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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Hipertensão: o tratamento da hipertensão leve a moderada. Na hipertensão grave, deve ser usado quando a terapia padrão é ineficaz ou inadequada.
Insuficiência cardíaca congestiva: Rilcapton é indicado para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva. O medicamento deve ser usado com diuréticos e, se necessário, digitalização e betabloqueadores.
Rilcapton deve ser utilizado sob supervisão especializada em pacientes com doses acima de 100 mg por dia mais ou menos um diurético, em pacientes com insuficiência renal grave ou em pacientes com insuficiência cardíaca grave.
Infarto do miocárdio:
- Tratamento a curto prazo (4 semanas) : Rilcapton é indicado em todos os pacientes clinicamente estáveis nas primeiras 24 horas após um infarto.
- prevenção a longo prazo da insuficiência cardíaca sintomática : Rilcapton é indicado em pacientes clinicamente estáveis com disfunção ventricular esquerda assintomática (fração do compartimento â ¤ 40%) após infarto do miocárdio para melhorar a sobrevida, atrasar o aparecimento de insuficiência cardíaca sintomática, reduzir as internações por insuficiência cardíaca e reduzir o infarto do miocárdio recorrente - e revascular coronário.
Antes de iniciar o tratamento, a função cardíaca deve ser determinada por radionuclídeo ventricular ou ecocardiografia.
Nefropatia diabética tipo I: Rilcapton é indicado em diabéticos dependentes de insulina para o tratamento de nefropatia diabética macroproteinúria (microalbuminúria superior a 30 mg / dia). Rilcapton pode impedir que a doença renal progrida e reduzir eventos clínicos relacionados, como diálise, transplante renal e morte.
Rilcapton pode ser usado sozinho ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos ser usado.
Hipertensão: Rilcapton é indicado para o tratamento da hipertensão essencial.
Insuficiência cardíaca : Rilcapton é indicado para o tratamento da insuficiência cardíaca crônica.
Infarto do miocárdio:
- Tratamento a curto prazo (4 semanas) : Rilcapton é indicado em todos os pacientes clinicamente estáveis nas primeiras 24 horas após um infarto.
- prevenção a longo prazo da insuficiência cardíaca sintomática : Rilcapton é indicado em pacientes clinicamente estáveis com disfunção ventricular esquerda assintomática.
Tipo - Nefropatia diabética I: Rilcapton está indicado no tratamento da nefropatia diabética macroproteinúria em pacientes com diabetes tipo I.
A frequência é definida com a seguinte convenção: comum (> 1/100, <1/10), incomum (> 1/1000, <1/100), raro (> 1/100, <1/100) e muito raro (<1 / 10.000). Os efeitos adversos relatados para a terapia com rilcapton e / ou inibidor da ECA incluem:
Doenças do sangue e da linfa:
muito raros: neutropenia / agranulocitose, pancitopenia, especialmente em pacientes com insuficiência renal, anemia (incluindo aplástico e hemolítico), trombocitopenia, linfadenopatia, eosinofilia, doenças autoimunes e / ou títulos positivos de ANA.
Metabolismo e distúrbio nutricional :
Raros: anorexia
Muito raros: hipercalemia, hiponatremia e hipoglicemia
Distúrbios psiquiátricos :
Frequentes: distúrbios do sono
muito raro: confusão, depressão.
Distúrbios do sistema nervoso:
Frequentes: distúrbios do paladar reversíveis e autolimitantes e tonturas.
Pouco frequentes: parestesia, dor de cabeça.
Raros: sonolência
Muito raros: incidentes cerebrovasculares, incluindo acidente vascular cerebral e síncope.
Distúrbios oculares:
muito raro: veja embaçado.
Doença cardíaca :
incomum: taquicardia ou taquiarritmia, angina de peito, palpitações.
muito raros: parada cardíaca, choque cardiogênico
Distúrbios vasculares :
incomum: hipotensão, síndrome de Raynaud, rubor, palidez
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais :
Frequentes: tosse seca e irritante (não produtiva) e dispnéia
Muito raros: broncoespasmos, rinite, alveolite alérgica / pneumonia eosinofílica.
Distúrbios gastrointestinais:
Frequentes: náusea, vômito, dor de estômago, dor abdominal, diarréia, constipação, boca seca, úlcera no estômago, dispepsia.
Raros: estomatite / estomatite aftosa, edema angio do intestino delgado
Muito raros: glossite, pancreatite.
Distúrbios biliares do fígado:
Muito raro: Função hepática anormal, colestase, icterícia, hepatite, necrose hepática, aumento da enzima hepática, aumento da bilirrubina no sangue, aumento da transaminase, aumento da fosfatase alcalina no sangue.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Frequentes: prurido com ou sem erupção cutânea, erupção cutânea e alopecia.
