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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Ao nomear uma tamsulosina, não foram encontradas interações com atenololol, enalapril, nifedipina ou teofilina. Com uso simultâneo com cimetidina, houve um ligeiro aumento na concentração de tamsulosina no plasma sanguíneo; com furosemida - uma diminuição, Contudo, isso não requer uma alteração na dose do medicamento Tamsol, uma vez que a concentração do medicamento permanece dentro da faixa normal. Diazepam, propranololol, triclorometiazida, cloromadina, amitriptilina, diklofenac, glibenklamida, sinvastatina e varfarina não alteram a fração livre de tamsulosina no plasma humano in vitro. Por sua vez, a tamsulosina também não altera as frações livres de diazepam, propranolol, triclorometiazida e cloromadino.
Em pesquisa in vitro nenhuma interação foi encontrada no nível do metabolismo hepático com amitriptilina, salbutamol, glibenclamida e finasterida. Diklofenak e varfarina podem aumentar a velocidade de remoção da tamsulosina.
Nomeação simultânea de outros bloqueadores α1-Os receptores de adrenérgicos podem levar a efeitos hipotensíveis.
Ao prescrever Tamsol® não foram encontradas interações com atenolol, enalapril ou nifedipina. Com o uso simultâneo de Tamsola® houve um ligeiro aumento na concentração de tamsulosina no plasma sanguíneo com cimetidina e uma diminuição na concentração com a furosemida (isso não requer uma alteração na dose de Tamsola®uma vez que a concentração do medicamento permanece dentro da faixa normal).
Diazepam, propranololol, triclorometiazida, cloromadina, amitriptilina, diklofenac, glibenklamida, sinvastatina e varfarina não alteram a fração livre de tamsulosina no plasma humano in vitro Por sua vez, a tamsulosina também não altera as frações livres de diazepam, propranolol, triclorometiazida e cloromadino.
Em pesquisa in vitro nenhuma interação foi encontrada no nível do metabolismo hepático com amitriptilina, salbutamol, glibenclamida e finasterida.
Diklofenak e varfarina podem aumentar a velocidade de remoção da tamsulosina.
Nomeação simultânea de outros antagonistas α1Os receptores de adrenérgicos podem levar a uma diminuição da pressão arterial.
Uso simultâneo de tamsulosina com outros α1-Os adrenoblocadores podem levar a uma diminuição da pressão arterial.
Diklofenak e anticoagulantes indiretos (varfarina) aumentam ligeiramente a taxa de retirada da tamsulosina.
A cimetidina aumenta a concentração de tamsulosina no plasma e a furosemida reduz (não tem significado clínico significativo).
Quando usados juntos, havia uma tamsulosina com atenololol, enalapril ou teofilina, não havia sinais de interação medicamentosa.
Em condições in vitro a introdução de diazepam, propranolololol, triclorometiazida, cloromadina, amitriptilina, diclofenaka, glibenclamida, sinvastatina e varfarina não levou a uma alteração na fração livre de tamsulosina no plasma sanguíneo. A tamsulosina também não afetou as frações livres de diazepam, propranolol, triclorometiazida e cloromadino.
O uso conjunto da tamsulosina e inibidores poderosos do isopurmio CYP3A4 pode causar um aumento na exposição do sistema à tamsulosina. A ingestão simultânea de tamsulosina com cetoconazol (o poderoso inibidor de isofênio do CYP3A4) levou a um aumento na AUC e Cmáx tamsulosina 2,8 e 2,2 vezes, respectivamente. A tamsulosina não deve ser usada em combinação com inibidores poderosos do isopurma do CYP3A4 em pacientes com o fenômeno de metabolismo lento de acordo com o isofermento do CYP2D6.
Deve-se tomar cuidado ao compartilhar uma tamsulosina com inibidores de isofênio CYP3A4 poderosos ou moderadamente ativos.