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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Para o tratamento de doenças reumatóides, artrose, espondilite anquilosante, doenças do sistema músculo-esquelético e traumas como periartrite, ombro congelado, bursite, tendinite, tenossinovite, dor nas costas, entorses e estresse.
O flurbiprofeno também é indicado por seus efeitos analgésicos no alívio da dor leve a moderada em doenças como dor de dente, dor no pós-operatório, dismenorreia e enxaquecas.
Para administração oral. De preferência tomado com ou após comer.
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos:
150 a 200 mg por dia em duas, três ou quatro doses divididas. Em pacientes com sintomas graves ou doenças de origem recente ou com exacerbações agudas, a dose diária total em doses divididas pode ser aumentada para 300 mg.
Na dismenorreia, uma dose de 100 mg pode ser administrada no início dos sintomas, seguida de 50 ou 100 mg, que são administrados a cada quatro a seis horas. A dose total diária máxima não deve exceder 300 mg.
Crianças:
Não recomendado para uso em crianças menores de 12 anos de idade.
Mais velho:
As pessoas mais velhas correm um risco aumentado das sérias conseqüências dos efeitos colaterais. Embora o flurbiprofeno seja geralmente bem tolerado em idosos, alguns pacientes, especialmente pacientes com insuficiência renal, podem eliminar os AINEs mais lentamente que o normal. Nestes casos, o flurbiprofeno deve ser utilizado com precaução e a dose avaliada individualmente.
Se um AINE for considerado necessário, deve ser usada a menor dose efetiva e a menor duração possível. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs.
O flurbiprofeno é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade (asma, urticária ou alérgica) ao flurbiprofeno ou a um dos ingredientes inativos.
O flurbiprofeno está contra-indicado em pacientes que tiveram reações de hipersensibilidade anteriormente (Por exemplo asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta ao flurbiprofeno, aspirina ou outros AINEs.
O flurbiprofeno também é contra-indicado em pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal em conexão com a terapia anterior com AINEs. O flurbiprofeno não deve ser utilizado em doentes com colite ulcerativa ativa, doença de Crohn, ulceração recorrente ou história de hemorragia gastrointestinal (definida como dois ou mais episódios diferentes de ulceração ou hemorragia comprovada).
O flurbiprofeno está contra-indicado em pacientes com insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática e insuficiência renal.
O flurbiprofeno é contra-indicado durante o último trimestre de gravidez.
Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit galaktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Lapp-laktosemangel, sucrase-isomaltase-Insuffizienz oder glucose-galactose-malabsorption sollten dieses Medikament nicht einnehmen.
Die Anwendung von flurbiprofen mit begleitenden NSAIDs, einschließlich selektiver cyclooxygenase-2-Inhibitoren, sollte aufgrund des Potenzials für additive Wirkungen vermieden werden.
Ältere
Ältere Menschen haben eine erhöhte Häufigkeit von Nebenwirkungen auf NSAIDs, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können.
Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen
Bei allen NSAIDs wurde zu jeder Zeit während der Behandlung über GI-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet.).
Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte, insbesondere bei älteren Menschen, sollten insbesondere in den Anfangsstadien der Behandlung ungewöhnliche abdominale Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden.
Vorsicht ist geboten bei Patienten, die begleitmedikamente erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie warfarin, selektive serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie aspirin.
Wenn GI-Blutungen oder Ulzerationen bei Patienten auftreten, die flurbiprofen erhalten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Atemwegserkrankungen
Vorsicht ist geboten, wenn flurbiprofen Patienten verabreicht wird, die an oder mit Bronchialasthma in der Vorgeschichte leiden, da berichtet wurde, dass NSAIDs bei solchen Patienten Bronchospasmus auslösen.
Herz-Kreislauf -, Nieren-und Leberfunktionsstörungen
Die Verabreichung eines NSAIDs kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der prostaglandinbildung führen und Nierenversagen auslösen.).
Flurbiprofen sollte Patienten mit Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck in der Vorgeschichte mit Vorsicht verabreicht werden, da in Verbindung mit der Verabreichung von flurbiprofen über ödeme berichtet wurde.
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte
Bei Patienten mit Bluthochdruck in der Vorgeschichte und/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz ist eine angemessene überwachung und Beratung erforderlich, da in Verbindung mit der Verabreichung von flurbiprofen und der NSAID-Therapie über Flüssigkeitsretention und ödeme berichtet wurde.
Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Verwendung einiger NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) mit einem geringen erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse wie Myokardinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann.).
Dermatologische Wirkungen
Schwerwiegende Hautreaktionen, von denen einige tödlich sind, einschließlich exfoliativer dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, wurden sehr selten in Verbindung mit der Verwendung von NSAIDs berichtet. Patienten scheinen zu Beginn des therapieverlaufs das höchste Risiko für diese Reaktionen zu haben, wobei der Beginn der Reaktion in den meisten Fällen innerhalb des ersten behandlungsmonats Auftritt. Flurbiprofen sollte beim ersten auftreten von Hautausschlag, schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen von überempfindlichkeit abgesetzt werden.
