Senna

Comprimidos laxantes de Senna

Botas comprimidos laxantes naturais Senna

Almus Senna 7,5 mg comprimidos

Cada comprimido contém um fruto alexandrino (Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) fruta) correspondente a 7,5 mg de hidroxiantracenglicosídeos, calculado como sennosídeo B

Tablet

um simples comprimido redondo marrom-esverdeado

para o alívio a curto prazo da constipação ocasional.

Apenas para uso oral

A dose diária máxima de hidroxiantracenglicosídeos é de 15 mg. Isso corresponde a 2 comprimidos.

A dose única correta é a menor necessária para criar um movimento agradável e de forma suave.

Adultos, idosos e crianças com mais de 12 anos: 2 comprimidos

Crianças de 6 a 12 anos: 1 comprimido

Crianças menores de 6 anos: Não recomendado

Os comprimidos devem ser tomados antes de dormir e a dose deve ser reduzida se o hábito intestinal se tornar regular.

Geralmente é suficiente levar este produto até duas a três vezes por semana.

Vida útil

O uso por mais de 1 semana requer monitoramento médico.

Se após três dias não houver movimento intestinal, um médico deve ser consultado.

Se os sintomas persistirem durante o uso do medicamento, um médico ou médico qualificado deve ser consultado.

Hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes.

Casos de obstrução intestinal e estenose, atonia, apendicite, doenças inflamatórias intestinais (por exemplo,. Doença de Crohn, colite ulcerativa) dor abdominal de origem desconhecida, desidratação grave com falta de água e eletrólitos.

Crianças menores de 6 anos.

Não exceda a dose especificada.

Um uso mais longo pode desencadear o aparecimento de um cólon atônico e sem funcionamento.

O uso prolongado e excessivo pode levar ao desequilíbrio de líquidos e eletrólitos e hipocalemia.

A perda de líquido intestinal pode promover a desidratação. Os sintomas podem ter sede e oligúria.

Os laxantes não ajudam na perda de peso a longo prazo.

Pacientes que tomam glicosídeos cardíacos, antiarrítmicos, MEDICINAL Indutor de prolongamento do intervalo QT, diuréticos, adrenocorticosteróides ou raiz de alcaçuz devem consultar um médico antes de tomar vagens de senna ao mesmo tempo.

Como todos os laxantes, as vagens de senna não devem ser tomadas pelos pacientes, sofrendo de impactação fecal e queixas gastrointestinais agudas ou persistentes não diagnosticadas, por exemplo,. dor abdominal, náusea e vômito, a menos que você seja aconselhado por um médico, porque esses sintomas indicam um possível bloqueio intestinal (íleo) ou existente.

Se laxantes são necessários todos os dias, a causa da constipação deve ser investigada. O uso prolongado de laxantes deve ser evitado.

Se os laxantes estimulantes forem tomados por mais de um curto período de tratamento, isso pode levar a uma função intestinal prejudicada e a dependência de laxantes. As preparações de pod de Senna só devem ser usadas se nenhum efeito terapêutico puder ser alcançado com a mudança da dieta ou a administração de produtos a granel.

Ao administrar este produto a adultos incontinentes, as almofadas devem ser trocadas com mais frequência para evitar o contato prolongado da pele com fezes.

Pacientes com doença renal devem estar cientes de um possível desequilíbrio eletrolítico.

Se os sintomas persistirem durante o uso do medicamento, um médico ou farmacêutico deve ser consultado.

A hipocalemia (resultante de abuso laxante a longo prazo) potencializa os efeitos dos glicosídeos cardíacos e interage com os antiarrítmicos que induzem uma reversão do ritmo sinusal (por exemplo,. quinidina) e com medicamentos que induzem prolongamento do intervalo QT. Uso concomitante com outros medicamentos que desencadeiam hipocalemia (por exemplo,. diuréticos, adrenocorticosteróides e raiz de alcaçuz) podem aumentar o desequilíbrio eletrolítico.

Gravidez

Não há relatos de efeitos adversos ou prejudiciais durante a gravidez e no feto quando usado de acordo com o esquema posológico recomendado.

No entanto, com base em dados experimentais sobre um risco genotóxico de múltiplos antranoides, p. emodina e aloe-emodina, o uso durante a gravidez não é recomendado.

Amamentação

A amamentação não é recomendada, pois há dados insuficientes para excretar metabólitos no leite materno.

Pequenas quantidades de metabólitos ativos (reína) são excretadas no leite materno. Um efeito laxante em bebês amamentados não foi relatado.

Estudos sobre efeitos de fertilidade não foram realizados.

Não foram realizados estudos sobre os efeitos no acionamento e operacionalidade das máquinas.

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade (prurido, urticária, erupção cutânea local ou generalizada).

Este produto pode causar dor e espasmos abdominais e a passagem de fezes líquidas, especialmente em pacientes com doença intestinal irritável. No entanto, esses sintomas geralmente também podem ocorrer como resultado de uma overdose individual. Nesses casos, é necessária uma redução da dose.

O uso crônico pode levar ao equilíbrio da água e ao desequilíbrio eletrolítico e levar à albuminúria e hematúria. Além disso, o uso crônico pode levar à pigmentação da mucosa intestinal (pseudomelanose coli), que normalmente diminui quando o paciente para de tomar a preparação.

