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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
AVISO
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PRECAUÇÕES
Diarréia dos viajantes não causada por Escherichia Coli
O rifax foi utilizado em doentes com diarreia causada por febre e / ou sangue nas fezes ou diarreia devido a outros patógenos Escherichia coli é complicado, não é considerado eficaz.
Pare o Rifax se os sintomas da diarréia piorarem ou durarem mais de 24 a 48 horas, e deve-se considerar a antibioticoterapia alternativa.
Rifax é devido a diarréia em viagens Campylobacter jejuninão é eficaz. A eficácia do Rifax na diarréia de viagem Shigella spp. e Salmonella spp. não foi provado. Rifax não deve ser usado em pacientes que Campylobacter jejuni, Shigella spp. ou Salmonella spp. pode ser assumido como um patógeno.
Diarréia associada a Difficile de Clostridium
Clostridium difficile - A diarréia associada (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo rifax, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal, levando a uma sobrecarga de C. difficilepode liderar.
C. difficile produz toxinas A e B, que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. Cepas de produção de hipertoxina C. difficile causar aumento da morbimortalidade, pois essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir coletomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, a aplicação contínua de antibióticos não é contra C. difficile é direcionado, pode ser cancelado. Gerenciamento adequado de líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos C. difficile e uma avaliação cirúrgica deve ser iniciada clinicamente indicada.
Desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos
É improvável que a prescrição de Rifax para diarréia em viagens na ausência de uma infecção bacteriana comprovada ou suspeita ou indicação profilática beneficie o paciente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes a medicamentos.
Disfunção hepática grave (classe C de Child-Pugh)
Há aumento da exposição sistêmica em pacientes com disfunção hepática grave. Os ensaios clínicos foram limitados a pacientes com escores de MELD <25. Portanto, deve-se ter cautela ao administrar Rifax a pacientes com disfunção hepática grave (classe C de Child-Pugh).
Uso simultâneo com inibidores da glicoproteína P
A administração concomitante de medicamentos inibidores da glicoproteína P com Rifax pode aumentar significativamente a exposição sistêmica à rifaximina. Deve-se ter cuidado quando for necessário o uso concomitante de Rifax e um inibidor da glicoproteína P, como a ciclosporina. Em pacientes com disfunção hepática, um potencial efeito aditivo de um metabolismo reduzido e inibidores da glicoproteína P acompanhantes pode aumentar ainda mais a exposição sistêmica à rifaximina.
Toxicologia não clínica
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Os schwannomas malignos no coração aumentaram significativamente em crl masculino: CD® (SD) Ratos, recebeu a rifaximina por administração oral por dois anos, de 150 a 250 mg / kg por dia (Doses equivalentes a 2,4 a 4 vezes a dose recomendada de 200 mg três vezes ao dia para TD e corresponde a 1,3 a 2,2 vezes a dose recomendada de 550 mg duas vezes ao dia para HE, com base na superfície corporal relativa.). Não houve aumento de tumores em camundongos Tg.rasH2 administrados por via oral com rifaximina de 150 a 2000 mg / kg por dia durante 26 semanas (doses correspondentes a 1,2 a 16 vezes a dose diária recomendada para TD e corresponde a 0,7 a 9 vezes a dose diária recomendada para HE, com base na superfície corporal relativa.).
A rifaximina não foi genotóxica no ensaio de mutação reversa bacteriana, no teste de aberração cromossômica, no ensaio de micronúcleos de medula óssea e de ratos, no ensaio de síntese de DNA não programado de hepatócitos de ratos ou no ensaio de mutações CHO / HGPRT. Não houve efeito na fertilidade em ratos machos ou fêmeas após a administração de rifaximina em doses de até 300 mg / kg (aproximadamente 5 vezes a dose clínica de 600 mg por dia para TD e aproximadamente 2,6 vezes a dose clínica de 1100 mg por dia para HE, adaptado à superfície do corpo).
Use em certas populações
Gravidez
Visão geral do risco
Não há dados sobre o uso de Rifax em mulheres grávidas para informar os riscos associados ao medicamento. Efeitos teratogênicos foram observados em estudos de reprodução animal após a administração de rifaximina em ratos e coelhos prenhes durante a organogênese em doses de aproximadamente 0,9 a 5 vezes e 0,7 a 33 vezes, cada uma das doses humanas recomendadas de 600 mg a 1650 mg por dia. Malformações oculares, orais e maxilofaciais, cardíacas e lombares foram observadas em coelhos. Malformações oculares foram observadas em ratos e coelhos em doses que resultaram em ganho de peso reduzido no corpo materno. Na população geral da U.R., o risco estimado de antecedentes para defeitos congênitos graves e abortos em gestações clinicamente reconhecidas é de 2 a 4% ou.. Aconselhe as mulheres grávidas sobre o risco potencial de um feto.
Dados
Dados em animais
A rifaximina estava em ratos com doses de 150 a 300 mg / kg (aprox.0,5 a 5 vezes a dose recomendada para TD [600 mg por dia] e aproximadamente 1,3 a 2,6 vezes a dose recomendada para HE [1100 mg por dia] e aproximadamente 0,9 a 1,8 vezes a dose recomendada para IBS-D [1650 mg por dia] ajustado para a superfície corporal). A rifaximina foi teratogênica em coelhos com doses de 62,5 a 1000 mg / kg (aproximadamente 2 a 33 vezes a dose recomendada para TD [600 mg por dia] e aproximadamente 1,1 a 18 vezes a dose recomendada para HE [1100 mg por dia] e aproximadamente 0,7 a 12 vezes a dose recomendada para IBS-D [1650 mg por dia] adaptado à superfície do corpo). Esses efeitos incluem fenda palatina, agnatia, encurtamento da mandíbula, sangramento, olho parcialmente aberto, olhos pequenos, braquignatia, ossificação incompleta e aumento das vértebras toracolombares.