Hämatologische Wirkungen
Flurbiprofen kann wie andere NSAIDs die Thrombozytenaggregation hemmen und die Blutungszeit verlängern. Flurbiprofen sollte bei Patienten mit abnormalen Blutungen mit Vorsicht angewendet werden.
Beeinträchtigte weibliche Fruchtbarkeit
Die Anwendung von flurbiprofen kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird bei Frauen, die eine Empfängnis versuchen, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben oder sich einer Untersuchung der Unfruchtbarkeit Unterziehen, sollte der Entzug von flurbiprofen in Betracht gezogen werden.
Efeitos adversos, como tonturas, sonolência, cansaço e problemas de visão, são possíveis após tomar AINEs. Se afetados, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.
Distúrbios gastrointestinais: os eventos adversos mais comumente observados são de natureza gastrointestinal. Podem ocorrer úlceras gástricas, perfurações ou sangramento gastrointestinal, que às vezes são fatais, principalmente em idosos. Náusea, vômito, diarréia, dispepsia, flatulência, constipação, Dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, agravamento da colite e doença de Crohn foram relatados após a administração de flurbiprofeno. Gastrite foi observada com menos frequência. A pancreatite foi relatada muito raramente.
Distúrbios do sistema imunológico: Foram notificadas reações de hipersensibilidade após o tratamento com AINEs. Estes podem consistir em (a) reações alérgicas inespecíficas e anafilaxia, (b) reatividade respiratória, que inclui asma, asma agravada, broncoespasmo ou dispnéia, ou (c) várias doenças da pele, incluindo erupções cutâneas de vários tipos, prurido, urticária, púrpura, angioedema e esfoliativa e touro menos tóxicos.
Doença cardíaca e doença vascular: Edema, pressão alta e insuficiência cardíaca foram relatados com o tratamento com AINEs.
Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (especialmente em altas doses e com tratamento a longo prazo) pode estar associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo,. infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais : Reatividade respiratória (asma, broncoespasmo, dispnéia).
Outros eventos adversos relatados com menos frequência e para os quais a causalidade não foi necessariamente identificada incluem:
Doenças do sangue e do sistema linfático: Trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica.
Distúrbios psiquiátricos : Depressão, confusão, alucinação
Distúrbios do sistema nervoso: Acidente cerebrovascular, neurite óptica, dor de cabeça, parestesia, tontura e sonolência.
Meningite asséptica (especialmente em pacientes com doenças autoimunes existentes, como lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo) com sintomas de rigidez do pescoço, dor de cabeça, náusea, vômito, febre ou desorientação).
Afecções oculares : Distúrbios visuais
Distúrbios do ouvido e do labirinto: Zumbido, tontura
Distúrbios hepatobiliares: Disfunção hepática, hepatite e icterícia.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos : Doenças da pele como erupção cutânea, prurido, urticária, púrpura e dermatoses muito raramente bolhosas (incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e eritema multiforme) e reação de sensibilidade à luz.
Distúrbios renais e urinários: Nefropatia tóxica de várias formas, incluindo nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal.
Perturbações e condições gerais no local da administração: Estou bem, cansaço
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos diretamente através do cronograma do cartão amarelo em : www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sintomas
Os sintomas de sobredosagem podem incluir dor de cabeça, náusea, vômito, dor abdominal, sangramento gastrointestinal, raramente diarréia, desorientação, excitação, coma, sonolência, tontura, zumbido, desmaios e cãibras ocasionais. Insuficiência renal aguda e danos no fígado são possíveis com envenenamento considerável.
Medidas terapêuticas
Os pacientes devem ser tratados sintomaticamente conforme necessário. O carbono ativado deve ser considerado dentro de uma hora após tomar uma quantidade potencialmente tóxica. Alternativamente, a lavagem gástrica em adultos deve ser considerada dentro de uma hora após tomar uma overdose potencialmente fatal.
Uma boa produção de urina deve ser garantida.
A função renal e hepática deve ser monitorada de perto.
Os pacientes devem ser observados pelo menos quatro horas após tomar quantidades potencialmente tóxicas.
Cãibras comuns ou persistentes devem ser tratadas com diazepam intravenoso. Outras medidas podem ser indicadas pela condição clínica do paciente.
O flurbiprofeno possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas. Acredita-se que estes resultem da capacidade do medicamento de inibir a síntese de prostaglandinas.
O flurbiprofeno é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo aproximadamente 90 minutos após a ingestão. É aproximadamente 99% ligado a proteínas e tem uma meia-vida de eliminação de aproximadamente três a quatro horas.
a taxa de excreção de flurbiprofeno e seus dois principais metabólitos ([2- (2-fluoro-4â € 2-hidroxi-4-bifenil) ácido propiônico] e [2- (2-fluoro-3â € 2-hidroxi-4â € 2-metoxi-4-bifenil) ácido propiônico] é semelhante no estado livre e conjugado. Os padrões de metabolismo são quantitativamente semelhantes para ambas as vias de administração.
Não aplicável.
Nenhum conhecido.
"Nenhum" especificado.
However, we will provide data for each active ingredient