Teflan

Resgate e doenças degenerativas do sistema músculo-esquelético, acompanhadas pela síndrome da dor: síndrome articular durante a gota, artrite reumatóide, osteoartrite, espondilartrite anquilosante, osteocondrose, reumatismo articular (tendinite, bursite, miosite), dor no vertebral.

artrite reumatóide;

osteoartrite;

espondilite anquilosante;

síndrome articular com exacerbação do curso da gota;

bursite;

tendovaginite;

síndrome da dor (intensidade fraca e média): artralgia, mialgia, neuralgia, enxaqueca, dente e dor de cabeça, algodismenorea;

dor em lesões, queimaduras.

O medicamento destina-se a terapia sintomática, redução da dor e inflamação no momento do uso, não afeta a progressão da doença.

Artrite reumatóide, osteoartrite, espondilartrite anquilosante, gota, fibrosita, tendinite, tendovaginite, bursite, lumbalgia, lumboishialgia, epicondilite, lesões e inflamação dos tecidos moles e do sistema músculo-esquelético.

Гиперчувствительность, активная пептическая язва, выраженные нарушения функции печени в активной стадии, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, детский возраст.

гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК), ибупрофену и другим НПВП);

эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперсной кишки в стадии обострения;

желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. и в анамнезе);

воспалительные заболевания кишечника: болезнь Крона или язвенный колит в стадии обострения;

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);

прогрессирующее заболевание почек;

тяжелая печеночная недостаточность;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или других НПВП (в т.ч. и в анамнезе);

установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;

декомпенсированная сердечная недостаточность;

терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; язвенный колит и болезнь Крона вне обострения; заболевания печени в анамнезе; печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; значительное снижение ОЦК (в т.ч. после хирургического вмешательства); пожилые пациенты (старше 65 лет) (в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела); бронхиальная астма; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипедимия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани); одновременный прием ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. АСК, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), «аспириновая» астма, выраженные нарушения функции почек.

Tem um analgésico poderoso e de longo prazo (ocorrendo após 30 minutos) e efeito anti-inflamatório com um efeito antipirético menos pronunciado. Nas doenças reumáticas, enfraquece a dor nas articulações em paz e movimento, reduz a rigidez e o inchaço da manhã, melhora a função e aumenta os movimentos das articulações.

O tenoxicam, um derivado da tienotiasina da oxicam, é um NVP. Além dos efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos, o medicamento também impede a agregação de plaquetas.

O mecanismo de ação é baseado na inibição da atividade dos isopurmentos TsOG-1 e TsOG-2, como resultado da qual a síntese de GEE na fonte de inflamação, bem como em outros tecidos do corpo, é reduzida. Além disso, os tenoxicistas são reduzidos pelo acúmulo de leucócitos no centro da inflamação e reduz a atividade de proteoglicanos e colagenases na cartilagem humana.

O efeito anti-inflamatório se desenvolve até o final da primeira semana de terapia.

Rápido e totalmente absorvido pelo LCD. Biodisponibilidade 100%. C_máx alcançado após 2 horas. Associado às proteínas plasmáticas em 99%. Volume de distribuição - 0,15 l / kg. T_1/2 - 60-75 horas. O fígado é hidroxilado. Barreiras histohemáticas passam facilmente. A parte principal é derivada na forma de metabólitos inativos com urina, o restante - com bile.

Sucção. A absorção é rápida e completa. Biodisponibilidade - 100%.

Distribuição. C_máx no plasma sanguíneo é observado após 2 horas. A capacidade distintiva do tenoxicam é sua longa duração e longa T_1/2 - 72 horas. O medicamento está 99% associado às proteínas plasmáticas do sangue. Os tenoxicistas penetram bem no fluido sinovial. Penetra facilmente através de barreiras histohemáticas.

Metabolismo. Metabolizado no fígado por hidroxilação com a formação de 5-hidroxipiridil.

A conclusão. 1/3 é secretado através do intestino com bile, 2/3 é excretado pelos rins na forma de metabólitos inativos.

Biodisponibilidade 70-80%. Após tomar 1–2 cápsulas (20 ou 40 mg) C_máx no plasma é alcançado após 0,5-2 horas. É excretado pelos rins (2/3) e pelo LCD (1/3).