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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 5 mg : amarelo, redondo, de marca dupla, com arroz de um lado.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 20 mg: laranja-rosado, redondo, com dobradiças duplas.
Na seção transversal - o núcleo do comprimido é branco ou quase branco.
disfunção erétil;
sintomas do trato urinário inferior em pacientes com hiperplasia prostática benigna (para dosagem de 5 mg);
disfunção erétil em pacientes com sintomas do trato urinário inferior no fundo da hiperplasia prostática benigna (para dosagem de 5 mg).
Dentro.
Disfunção erétil. Para pacientes com atividade sexual frequente (mais de 2 vezes / semana): a frequência recomendada de admissão é diária, 1 vez por dia, 5 mg, ao mesmo tempo, independentemente de comer. A dose diária pode ser reduzida para 2,5 mg (1/2 tab. 5 mg) dependendo da sensibilidade individual. Para pacientes com atividade sexual pouco frequente (menos de 2 vezes / semana): recomenda-se a prescrição do medicamento Tadalafil-SZ em uma dose de 20 mg, imediatamente antes da atividade sexual, de acordo com a descrição. A dose diária máxima do medicamento Tadalafil-SZ é de 20 mg.
DGPZH ou disfunção erétil / DGPZH . A dose recomendada de Tadalafil-SZ quando usada 1 vez por dia é de 5 mg; o medicamento deve ser tomado aproximadamente na mesma hora do dia, independentemente da hora da atividade sexual. A duração do tratamento é determinada individualmente pelo médico.
Falha renal. Em pacientes com insuficiência renal do pulmão (creatinina Cl de 51 a 80 ml / min) e gravidade moderada (creatinina Cl de 31 a 50 ml / min), a correção da dose não é necessária. Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina <30 ml / min e hemodiálise), o uso do medicamento Tadalafil-SZ é contra-indicado.
hipersensibilidade ao tadalafil ou a qualquer substância que faça parte do medicamento;
tomar medicamentos contendo nitratos orgânicos;
a presença de contra-indicações à atividade sexual em pacientes com doenças do sistema cardiovascular: infarto do miocárdio nos últimos 90 dias, angina de peito instável, ocorrência de ataque de angina de peito durante a relação sexual, insuficiência cardíaca crônica de grau II e superior na classificação NYHA nos últimos 6 meses, arritmias não controladas, hipotensão arterial (AD <90/50 mm Hg.Art.), hipertensão arterial descontrolada, acidente vascular cerebral isquêmico nos últimos 6 meses;
perda de visão devido a neuropatia óptica isquêmica frontal não inicial (NAPION) (independentemente da conexão com a recepção de inibidores da FDE-5);
uso simultâneo com doxazosina, outros inibidores da FDE-5, outros meios de terapia para disfunção erétil, com estimulantes da guanilatciclase, como o riocyguat;
insuficiência renal crônica (cl creatinina <30 ml / min);
deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose;
idade até 18 anos.
Com cautela : insuficiência hepática grave (classe C de acordo com a classificação Child-Pew) (não há dados suficientes para esses pacientes); ingestão alfa simultânea1-adrenoblocadores (o uso simultâneo desses medicamentos pode levar a hipotensão arterial sintomática em alguns pacientes; ao usar uma dose única de tadalafil, não há hipotensão arterial sintomática ao usar simultaneamente tamsulosina, alfa seletivo1A-adrenoblocator (ver. "Interação"); predisposição ao priapismo (com anemia falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia) ou deformação anatômica do pênis (curvatura do canto, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie); ingestão simultânea com inibidores da isofenzima do CYP3A4 (incluindo h. ritonavir, saquinavir, cetoconazol, itraconazol, claritromicina, hemicina vermelha, suco de toranja), agentes hipotensores, inibidores da 5-alfa redutase.
O diagnóstico de disfunção erétil deve incluir a identificação de uma causa subjacente potencial, exame médico apropriado e determinação de táticas de tratamento.
Os fenômenos indesejáveis mais comuns em pacientes com disfunção erétil e DGPZ são dor de cabeça e dispepsia, além de dores nas costas, mialgia.
