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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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doenças inflamatórias agudas (infecções intestinais, hepatite viral, erisipela, doenças urogenitais, osteomielite, pneumonia, etc.);
estados tóxico-sépticos;
doenças inflamatórias crônicas, incluindo.h. com um componente alérgico e autoimune na patogênese (colite ulcerativa não específica, doença de Crohn, hepatite crônica de várias etiologias, bronquite obstrutiva, asma brônquica, herpes recorrente, prostatite crônica, uretrite, endometrite e etc.);
prevenção e tratamento de complicações infecciosas no pós-operatório, úlcera péptica do estômago e duodeno;
deficiência imunológica secundária, incluindo.h. em pacientes com câncer recebendo radiação e quimioterapia;
distúrbios vasculares (angiopatia diabética, endarterite e complicações relacionadas, angiopatia isquêmica de vários órgãos);
redução da função sexual, que se baseia na microcirculação prejudicada.
V / m pré-criado 2–3 ml de água para injeção.
Doenças crônicas e inflamatórias agudas (tóxico-séptico): a dose inicial é de 0,2 g, depois de 0,1 g 2 vezes ao dia por 2-5 dias e, em seguida, mantendo os sintomas da doença - 0,1 g diariamente para até 15-20 injeções.
Doenças crônicas (incluindo hepatite viral, tuberculose, incluindo.h. em pessoas infectadas pelo HIV) e imunodeficiência secundária, incluindo.h. causada por radiação e quimioterapia de tumores: 0,1 g uma vez ao dia por 10 dias, depois - 0,1 g uma vez a cada 2-3 dias para um curso de 15 a 30 injeções.
Prevenção de complicações purulentas no pós-operatório: 0,1 g diariamente 5-10 injeções.
Hipersensibilidade.
Casos de sobredosagem não são descritos. Efeitos tóxicos e teratogênicos não foram detectados.
Regula a atividade funcional e metabólica de macrófagos e granulócitos neutrofílicos; reversível por 10 a 12 horas inibe produtos em excesso com macrófagos hiperativados de fatores pró-inflamatórios (fator de necrose do tumor de fluor, IL-1, nitroconexão, etc. determinar o grau de reações inflamatórias locais e gerais e a gravidade da intoxicação, reduz o consumo de oxigênio e a geração de radicais de oxigênio; restaura as funções anti-genéticas e secretas das células da série monoctar-macrofagal; estimula o sistema bactericida de granulócitos neutrofílicos e a atividade citotóxica de assassinos naturais, tem um efeito imunocorrigue em relação à imunidade celular e humoral, o resultado é um aumento na resistência do corpo a doenças infecciosas e crescimento de tumores; estimula processos reparadores, ativa o crescimento de grânulos, purificação e epíteleação de feridas infectadas, cicatrização de defeitos cutâneos ulcerativos e mucosas; tem um efeito bacteriostático moderado em relação a vários patógenos, incluindo.h. Mycobacterium tuberculosis.
É excretado principalmente por rins. Após a introdução de T1/2 é de 30 a 40 minutos. Os principais efeitos farmacológicos são observados durante 10-12 horas.
- Outros imunomoduladores
Permite reduzir doses de anti-glamatórios e antibióticos não esteróides e esteróides.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Validade da droga Tamerit2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Pó para preparar uma solução injetável para administração intramuscular | 1 fl. |
tamerite | 0,1 g |
em frascos de 10 ml; em uma caixa de 5 frascos.
- D84.9 Imunodeficiência não especificada
- R68.8.0 * A síndrome é inflamatória
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
O pó de cristal é branco ou ligeiramente amarelo, bem solúvel em água.