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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
distúrbios metabólicos e vasculares cerebrais agudos e crônicos (devido a aterosclerose, hipertensão arterial, trombose ou embolia dos vasos do cérebro, incluindo.h. ataque cerebral transitório, demência vascular e dor de cabeça causada pelo vazospasmo);
distúrbios metabólicos e vasculares periféricos agudos e crônicos (arteriopatia orgânica e funcional dos membros, doença do Reino, síndromes causadas por fluxo sanguíneo periférico prejudicado) ;
como uma ferramenta adicional para o tratamento da hipertensão (parcialmente).
Comprimidos sem casca
Dentro.
Acidente cerebrovascular crônico, comprometimento cognitivo vascular, estados pós-acidente vascular cerebral : nitsergolin é atribuído na dose de 10 mg 3 vezes ao dia. A eficácia terapêutica do medicamento está se desenvolvendo gradualmente e o curso do tratamento deve ser de pelo menos 3 meses.
Demência vascular : é demonstrado o uso de 30 mg 2 vezes ao dia (enquanto é recomendável consultar um médico a cada 6 meses sobre a conveniência de continuar a terapia).
Acidente cerebrovascular agudo, acidente vascular cerebral isquêmico devido a aterosclerose, trombose e embolia de vasos cerebrais, acidente vascular cerebral transitório (ataques isquêmicos transitórios, gritos cerebrais por hipertensão) : é preferível iniciar o curso do tratamento com administração parenteral do medicamento e continuar a tomar o medicamento dentro.
Interrupções na circulação sanguínea periférica : nitsergolin é atribuído dentro de 10 mg 3 vezes ao dia por um longo período de tempo (até vários meses).
Liofilizado para preparar uma solução injetável
V / m. 2–4 mg (2–4 ml) 2 vezes ao dia.
B / v por infusão lenta. 4-8 mg por 100 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5-10%; conforme prescrito pelo médico, esta dose pode ser administrada várias vezes ao dia.
B / a. 4 mg por 10 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9%; o medicamento é administrado em 2 minutos.
Recomenda-se usar a solução restaurada imediatamente após a preparação.
A dose, duração da terapia e método de administração dependem da natureza da doença. Em alguns casos, é preferível iniciar a terapia com administração parenteral e continuar a tomar o medicamento dentro para tratamento de manutenção.
Grupos especiais de pacientes
Violação da função renal (creatinina sérica ≥2 mg / dl). Sermion® Recomenda-se o uso em doses terapêuticas mais baixas.
Comum a todas as formas de dosagem
hipersensibilidade à nicergolina e / ou outros componentes do medicamento;
sangramento agudo;
infarto agudo do miocárdio;
hipotensão ortostática;
bradicardia pronunciada.
Além disso, para comprimidos revestidos com casca
deficiência de açúcar / isomaltase, intolerância ao fluxo, má absorção de glicose-galactose;
gravidez;
período de amamentação;
idade até 18 anos.
Com cautela : hiperuricemia ou gota na anamnese e / ou em combinação com medicamentos que violam o metabolismo ou a excreção de ácido úrico.
Raramente - uma diminuição acentuada da pressão arterial, principalmente após administração parenteral, tontura, fenômenos dispepticos, sensação de desconforto no abdômen, erupções cutâneas, sensação de calor, sonolência ou insônia. É possível um aumento na concentração de ácido úrico no sangue, e esse efeito não depende da dose e da duração da terapia. Os efeitos colaterais são geralmente fáceis ou moderadamente pronunciados.
Sintomas : diminuição acentuada transitória da pressão arterial.
Tratamento: tratamento especial geralmente não é necessário, o paciente precisa tomar uma posição horizontal por alguns minutos. Em casos excepcionais, com uma violação acentuada do suprimento sanguíneo para o cérebro e o coração, recomenda-se a introdução de meios simpáticos sob o controle constante da pressão arterial.