Pouco frequentes: angioedema (ver 4.4)
muito raros: urticária, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, sensibilidade à luz, eritroderma, reações pempfigóides e dermatite esfoliativa.
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos:
muito raros: mialgia, artralgia.
Distúrbios renais e urinários:
raros: disfunção renal, insuficiência renal, poliúria, oligúria, pollakisuria.
muito raro: síndrome nefrótica.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama:
muito raros: disfunção erétil, ginecomastia.
Perturbações e condições gerais no local da administração :
incomum: dor no peito, fadiga, mal-estar, astenia
muito raro: pirexia
Investigações:
muito raro: proteinúria, eosinofilia, potássio no sangue aumentou, sódio no sangue diminuiu, uréia no sangue aumentou, a creatinina no sangue aumentou, bilirrubina no sangue aumentou, hemoglobina diminuiu, hematócrito diminuiu, número de glóbulos brancos diminuiu, contagem de plaquetas diminuiu, anticorpo antinuclear positivo, a taxa de sedimentação dos glóbulos vermelhos aumentou..
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos usando um cartão amarelo.
Site: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A frequência é definida com a seguinte convenção: comum (> 1/100, <1/10), incomum (> 1/1000, <1/100), raro (> 1/100, <1/100) e muito raro (<1 / 10.000).
Os efeitos adversos relatados para a terapia com captopril e / ou inibidor da ECA incluem:
Doenças do sangue e da linfa:
Muito raros: neutropenia / agranulocitose, pancitopenia, especialmente em pacientes com insuficiência renal, anemia (incluindo aplástica e hemolítica), trombocitopenia, linfadenopatia, eosinofilia, doença autoimune.
Metabolismo e distúrbios nutricionais:
Pouco frequentes: diminuição do apetite
Muito raros: hipercalemia, hiponatremia, hipoglicemia
Distúrbios psiquiátricos :
Comum: insônia
Muito raros: confusão, depressão.
Distúrbios do sistema nervoso:
Frequentes: disgeusia, tontura
Pouco frequentes: dor de cabeça, parestesia
Raros: sonolência
Muito raros: acidente vascular cerebral, insuficiência cerebrovascular, síncope.
Afecções oculares :
Muito raros: visão turva
Doença cardíaca :
Pouco frequentes: taquicardia, arritmia, angina de peito, palpitações.
Muito raros: parada cardíaca, choque cardiogênico
Distúrbios vasculares :
Pouco frequentes: hipotensão, fenómeno de Raynaud, rubor, palidez, hipotensão ortostática
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais :
Frequentes: tosse seca e irritante (não produtiva) e dispnéia
Muito raros: broncoespasmo, rinite, pneumonia alérgica / eosinofílica alveolítica
Distúrbios gastrointestinais:
Frequentes: náusea, vômito, dor de estômago, dor abdominal, diarréia, constipação, boca seca, úlcera no estômago, dispepsia.
Raros: estomatite / estomatite aftosa, edema angio do intestino delgado.
Muito raros: glossite, pancreatite.
Distúrbios biliares do fígado:
Muito raros: função hepática anormal, colestase, icterícia, hepatite, necrose hepática, aumento da enzima hepática, aumento da bilirrubina no sangue, aumento da transaminase, aumento da fosfatase alcalina no sangue.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Frequentes: prurido com ou sem erupção cutânea, erupção cutânea e alopecia.
Pouco frequentes: angioedema
Muito raros: urticária, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, reação de sensibilidade à luz, pemphigóide, dermatite esfoliativa.
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos:
Muito raros: mialgia, artralgia.
Distúrbios renais e urinários:
Raros: disfunção renal, insuficiência renal, poliúria, oligúria, pollakisuria.
Muito raros: síndrome nefrótica.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama:
Muito raros: disfunção erétil, ginecomastia.
Perturbações e condições gerais no local da administração :
Pouco frequentes: dor no peito, fadiga, mal-estar, astenia
Muito raros: pirexia
Investigações:
Muito raros: proteinúria, eosinofilia, potássio no sangue aumentou, sódio no sangue diminuiu, uréia no sangue aumentou, a creatinina no sangue aumentou, bilirrubina no sangue aumentou, hemoglobina diminuiu, hematócrito diminuiu, número de glóbulos brancos diminuiu, contagem de plaquetas diminuiu, anticorpo antinuclear positivo, a taxa de sedimentação dos glóbulos vermelhos aumentou.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Os sintomas de sobredosagem incluem hipotensão grave, choque, estupor, bradicardia, desequilíbrio eletrolítico e insuficiência renal.
Medidas para evitar absorção (por exemplo,. lavagem gástrica, administração de adsorventes e sulfato de sódio dentro de 30 minutos após a ingestão) e para eliminação rápida devem ser usadas se a ingestão tiver sido realizada recentemente. Se ocorrer hipotensão, o paciente deve ser levado à posição de choque e os suplementos de sal e volume devem ser administrados rapidamente. O tratamento com angiotensina-II deve ser considerado. Bradicardia ou reações vagais extensas devem ser tratadas pela administração de atropina. O uso de um marcapasso pode ser considerado.
