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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Posologia
Adultos e idosos
A dose efetiva mais baixa deve ser usada para o período mínimo.
Crianças
<"Advertências especiais e precauções especiais de uso")Se houver uma falta de resposta clínica satisfatória nos comprimidos de Преднизолонe, o medicamento deve ser eliminado gradualmente e o paciente deve ser convertido em terapia alternativa.
Cronograma de dosagem intermitente uma dose única de comprimidos de Преднизолонe pela manhã em dias alternados ou em intervalos mais longos é uma terapia aceitável para alguns pacientes. Se esse regime for prático, o nível de supressão da hipófise-adrenal pode ser minimizado.
diretrizes de dosagem específicas as seguintes recomendações para alguns distúrbios reativos dos corticosteróides são apenas para orientação. Doenças agudas ou graves podem exigir terapia inicial com altas doses, reduzindo a dose para a menor dose de manutenção efetiva o mais rápido possível. As reduções de dose não devem exceder 5-7,5 mg por dia durante o tratamento crônico.
Doenças alérgicas e cutâneas Doses iniciais de 5-15 mg por dia são geralmente suficientes.
Colagenose Doses iniciais de 20 a 30 mg por dia são frequentemente eficazes. Aqueles com sintomas mais graves podem exigir doses mais altas.
Artrite reumatóide a dose inicial usual é de 10 a 15 mg por dia. Recomenda-se a dose de manutenção diária mais baixa, compatível com o alívio sintomático tolerável.
Doenças do sangue e linfomas uma dose diária inicial de 15-60 mg é frequentemente necessária se uma redução for feita após uma reação clínica ou hematológica adequada. Doses mais altas podem ser necessárias para desencadear remissão na leucemia aguda.
Populações especiais
<"Efeitos indesejados"). Uma dose diária alternativa é preferível, se possível.Método de aplicação
Os comprimidos de Преднизолонe devem ser tomados após uma refeição para reduzir o risco de irritação do estômago.
Dosagem
A dose de RAYOS deve ser individualizada de acordo com a doença grave e a reação do paciente. Em pacientes pediátricos, a dose recomendada deve estar sujeita às mesmas considerações e não à adesão estrita à razão dada pela idade ou peso corporal.
A atividade máxima do córtex adrenal é entre 2 da manhã. e 8 da manhã. e é mínimo entre 16 e meia-noite. Os corticosteróides exógenos suprimem menos a atividade adrenocorticóide quando administrados no momento da atividade máxima. RAYOS é uma formulação com liberação tardia de prednisona que libera a substância ativa cerca de 4 horas após a ingestão. O momento da administração do RAYOS deve levar em consideração a farmacocinética de liberação tardia e a doença ou doença a ser tratada.
A dose inicial de RAYOS pode variar entre 5 e 60 mg por dia, dependendo da doença específica tratada. Os pacientes que atualmente tomam prednisona, prednisolona ou metilprednisolona com liberação imediata devem ser trocados para RAYOS em uma dose equivalente com base na potência relativa (2.4).
Doses mais baixas são geralmente suficientes em situações de menor gravidade, enquanto doses iniciais mais altas podem ser necessárias em pacientes selecionados. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que seja encontrada uma resposta satisfatória. Se não houver resposta clínica satisfatória após um tempo razoável, o RAYOS deve ser interrompido e o paciente alternado para outra terapia adequada. Deve-se enfatizar que os requisitos de dosagem são variáveis e devem ser individualizados com base na doença tratada e na resposta do paciente.
Após a identificação de uma resposta favorável, a dose de manutenção correta deve ser determinada reduzindo a dose inicial do medicamento em pequenas decremências em intervalos de tempo apropriados até que a dose mais baixa seja atingida e mantenha a resposta clínica adequada. Deve-se notar que é necessário monitoramento constante da dosagem de medicamentos. Situações que podem exigir ajustes de dose incluem alterações no estado clínico como resultado de remissões ou exacerbações no processo da doença, a resposta individual do paciente ao medicamento e a exposição do paciente a situações estressantes que não estão diretamente relacionadas à doença a ser tratada. Nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de RAYOS por um período que corresponda à condição do paciente. Se ocorrer um período de remissão espontânea em estado crônico, o tratamento deve ser interrompido. Se o medicamento for interrompido após terapia prolongada, recomenda-se interrompê-lo gradualmente e não abruptamente.