A nitsergolina é um derivado da ergolina, melhora os processos metabólicos e hemodinâmicos no cérebro, reduz a agregação de plaquetas e melhora os indicadores hemoreológicos do sangue, aumenta a taxa de fluxo sanguíneo nas extremidades superior e inferior. Nitsergolin mostra α1efeito de bloqueio de adrenoblocação, levando a uma melhora no fluxo sanguíneo e tem um efeito direto nos sistemas de neurotransmissores cerebrais - adrenérgicos, dopaminérgicos e colinérgicos. No contexto da droga, aumenta a atividade dos sistemas cerebrais adrenérgicos, dopaminérgicos e colinérgicos, o que ajuda a otimizar os processos cognitivos. Como resultado da terapia a longo prazo, a nicergolina observou uma melhora constante nas funções cognitivas e uma diminuição na gravidade dos distúrbios comportamentais associados à demência.
Depois de tomar dentro, a nicergolina absorve rápida e quase completamente. Os principais produtos do metabolismo da nicergolina: 1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10α-metoxiergolina (MMDL, produto de hidrólise) e 6-metil-8β-hidroximetil-10α-metoxiergolina (MDL, um produto de desmetilação sob a influência do isopurmio CYP2D6). Relação de valor da AUC para MMDL e MDL quando ingerido e in / in the introdução, a nicergolina indica um metabolismo pronunciado na primeira passagem. Após tomar 30 mg de nitsergolin dentro de Cmáx MMDL - (21 ± 14) ng / ml e MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmáx - 1 e 4 horas, respectivamente, depois a concentração MDL diminuiu com T1/2 13-20 h. Estudos confirmam a falta de acúmulo de outros metabólitos (incluindo MMDL) no sangue. Comer ou medicar não afeta significativamente o grau e a taxa de sucção da nicergolina. A nitsergolina está ativamente (> 90%) associada às proteínas plasmáticas, e o grau de sua afinidade pela glicoproteína α-ácidoto é maior que na albumina sérica. É demonstrado que a nicergolina e seus metabólitos podem ser distribuídos nas células sanguíneas. A farmacocinética da nitsergolina ao usar doses de até 60 mg é linear e não muda dependendo da idade dos pacientes.
A nitsergolina é excretada na forma de metabólitos, principalmente com urina (aproximadamente 80% da dose total) e em uma pequena quantidade (10 a 20%) com fezes. Em pacientes com insuficiência renal grave, houve uma diminuição significativa no grau de remoção de produtos metabólicos com urina em comparação com pacientes com função renal normal.
- Adrenoblocator alfa [adrenoblocators alfa]
- Adrenoblocador alfa [retores de violação da circulação cerebral]
Sermion® pode aumentar o efeito de drogas hipotensas.
Sermion® metabolizado sob a influência do isofelemento do CYP2D6, portanto, é impossível excluir a possibilidade de sua interação com medicamentos metabolizados com a participação da mesma enzima.
