeitos colaterais são expressos de maneira fraca ou moderada e são transitórios.
Dos órgãos do LCD e do fígado: dispepsia, dor abdominal, sensação de transbordamento do estômago, náusea, perda de apetite, diarréia; às vezes - uma violação das sensações do paladar, incluindo a perda (restaurada algumas semanas após a interrupção do tratamento);
Do lado do sistema músculo-esquelético: dor muscular, dor nas articulações.
Do lado do sistema formador de sangue : neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, raramente linfopenia.
Reações alérgicas: erupção cutânea na forma de manchas, bolhas, necrólise epidérmica raramente tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, reações anafilactóides.
Efeitos indesejados são extremamente raros, mal expressos e de curta duração.
Reações do sistema : muito raramente (<1/10000) - reações alérgicas como erupção cutânea, vermelhidão, dermatite de sementes de boi e urticária.
Reações locais : raramente (≥1 / 1000, <1/100) - secura, irritação da pele ou sensação de queimação em uma área tratada com drogas da pele.
Após uma única ingestão de terbinafina dentro de Cmáx no plasma é alcançado após 2 horas. É bem absorvido durante a administração oral (cerca de 70%), a biodisponibilidade é de 40%.
A terbinafina se liga intensamente às proteínas plasmáticas do sangue (99%), penetra rapidamente na camada dérmica da pele e se acumula na camada de corneta das placas da pele e das unhas, proporcionando um efeito fungicida. Penetra rapidamente o segredo das glândulas sebáceas, levando à criação de uma alta concentração de folículos capilares, cabelos, pele, tecido subcutâneo. Os alimentos não afetam a biodisponibilidade.
Biotransformado no fígado com a formação de metabólitos inativos; cerca de 70% da dose aceita é excretada com urina. T1/2 a droga é de cerca de 17 horas; na fase terminal - 200-400 horas. Não fuma no corpo. Não são detectadas alterações na concentração de equilíbrio da terbinafina, dependendo da idade, em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes com cirrose, a taxa de retirada do medicamento pode ser reduzida, o que leva a concentrações mais altas de terbinafina no plasma sanguíneo.
Após aplicar a solução Lamizil® Uno na pele, o medicamento forma um filme transparente e imbatível que permanece na pele por 72 horas. A partir do filme, a terbinafina penetra rapidamente na camada de corneta da pele: após 60 minutos após o procedimento, 16 a 18% da dose aplicada é encontrada na camada de corneta. A liberação de terbinafina é progressiva, a substância ativa está presente na camada de corneta após 13 dias em uma concentração que excede a concentração inibitória mínima de terbinaffin in vitro em relação aos dermatofitos.
A biodisponibilidade do sistema é extremamente baixa. Para uso local, a absorção de medicamentos é inferior a 5%. Lamizil® Uno tem um efeito sistêmico menor. O nível de recaída após 3 meses de uso do medicamento é baixo (não superior a 12,5%).