Durante o tratamento, pode ocorrer descoloração amarela ou marrom-avermelhada (dependente de pH) da urina pelos metabólitos, o que não é clinicamente significativo. A frequência é desconhecida.

Notificação de efeitos colaterais suspeitos

É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card para relatar www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Os principais sintomas de sobredosagem / abuso são dor aguda e diarréia grave com a resultante perda de líquidos e eletrólitos que deve ser substituída. A diarréia pode levar a uma quebra de potássio, o que pode levar a doenças cardíacas e astenia muscular, especialmente se glicosídeos cardíacos, diuréticos, adrenocorticosteróides ou raiz de alcaçuz forem tomados ao mesmo tempo.

O tratamento deve ser favorável com quantidades generosas de líquido. Eletrólitos, especialmente potássio, devem ser monitorados. Isso é particularmente importante em idosos.

Overdoses crônicas de medicamentos antranóides podem levar à hepatite tóxica.

Grupo farmacoterapêutico: laxantes de contato

Código ATC: A 06 AB

1, 8-di-hidroxi-antracenderivativos têm um efeito laxante. Os glicosídeos ligados a Î2-O (sennosídeos) não são absorvidos no intestino superior; As bactérias do cólon os convertem em metabólitos ativos (antron da rhein).

Existem dois mecanismos de ação diferentes:

1. estímulo à motilidade do cólon, o que leva a um trânsito acelerado do cólon.

2nd. Influência nos processos de secreção através de dois mecanismos acompanhantes. Inibição da absorção de água e eletrólitos (Na +, Cl-) nas células epiteliais do cólon (efeito anti-absorvente) e aumentar o vazamento dos compostos próximos e estimular a secreção de água e eletrólitos no lúmen do cólon (efeito secretagogo) o que leva a concentrações aumentadas de líquido e eletrólitos no lúmen do cólon.

A defecação ocorre após um atraso de 8 a 12 horas devido ao tempo necessário para o transporte para o cólon e o metabolismo na substância ativa.

Os glicosídeos ligados a Î2-O (sennosídeos) não são absorvidos no intestino superior nem divididos por enzimas digestivas humanas. Eles são convertidos em metabólitos ativos (antron da rhein) pelas bactérias no intestino grosso). A agleca é absorvida no intestino superior. Experimentos em animais com rhein-anthron radiomarcado, que foi administrado diretamente no ceco, mostraram uma absorção <10%. Em contato com o oxigênio, o reintron é oxidado em reno e sennidinas, que ocorrem principalmente no sangue na forma de glucuronídeos e sulfatos. Após administração oral de sennosídeos, 3-6% dos metabólitos são excretados na urina; alguns são excretados na bílis.

Mais sennosídeos (aprox. 90%) nas fezes como polímeros (poliquinonas), juntamente com 2 - 6% de sennosídeos inalterados, sennidinas, antrona de rhein e rhein. Uma concentração máxima de 100 NGG / ml no sangue foi encontrada em estudos farmacocinéticos em humanos com vagens de senna em pó (20 mg de sennosídeo) administradas por via oral por 7 dias. Um aglomerado de bactérias não foi observado. Metabólitos ativos, p. rhine, são excretados no leite materno em pequenas quantidades. Estudos em animais mostraram que a passagem da placenta do rhein é baixa.

Fosfato tricálcico 118

Estearato de magnésio

Amido de milho

Nenhum conhecido.

Frasco de vidro âmbar com tampa de polipropileno não preenchida: 18 meses

Frasco de vidro âmbar com tampa de polipropileno com revestimento IHS revestido com sulyn / alumínio ou polietileno / alumínio: 24 meses

Frasco de HDPE com tampa de polipropileno com revestimento IHS revestido com sulyn / alumínio ou polietileno / alumínio: 24 meses

Frasco de HDPE com tampa de polipropileno com revestimento revestido de alumínio encerado: 24 meses

Frasco de vidro: não superior a 25 ° C na embalagem original.

Blister: não conservar acima de 25 ° C

PET: Nenhum

1. Frasco de vidro âmbar, fecho de polipropileno não preenchido

Tamanho da embalagem: 50, 100, 200

2nd. Frasco de vidro âmbar, tampa de polipropileno com revestimento IHS versus sulyn / alumínio ou polietileno / alumínio.

Tamanho da embalagem: 50, 100, 200

3o. Frasco de HDPE com tampa de polipropileno com revestimento IHS versus sulyn / alumínio ou polietileno / alumínio.

Tamanho da embalagem: 50, 100, 200

4o. Frasco de HDPE com tampa de polipropileno com folha de alumínio encerada.

Tamanho da embalagem: 50, 100, 200

5). Blister de folha de alumínio PVC / PVDC.

Tamanho da embalagem: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100

Não aplicável.

The Boots Company PLC

1 Thane Road West

Nottingham NG2 3AA

Comércio como: BCM

PL 00014 / 5375R

Data da concessão: 29. Agosto de 1984

Data da extensão: 25. Setembro de 1996

em junho de 2015