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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
As doses e a via de administração dependem da sensibilidade dos microrganismos dos patógenos, da gravidade da infecção e do estado da função dos rins no paciente. B / um caminho de introdução é preferido em pacientes com infecções graves ou com risco de vida.
Quadro 4
Dosagens para adultos e crianças com um peso corporal superior a 40 kg com função renal normal
Tipo de infecção | Dose e via de administração | Frequência de introdução |
Infecções do trato urinário, leves a moderadas | 500 mg - 1g em / in ou in / m | a cada 12 horas |
Outras infecções, leves a moderadas | 1 g em / in ou in / m | a cada 12 horas |
Infecções graves | 2 g v / v | a cada 12 horas |
Infecções muito graves e com risco de vida | 2 g v / v | a cada 8 horas |
Para a prevenção de possíveis infecções durante operações cirúrgicas : 60 minutos antes do início da operação cirúrgica, 2 g do medicamento são administrados em 30 minutos. No final da infusão - 500 mg adicionais de metronidazol em / in. As soluções de metronidazol não devem ser introduzidas simultaneamente com Maxim. O sistema de infusão deve ser lavado antes da introdução do metronidazol (ver. Introdução intravenosa). Durante operações cirúrgicas longas (mais de 12 horas) 12 horas após a primeira dose, recomenda-se inserir novamente uma dose igual de Maxim com a introdução subsequente de metronidazol.
Crianças a partir de 2 meses não devem exceder a dose recomendada para adultos. A dose habitual recomendada para crianças com um peso corporal de até 40 kg para infecções não complexas do trato urinário (incluindo pielonefrite), infecções cutâneas não complicadas e estruturas cutâneas, pneumonia e também para tratamento empírico da febre neutropênica é de 50 mg / kg a cada 12 horas. Doente com febre neutropênica e meningite bacteriana - a cada 8 horas. A duração usual do tratamento é de 7 a 10 dias; infecções graves podem exigir tratamento mais longo.
Violação da função dos rins. Doente com insuficiência renal (Cl creatinina - menos de 30 ml / min), a dose inicial do medicamento deve ser a mesma que um paciente com função renal normal.
Quadro 5
Doses de suporte recomendadas de cefepim
Cl creatinina, ml / min | Doses de suporte recomendadas | |||
Dose regular, ajustes de dose não são necessários | ||||
> 50 | 2 g a cada 8 horas | 2 g a cada 12 horas | 1 g a cada 12 horas | 500 mg a cada 12 horas |
30-50 | 2 g a cada 12 horas | 2 g a cada 24 horas | 1 g a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas |
11-29 | 2 g a cada 24 horas | 1 g a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas |
10 | 1 g a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas | 250 mg a cada 24 horas | 250 mg a cada 24 horas |
Com hemodiálise, aproximadamente 68% da dose do medicamento é removida do corpo em 3 horas. No final de cada sessão de diálise, uma dose repetida igual à dose inicial deve ser inserida. Com diálise peritoneal ambulatorial contínua, o medicamento pode ser usado nas doses normais recomendadas iniciais de 500 mg, 1 ou 2 g, dependendo da gravidade da infecção com um intervalo entre doses de 48 horas.
Recomenda-se que crianças com insuficiência renal reduzam a dose ou aumentem o intervalo entre as introduções, conforme indicado na tabela 5 acima.
Preparação da solução para em / na administração
Para injeção, o medicamento é dissolvido em 5 ou 10 ml de água estéril para injeção, uma solução injetável de dextrose a 5% ou uma solução de cloreto de sódio a 0,9%, conforme indicado na tabela 6 abaixo, é administrada em / por 3-5 minutos . Para administração através do sistema de injeção, a solução preparada é combinada com outras soluções para infusões in / in e introduzida por pelo menos 30 minutos. As soluções do medicamento em concentrações de 1 a 40 mg / ml são compatíveis com as seguintes soluções parenterais: solução injetável de cloreto de sódio a 0,9%; Soluções de dextrose a 5 ou 10% para injeção; Solução 1/6 M de lactato de latria para injeção, uma solução de dextrose a 5% e cloreto de sódio a 0,9% para injeção; Solução de Ringer com lactato e uma solução injetável de dextrose a 5%.
As soluções do medicamento Maxim, como a maioria dos outros antibióticos beta-lactâmicos, não devem ser introduzidas simultaneamente com soluções de metronidazol, vanomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina e sulfato de netilmicina. Ao prescrever o medicamento Maxim com os medicamentos listados, cada antibiótico deve ser administrado separadamente.
Preparação da solução para a introdução
A máxima é dissolvida em água de injeção estéril, uma solução injetável de glicose a 5% ou uma solução injetável de cloreto de sódio a 0,9%, água bacteriostática para injeção com parabeno ou álcool benzílico, uma solução a 0,5 ou 1% de cloridrato de lidocaína, conforme indicado na tabela abaixo de 6.
Quadro 6
O volume da solução para reprodução | Volume estimado da solução resultante, ml | Concentração estimada de cephypym, mg / ml | |
Introdução intravenosa | |||
500 mg / frasco | 5 | 5.6 | 100 |
1 g / garrafa | 10 | 11.3 | 100 |
2 g / garrafa | 10 | 12,5 | 160 |
Administração intramuscular | |||
500 mg / frasco | 1.3 | 1.8 | 280 |
1 g / garrafa | 2.4 | 3.6 | 280 |
Ao armazenar, o pó na garrafa ou na solução pode escurecer, no entanto, isso não afeta a atividade da droga.