Ao usar nitsergolina com ácido acetilsalicílico, é possível um aumento no tempo de sangramento.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Sermion®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos sem casca | 1 mesa. |
substância ativa : | |
nitsergolin | 5 mg |
substâncias auxiliares : cálcio di-hidratado com hidrofosfato - 100 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnésio - 1,3 mg; carbonoximetilcelulose de sódio - 1,3 mg | |
casca de açúcar : sacarose - 33,35 mg; pó de talco - 10,9 mg; acácia de resina - 2,7 mg; sandaraka de resina - 1 mg; carbonato de magnésio - 0,7 mg; dióxido de titânio (E171) - 0,7 mg; canifol - 0,6 mg; carna |
Comprimidos sem casca | 1 mesa. |
substância ativa : | |
nitsergolin | 10 mg |
substâncias auxiliares : cálcio di-hidratado com hidrofosfato - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnésio - 2 mg; carboximetilcelulose de sódio - 1,3 mg | |
casca de açúcar : sacarose - 33,4 mg; pó de talco - 10,9 mg; acácia de resina - 2,7 mg; sandaraka de resina - 1 mg; carbonato de magnésio - 0,7 mg; dióxido de titânio (E171) - 0,7 mg; canifol - 0,6 mg; carnau |
Comprimidos sem casca | 1 mesa. |
substância ativa : | |
nitsergolin | 30 mg |
substâncias auxiliares : cálcio di-hidratado com hidrofosfato - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; estearato de magnésio - 3,61 mg; dióxido de carbono e sódio celulose - 1,3 mg | |
concha de filme: hipromelose - 2,8985 mg; dióxido de titânio (E171) - 0,7246 mg; polietileno glicol 6000 - 0,2899 mg; ferro de óxido amarelo (E172) - 0,0725 mg; silicone - 0,0145 mg |
Liofilizado para preparar uma solução injetável | 1 fl. |
substância ativa : | |
nitsergolin | 4 mg |
substâncias auxiliares : lactose monohidratada; ácido do vinho | |
Solvente | 1 amp. |
cloreto de sódio; cloreto de benzalconia; água para injeção |
Comprimidos sem casca, 5 mg. No blister (PVX / PVDH-alumínio / PVDH), 15 peças. 2 blisters em um pacote de papelão.
Comprimidos sem casca, 10 mg. No blister (PVX / PVDH-alumínio / PVDH), 25 peças. 2 blisters em um pacote de papelão.
Comprimidos sem casca, 30 mg. No blister (PVX / PVDH-alumínio / PVDH), 15 peças. 2 blisters em um pacote de papelão.
Liofilizado para preparar uma solução injetável, 4 mg. Em uma garrafa de vidro incolor. Na ampola de vidro incolor, 4 ml de solvente. 4 fl. e 4 amp. em um pacote de papelão.
Devido à falta de estudos especiais durante a gravidez, Sermion® contra-indicado.
No momento do uso do medicamento, é necessário abandonar a amamentação, t.to. a nitsergolina e os produtos de seu metabolismo penetram no leite da mãe.
De acordo com a receita.
Em doses terapêuticas de sermão®, como regra, não afeta a pressão arterial; no entanto, em pacientes com hipertensão arterial, pode causar uma diminuição gradual.
Após administração parenteral da droga Sermion® recomenda-se que os pacientes estejam na posição horizontal por vários minutos após a injeção, especialmente no início do tratamento, devido ao possível aparecimento de hipotensão.
O medicamento atua gradualmente, portanto deve ser tomado por um longo tempo, enquanto o médico deve avaliar periodicamente (pelo menos a cada 6 meses) o efeito do tratamento e a adequação de sua continuação.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. Apesar do fato de Sermion® melhora a reação e a concentração de atenção, seu impacto na capacidade de dirigir um carro e usar tecnologia sofisticada não foi estudado especificamente. De qualquer forma, deve-se ter cautela, dada a natureza da doença subjacente.
- F01 Demência vascular
- G44.1 Dor de cabeça vascular não classificada em outras posições
- G45 Ataques isquêmicos cerebrais transitórios cruzados [ataques] e síndromes relacionadas
- G46 Síndromes cerebrais vasculares para doença cerebrovascular
- G93.9. Danos cerebrais não especificados
- I10 Hipertensão essencial (primária)
- I15 Hipertensão secundária
- I63 Infarto cerebral
- I66.9. O bloqueio e estenose da artéria do cérebro não são especificados
- I67.2 Aterosclerose cerebral
- Síndrome do Reino I73.0
- I73.8 Outras doenças especificadas dos vasos periféricos
- I73.9. A doença dos vasos periféricos não é especificada
Comprimidos, 5 mg: redondo, convexo, descascado.
Comprimidos, 10 mg: redondo, convexo, coberto com casca branca.
Comprimidos, 30 mg: redondo, com banges duplos, revestido a amarelo.
Liofilizado: pó liofilizado ou massa branca porosa.
Solvente : líquido incolor transparente.