Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
V / m, uma vez a cada 2 semanas, profundamente no músculo glúteo, usando uma agulha estéril presa à seringa para isso. As injeções devem ser colocadas alternadamente nas nádegas direita e esquerda. O medicamento não pode ser administrado em / in.
Em pacientes que não receberam ripeidon anteriormente, recomenda-se determinar a tolerância das formas de dosagem oral de arroz, antes de prosseguir com o tratamento de Rispolept Const®.
Adultos. A dose recomendada é de 25 mg 1 vez em 2 semanas. Alguns pacientes precisam de doses mais altas - 37,5 ou 50 mg. Em ensaios clínicos, não houve aumento de eficiência ao usar 75 mg. A dose máxima não deve exceder 50 mg 1 vezes em 2 semanas.
No período de três semanas após a primeira introdução do medicamento Rispolept Const® o paciente deve tomar um remédio antipsicótico eficaz.
A dose do medicamento pode ser aumentada não mais que 1 vez em 4 semanas. O efeito desse aumento da dose deve ser esperado o mais tardar três semanas após a primeira injeção de uma dose aumentada.
Pacientes idosos. A dose recomendada é de 25 mg 1 vez em 2 semanas. No período de três semanas após a primeira injeção do medicamento Rispolept Const® o paciente deve tomar um remédio antipsicótico eficaz.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal. Atualmente, não há dados sobre o uso do medicamento Rispolept Const® em pacientes com insuficiência hepática ou renal.
Se for necessário tratar pacientes com insuficiência hepática ou renal com o medicamento Rispolept Consta® na primeira semana, recomenda-se tomar 0,5 mg 2 vezes ao dia a forma medicinal oral de ispedon. Durante a segunda semana, o paciente pode tomar 1 mg 2 vezes ao dia ou 2 mg 1 vezes ao dia. Se o paciente tolerar bem a dose oral de pelo menos 2 mg, ele poderá ser administrado em / m 25 mg do medicamento Rispolept Const® 1 vez em 2 semanas.
Instruções de uso
O uso da droga Rispolept Const® requer estrita adesão às diretrizes para preparar uma suspensão, a fim de garantir uma administração precisa do medicamento e evitar possíveis erros.
Para preparar uma suspensão das microgrânulas de Flacon, Rispolept Const® ação prolongada só pode ser usada solvente em uma seringa pré-cheia. A suspensão preparada é administrada por via intramuscular apenas na região glútea. Os componentes da embalagem não podem ser substituídos por outros produtos. Para garantir o uso de uma dose completa de chrydon, todo o conteúdo do frasco deve ser inserido. A introdução de parte do conteúdo do frasco não pode garantir que o paciente receba a dose desejada do medicamento. O medicamento deve ser administrado imediatamente após a preparação da suspensão.
Primeiro você precisa obter um pacote de Rispolept Const® da geladeira e antes de preparar a suspensão, deixe aquecer até a temperatura ambiente por 30 minutos.
A composição da embalagem é mostrada na figura abaixo :
1. Retire a tampa de plástico colorida da garrafa. Não remova a cortiça de borracha cinza. Limpe a garrafa fechada com um guardanapo de álcool e deixe secar.
2). Abra o blister e remova o dispositivo imbatível Alaris™ Site inteligente®segurando-o entre um boné luterano branco e uma saia. Em nenhum caso você deve tocar a ponta afiada do dispositivo.
3). É muito importante que o dispositivo imbatível do Smart Site® foi montado corretamente no frasco, caso contrário, o solvente pode fluir ao entrar no frasco. Coloque a garrafa em uma superfície dura. Segure a base da garrafa. Dispositivo cerebral direto do site inteligente® na garrafa verticalmente, para que a ponta afiada esteja localizada no centro do bujão de borracha da garrafa.
Corretamente
Errado
Pressionando de cima para baixo, pressione a ponta afiada do dispositivo unzipular Smart Site® através do centro da cortiça de borracha da garrafa até que o dispositivo seja fixado com segurança na parte superior da garrafa.
4). Antes de juntar a seringa ao dispositivo de lavagem branca do Smart Site®aderindo à base do frasco, limpe o local de montagem do dispositivo com uma seringa (círculo azul) com um guardanapo de álcool e deixe secar.
5). Uma seringa pré-cheia tem uma ponta branca composta por duas partes: um colarinho branco e uma tampa branca brilhante. Para abrir a seringa, segure a seringa atrás do colarinho branco e quebre a tampa branca brilhante (a tampa branca não pode ser desaparafusada ou cortada) Em seguida, remova a tampa branca junto com a ponta de borracha dentro dela.
Em todas as etapas da montagem, você deve segurar a seringa apenas para o colarinho branco localizado na ponta da seringa. A fixação de um colarinho branco ajudará a proteger o colarinho da separação e garantirá uma boa conexão com a seringa. Deve-se tomar cuidado para não torcer os componentes durante a montagem, t.to. neste caso, partes da seringa podem sair dela.
6. Segure a seringa pelo colarinho branco, insira a seringa no círculo azul do dispositivo imbatível, pressione e gire no sentido horário para que a seringa esteja firmemente conectada ao dispositivo imbatível (o círculo deve ser evitado). Para impedir a rotação do dispositivo imbatível durante a conexão com a seringa, a “foda” deve ser mantida firmemente. A seringa e o dispositivo imbatível devem estar na mesma linha.
