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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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O diclofenaco de sódio é rapidamente absorvido pelo intestino e está sujeito ao metabolismo da primeira passagem. As cápsulas fornecem concentrações plasmáticas máximas após cerca de 2,5 horas. A substância ativa é ligada a 99,7% de proteínas e a meia-vida plasmática da fase de eliminação terminal é de 1-2 horas. Aproximadamente 60% da dose administrada é excretada na forma de metabólitos e menos de 1% inalterada nos rins. Cerca de 30% da dose é excretada na forma metabolizada através da bílis.
A preparação lenta e lenta da liberação:
- Aumenta a duração da ação do medicamento
- Manter uma taxa de absorção relativamente constante no trato gastrointestinal por um longo período de tempo
- Aumenta a proporção da dose absorvida que é absorvida no trato gi
- Regula a velocidade com que o medicamento é disponibilizado para absorção, o que reduz a possibilidade de má absorção e a ocorrência de efeitos colaterais.
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