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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Terapia local para condições caracterizadas por dor, inflamação e rigidez muscular ou articular:
osteoartrite;
periartrita;
tendinite;
tendosinovite;
bursite;
lumbago;
alongamento dos músculos, ligamentos e outros estados pós-traumáticos do sistema músculo-esquelético.
Externamente.
Aproximadamente 3 cm de gel são aplicados em uma camada fina em uma área limpa e seca da pele em uma área dolorosa 3-4 vezes ao dia.
Não esfregue gel intensivamente ou use para curativos de oclusão. Recomenda-se evitar o uso de roupas apertadas. Antes e depois do procedimento, lave as mãos.
A duração da terapia é determinada individualmente e tem uma média de 7 a 15 dias.
Aplicação em crianças menores de 12 anos. Recomendações e indicações para o uso do medicamento na prática pediátrica em crianças menores de 12 anos não foram estabelecidas.
hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento ou a outros AINEs;
pacientes com medicamentos com ácido acetilsalicílico ou outros inibidores da síntese de GEE causam reações alérgicas, como rinite, urticária ou broncoespasmo;
danos na pele ou sinais de infecção local no local do suposto pedido;
uso simultâneo de outros medicamentos tópicos;
infância com menos de 12 anos.
Com cautela : sangramento do trato gastrointestinal na história, lesões erosivas-laginais do trato gastrointestinal na fase de exacerbação, insuficiência renal / hepática grave, distúrbios graves do sistema de coagulação sanguínea, insuficiência cardíaca crônica não controlada.
Para uso externo, os nemossulídeos são geralmente bem tolerados.
Reações locais : irritação da pele moderada ou grave, hiperemia, erupção cutânea, descamação, coceira.
Reações do sistema (com uso prolongado ou uso em vastas áreas): azia, náusea, vômito, diarréia, gastralgia, remoção da mucosa gastrointestinal, dor de cabeça, tontura; atraso de fluido, reações alérgicas (erupção cutânea, choque anafilático); terapia plaquetária, leucopenia, perda de sangue, atividade acronutolocírica.
No caso de reações adversas, é necessário interromper o uso do medicamento e prescrever tratamento adequado.
Casos de overdose do medicamento durante o uso externo não foram descritos.
Nimesulida - N- (4-nitro-2-fenoxifenil) metansulfonamida - sulfonilidas da classe NSAV, inibidor seletivo TSOG-2. Quase não bloqueia a atividade do TsOG-1.
Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético pronunciado. Em termos de eficiência, comparamos com indometacina, diclofenaco, ibuprofeno e piroxicam, mas é muito menos provável que cause o desenvolvimento de efeitos colaterais. Além disso, inibe a formação de radicais superóxido com glóbulos brancos polimórficos-nucleares estimulados, liga radicais livres, inibe a ativação da integrina, inibe a síntese do fator de ativação das plaquetas, evita a estimulação das terminações nervosas com bradiquinina, inibe a liberação de FNO-α, a liberação de histamina das células adiposas, inibe a atividade da pinça.
O gel rapidamente absorvido pelo tecido do sujeito entra no fluido sinovial.
Após uma única aplicação externa na dose de 200 mg Cmáx a nemosulida no plasma atinge 9,77 ng / ml de sangue e é observada após 24 horas.
Com uso externo prolongado, a concentração de nemesulida no 8o dia no plasma sanguíneo é (37,25 ± 13,25) ng / ml, 100 vezes menor que quando tomada por via oral na dose média diária (200 mg / dia).
Após 5 horas após a aplicação do gel, a concentração do principal metabolito ativo (4-hidroxinimesulida) no plasma sanguíneo não excede 100 mcg / l.
- Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [Outros analgésicos não medicamentosos, incluindo medicamentos não esteróides e outros anti-inflamatórios]
No uso externo, a nemosulida não causa um efeito clinicamente significativo no metabolismo de outras drogas.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Sulaydin2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Gel para uso ao ar livre | 1 g |
substância ativa : | |
nemesulida | 10 mg |
substâncias auxiliares : éter monoetílico de monetielen glicol - 687,5 mg; monooleato de gliceril - 290 mg; hiprolose - 12,5 mg |
Gel para uso ao ar livre 1%. 30 g de gel em tubos laminados, fechados com membrana e apedrejados com uma tampa serrada branca. Em um tubo, eles colocam um pacote de papelão.
Nimesulida não é usada para gravidez e amamentação. Não foram realizados estudos sobre a segurança e eficácia do medicamento durante a gravidez e durante a amamentação.
Não há dados sobre o impacto no desenvolvimento do feto.
De acordo com a receita.
Não aplique gel nas mucosas, olhos, áreas danificadas e infectadas da pele, áreas afetadas por doenças de pele e feridas abertas.
Ao aplicar o medicamento, pode ocorrer uma intensa sensação de queimação que desaparece dentro de alguns dias. Durante o uso da droga e antes de limpar as mãos, não se deve tocar em áreas sensíveis da pele. Se o gel atingir acidentalmente as mucosas ou áreas sensíveis da pele, essas áreas devem ser lavadas com uma grande quantidade de água.
Gel deve ser usado com cautela em pacientes com risco aumentado de desenvolver reações colaterais causadas por salicilatos.
Em estudos experimentais, o efeito mutagênico da nemesulida não foi detectado e não foram obtidos dados sobre o efeito da nemesulida nos cromossomos dos linfócitos in vitro e na interação com N-timidina de linfócitos humanos cultivados.
Impacto na capacidade de dirigir um carro e trabalhar com mecanismos. Não afeta.
- M13.9 Artrite não especificada
- M25.5 Dor nas articulações
- M54.4 Lumbago com ishias
- M65 Sinovitos e tendosinovitos
- M71 Outra boarsopatia
- M77.9 Entese não especificada
- R52.9 A dor não é especificada
- T14.3 Deslocamento, alongamento e danos ao aparelho articular conectado à cápsula de uma área não especificada do corpo
- T14.9 A lesão não é especificada
Um gel amarelo claro homogêneo com um cheiro característico.