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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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Dentro, enquanto come ou independentemente de comer. A tolerância do medicamento pode ser melhorada se tomada durante as refeições.
Adultos, adolescentes ou crianças que não conseguem engolir a cápsula também podem receber tratamento com Tamiflu® em pó medicinal para preparar a suspensão para ingestão.
Nos casos em que Tamiflu® na forma de dosagem, não há pó para preparar a suspensão para ingestão ou se houver sinais de cápsulas envelhecidas (por exemplo, maior fragilidade ou outros distúrbios físicos), é necessário abrir a cápsula e derramar seu conteúdo em uma pequena quantidade ( máximo de 1 hora. colher) um produto alimentar adoçado adequado (xarope de chocolate com açúcar ou sem açúcar normal, mel, açúcar mascavo leve ou açúcar de mesa dissolvido em água, sobremesa doce, leite condensado com açúcar, purê de maçã ou iogurte) para esconder o sabor amargo. A mistura deve ser cuidadosamente misturada e administrada ao paciente como um todo. A mistura deve ser engolida imediatamente após a preparação. Recomendações detalhadas são fornecidas na seção Preparação extramural da suspensão de Tamiflu®.
Modo de dosagem padrão
Tratamento. Tomar o medicamento deve começar o mais tardar 2 dias a partir do momento em que os sintomas da doença se desenvolverem.
Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos. 75 mg 2 vezes ao dia por 5 dias. Um aumento na dose de mais de 150 mg / dia não aumenta o efeito.
Crianças com peso corporal> 40 kg ou de 8 a 12 anos. As crianças que sabem engolir cápsulas também podem receber tratamento tomando 1 cápsula. 75 mg 2 vezes ao dia por 5 dias.
Crianças de 1 ano a 8 anos. Recomendado por Tamiflu® pó para preparar a suspensão para ingestão de 12 mg / ml ou cápsulas 30 e 45 mg (para crianças com mais de 2 anos). Para determinar o modo de dosagem recomendado, consulte. Instruções médicas de Tamiflu® pó para preparar a suspensão para ingestão de 12 mg / ml ou cápsulas 30 e 45 mg.
Prevenção. O uso do medicamento deve começar o mais tardar 2 dias após o contato com os pacientes.
Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos. 75 mg uma vez ao dia para dentro por pelo menos 10 dias após o contato com o paciente. Durante a epidemia sazonal de gripe - 75 mg 1 vezes ao dia durante 6 semanas. A ação preventiva dura enquanto a droga for tomada.
Crianças com peso corporal> 40 kg ou de 8 a 12 anos. As crianças que podem engolir cápsulas também podem receber terapia preventiva tomando 1 cápsula cada. 75 mg 1 vez por dia.
Crianças de 1 ano a 8 anos. Recomendado por Tamiflu® pó para preparar a suspensão para ingestão de 12 mg / ml ou cápsulas 30 e 45 mg. Para determinar o modo de dosagem recomendado, consulte. Instruções médicas de Tamiflu® pó para preparar a suspensão para ingestão de 12 mg / ml ou cápsulas. 30 e 45 mg. É possível a preparação existemporal da suspensão usando cápsulas de 75 mg (ver. Preparação extramural da suspensão de Tamiflu®).
Dosagem em casos especiais
Pacientes com danos nos rins, tratamento. Doente com creatinina Cl> 60 ml / min de correção da dose não é necessária. Em doentes com Cl creatinina de 30 a 60 ml / dose mínima de Tamiflu® deve ser reduzido para 30 mg 1 vez por dia durante 5 dias.
Pacientes em hemodiálise constante, Tamiflu® na dose inicial de 30 mg pode ser tomada antes do início da diálise, se os sintomas da gripe aparecerem dentro de 48 horas entre as sessões de diálise. Manter a concentração plasmática no nível terapêutico de Tamiflu® deve ser tomado 30 mg após cada sessão de diálise. Pacientes em diálise peritoneal, Tamiflu® deve ser tomado na dose inicial de 30 mg antes do início da diálise e depois de 30 mg a cada 5 dias (ver. também Dosagem em casos especiais e "Instruções especiais").
A farmacocinética da oseltamivira em pacientes com estágio terminal de insuficiência renal (com Cl creatinina ≤10 ml / min) que não estão em diálise não foi estudada. Nesse sentido, não há recomendações para dosagem neste grupo de pacientes.
Pacientes com danos nos rins, prevenção. Doente com creatinina Cl> 60 ml / min de correção da dose não é necessária. Em doentes com Cl creatinina de 30 a 60 ml / dose mínima de Tamiflu® deve ser reduzido para 30 mg 1 vez por dia. Pacientes em hemodiálise constante, Tamiflu® na dose inicial de 30 mg pode ser tomado antes do início da diálise (1a sessão). Manter a concentração plasmática no nível terapêutico de Tamiflu® deve ser tomado 30 mg após cada sessão de diálise ímpar subsequente. Pacientes em diálise peritoneal, Tamiflu® deve ser tomado na dose inicial de 30 mg antes do início da diálise e depois de 30 mg a cada 7 dias (ver. também Dosagem em casos especiais e "Instruções especiais"). A farmacocinética da oseltamivira em pacientes com estágio terminal de insuficiência renal (com Cl creatinina ≤10 ml / min) que não estão em diálise não foi estudada. Nesse sentido, não há recomendações para dosagem neste grupo de pacientes.