De acordo com a classificação da OMS, todas as reações são distribuídas de acordo com o sistema orgânico e a frequência de desenvolvimento: com muita frequência (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100, <1/10); raramente (≥1 \ 10000, <1 \ 10000 disponível); muito raramente disponível.
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; raramente - inchaço angioneurótico1.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça; raramente - tontura; raramente - um derrame2 (incluindo.h. acidente cerebrovascular agudo (ONMK) por tipo hemorrágico), desmaios, ataques isquêmicos transitórios2enxaqueca1convulsões epilépticas1amnésia de trânsito.
Do lado do corpo de vista : raramente - percepção visual desfocada, dor no globo ocular; campo de visão raramente prejudicado, inchaço das pálpebras, hipermia conjuntival, NAPION1oclusão dos vasos da retina1.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido; raramente - perda auditiva repentina.
Do lado do coração2: raramente - uma sensação de batimento cardíaco, taquicardia; raramente - infarto do miocárdio, distúrbios do ritmo ventricular1angina de peito instável1.
Do lado dos navios: frequentemente - marés de sangue no rosto; raramente - uma diminuição na pressão arterial3, aumentar AD .
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: frequentemente - congestão nasal; com pouca frequência - falta de ar, hemorragias nasais.
Do lado do LCD: frequentemente - dispepsia; raramente - dor abdominal, refluxo gastroesofágico, diarréia em pacientes com mais de 65 anos, vômitos, náusea.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - uma erupção cutânea; raramente - urticária, síndrome de Stevens-Johnson1dermatite esfoliativa1hiperidrose (aumento da transpiração).
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - dor nas costas, mialgia, dor nos membros.
Dos rins e trato urinário: raramente - hematúria.
Dos órgãos genitais e glândula mamária: raramente - uma ereção longa; raramente - priapismo, hematospermia, sangramento do pênis.
Perturbações gerais : raramente - dor no peito2inchaço periférico, fadiga; raramente - inchaço da face1 morte súbita do coração1, 2.
1Reações colaterais identificadas durante o uso pós-comercialização, não observadas durante estudos clínicos controlados por placebo.
2Observado em pacientes que anteriormente apresentavam fatores de risco cardiovascular. No entanto, não é possível determinar exatamente se esses fenômenos estão diretamente relacionados a esses fatores de risco, tadalafil, excitação sexual ou uma combinação desses ou de outros fatores.
3Observou-se mais frequentemente quando o tadalafil foi utilizado em doentes que já tomavam medicamentos hipotensíveis.
Sintomas : para uso único em voluntários saudáveis de tadalafil em uma dose de até 500 mg e pacientes com disfunção erétil múltipla, até 100 mg / dia de efeitos indesejados foram os mesmos que quando se usava doses mais baixas.
Tratamento: sintomático. Com a hemodiálise, o tadalafil praticamente não é dedutível.
O tadalafil é um inibidor seletivo reversível do FDE-5 específico do TFMF. Quando a excitação sexual causa liberação local de óxido de nitrogênio, a inibição do FDE-5 com o tadalafil leva a um aumento na concentração de CGMF no corpo do poleiro do pênis. A conseqüência disso é o relaxamento dos músculos lisos das artérias e o fluxo sanguíneo para os tecidos do pênis, o que causa uma ereção. O tadalafil não tem efeito na ausência de excitação sexual.
Pesquisa in vitro mostrou que o tadalafil é um inibidor seletivo do FDE-5. O FDE-5 é uma enzima encontrada nos músculos lisos do corpo da caverna, vasos de órgãos internos, nos músculos esqueléticos, plaquetas, rins, pulmões e cerebelares. A ação do tadalafil no FDE-5 é mais ativa do que em outros FDEs. O tadalafil é 10.000 vezes mais poderoso em relação ao FDE-5 do que em relação ao FDE-1, FDE-2, FDE-4 e FDE-7, localizados no coração, cérebro, vasos sanguíneos, fígado, glóbulos brancos , músculos esqueléticos e outros tecidos e órgãos. O tadalafil é bloqueado mais ativamente pelo FDE-5 10.000 vezes que o FDE-3, uma enzima encontrada no coração e nos vasos sanguíneos. Essa seletividade em relação ao FDE-5 em comparação ao FDE-3 é importante porque o FDE-3 é uma enzima envolvida na redução do músculo cardíaco. Além disso, o tadalafil é cerca de 700 vezes mais ativo em relação ao FDE-5 do que em relação ao FDE-6 encontrado na retina e responsável pela transmissão de fotos. O tadalafil também tem um efeito 9000 vezes mais poderoso no FDE-5 em comparação com sua influência no FDE-8, FDE-9 e FDE-10 e 14 vezes mais poderoso em relação ao FDE-5 em comparação ao FDE-11. A distribuição nos tecidos e os efeitos fisiológicos da inibição FDE-8 - FDE-11 ainda não foram esclarecidos.
