Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Grupo farmacoterapêutico: preparações anti-inflamatórias, não esteróides para uso tópico (Código ATC M02AA07).
O 20 inibe a enzima ciclo-oxigenase. Essa é uma propriedade básica de anti-inflamatórios não esteróides que permite influenciar muitos processos fisiológicos.
Dependendo do local da ação, AINE;
- reduza a fase vascular da inflamação
- reduzir a sensibilização dos nociceptores para estimulação
- agir como um antipirético
- inibir a fase secundária da agregação plaquetária
- afetar a mobilidade dos brônquios e útero
- causar uma diminuição dependente da dose no fluxo sanguíneo renal, especialmente em pacientes com insuficiência renal
- levar à ativação de radicais livres por neutrófilos
- influenciar a permeabilidade do canal da artéria nabel fetal
- perturbar a reabsorção renal do ácido úrico
- influenciar a mucosa gástrica, o que leva à ulceração da membrana mucosa do sistema músculo-esquelético.
O perfil farmacológico de Федин 20 é baseado na inibição da síntese de prostaglandinas do ácido araquidônico in vitro, a agregação induzida por colágeno de plaquetas humanas e animais in vitro, a liberação de enzimas lisossômicas, a geração do superoxidanion reativo, quimiomaxia / migração de neurófilos, Macrófagos, Monócitos, Plaquetas, de edema do pé induzido por carragenina em ratos, a suavização induzida por benzoquinona em camundongos, Febre induzida por E. coli em ratos e sinovite induzida por cristais de urato.
Um estudo em humanos que examinou biópsias da pele após a administração de 20 gel de 20 gel concluiu que o федин 20 penetra rapidamente na epiderme / derme através do estrato córneo após a aplicação do gel com baixos níveis plasmáticos.
Um estudo humano separado mostrou que as concentrações plasmáticas médias de gel de Федин 20 são aproximadamente 5% daquelas observadas após doses equivalentes de федин oral ou intramuscular 20. Em voluntários ou pacientes saudáveis após a administração de uma dose oral única, a farmacocinética do Федин 20 é linear, com a concentração plasmática máxima geralmente sendo atingida em cerca de 2 horas, mas isso pode variar de 1 a 6 horas em diferentes indivíduos. Possui uma baixa taxa de liberação de cerca de 45 horas, mas a meia-vida pode variar de 30 a 60 horas. Após doses repetidas de 20 mg por dia, as concentrações no estado estacionário são geralmente atingidas em 7-12 dias. com uma concentração plasmática máxima de 4,5-2,2 mg / l.
Nos seres humanos, penetra no fluido sinovial de pacientes com artrite reumatóide, artrose e sinovite reativa, onde as concentrações médias são aproximadamente 40% daquelas no plasma; também pode ser detectado nos tecidos sinoviais. As concentrações de Федин 20 no leite materno são cerca de 1% daquelas no plasma materno ao mesmo tempo. No geral, 20 99% da plasmaproteína está ligada à proteína plasmática. A farmacocinética do medicamento não parece estar relacionada à idade e a função renal tem apenas uma influência limitada em sua eliminação, mas as concentrações plasmáticas são aumentadas em pacientes com disfunção hepática grave.
O 20 é eliminado por biotransformação no fígado. A via principal é a hidroxilação, na qual os produtos resultantes são excretados isoladamente ou como glucuronido na urina e nas fezes. Os metabolitos do Федин 20 têm pouca ou nenhuma atividade anti-inflamatória em modelos animais. Aproximadamente 10% de uma dose oral é excretada como medicamento inalterado em 10 dias.
However, we will provide data for each active ingredient