Pacientes com lesão hepática. Não é necessária a correção de doses no tratamento e prevenção da gripe em pacientes com insuficiência hepática de gravidade leve a moderada. Segurança e farmacocinética Tamiflu® em doentes com insuficiência hepática grave não foi estudado.
Idoso e velhice. A correção de proxy da desgraça para a prevenção ou tratamento da influenza não é necessária.
Pacientes com imunidade enfraquecida (após transplante). Para prevenção sazonal da influenza em pacientes com imunidade enfraquecida com idade ≥1 anos - por 12 semanas, a correção da dose não é necessária (ver. Método de aplicação e doses).
Crianças. Tamiflu® nesta forma de dosagem não deve ser prescrito para crianças menores de 1 ano de idade.
Preparação extramural da suspensão de Tamiflu®
Nos casos em que adultos, adolescentes e crianças têm problemas com cápsulas de deglutição e Tamiflu® na forma de dosagem, não há pó para preparar a suspensão para dentro ou se houver sinais de cápsulas envelhecidas (por exemplo, maior fragilidade ou outros distúrbios físicos) é necessário abrir a cápsula e derramar seu conteúdo em uma pequena quantidade (máximo 1 hora. colher) de um produto alimentar adoçado adequado (Vejo. acima) para esconder o sabor amargo. A mistura deve ser cuidadosamente misturada e administrada ao paciente como um todo. A mistura deve ser engolida imediatamente após a preparação.
Se os pacientes exigirem uma dose de 75 mg, as seguintes instruções devem ser seguidas :
1. Segure 1 caps. 75 mg de Tamiflu® acima do pequeno recipiente, abra suavemente a cápsula e despeje o pó no recipiente.
2). Adicione uma pequena quantidade (não mais que 1 h. colheres) de um produto alimentar adoçado adequado (para esconder o sabor amargo) e misture bem.
3). Mexa bem a mistura e beba-a imediatamente após o cozimento. Se uma pequena quantidade da mistura permanecer no tanque, o recipiente deve ser lavado com uma pequena quantidade de água e beber a mistura restante.
Se os pacientes necessitarem de doses de 30 a 60 mg, para uma dosagem adequada, as seguintes instruções devem ser seguidas :
1. Segure 1 caps. 75 mg de Tamiflu® acima do pequeno recipiente, abra suavemente a cápsula e despeje o pó no recipiente.
2). Adicione 5 ml de água ao pó usando uma seringa com etiquetas mostrando a quantidade de líquido digitado. Mexa bem por 2 minutos.
3). Digite na seringa a quantidade necessária da mistura do tanque, de acordo com a tabela abaixo.
Peso corporal, kg | Dose recomendada, mg | Número de mistura de Tamiflu® em 1 compromisso, ml |
≤15 | 30 | 2 |
> 15-23 | 45 | 3 |
> 23-40 | 60 | 4 |
Não há necessidade de tomar pó branco incomparável, pois é um enchimento inativo. Ao clicar no pistão da seringa, insira todo o seu conteúdo no segundo recipiente. A mistura restante não utilizada deve ser descartada.
4). Adicione uma pequena quantidade ao segundo recipiente (não mais que 1 h. colheres), um produto alimentar adoçado adequado para esconder o sabor amargo e misture bem.
5). Mexa bem a mistura e beba-a imediatamente após o cozimento. Se uma pequena quantidade da mistura permanecer no tanque, o recipiente deve ser lavado com uma pequena quantidade de água e beber a mistura restante.
Repita este procedimento antes de cada medicamento ser tomado.
- Antivírus [Visible (excluindo HIV) significa]
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Tamiflu®7 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
oseltamivir | 75 mg |
(na forma de um fosfato de oseltamivir 98,5 mg) | |
substâncias auxiliares : amido pré-aquecido; obediente K30; croscarmelose de sódio; talco; estearlfumarat de sódio | |
concha da cápsula | |
construção: gelatina; óxido preto de corante de ferro (E172); dióxido de titânio (E171) | |
tampa : gelatina; corante de ferro vermelho (E172); corante de óxido de ferro amarelo (E172); dióxido de titânio (E171) | |
tinta para aplicar a legenda : etanol; goma-laca; butanol; dióxido de titânio (E171); verniz de alumínio à base de indigocarmina; etanol desnaturado (álcool metilado) |
Cápsulas, 75 mg. 10 caps cada. em embalagens de células de contorno (blister) feitas de triplex (PVX / PE / PVDH) e folha de alumínio. 1 bl. colocado em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
- J11 Flu, o vírus não é identificado