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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
AVISO
Incluído como parte do PRECAUÇÕES seção.
PRECAUÇÕES
Reações de hipersensibilidade
Foram relatadas reações alérgicas na forma de erupção cutânea, urticária, angioedema, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica com o uso de Rilexina. Antes de iniciar o tratamento com Rilexina, pergunte se o paciente tem um histórico de reações de hipersensibilidade à cefalexina, cefalosporinas, penicilinas ou outros medicamentos. A hipersensibilidade cruzada entre medicamentos antibacterianos beta-lactâmicos pode ocorrer em até 10% dos pacientes com histórico de alergia à penicilina.
Se ocorrer uma reação alérgica à Rilexina, interrompa o medicamento e institua o tratamento apropriado.
Diarréia associada a Difficile de Clostridium
Clostridium difficilediarréia associada (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo a riexina, e pode variar em gravidade, desde diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando ao crescimento excessivo de C. difficile.
C. difficile produz toxinas A e B, que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. Cepas produtoras de hipertoxinas de C. difficile causar aumento da morbimortalidade, pois essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir coletomia. O CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que apresentam diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois o CDAD ocorreu durante dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, o uso contínuo de antibióticos não será direcionado C. difficile pode precisar ser descontinuado. Gerenciamento adequado de líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos C. difficile, e a avaliação cirúrgica deve ser instituída conforme clinicamente indicado.
Seroconversão de teste de Coombs diretos
Testes diretos positivos de Coombs foram relatados durante o tratamento com os medicamentos antibacterianos da cefalosporina, incluindo a cefalexina. Foi relatada hemólise intravascular aguda induzida pela terapia com cefalexina. Se a anemia se desenvolver durante ou após o tratamento com cefalexina, realize um exame diagnóstico para anemia hemolítica induzida por medicamentos, interrompa a cefalexina e institua terapia apropriada.
Potencial de apreensão
Várias cefalosporinas foram implicadas no desencadeamento de convulsões, particularmente em pacientes com insuficiência renal quando a dose não foi reduzida. Se ocorrerem convulsões, interrompa a Rilexina. A terapia anticonvulsivante pode ser administrada se clinicamente indicado.
Tempo de protrombina prolongado
As cefalosporinas podem estar associadas ao tempo prolongado de protrombina. Os que estão em risco incluem pacientes com insuficiência renal ou hepática ou estado nutricional ruim, bem como pacientes recebendo um curso prolongado de terapia antibacteriana e pacientes recebendo terapia anticoagulante. Monitore o tempo de protrombina em pacientes em risco e gerencie conforme indicado.
Desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos
É improvável que a prescrição de Rilexina na ausência de uma infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita traga benefícios ao paciente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos.
O uso prolongado de Rilexina pode resultar no crescimento excessivo de organismos não suscetíveis. Uma observação cuidadosa do paciente é essencial. Se ocorrer superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas.
Toxicologia Não Clínica
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Não foram realizados estudos ao longo da vida em animais para avaliar o potencial carcinogênico da cefalexina. Testes para determinar o potencial mutagênico da cefalexina não foram realizados. Em ratos machos e fêmeas, a fertilidade e o desempenho reprodutivo não foram afetados por doses orais de cefalexina até 1,5 vezes a dose humana mais alta recomendada com base na área da superfície corporal.
Use em populações específicas
Gravidez
Categoria de gravidez B
Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre são preditivos da resposta humana, este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se for claramente necessário.
Estudos de reprodução foram realizados em camundongos e ratos usando doses orais de cefalexina monohidratada 0,6 e 1,5 vezes a dose máxima diária humana (66 mg / kg / dia) com base na área da superfície corporal e não revelaram evidências de fertilidade ou danos prejudicados ao feto.
Mães de enfermagem
A cefalexina é excretada no leite humano. Deve-se ter cuidado quando a Rilexina é administrada a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia da Rilexina em pacientes pediátricos foram estabelecidas em ensaios clínicos para as dosagens descritas na seção de dosagem e administração.
Uso geriátrico
Dos 701 indivíduos em 3 estudos clínicos publicados de cefalexina, 433 (62%) tinham 65 anos ou mais. Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre esses indivíduos e indivíduos mais jovens, e outras experiências clínicas relatadas não identificaram diferenças nas respostas entre pacientes idosos e mais jovens.
Este medicamento é substancialmente excretado pelo rim, e o risco de reações tóxicas a este medicamento pode ser maior em pacientes com insuficiência renal. Como é mais provável que pacientes idosos tenham função renal diminuída, deve-se tomar cuidado na seleção da dose.
Compromisso renal
A riexina deve ser administrada com cautela na presença de insuficiência renal (depuração da creatinina <30 mL / min, com ou sem diálise). Sob tais condições, deve ser realizada uma observação clínica cuidadosa e estudos laboratoriais, o monitoramento da função renal, pois a dosagem segura pode ser menor do que a normalmente recomendada.
REFERÊNCIAS
1. Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI). Métodos para testes de sensibilidade antimicrobiana por diluição para bactérias que crescem aerobicamente; Padrão aprovado - décima edição. Documento CLSI M07-A10, Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pensilvânia 19087, EUA, 2015.
2). Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI). Padrões de desempenho para testes de suscetibilidade a antimicrobianos; Vigésimo Quinto Suplemento Informativo. Documento CLSI M100-S25, Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pensilvânia 19087, EUA, 2015.
3). Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI). Padrões de desempenho para testes de suscetibilidade a discos antimicrobianos; Padrão aprovado - décima segunda edição. Documento CLSI M02-A12, Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pensilvânia 19087, EUA, 2015.