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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
urticária;
doença sérica;
rinite alérgica sazonal e durante todo o ano;
conjuntivite;
dermatite de contato;
coceira na pele;
eczema agudo e crônico;
dermatite atópica;
alergias alimentares e medicamentosas;
reações alérgicas a picadas de insetos;
inchaço angioneurótico (edema de queixo) - comprimidos, como ferramenta auxiliar.
Comprimidos
Dentro, enquanto come, sem mastigar e beber água suficiente.
Adultos : atribuído 1 tabela. 3-4 vezes ao dia (75-100 mg / dia).
Crianças: de 3 a 6 anos - guia 1/2. 2 vezes ao dia; de 6 a 14 anos - 1/2 da tabela. (12,5 mg) 2-3 vezes ao dia.
A dose pode ser aumentada gradualmente na ausência de efeitos colaterais no paciente, mas a dose máxima nunca deve exceder 2 mg / kg.
A duração do curso do tratamento depende dos sintomas da doença, sua duração e curso.
Solução injetável :
V / m, v / v (aplica-se apenas em casos graves agudos, sob a supervisão de um médico!)
Adultos : dose diária recomendada - 1–2 ml (1–2 amp.) c / m.
Crianças: doses iniciais recomendadas - de 1 a 12 meses - 0,25 ml (1/4 da amp.) c / m; de 1 a 6 anos - 0,5 ml (1/2 amp.) c / m; de 6 a 14 anos - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) c / m.
A dose pode ser cuidadosamente aumentada, dependendo da reação do paciente e dos efeitos colaterais observados. No entanto, a dose nunca deve exceder 2 mg / kg. No curso severo de uma alergia, o tratamento deve começar com uma injeção lenta e cautelosa, após o que continua a injetar ou tomar o medicamento dentro.
Grupos especiais de pacientes (recomendações gerais para ambos os formulários)
Idosos, doentes exaustos : uso de Suprastin® requer cuidados especiais, t.to. nesses pacientes, os anti-histamínicos são mais frequentemente causados por efeitos colaterais (tontura, sonolência).
Pacientes com insuficiência hepática: pode ser necessária uma redução da dose devido a uma diminuição no metabolismo do componente ativo do medicamento para doenças hepáticas.
Pacientes com insuficiência renal: pode ser necessário alterar o regime do medicamento e reduzir a dose devido ao fato de o componente ativo ser alocado principalmente através dos rins.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
ataque agudo de asma brônquica;
infância até 3 anos (para esta forma de droga);
deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose / galactose (ou seja,. o comprimido contém 116 mg de monogydrate lactose);
gravidez;
período de lactação.
Com cautela : glaucoma de ângulo fechado; atraso na urina; hiperplasia prostática; função hepática comprometida e / ou rins; doenças cardiovasculares; pacientes idosos.
Os efeitos colaterais, em regra, ocorrem extremamente raramente, são temporários, passam após a abolição da droga.
Do sangue e sistema linfático: muito raramente - leucopenia, agranulocitose, anemia hemolítica e outras alterações na composição celular do sangue.
Do lado do CNS : sonolência, fadiga, tontura, excitação nervosa, tremor, dor de cabeça, euforia, cãibras, encefalopatia.
Do lado do corpo de vista : percepção visual turva, glaucoma, aumento da pressão intra-ocular.
Do lado do MSS : redução da pressão arterial, taquicardia, arritmia. Uma conexão direta desses efeitos colaterais com o uso do medicamento nem sempre foi estabelecida.
Do lado do LCD: desconforto no abdômen, boca seca, náusea, vômito, diarréia, constipação, perda ou aumento do apetite, dor no abdome superior.
Do lado do músculo esquelético e do tecido conjuntivo: fraqueza muscular.
Dos rins e trato urinário: micção difícil, atraso na urina.
De outros: fotosensibilização, reações alérgicas.
Se ocorrer algum dos efeitos acima, pare de tomar o medicamento e consulte imediatamente um médico.
Sintomas : alucinações, ansiedade, ataxia, coordenação prejudicada dos movimentos, atitose, cãibras. Em crianças pequenas - excitação, ansiedade, boca seca, pupilas dilatadas fixas, vermelhidão da face, taquicardia sinusal, atraso na urina, febre, coma.
Nos adultos, febre e vermelhidão da face são observadas intermitentemente, após um período de excitação, cãibras e depressão pós-drenagem, o coma segue.
Tratamento: no período de até 12 horas após o uso do medicamento no interior, é necessária lavagem gástrica (deve-se ter em mente que o efeito anticolinérgico do medicamento impede o esvaziamento do estômago). O uso de carvão ativado também é mostrado.
É necessário o controle da pressão arterial e dos parâmetros respiratórios. Terapia sintomática, medidas de ressuscitação. Um antídoto específico é desconhecido.
Cloropiramina - um análogo clorado da tripelenamina (piribenzamina) - um medicamento anti-histamínico clássico pertencente ao grupo de anti-histamínicos de etilenodiamina.
Blocker H1-histamínicos, tem efeitos anti-histamínicos e bloqueadores da colina m, tem um efeito antiemético, atividade espasmolítica moderada e colinoblante periférico.
