Tamurex

Dentrodepois do café da manhã, bebendo água.

Adultos com mais de 18 anos, bem como pacientes idosos. Tome 1 caps cada. (0,4 mg) 1 vez por dia. A cápsula não é recomendada para mastigar, t.to. isso pode afetar a taxa de liberação do medicamento.

Pacientes com insuficiência hepática e renal. Em caso de insuficiência renal, bem como na insuficiência hepática de gravidade leve a moderada, a correção da dose não é necessária.

Dentro, independentemente de comer, 1 comprimido cada. 1 vez por dia. A duração do uso não é limitada, o medicamento é prescrito na forma de terapia contínua. O comprimido deve ser aceito como um todo, não pode ser mastigado, t.to. isso pode afetar a liberação prolongada de uma substância ativa.

Dentro. Após o café da manhã, água potável, 1 touca cada. (0,4 mg) 1 vez por dia. A cápsula não é recomendada para mastigar, t.to. isso pode afetar a taxa de liberação do medicamento.

Dentro, após a primeira refeição, sem mastigar, bebendo água suficiente. O medicamento é prescrito para 400 mcg (1 caps.) / dia.

Tamurex^® pode ser prescrito na forma de monoterapia e em combinação com inibidores da 5α-redutase (finasterida, dutasterida).

Sucção. O Tamurex é um comprimido de liberação controlada baseado em uma matriz de gel do tipo não íon. Esta forma medicinal fornece uma liberação longa e lenta de tamsulosina e uma exposição suficiente com flutuações fracas na concentração de tamsulosina no plasma sanguíneo por 24 horas.

Os comprimidos de Tamurex são absorvidos no intestino. A absorção é estimada em 57% da dose inserida. Comer não afeta a capacidade de absorção do medicamento. A tamsulosina é caracterizada pela farmacocinética linear. Após uma única consulta dentro do tablet Tamurex C_máx a tamsulosina no plasma é atingida em média após 6 horas. No estado de equilíbrio, atingido pelo quarto dia de recepção, a concentração de tamsulosina no plasma atinge o valor mais alto após 4-6 horas, tanto com o estômago vazio quanto após comer. C_máx no plasma aumenta de cerca de 6 ng / ml após a primeira dose para 11 ng / ml em equilíbrio. A menor concentração de tamsulosina no plasma é de 40% da concentração máxima no plasma com o estômago vazio e depois de comer. Existem diferenças individuais significativas entre os pacientes em relação à concentração do medicamento no plasma após uma dose única e ingestão múltipla.

Distribuição. Ligação às proteínas plasmáticas - cerca de 99%, V_d pequeno (cerca de 0,2 l / kg).

Metabolismo. A tamsulosina é metabolizada lentamente no fígado com a formação de metabólitos menos ativos. A maior parte da tamsulosina é representada no plasma sanguíneo de forma inalterada. A capacidade da tamsulosina de induzir a atividade de enzimas hepáticas microssomais está praticamente ausente (dados experimentais).

Na insuficiência hepática, não requer correção do regime de medição.

A conclusão. A tamsulosina e seus metabólitos são principalmente excretados com urina, com aproximadamente 4-6% do medicamento sendo liberado inalterado.

T_1/2 Comprimidos de Tamurex sob a forma de comprimidos de Tamurex em uma única recepção e em estado de equilíbrio - 19 e 15 horas, respectivamente.

Sucção

A tamsulosina é bem absorvida no intestino e possui quase 100% de biodisponibilidade. A absorção de tamsulosina é um pouco atrasada após a ingestão. O mesmo nível de sucção pode ser alcançado se o paciente tomar o medicamento toda vez após um café da manhã regular. A tamsulosina é caracterizada pela cinética linear. Após uma única ingestão de 0,4 mg do seu medicamento C_máx no plasma é alcançado após 6 horas. Após ingestão múltipla de 0,4 mg por dia, a concentração de equilíbrio é atingida no quinto dia, enquanto seu valor é aproximadamente 2/3 maior que o valor desse parâmetro após tomar uma dose única.

Distribuição

Ligação às proteínas plasmáticas - 99%, o volume de distribuição é pequeno (cerca de 0,2 l / kg).

Metabolismo

A tamsulosina é metabolizada lentamente no fígado com a formação de metabólitos menos ativos. A maior parte da tamsulosina é representada no plasma sanguíneo de forma inalterada.

O experimento revelou a capacidade da tamsulosina de induzir levemente a atividade das enzimas hepáticas microssômicas.

Com um grau leve e moderado de insuficiência hepática, não requer correção do modo de dosagem.

A conclusão

A tamsulosina e seus metabólitos são principalmente excretados com urina, com cerca de 9% da droga sendo liberada inalterada.

T_1/2 o medicamento com uma ingestão única de 0,4 mg após a ingestão é de 10 horas, com várias - 13 horas.

Em caso de insuficiência renal, não é necessária uma redução da dose; se o paciente apresentar insuficiência renal grave (Cl creatinina <10 ml / min), a nomeação de tamsulosina deve ser realizada com cautela.

Sucção. Depois de tomar dentro do Tamsulosin é rápida e quase completamente absorvida pelo LCD, sua biodisponibilidade é de quase 100%. Depois de uma única tomada de Tamurex^® para dentro na dose de 400 mcg C_máx a substância ativa no plasma é atingida após 6 horas.

Distribuição. Após 5 dias de recepção do curso, o valor de C_máx a substância ativa no plasma sanguíneo é 60-70% maior que C_máx depois de uma única recepção. Ligação às proteínas plasmáticas - 99%. V_d tamsulosina pequena (aproximadamente 0,2 l / kg).

Metabolismo. A tamsulosina não é exposta ao efeito da primeira passagem e é lentamente biotransformada no fígado com a formação de metabólitos farmacologicamente ativos que mantêm alta seletividade para α_1A-adrenorreceptores. A maior parte da substância ativa está presente no sangue inalterada.

A conclusão. A tamsulosina é excretada pelos rins, 9% da dose é exibida inalterada. T_1/2 tamsulosina em uma única recepção - 10 h, após recepção múltipla - 13 h, final - 22 h.