Vigilância recomendada
Pressão arterial, peso corporal, exames laboratoriais de rotina (incluindo açúcar no sangue pós-prandial de 2 horas e potássio sérico) e radiografias do tórax devem ser administradas em intervalos regulares durante terapia prolongada com RAYOS. Os raios X superiores do IG são desejáveis em pacientes com doença de úlcera conhecida ou suspeita.
Método de aplicação
RAYOS é para administração oral.
RAYOS deve ser tomado com alimentos todos os dias.
Os comprimidos de RAYOS não devem ser quebrados, divididos ou mastigados, porque a liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Â
Tabela de comparação de corticosteróides
Para comparação, um comprimido de 5 mg de RAYOS é a dose equivalente de miligrama dos seguintes corticosteróides diferentes :
>
Betametasona, 0,75 mg | parametasona, 2 mg |
Cortisona, 25 mg | Prednisolona, 5 mg |
Dexametasona, 0,75 mg | Prednisona, 5 mg |
Hidrocortisona, 20 mg | triamcinolona, 4 mg |
metilprednisolona, 4 mg |
Essas relações de dose aplicam-se apenas à administração oral ou intravenosa desses compostos. Se essas substâncias ou seus derivados forem injetados por via intramuscular ou em espaços conjuntos, suas propriedades relativas poderão mudar significativamente.
Dosagem
Adultos e idosos
Uma gota ou duas são necessárias topicamente no olho.
População pediátrica
a critério do médico.
Dosagem
A dose de Преднизолон deve ser individualizada de acordo com a doença grave e a reação do paciente. Em pacientes pediátricos, a dose recomendada deve estar sujeita às mesmas considerações e não à adesão estrita à razão dada pela idade ou peso corporal.
A atividade máxima do córtex adrenal é entre 2 da manhã. e 8 da manhã. e é mínimo entre 16 e meia-noite. Os corticosteróides exógenos suprimem menos a atividade adrenocorticóide quando administrados no momento da atividade máxima. Преднизолон é uma formulação com liberação tardia de prednisona que libera a substância ativa cerca de 4 horas após a ingestão. O momento da administração deve levar em consideração a farmacocinética de liberação tardia e a doença ou doença a ser tratada.
A dose inicial de Преднизолон pode variar entre 5 e 60 mg por dia, dependendo da condição específica tratada. Os pacientes que atualmente tomam prednisona, prednisolona ou metilprednisolona com liberação imediata devem ser trocados para Преднизолон em uma dose equivalente com base na potência relativa (2.4).
Doses mais baixas são geralmente suficientes em situações de menor gravidade, enquanto doses iniciais mais altas podem ser necessárias em pacientes selecionados. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que seja encontrada uma resposta satisfatória. Se não houver resposta clínica satisfatória após um período de tempo razoável, o Преднизолон deve ser interrompido e o paciente deve ser transferido para outra terapia adequada. Deve-se enfatizar que os requisitos de dosagem são variáveis e devem ser individualizados com base na doença tratada e na resposta do paciente.
Após a identificação de uma resposta favorável, a dose de manutenção correta deve ser determinada reduzindo a dose inicial do medicamento em pequenas decremências em intervalos de tempo apropriados até que a dose mais baixa seja atingida e mantenha a resposta clínica adequada. Deve-se notar que é necessário monitoramento constante da dosagem de medicamentos. Situações que podem exigir ajustes de dose incluem alterações no estado clínico como resultado de remissões ou exacerbações no processo da doença, a resposta individual do paciente ao medicamento e a exposição do paciente a situações estressantes que não estão diretamente relacionadas à doença a ser tratada. Nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de Преднизолон por um período que corresponda à condição do paciente. Se ocorrer um período de remissão espontânea em estado crônico, o tratamento deve ser interrompido. Se o medicamento for interrompido após terapia prolongada, recomenda-se interrompê-lo gradualmente e não abruptamente.