Na administração oral, é quase completamente absorvido pelo LCD. O efeito terapêutico da cloropiramina se desenvolve dentro de 15 a 30 minutos após a entrada, atinge um máximo durante a primeira hora após a tomada e dura pelo menos 3 a 6 horas. Está bem distribuído no corpo, incluindo o sistema nervoso central. Intencionalmente metabolizado no fígado. É derivado principalmente de rins. Em crianças, a retirada do medicamento ocorre mais rapidamente do que em pacientes adultos.
- Agente antialérgico - bloqueador H1receptores de histamina [H1anti-histamínicos]
A droga fortalece o efeito das drogas: barbitúricos, bloqueadores de m-colina, analgésicos opióides.
Os inibidores da MAO podem fortalecer e prolongar o efeito anticolinérgico da cloropiramina.
Quando combinado com medicamentos ototóxicos Suprastin® pode mascarar sinais precoces de êxodo.
Os anti-histamínicos podem distorcer os resultados de amostras alergológicas da pele; portanto, alguns dias antes do teste planejado, a ingestão de medicamentos desse tipo deve ser interrompida.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Suprastin®5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
cloridrato de cloropiramina | 25 mg |
substâncias auxiliares : ácido esteárico - 3 mg; gelatina - 4 mg; amido de dióxido de carbono e sódio (tipo A) - 6 mg; talco em pó - 6 mg; amido de batata - 40 mg; lactoses monogidratadas - 116 mg |
Solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 ml |
substância ativa : | |
cloridrato de cloropiramina | 20 mg |
substâncias auxiliares : água para injeção - até 1 ml |
Comprimidos, 25 mg. 20 comprimidos cada. em uma garrafa de vidro marrom com um teto de PE. 1 fl. em um pacote de papelão. 10 ou 20 comprimidos cada. em uma bolha; 2 bolhas (10 peças cada.) ou 1 blister (20 peças cada.) em um pacote de papelão.
Solução para administração intravenosa e intramuscular, 20 mg / ml. Ampules com um volume de 1 ml com um anel de código vermelho escuro, 5 amp cada. na embalagem das células de contorno, 1 ou 2 células de contorno na embalagem de papelão.
Estudos adequados, com controle adequado, sobre o uso de anti-histamínicos em mulheres grávidas não foram realizados. Por conseguinte, tome Suprastin® durante a gravidez (especialmente no trimestre I e no mês passado), ocorre apenas se o benefício potencial para a mãe exceder o possível risco para o feto.
Se for necessário usar o medicamento durante a lactação, a questão da suspensão da amamentação deve ser resolvida.
Comprimidos - sem receita médica.
Uma solução injetável - de acordo com a receita.
Quando combinado com medicamentos ototóxicos Suprastin® pode mascarar sinais precoces de êxodo.
As doenças do fígado e dos rins podem exigir uma alteração (diminuição) na dose do medicamento, em relação à qual o paciente deve informar o médico sobre a presença de uma doença hepática ou renal. Tomar o medicamento à noite pode aumentar os sintomas do esôfago de refluxo.
Suprastin® pode aumentar o efeito do álcool no sistema nervoso central e, portanto, durante a recepção de Suprastin® beber deve ser evitado.
O uso prolongado de anti-histamínicos pode levar a distúrbios pelo sistema sanguíneo e formação de sangue (leucopenia, agranulocitose, trombocitopo, anemia hemolítica). Se durante o uso prolongado houver um aumento inexplicável da temperatura corporal, laringite, breu da pele, icterícia, formação de úlceras na boca, aparência de hematomas, sangramento incomum e a longo prazo, um exame clínico de sangue deve ser realizado para determinar o número de elementos formais. Se os resultados da análise indicarem uma alteração na fórmula sanguínea, o medicamento será interrompido.
O efeito do medicamento para uso médico na capacidade de controlar veículos e mecanismos. O medicamento, especialmente no período inicial de tratamento, pode causar sonolência, fadiga e tontura. Portanto, no período inicial, cuja duração é determinada individualmente, é proibido dirigir veículos ou executar trabalhos relacionados ao aumento do risco de acidentes. Depois disso, o grau de restrição ao dirigir e trabalhar com mecanismos, o médico deve determinar para cada paciente individualmente.
- H10.1 Conjuntivite atópica aguda
- J30 Vasomotor e rinite alérgica
- J30.1 Rinite alérgica causada pelo pólen das plantas
- J30.2 Outra rinite alérgica sazonal
- L20 Dermatite atópica
- L23 Dermatite alérgica de contato
- L29 Zud
- L30.9 Dermatite não especificada
- Colmeias L50
- T78.1 Outras manifestações de uma resposta patológica aos alimentos
- T78.3 Edema angioneurótico
- T78.4 A alergia não é especificada
- T80.6 Outras reações séricas
- W57 Prove ou pique com um inseto implícito e outros artrópodes implícitos
Comprimidos : branco ou branco acinzentado na forma de um disco, com um chanfro, com a gravação "SUPRASTIN" em um lado e um risco - no outro, sem ou quase inodoro.
Dissolução: aquático transparente e incolor, com um cheiro característico fraco.