Tadalafil melhora a ereção e aumenta a capacidade de ter relações sexuais completas.
O tadalafil em indivíduos saudáveis não causa uma alteração confiável no cAD e no dAD em comparação com o placebo na posição deitada (a diminuição máxima média é de 1,6 / 0,8 mm RT.Art. respectivamente) e na posição de pé (a redução máxima média é de 0,2 / 4,6 mm RT.Art. respectivamente). O tadalafil não causa uma alteração confiável no MSS
O tadalafil não causa alterações no reconhecimento de cores (azul / verde), o que é explicado por sua baixa afinidade pelo FDE-6. Além disso, não há efeito do tadalafil na acuidade visual, eletrotinograma, HGD e tamanho da pupila.
Para avaliar o impacto da ingestão diária de tadalafil no esperma, vários estudos foram realizados. Nenhum dos estudos observou um efeito indesejável na morfologia espermática e em sua mobilidade. Em um estudo, uma diminuição na concentração média de espermatozóides foi revelada em comparação ao placebo. A diminuição da concentração de espermatozóides foi associada a uma maior frequência de ejaculação. Além disso, não houve efeito indesejável na concentração média de hormônios sexuais, incluindo.h. testosterona, LG e FSG ao tomar tadalafil em comparação com o placebo.
Foi observada uma melhora na ereção em pacientes com disfunção erétil de todos os graus de gravidade ao tomar tadalafil uma vez ao dia.
O mecanismo de ação em pacientes com hiperplasia prostática benigna (DGPZH). A inibição do FDE-5 com o tadalafil, levando a um aumento na concentração de CGMF no corpo pernicioso do pênis, também é observada nos músculos lisos da próstata, bexiga e vasos que os fornecem sangue. O relaxamento dos músculos lisos dos vasos leva a um aumento da perfusão sanguínea nesses órgãos e, como resultado, uma diminuição na gravidade dos sintomas da HBP. O relaxamento dos músculos lisos da próstata e da bexiga pode aumentar ainda mais os efeitos vasculares.
Sucção. Depois de entrar, o tadalafil rapidamente é péssimo. C. médiomáx no plasma é alcançado em média 2 horas após a ingestão para dentro. A velocidade e o grau de sucção do tadalafil não dependem da ingestão, portanto o medicamento Tadalafil-SZ pode ser usado independentemente da ingestão. O tempo de recepção (manhã ou noite) não afeta a velocidade e o grau de sucção. A farmacocinética do tadalafil em indivíduos saudáveis é linear em termos de tempo e dose. Na faixa de doses de 2,5 a 20 mg, a AUC aumenta proporcionalmente à dose. Css no plasma são atingidos dentro de 5 dias ao tomar o medicamento 1 vez por dia. A farmacocinética do tadalafil em pacientes com comprometimento da ereção é semelhante à farmacocinética do medicamento em pacientes sem distúrbio da ereção.
Distribuição. V. Médiod é de cerca de 63 l, o que indica que o tadalafil é distribuído nos tecidos do corpo. Em concentrações terapêuticas, 94% do tadalafil no plasma se liga a proteínas. A ligação às proteínas não muda com a função renal comprometida. Em voluntários saudáveis, menos de 0,0005% da dose introduzida foi encontrada no esperma.