Vigilância recomendada
Pressão arterial, peso corporal, exames laboratoriais de rotina (incluindo açúcar no sangue pós-prandial de 2 horas e potássio sérico) e radiografias do tórax devem ser realizadas em intervalos regulares durante o tratamento prolongado com Преднизолон. Os raios X GI superiores são desejáveis em pacientes com doença de úlcera conhecida ou suspeita.
Método de aplicação
Преднизолон é para administração oral.
Преднизолон deve ser tomado diariamente com alimentos.
Os comprimidos de Преднизолон não devem ser quebrados, divididos ou mastigados, porque a liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Â
Tabela de comparação de corticosteróides
Para comparação, um comprimido de 5 mg é a dose equivalente de miligrama dos seguintes corticosteróides diferentes :
>
Betametasona, 0,75 mg | parametasona, 2 mg |
Cortisona, 25 mg | Prednisolona, 5 mg |
Dexametasona, 0,75 mg | Prednisona, 5 mg |
Hidrocortisona, 20 mg | triamcinolona, 4 mg |
metilprednisolona, 4 mg |
Essas relações de dose aplicam-se apenas à administração oral ou intravenosa desses compostos. Se essas substâncias ou seus derivados forem injetados por via intramuscular ou em espaços conjuntos, suas propriedades relativas poderão mudar significativamente.
Posologia
A dose apropriada depende da doença grave e da reação individual do paciente. Em geral, 10 mg de prednisona são recomendados para iniciar o tratamento. Em certos casos, pode ser necessária uma dose inicial mais alta (por exemplo,. 15 ou 20 mg de prednisona). Dependendo dos sintomas clínicos e da resposta do paciente, a dose inicial pode ser gradualmente reduzida para uma dose de manutenção mais baixa.
Ao mudar do esquema padrão (administração de glicocorticóides pela manhã) Lodotraadministrado antes de dormir (por volta das 22h).), a mesma dose (em mg de equivalente de prednisona) deve ser mantida. Após a transição, a dose pode ser ajustada de acordo com a situação clínica.
Para doses que não são viáveis / práticas com essa força, outros fortalecimentos deste medicamento estão disponíveis. Na terapia a longo prazo para artrite reumatóide, a dose única de até 10 mg de prednisona deve ser ajustada diariamente à gravidade do curso da doença.
Dependendo do resultado do tratamento, a dose pode ser reduzida em etapas de 1 mg a cada 2-4 semanas, a fim de atingir a dose de manutenção correspondente.
Para a terapia com Lodotra para parar, a dose deve ser reduzida a cada 2-4 semanas em etapas de 1 mg, com os parâmetros do eixo adrenal da hipófise sendo monitorados, se necessário.
População pediátrica
Devido a dados insuficientes sobre tolerância e eficácia, o uso em crianças e adolescentes não é recomendado.
Método de aplicação
Lodotra deve ser levado antes de dormir (por volta das 22h).) com ou após o jantar e engolido inteiro com líquido suficiente. Se mais de 2-3 horas se passaram desde o jantar, é recomendável Lodotra com uma refeição leve ou um lanche (por exemplo,. uma fatia de pão com presunto ou queijo). Lodotra não deve ser administrado como está. Isso pode levar à biodisponibilidade reduzida.
Lodotra foi desenvolvido para liberar a substância ativa com um atraso de aproximadamente 4-6 horas após a ingestão, com a liberação da substância ativa e os efeitos farmacológicos começando à noite.
Lodotra Os comprimidos de liberação modificados consistem em um núcleo contendo prednisona e um revestimento inerte. A liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Por esse motivo, os comprimidos com liberação modificada não devem ser quebrados, divididos ou mastigados.
Em pacientes com hipotireoidismo ou cirrose hepática, doses comparativamente baixas podem ser suficientes ou pode ser necessária uma redução da dose.
Agite bem antes de usar. Adicione uma ou duas gotas ao saco conjuntival duas a quatro vezes ao dia. A frequência de dosagem pode ser aumentada durante as primeiras 24 a 48 horas, se necessário. Deve-se tomar cuidado para não interromper a terapia prematuramente.
se os sinais e sintomas não melhorarem após 2 dias, o paciente deve ser reavaliado (ver PRECAUÇÕES).
However, we will provide data for each active ingredient