Rilcapton pode ser removido da circulação adulta por hemodiálise. Rilcapton não é adequadamente esclarecido por diálise peritoneal.
Os sintomas de sobredosagem incluem hipotensão grave, choque, estupor, bradicardia, desequilíbrio eletrolítico e insuficiência renal.
Medidas para evitar absorção (por exemplo,. lavagem gástrica, administração de adsorventes e sulfato de sódio dentro de 30 minutos após a ingestão) e para eliminação rápida devem ser usadas se a ingestão tiver sido realizada recentemente. Se ocorrer hipotensão, o paciente deve ser levado à posição de choque e os suplementos de sal e volume devem ser administrados rapidamente. O tratamento com angiotensina-II deve ser considerado. Bradicardia ou reações vagais extensas devem ser tratadas pela administração de atropina. O uso de um marcapasso pode ser considerado.
O captopril pode ser removido da circulação adulta por hemodiálise. O captopril não é adequadamente esclarecido por diálise peritoneal.
Rilcapton é um agente oralmente eficaz que não requer biotransformação para a atividade. A absorção mínima média é de aproximadamente 75%. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 60-90 minutos. A presença de alimentos no trato gastrointestinal reduz a absorção em aproximadamente 30-40%. Cerca de 25% a 30% da droga circulante está ligada às proteínas plasmáticas.
A aparente meia-vida de eliminação do rilcaptone inalterado no sangue é de aproximadamente 2 horas. Mais de 95% da dose absorvida é excretada na urina dentro de 24 horas; 40-50% é medicamento inalterado e o restante são metabólitos inativos dissulfetos (dissulfeto de Rilcapton e dissulfeto de Rilcapton Cystein). A função renal prejudicada pode levar ao acúmulo de drogas. Por conseguinte, a dose deve ser reduzida e / ou o intervalo de doses prolongado em doentes com compromisso renal (ver 4.2).
Estudos em animais mostram que o rilcapton não excede significativamente a barreira hematoencefálica.
Aleitamento:
No relatório de doze mulheres que tiveram rilcapton oral 100 mg 3 vezes ao dia, o nível médio máximo de leite foi de 4,7 µg / L e ocorreu 3,8 horas após a dose. Com base nesses dados, a dose diária máxima que uma criança que amamenta receberia é inferior a 0,002% da dose materna diária.
O captopril é um agente oralmente eficaz que não requer biotransformação para a atividade. A absorção mínima média é de aproximadamente 75%. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas em 60-90 minutos. A presença de alimentos no trato gastrointestinal reduz a absorção em cerca de 30-40%. Cerca de 25-30% da droga circulante está ligada às proteínas plasmáticas.
A aparente meia-vida de eliminação do captopril inalterado no sangue é de aproximadamente 2 horas. Mais de 95% da dose absorvida é excretada na urina dentro de 24 horas; 40-50% é medicamento inalterado e o restante são metabólitos inativos de dissulfeto (dissulfeto de captopril e dissulfeto de cisteína de captopril). A função renal prejudicada pode levar ao acúmulo de drogas. Portanto, a dose deve ser reduzida e / ou o intervalo de dose estendido em pacientes com insuficiência renal.
Estudos em animais mostram que o captopril não excede significativamente a barreira hematoencefálica.
Aleitamento:
No relatório de doze mulheres que receberam Captopril 100 mg por via oral três vezes ao dia, o nível médio máximo de leite foi de 4, 7 Î1⁄4g / L e ocorreu 3, 8 horas após a dose. Com base nesses dados, a dose diária máxima que uma criança que amamenta receberia é inferior a 0,002% da dose materna diária.
Estudos em animais realizados com rilcapton durante a organogênese não mostraram efeitos teratogênicos, mas o rilcapton causou toxicidade fetal em várias espécies, incluindo mortalidade fetal durante o final da gravidez, retardo de crescimento e mortalidade pós-natal no rato. Os dados pré-clínicos não mostram outros riscos específicos para o ser humano, com base em estudos convencionais sobre farmacologia de segurança, toxicologia de dose repetida, genotoxicidade e carcinogenicidade.
Estudos em animais realizados com captopril durante a organogênese não demonstraram efeitos teratogênicos, mas o captopril causou toxicidade fetal em várias espécies, incluindo mortalidade fetal durante o final da gravidez, retardo de crescimento e mortalidade pós-natal no rato. Os dados pré-clínicos não mostram outros riscos específicos para o ser humano, com base em estudos convencionais sobre farmacologia de segurança, toxicologia de dose repetida, genotoxicidade e carcinogenicidade.
However, we will provide data for each active ingredient