Metabolismo. O tadalafil é metabolizado principalmente com a participação do isopurgeon do CYP3A4. O principal metabolito circulante é o metilcatecolglukuronido. Este metabolito é pelo menos 13.000 vezes menos ativo em relação ao FDE-5 do que o tadalafil. Portanto, a concentração deste metabolito não é clinicamente significativa.
A conclusão. Para voluntários saudáveis, a depuração média do tadalafil quando tomada por via oral é de 2,5 l / h e a média de T1/2 - 17,5 horas. O tadalafil é derivado principalmente na forma de metabólitos inativos, principalmente através do intestino (cerca de 61% da dose) e, em menor grau, pelos rins (cerca de 36% da dose).
Grupos especiais de pacientes
Idade acima de 65 anos. Voluntários saudáveis com 65 anos ou mais tiveram menor depuração de tadalafil quando tomados por via oral, o que resultou em um aumento na AUC em 25% em comparação com voluntários saudáveis de 19 a 45 anos. Essa diferença não é clinicamente significativa e não requer seleção de dose.
Falha renal. Em pacientes com insuficiência renal do pulmão (Cl creatinina de 51 a 80 ml / min) e de gravidade moderada (Cl creatinina de 31 a 50 ml / min) bem como em pacientes com estágio terminal de insuficiência renal localizado em hemodiálise, a exposição do tadalafil (AUC) foi aproximadamente dobrado. Em pacientes em hemodiálise, Cmáx foi 41% maior em comparação com voluntários saudáveis. A remoção de tadalafil usando hemodiálise é insignificante.
Insuficiência pediátrica. Os produtos farmacêuticos de tadalafil em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada (classes A e B de acordo com a classificação Child-Pew) são comparáveis aos de voluntários saudáveis. Para pacientes com insuficiência hepática grave (classe C de acordo com a classificação de Child Pugh), os dados não são suficientes. Ao prescrever o medicamento Tadalafil-SZ, pacientes com insuficiência hepática grave devem primeiro avaliar o risco e os benefícios do uso do medicamento.
Diabetes de açúcar. Em pacientes com diabetes mellitus, o tadalafil da AUC foi inferior a cerca de 19% em comparação com voluntários saudáveis. Essa diferença não requer seleção de dose.
- Ferramenta de tratamento da disfunção erétil - inibidor do FDE-5 [reguladores de potência]
- Ferramenta de tratamento da disfunção erétil - inibidor do FDE-5 [inibidores do FDE-5]
O efeito de outros medicamentos no tadalafil
O tadalafil é metabolizado principalmente com a participação do isopurgeon do CYP3A4. A inibição seletiva do isoper do cYP3A4 cetoconazol (400 mg / dia) aumenta a exposição de uma dose única de tadalafil (AUC) em 312% e Cmáx em 22%, e o cetoconazol (200 mg / dia) aumenta a exposição de uma dose única de tadalafil (AUC) em 107% e Cmáx 15% em relação aos valores da AUC e Cmáx para apenas um tadalafil.
O ritonavir (200 mg 2 vezes ao dia), o inibidor de isoder CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 e CYP2D6, aumenta a exposição de uma dose única de tadalafil (AUC) em 124% sem alterar Cmáx Embora interações específicas não tenham sido estudadas, pode-se supor que outros inibidores da protease do HIV, como o saquinavir, bem como inibidores do isofenamento do CYP3A4, como hemicina vermelha, claritromicina, itraconazol e suco de toranja, possam aumentar a concentração de tadalafil no plasma sanguíneo. O papel das transportadoras (incluindo.h. R-gp) é desconhecido na distribuição do tadalafil. Existe a possibilidade de interação medicamentosa mediada pela inibição vetorial.
A indução seletiva do isofelemento do CYP3A4, rifampicina (na dose de 600 mg / dia), reduz a exposição de uma dose única de tadalafil (AUC) em 88% e Cmáx 46% em relação à AUC e Cmáx para apenas um tadalafil. Pode-se supor que o uso simultâneo de outros indutores de isopurma do CYP3A4 (como fenobarbital, fenitoína ou carbamazepina) também deve reduzir a concentração de tadalafil no plasma sanguíneo.
A ingestão simultânea de antaceto (hidróxido de magnésio / hidróxido de alumínio) e tadalafil reduz a taxa de sucção do tadalafil sem alterar a AUC do tadalafil.
