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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
AVISO
Creme 2% não é para uso oftalmológico.
O creme 2% contém sulfito de sódio anidro, um sulfito que pode causar reações alérgicas, incluindo sintomas anafiláticos e episódios asmáticos com risco de vida ou menos graves em certos indivíduos suscetíveis. A prevalência geral de sensibilidade ao sulfito na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade ao sulfito é mais comum em asmáticos do que em não asmáticos.
PRECAUÇÕES
geral
Se ocorrer uma reação à sensibilidade ou irritação química, o uso do medicamento deve ser interrompido. Hepatite (1: 10.000 incidência relatada) e em altas doses, níveis séricos de testosterona e corticosteróide induzidos por ACTH foram observados em Ливарол oral; esses efeitos não foram observados em ливарол tópico.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Um estudo de alimentação de longo prazo em camundongos albinos suíços e ratos Wistar não mostrou evidência de atividade oncogênica. O teste de mutação letal dominante em camundongos machos e fêmeas mostrou que doses únicas orais de Ливарол até 80 mg / kg não levaram a uma mutação em nenhum estágio do desenvolvimento das células germinativas. Os AmesSalmonella o ensaio de ativador microssomal também foi negativo.
Gravidez
Efeitos teratogênicos: categoria de gravidez C
Ter teratogênio (sindactilia e oligodactylia) foi demonstrado no rato quando administrado por via oral na dieta a 80 mg / kg / dia (10 vezes a dose oral máxima recomendada em humanos). No entanto, esses efeitos podem estar relacionados à toxicidade da mãe observada nesta e em doses mais altas.
Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. O Ливарол só deve ser utilizado durante a gravidez se o uso potencial justificar o risco potencial para o feto.
Mães que amamentam
Não se sabe se um creme Ливарол administrado topicamente 2% pode levar a uma absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno. No entanto, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe, deve-se decidir se deve parar de amamentar ou parar de tomar o medicamento.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em crianças não foram estabelecidas.
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