7). Digite todo o conteúdo da seringa de solvente no frasco.
8). Mantendo o pistão da seringa com o polegar, agite vigorosamente o conteúdo do frasco pelo menos 10 s até formar uma suspensão homogênea. Após a mistura correta, a suspensão se torna uniforme, espessa e com leite na cor. Microgranules podem ser visíveis no líquido, mas não devem permanecer um solvente descongelado de microgranules secos. O frasco não deve ser armazenado após a preparação da suspensão, pois a suspensão pode ser estratificada.
9. Vire a garrafa com o fundo para cima e devagar puxe para dentro da seringa todo o conteúdo do frasco. Separe parte do rótulo do frasco ao longo da linha de perfuração e cole-o na seringa (para identificação).
10). Mantendo a seringa atrás do colarinho branco, desconecte a seringa do dispositivo imbatível. Eliminação de uma garrafa e um dispositivo ganha-ganha, de acordo com os regulamentos locais para a destruição desses resíduos.
onze. Abra o blister da agulha Needle-Pro® Você não pode tocar em parte da agulha que une a seringa. Retire a agulha da embalagem, segurando-a para um estojo transparente.
12). Para impedir a entrada de micróbios, a ponta liueriana do dispositivo de proteção laranja da agulha Needle-Pro não deve ser tocada® Segure a seringa para o colarinho branco, conecte a cânula luterana do dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro.® para a seringa com uma ligeira volta no sentido horário.
treze. Continuando a segurar a seringa para o colarinho branco, aperte a caixa transparente da agulha e aperte firmemente a agulha no dispositivo de proteção Needle-Pro® pressionando e girando no sentido horário. Um suporte de agulha pode garantir uma conexão segura entre a agulha e o dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro® durante as próximas etapas.
14). Imediatamente antes da administração, o medicamento Rispolept Consta® é necessário ressuspender, pois após preparar uma suspensão no frasco, parte do microgran pode se assentar. Para ressuspender, os microgranos agitam vigorosamente a seringa.
quinze. Segurando a seringa atrás do colarinho branco, remova a caixa transparente da agulha. Não dobre o caso, t.to. ao mesmo tempo, a salinidade da ponta luterana pode ser prejudicada.
dezesseis. Bata levemente na seringa para que o ar borbulhe nela. Movendo levemente o pistão para cima, remova as bolhas de ar da seringa e da agulha, segurando a seringa para que a agulha seja direcionada verticalmente para cima. Digite todo o conteúdo da seringa no quadrante externo superior da área da nádega.
A suspensão não pode ser administrada por via intravenosa!
Atenção : para evitar ferimentos ao pessoal médico usando a agulha :
- Não toque no dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro com a mão livre® quando pressionado para uma superfície plana;
- Não desmonte o dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro®;
- Não tente endireitar a agulha e não toque no dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro®se a agulha estiver dobrada ou danificada;
- use o dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro® somente para a finalidade a que se destina, caso contrário, a agulha poderá sair da tampa protetora.
17. Após executar a injeção, insira a agulha no dispositivo de proteção da agulha laranja Needle-Pro® com uma mão. Para fazer isso, pressione suavemente o dispositivo de proteção laranja da agulha Needle-Pro® para uma superfície plana.
dezoito. Assim que o dispositivo de proteção da agulha laranja Needle-Pro® pressionada, a agulha deve entrar firmemente no dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro®. Antes de jogar a agulha fora, verifique se a agulha está bem fixada no dispositivo de proteção da agulha Needle-Pro® Descarte de acordo com os regulamentos locais para a destruição de tais resíduos.
Não reutilize : Este dispositivo é apenas para uso único. Qualquer tentativa de usá-lo posteriormente pode afetar adversamente a integridade do próprio dispositivo ou levar a uma deterioração em sua operação.
Pó para preparar a suspensão para administração intramuscular de ação prolongada | 1 fl. |
substância ativa : | |
risperidona (na forma de liberação microgranulizada) | 25 mg |
37,5 mg | |
50 mg | |
(381 mg de risperidona em 1 g de microgranul) | |
substâncias auxiliares : copolímero de leite e ácido glicólico - 619 mg (em 1 g de microgrãos) | |
solvente: Carmelloise de sódio (40 MPa · s) - 22,5 mg; polissorbat 20 - 1 mg; di-hidrato de hidrofosfato de sódio - 1,27 mg; ácido cítrico sem água - 1 mg; cloreto de sódio - 6 mg; hidróxido de sódio - 0,54 mg |
Pó para preparar a suspensão para administração intramuscular de ação prolongada, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg.
Âmbito de entrega: 1 fl. com pó contendo microgranules da liberação prolongada de Rispolept Const® 25, 37,5 ou 50 mg de peridônio de arroz; 1 seringa pré-cheia com um solvente de 2 ml; 1 dispositivo dobrável Alaris™ Site inteligente® para preparar uma suspensão; 1 agulha segura Needle-Pro® (com um dispositivo de proteção) para uma injeção de / m.
A cor da cortiça do frasco difere dependendo da dosagem do medicamento: para 25 mg - rosa, para 37,5 mg - verde, para 50 mg - azul.
Os componentes são embalados em embalagens de células de contorno a partir de filme de PVC, revestidas com filme PE transparente. Em um pacote de células de contorno em um pacote de papelão.
However, we will provide data for each active ingredient