Aumento do pH do estômago como resultado do uso do bloqueador N2-histamínicos de nizatidina não afetaram a farmacocinética do tadalafil.
A segurança e eficiência da combinação de tadalafil com outros tipos de tratamento para distúrbios da ereção ou outros inibidores da FDE-5 não foram estudadas, portanto o uso de tais combinações não é recomendado.
O efeito do tadalafil em outras drogas
Sabe-se que o tadalafil aumenta o efeito hipotensível dos nitratos. Isso ocorre como resultado da ação aditiva de nitratos e tadalafil no metabolismo do óxido de nitrogênio (II) e cGMF. Portanto, o uso de tadalafil no fundo da ingestão de nitrato é contra-indicado.
O tadalafil não tem um efeito clinicamente significativo na depuração dos medicamentos, cujo metabolismo ocorre com a participação do citocromo P450.
Estudos confirmaram que o tadalafil não inibe ou induz isofênio CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.
O tadalafil não tem um efeito clinicamente significativo na AUC S- ou R-varfarina. O tadalafil não afeta o efeito da varfarina em relação ao PV
O tadalafil não potente aumento da duração do sangramento causada pelo ácido acetilsalicílico.
O tadalafil possui propriedades vasodilatadoras sistêmicas e pode aumentar o efeito de medicamentos hipotensíveis. Além disso, os pacientes que tomaram vários medicamentos hipotensíveis, nos quais a hipertensão arterial era pouco controlada, apresentaram uma diminuição um pouco maior da pressão arterial. Na grande maioria dos pacientes, essa diminuição não foi associada a sintomas hipotensos. Os pacientes que recebem tratamento com medicamentos hipotensíveis e tomam tadalafil devem receber recomendações clínicas apropriadas.
Não houve diminuição significativa da pressão arterial com o uso simultâneo de tadalafil e alfa seletivo por voluntários saudáveis1A-Tamsulosin adrenoblocator.
O uso simultâneo de tadalafil com doksazozina é contra-indicado. Ao usar tadalafil por voluntários saudáveis tomando doksazozina (4-8 mg / dia), alfa1-adrenoblocator, houve um aumento na ação hipotensa da doksazozina. Alguns pacientes apresentaram sintomas associados à pressão arterial reduzida, incluindo desmaios.
A ingestão simultânea de riocicuato com inibidores da FDE-5, incluindo o tadalafil, é contra-indicada, i.to. O riociguat aumenta o efeito hipotensível dos inibidores da FDE-5.
Não foram realizados estudos sobre a interação medicamentosa do tadalafil e inibidores da 5-alfa-redutase, e deve-se ter cautela ao mesmo tempo.
O tadalafil causa um aumento na biodisponibilidade do etinilestradiol quando tomado por via oral. Pode-se esperar um aumento semelhante na biodisponibilidade ao tomar terbutalina, mas as consequências clínicas não são estabelecidas.
O tadalafil não afetou a concentração de álcool, nem o álcool afetou a concentração de tadalafil. Em altas doses de álcool (0,7 g / kg), a ingestão de tadalafil não causou uma diminuição estatisticamente significativa no valor médio da pressão arterial. Alguns pacientes apresentaram tontura postural e hipotensão ortostática. Ao tomar tadalafil em combinação com doses mais baixas de álcool (0,6 g / kg), não foi observada uma diminuição na pressão arterial e a tontura surgiu na mesma frequência que ao tomar um álcool.