As doses e a via de administração dependem da sensibilidade dos microrganismos dos patógenos, da gravidade da infecção e do estado da função dos rins no paciente. B / um caminho de introdução é preferido em pacientes com infecções graves ou com risco de vida.
Quadro 4
Dosagens para adultos e crianças com um peso corporal superior a 40 kg com função renal normal
Tipo de infecção | Dose e via de administração | Frequência de introdução |
Infecções do trato urinário, leves a moderadas | 500 mg - 1g em / in ou in / m | a cada 12 horas |
Outras infecções, leves a moderadas | 1 g em / in ou in / m | a cada 12 horas |
Infecções graves | 2 g v / v | a cada 12 horas |
Infecções muito graves e com risco de vida | 2 g v / v | a cada 8 horas |
Para a prevenção de possíveis infecções durante operações cirúrgicas : 60 minutos antes do início da operação cirúrgica, 2 g do medicamento são administrados em 30 minutos. No final da infusão - 500 mg adicionais de metronidazol em / in. As soluções de metronidazol não devem ser administradas simultaneamente com Rimax. O sistema de infusão deve ser lavado antes da introdução do metronidazol (ver. Introdução intravenosa). Durante operações cirúrgicas longas (mais de 12 horas) 12 horas após a primeira dose, recomenda-se inserir novamente uma dose igual de Rimax com a introdução subsequente de metronidazol.
Crianças a partir de 2 meses não devem exceder a dose recomendada para adultos. A dose habitual recomendada para crianças com um peso corporal de até 40 kg para infecções não complexas do trato urinário (incluindo pielonefrite), infecções cutâneas não complicadas e estruturas cutâneas, pneumonia e também para tratamento empírico da febre neutropênica é de 50 mg / kg a cada 12 horas. Doente com febre neutropênica e meningite bacteriana - a cada 8 horas. A duração usual do tratamento é de 7 a 10 dias; infecções graves podem exigir tratamento mais longo.
Violação da função dos rins. Doente com insuficiência renal (Cl creatinina - menos de 30 ml / min), a dose inicial do medicamento deve ser a mesma que um paciente com função renal normal.
Quadro 5
Doses de suporte recomendadas de cefepim
Cl creatinina, ml / min | Doses de suporte recomendadas | |||
Dose regular, ajustes de dose não são necessários | ||||
> 50 | 2 g a cada 8 horas | 2 g a cada 12 horas | 1 g a cada 12 horas | 500 mg a cada 12 horas |
30-50 | 2 g a cada 12 horas | 2 g a cada 24 horas | 1 g a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas |
11-29 | 2 g a cada 24 horas | 1 g a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas |
10 | 1 g a cada 24 horas | 500 mg a cada 24 horas | 250 mg a cada 24 horas | 250 mg a cada 24 horas |
Com hemodiálise, aproximadamente 68% da dose do medicamento é removida do corpo em 3 horas. No final de cada sessão de diálise, uma dose repetida igual à dose inicial deve ser inserida. Com diálise peritoneal ambulatorial contínua, o medicamento pode ser usado nas doses normais recomendadas iniciais de 500 mg, 1 ou 2 g, dependendo da gravidade da infecção com um intervalo entre doses de 48 horas.
Recomenda-se que crianças com insuficiência renal reduzam a dose ou aumentem o intervalo entre as introduções, conforme indicado na tabela 5 acima.
Preparação da solução para em / na administração
Para injeção, o medicamento é dissolvido em 5 ou 10 ml de água estéril para injeção, uma solução injetável de dextrose a 5% ou uma solução de cloreto de sódio a 0,9%, conforme indicado na tabela 6 abaixo, é administrada em / por 3-5 minutos . Para administração através do sistema de injeção, a solução preparada é combinada com outras soluções para infusões in / in e introduzida por pelo menos 30 minutos. As soluções do medicamento em concentrações de 1 a 40 mg / ml são compatíveis com as seguintes soluções parenterais: solução injetável de cloreto de sódio a 0,9%; Soluções de dextrose a 5 ou 10% para injeção; Solução 1/6 M de lactato de latria para injeção, uma solução de dextrose a 5% e cloreto de sódio a 0,9% para injeção; Solução de Ringer com lactato e uma solução injetável de dextrose a 5%.
As soluções do medicamento Rimax, como a maioria dos outros antibióticos beta-lactâmicos, não devem ser administradas simultaneamente com soluções de metronidazol, vanomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina e sulfato de netilmicina. Ao prescrever um medicamento Rimax com os medicamentos listados, cada antibiótico deve ser administrado separadamente.
Preparação da solução para a introdução
O Rimax é dissolvido em água de injeção estéril, uma solução injetável de glicose a 5% ou uma solução injetável de cloreto de sódio a 0,9%, água bacteriostática para injeção com parabeno ou álcool benzílico, uma solução a 0,5 ou 1% de cloridrato de lidocaína, conforme indicado na tabela abaixo 6.
Quadro 6
O volume da solução para reprodução | Volume estimado da solução resultante, ml | Concentração estimada de cephypym, mg / ml | |
Introdução intravenosa | |||
500 mg / frasco | 5 | 5.6 | 100 |
1 g / garrafa | 10 | 11.3 | 100 |
2 g / garrafa | 10 | 12,5 | 160 |
Administração intramuscular | |||
500 mg / frasco | 1.3 | 1.8 | 280 |
1 g / garrafa | 2.4 | 3.6 | 280 |
Ao armazenar, o pó na garrafa ou na solução pode escurecer, no entanto, isso não afeta a atividade da droga.
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