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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 20.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A nomeação simultânea (e anterior) de anticoagulantes aumenta o risco de desenvolver sangramento gastrointestinal.
A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.
Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, aumenta os efeitos de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de mineralocorticóides, SCS, estrogênios; agentes hipotensivos e diuréticos.
A recepção conjunta com outras NSAs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, a um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal.
O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolistas, anti-agregantes, cefoperazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.
Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos fármacos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose para recalcular a dose).
O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária.
Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, lítio, metotrexato.
Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.
Para grânulos, repositórios de retal para crianças, repositórios de retal. Fluidos microssômicos de Riferon no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados.
Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, aumenta os efeitos de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de mineralcorticosteróides, SCS, estrogênio. Reduz a eficácia de agentes hipotensos e diuréticos.
O uso conjunto com outros VPLs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, além de um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal.
O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolítico, anti-agregantes, cefalerazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.
Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos fármacos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose para recalcular a dose).
O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária. Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, preparações de lítio, metotrexato. Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.
Para uma solução para uso local. Nenhuma interação foi identificada.
Melhora o efeito de anticoagulantes, heparina, tiklopidina, hormônios corticosteróides, agentes antidiabéticos orais, derivados da hidantoína e álcool. Aumenta o lítio no sangue. Enfraquece a ação da espironolactona e vasodilatadores periféricos.
O cetoprofeno pode enfraquecer o efeito de diuréticos e agentes hipotensivos e aumentar o efeito de hipoglicêmicos orais e alguns medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína).
O uso conjunto com outros PINs, salicilatos, SCS, etanol aumenta o risco de desenvolver fenômenos indesejáveis a partir do LCT. A nomeação simultânea com anticoagulantes, plaquetas e anti-agregantes aumenta o risco de sangramento.
Ao tomar NPVP com diuréticos ou inibidores da APF, o risco de comprometimento da função renal aumenta.
Aumenta a concentração no plasma de glicosídeos cardíacos, BKK, lítio, ciclosporina, metotrexato.
Os PFN podem reduzir a eficácia do mifepristone. A recepção do PINP deve começar o mais tardar 8 a 12 dias após a abolição do mifepriston.
However, we will provide data for each active ingredient