Лиотон 1000

Deve-se ter cuidado ao administrar Лиотон 1000 a pacientes sangrando.

O 1000 deve ser utilizado com precaução em doentes com hipersensibilidade ao baixo peso molecular лиотон 1000.

Deve-se ter cuidado quando Лиотон é administrado a 1.000 pacientes com risco aumentado de complicações hemorrágicas, pressão alta, insuficiência renal ou hepática. Esta lista não é exaustiva.

A combinação com medicamentos que afetam a função plaquetária ou o sistema de coagulação deve ser evitada ou monitorada cuidadosamente.

Em pacientes submetidos a anestesia peridural ou anestesia espinhal ou punção espinhal, o uso profilático de Лиотон 1000 muito raro pode estar associado a hematomas peridurais ou espinhais, que levam a paralisia prolongada ou permanente. O risco é aumentado usando um cateter peridural ou cateter espinhal para anestesia, pelo uso simultâneo de medicamentos influenciadores da hemostasia, como anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), inibidores plaquetários ou anticoagulantes e por punção traumática ou repetida.

Ao tomar decisões sobre o intervalo entre a última administração de 1000 em doses profiláticas (15.000 UI / dia) e a colocação ou remoção de um cateter peridural ou espinhal, as propriedades do produto e o perfil do paciente devem ser levados em consideração. A colocação ou remoção de um cateter peridural ou espinhal não deve ocorrer até 4-6 horas após a última administração de Лиотон 1000 e a dose subsequente não deve ser administrada antes de pelo menos 1 hora após o procedimento. Para doses de tratamento (> 15.000 UI / dia), a colocação ou remoção de um cateter peridural ou espinhal deve ser permitida apenas 4-6 horas após a última administração intravenosa de 1000 ou 8-12 horas após a última administração subcutânea de 1000. A administração deve ser adiada até que a cirurgia esteja concluída ou pelo menos 1 hora após o procedimento.

Se um médico optar pela anticoagulação como parte da anestesia peridural ou anestesia espinhal, deve-se exercer vigilância extrema e monitoramento frequente para determinar sinais e sintomas de comprometimento neurológico, como dor nas costas, déficits sensoriais e motores, bem como disfunção intestinal ou bexiga. Os pacientes devem ser instruídos a informar imediatamente um enfermeiro ou clínico se aprenderem um deles. Se houver suspeita de sinais ou sintomas de hematoma peridural ou espinhal, deve ser iniciado um diagnóstico e tratamento urgentes, incluindo descompressão da medula espinhal.

O 1000 não deve ser administrado por via intramuscular devido ao risco de hematoma. Devido ao risco de hematoma, injeções intramusculares simultâneas também devem ser evitadas.

Devido ao risco de trombocitopenia imunocomprometida induzida por 1000 (tipo II), a contagem de plaquetas deve ser medida antes e após o tratamento. O 1000 deve ser descontinuado em pacientes que desenvolvem trombocitopenia induzida por лиотон 1000 imunomediada (tipo II). As contagens de plaquetas geralmente se normalizam dentro de 2 a 4 semanas após a retirada.

Em trombocitopenia induzida por 1000 (tipo II), Лиотон 1000 com baixo peso molecular não deve ser usado como uma alternativa ao лиотон 1000. 1000 trombocitopenia induzida e trombocitopenia induzida por 1000 trombocitopenia com trombose podem ocorrer até várias semanas após a descontinuação da terapia com лиотон 1000. Pacientes com trombocitopenia ou trombose após a descontinuação de Лиотон 1000 devem ser examinados quanto a acertos e acertos.

Os produtos 1000 podem suprimir a secreção adrenal de aldosterona, o que leva à hipercalemia. Os fatores de risco incluem diabetes mellitus, insuficiência renal crônica, acidose metabólica preexistente, aumento do potássio plasmático durante o pré-tratamento, terapia simultânea com medicamentos que podem aumentar o potássio plasmático e uso prolongado de Лиотон 1000.

Em pacientes de alto risco, os níveis de potássio devem ser medidos antes do início do tratamento e depois monitorados regularmente, especialmente se o tratamento for prolongado além de cerca de 7 dias. A hipercalemia relacionada ao 1000 é geralmente reversível após a interrupção do tratamento, embora outras abordagens precisem ser consideradas quando o tratamento com лиотон 1000 é considerado salvador (por exemplo,. redução da ingestão de potássio, interrompendo outros medicamentos que afetam o equilíbrio do potássio) .

O 1000 contém álcool benzílico, metil e propil-hidroxibenzoato e sódio como auxiliares. O metil e o propil-hidroxibenzoato podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas) e excepcionalmente broncoespasmo.

O álcool benzílico pode causar reações tóxicas e reações anafilactóides em bebês e crianças até 3 anos de idade.

1000 (mucus) injeção BP 1000 unidades / Ml : лиотон 1000 contém 1,2 mmol de sódio (ou 27 mg) por frasco para injetáveis de 10 ml e deve ser considerado por pacientes com dieta controlada de sódio.

1000 (1) injeção BP 5000 unidades / Ml : este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco para injetáveis de 5 ml, D.H. essencialmente "sem sódio".