O tadalafil não tem efeito clinicamente significativo na farmacocinética ou na farmacodinâmica da teofilina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento Tadalafil-SZ3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
tadalafil | 5/20 mg |
substâncias auxiliares (núcleo): monogidrato de lactose (açúcar do martelo) - 53,8 / 100,2 mg; monogidrato de lactose (lactopress) (açúcar do martelo) - 64/123 mg; MKC - 26/53 mg; crocarmose de sódio (splateau) - 12,5 / 17 mg | |
casca do filme (para dosagem de 5 mg): Opadry II 85F22048 amarelo (álcool polivinílico, parcialmente hidrolisado — 2 mg, dióxido de titânio E171 — 1.0935 mg, macrogol (PEG 3350) — 1,01 mg, talco em pó — 0,74 mg, verniz de alumínio à base de corante amarelo chinolin — 0,1505 mg, verniz de alumínio baseado no belo amarelo "Sunny sunset" — 0,0035 mg, corante de óxido de ferro (II) E172 amarelo — 0,0015 mg, verniz de alumínio à base do corante indigocarmina — 0,0010 mg) — 5 mg | |
casca do filme (para dosagem de 20 mg): Opadry II 85F240037 rosa (álcool polivinílico, parcialmente hidrolisado - 4 mg, dióxido de titânio E171 - 2.236 mg, macrogol (PEG 3350) - 2,02 mg, pó de talco - 1,48 mg, óxido de ferro de corante (II) amarelo |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 5 mg, 20 mg. 10 ou 14 comprimidos cada. (dose 5 mg) ou 4, 7, 8 ou 10 comprimidos. (dosagem de 20 mg) na embalagem das células do contorno. 20 comprimidos cada. em um banco de BP tipo polímero da PEND com uma tampa da PEVD ou em um frasco de polímero da PEND com uma tampa do PED. Cada frasco, frasco (dosagens 5 e 20 mg), 2, 3, 6 embalagens de células de contorno de 10 comprimidos cada. ou 1, 2 embalagens de células de contorno de 14 comprimidos. (dose 5 mg) ou 1 embalagem celular de contorno de 4, 7, 8, 10 comprimidos., ou 2 embalagens de células de contorno de 10 comprimidos. (dosagem de 20 mg) colocada em uma embalagem de papelão.
O medicamento Tadalafil-SZ não se destina ao uso em mulheres.
De acordo com a receita.
A atividade sexual tem um risco potencial para pacientes com doença cardiovascular. Portanto, o tratamento da disfunção erétil, incluindo.h. com o medicamento Tadalafil-SZ, não deve ser realizado em homens com doenças cardíacas nos quais a atividade sexual não é recomendada.
Há relatos de ocorrência de priapismo ao usar inibidores da FDE-5, incluindo o tadalafil. Os pacientes devem ser informados sobre a necessidade de atenção médica imediata no caso de uma ereção com duração de 4 horas ou mais. O tratamento prematuro do priapismo leva a danos aos tecidos do pênis, como resultado dos quais pode ocorrer impotência irreversível.
A segurança e eficiência da combinação do medicamento Tadalafil-SZ com outros inibidores da FDE-5 e os tipos de tratamento da disfunção erétil não foram estudados. Portanto, o uso de tais combinações não é recomendado.
Como outros inibidores da FDE-5, o tadalafil possui propriedades vasodilatadoras sistêmicas, o que pode levar a uma redução transitória da pressão arterial. Antes de prescrever o medicamento Tadalafil-SZ, os médicos devem considerar cuidadosamente se os pacientes com doença cardiovascular serão expostos a efeitos indesejáveis devido a esses efeitos de exploração vascular.
NAPION é a causa da deficiência visual, incluindo sua perda completa. Existem raros relatos pós-comercialização de casos de desenvolvimento de NAPION, relacionados ao tempo de uso de inibidores da FDE-5. Atualmente, não é possível determinar se existe um vínculo direto entre o desenvolvimento do NAPION e a recepção de inibidores da FDE-5 ou outros fatores. Os médicos devem recomendar que os pacientes, em caso de perda repentina da visão, parem de tomar tadalafil e procurem ajuda médica. Os médicos também devem informar aos pacientes que as pessoas que tiveram NAPION têm um risco aumentado de reconstruir o NAPION
Pacientes com um suposto diagnóstico de DGPZ devem ser rastreados para excluir o câncer de próstata.
A eficácia do medicamento Tadalafil-SZ em pacientes submetidos a cirurgia em uma prostatectomia pélvica ou radical que economiza neuross.
Impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. Durante o tratamento com o medicamento Tadalafil-SZ, deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
- F52.2 Falta de resposta genital
- Hiperplasia da próstata N40
- R39.1 Outras dificuldades associadas à micção
However, we will provide data for each active ingredient