Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
CLOBEX & reg; Spray, 0,05% é apenas para uso tópico, e não para uso oftalmológico, oral ou intravaginal.
CLOBEX & reg; Pulverize, 0,05% deve ser pulverizado diretamente nas áreas afetadas da pele duas vezes ao dia e esfregado suavemente e completamente.
A dose total não deve exceder 50 g (59 mL ou 2 onças líquidas) por semana, pois o medicamento pode suprimir o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA). Não use mais de 26 sprays por aplicação ou 52 sprays por dia.
CLOBEX & reg; Spray, 0,05% contém um corticosteróide tópico; portanto, o tratamento deve ser limitado a 4 semanas. A terapia deve ser interrompida quando o controle for alcançado. O tratamento além de 2 semanas deve ser limitado a lesões localizadas de psoríase em placas moderada a grave, que não melhoraram o suficiente após as primeiras 2 semanas de tratamento com spray CLOBEX®, 0,05%. Se nenhuma melhora for encontrada dentro de 2 semanas, um novo diagnóstico poderá ser necessário. Antes de prescrever por mais de 2 semanas, quaisquer benefícios adicionais da extensão do tratamento para 4 semanas devem ser ponderados em relação ao risco de supressão do eixo hPa.
O uso em pacientes pediátricos com menos de 18 anos não é recomendado devido ao potencial de suprimir o eixo HPA.
A menos que seja dirigido por um médico, CLOBEX & reg; Spray, 0,05% não deve ser usado com ataduras oclusivas.
Aplique uma fina camada de espuma S. Z. nas áreas afetadas da pele duas vezes ao dia.
S. Z. A espuma é um corticosteróide tópico com super alta eficácia. portanto, limite o tratamento para 2 semanas consecutivas. Os pacientes não devem tomar mais de 50 gramas por semana ou mais de 21 cápsulas por semana, pois o medicamento pode suprimir o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA).
A terapia deve ser interrompida quando o controle for alcançado.
S. Z. A espuma não deve ser usada com ataduras oclusivas, a menos que seja dirigido por um médico.
S. Z. A espuma é destinada apenas ao uso tópico. Não se destina ao uso oral, oftalmológico ou intravaginal.
Evite o contato com os olhos. Lave as mãos após cada uso.
Evite o uso no rosto, na área da virilha ou nas axilas ou se houver hautatrofia no local do tratamento.
uma fina camada de pomada de S. Z. deve ser aplicada à área afetada da pele duas vezes ao dia com fricção suave, uma vez pela manhã e outra à noite.
S. Z. pomada é eficaz; portanto o - O tratamento deve ser limitado a duas semanas consecutivas e quantidades superiores a 50 g por semana não devem ser usadas. A pomada de S. Z. não deve ser usada com ataduras oclusivas.
Experiência em estudos clínicos
Como os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito diferentes, as taxas de efeitos colaterais observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente com as taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática.
Em estudos clínicos controlados com spray CLOBEX®, 0,05%, o efeito colateral mais comum foi a queima no local da aplicação [40% dos indivíduos tratados com spray CLOBEX®, 0,05% e 47% dos indivíduos tratados com um veículo em spray]. Outros efeitos colaterais comumente relatados para CLOBEX & reg; Spray, 0,05% ou. Os agentes de pulverização são anotados na Tabela 1.
Tabela 1: Efeitos colaterais comuns (≥ 1% de incidência)
Efeitos colaterais | Propionato de clobetasol 0.max A maioria dos efeitos colaterais locais foi classificada como leve a moderada e não é afetada por idade, raça ou sexo. A absorção sistêmica de corticosteróides tópicos resultou em supressão adrenal hipotalamus hipofisária (HPA), manifestações da síndrome de Cushing, hiperglicemia e glucosúria em alguns pacientes. Pós-experiência de marketingComo essas reações são relatadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos. Os seguintes efeitos colaterais foram encontrados ao usar o spray CLOBEX® após a aprovação, 0,05%. Pele: Queimação, coceira, eritema, dor, irritação, erupção cutânea, descamação, urticária e dermatite de contato. Os seguintes efeitos colaterais são explicados em outras seções do rótulo :
experiência em estudos clínicosComo os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito diferentes, as taxas de efeitos colaterais observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente com as taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática clínica. Em um estudo clínico controlado em 188 indivíduos com psoríase do couro cabeludo, nenhum efeito colateral do couro cabeludo localizado foi relatado nos indivíduos tratados com espuma de S. Z. Em 2 estudos clínicos controlados com S. Z. Espuma em 360 indivíduos com psoríase em regiões não-dandis, eventos adversos localizados que ocorreram nos indivíduos tratados com S. Z. A espuma incluiu queimaduras no local da aplicação (10%) secura no local da aplicação (<1%) e outras reações no local da aplicação (4%). Em ensaios controlados maiores com outras formulações de propionato de clobetasol, os efeitos colaterais locais mais comumente relatados foram queimação, picada, irritação, coceira, eritema, foliculite, rachaduras e rachaduras na pele, dormência dos dedos, atrofia da pele e telectiectasia (todos menos de 2%). Pós-experiência de marketingComo os efeitos colaterais são relatados voluntariamente em uma população de tamanho inseguro, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos. Os efeitos colaterais locais nos corticosteróides tópicos podem ser: estrias, coceira, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, infecção secundária, hipertricose e miliária. Os efeitos colaterais oftálmicos podem ser: catarata, glaucoma, aumento da pressão intra-ocular e coriorretinopatia serosa central. A pomada de S. Z. é geralmente bem tolerada quando usada por períodos de tratamento de duas semanas. Os efeitos colaterais mais comuns relatados para pomada de propionato de clobetasol foram locais e incluíram queimação, irritação e coceira. Estes ocorreram em cerca de 0,5% dos pacientes. Efeitos colaterais menos comuns foram picada, rachadura, eritema, foliculite, dormência dos dedos, atrofia da pele e telectiectasia, que ocorreram em cerca de 0,3% dos pacientes. Os seguintes efeitos colaterais locais raramente são relatados quando os corticosteróides tópicos são usados conforme recomendado. Essas reações estão listadas em uma ordem de ocorrência aproximadamente decrescente: queimação, coceira, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecção secundária, hautatrofia, estrias e miliária. A absorção sistêmica de corticosteróides tópicos resultou em supressão reversível do eixo hPa, manifestações da síndrome de Cushing, hiperglicemia e glucosúria em alguns pacientes. Em casos raros, acredita-se que o tratamento (ou retirada do tratamento) da psoríase com corticosteróides tenha agravado a doença ou provocado a forma pustular da doença, pelo que é recomendada uma supervisão cuidadosa do paciente. |
However, we will provide data for each active ingredient