Um estudo de desenvolvimento pré e pós-natal em ratos não mostrou evidência de efeitos adversos no desenvolvimento pré e pós-natal em doses orais de rifaximina até 300 mg / kg por dia (aproximadamente 5 vezes a dose recomendada para TD [600 mg por dia] e aproximadamente 2,6 vezes a dose recomendada para HE [1100 mg por dia] e aproximadamente 1,8 vezes a dose recomendada para IBS-D [1650 mg por dia] adaptado à superfície do corpo).
Aleitamento
Visão geral do risco
Não há informações sobre a presença de rifaximina no leite materno, os efeitos da rifaximina na criança amamentada ou os efeitos da rifaximina na produção de leite. Os benefícios de desenvolvimento e saúde da amamentação devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de Rifax e possíveis efeitos adversos no filho amamentado de Rifax ou na doença subjacente da mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia de Rifax não foram demonstradas em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade com TD ou em pacientes com menos de 18 anos de idade para HE e IBS-D
Aplicação geriátrica
Do número total de pacientes no ensaio clínico de Rifax para HE, 19% dos pacientes tinham 65 anos ou mais, enquanto 2% tinham 75 anos ou mais. Em ensaios clínicos com IBS-D, 11% dos pacientes tinham 65 anos ou mais, enquanto 2% tinham 75 anos ou mais. Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre esses indivíduos e indivíduos mais jovens para ambas as indicações. Os ensaios clínicos com Rifax para TD não incluíram um número suficiente de pacientes com 65 anos ou mais para determinar se você respondeu de maneira diferente dos indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas relatadas não encontraram diferenças nas reações entre pacientes idosos e mais jovens, mas uma maior sensibilidade de algumas pessoas mais velhas não pode ser excluída.
Compromisso renal
A farmacocinética da rifaximina em pacientes com insuficiência renal não foi estudada.
Compromisso hepático
Após a administração de rifax 550 mg duas vezes ao dia em pacientes com histórico de encefalopatia hepática, a exposição sistêmica foi (D. H. AUC τ) de rifaximina em pacientes com leveza (Classe A de Child-Pugh) mais moderado (Classe B de Child-Pugh) e mais pesado (Child-Pugh - Classe C) disfunção hepática em comparação com voluntários saudáveis cerca de 10 -, 14 e 21 vezes maior. Nenhum ajuste de dose é recomendado, pois é provável que a rifaximina funcione localmente. No entanto, deve-se ter cautela quando Rifax é administrado a pacientes com disfunção hepática grave.
Experiência em estudos clínicos
Como os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito diferentes, as taxas de efeitos colaterais observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente com as taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática.
Diarréia de viagem
A segurança do Rifax 200 mg, tomada três vezes ao dia, foi avaliada em pacientes com diarréia de viagem, consistindo em 320 pacientes em dois ensaios clínicos controlados por placebo em 95% dos pacientes tratados com Rifax por três ou quatro dias. A população examinada tinha uma idade média de 31,3 (18-79) anos, dos quais cerca de 3% tinham e 65 anos, 53% eram do sexo masculino e 84% eram brancos, 11% eram hispânicos.
Abortos devido a efeitos colaterais ocorreram em 0,4% dos pacientes. Os efeitos colaterais que levaram ao desmame foram perda de paladar, disenteria, perda de peso, anorexia, náusea e irritação da passagem nasal.
Os efeitos colaterais que ocorreram com uma frequência de ≥2% nos pacientes tratados com Rifax (n = 320) com uma taxa superior ao placebo (n = 228) nos dois estudos de TD controlados por placebo foram:
- Dor de cabeça (10% de rifax, 9% de placebo)
Encefalopatia hepática
Os dados descritos abaixo refletem a exposição ao Rifax em 348 pacientes, incluindo 265 expostos por 6 meses e 202 expostos por mais de um ano (a exposição média foi de 364 dias). A segurança de Rifax 550 mg, tomada duas vezes ao dia para reduzir o risco de recorrência de encefalopatia hepática aberta em pacientes adultos, foi demonstrada em um ensaio clínico controlado por placebo de 6 meses (n = 140) e em um acompanhamento a longo prazo Estudo (n = 280) examinado). A população examinada tinha uma idade média de 56 anos (variação: 21 a 82) anos; aproximadamente 20% dos pacientes tinham 65 anos, 61% eram do sexo masculino, 86% eram brancos e 4% eram negros. Dezenove por cento dos pacientes no estudo tomaram lactulose ao mesmo tempo. Os efeitos colaterais mais comuns que ocorreram com uma incidência de ≥5% e uma incidência mais alta em indivíduos tratados com rifax do que no grupo placebo no estudo de 6 meses estão listados na Tabela 1.max
A segurança do Rifax para o tratamento da IBS-D foi investigada em 3 estudos controlados por placebo, nos quais 952 pacientes foram randomizados para rifax 550 mg três vezes ao dia por 14 dias. Nos 3 estudos, 96% dos pacientes receberam tratamento com Rifax por pelo menos 14 dias. Nos estudos 1 e 2, 624 pacientes receberam apenas 14 dias de tratamento. O estudo 3 avaliou a segurança do Rifax em 328 pacientes que receberam 1 tratamento aberto e 2 tratamentos repetidos em dupla ocultação de 14 dias cada, durante um período de até 46 semanas. A população combinada examinada tinha uma idade média de 47 anos (variação: 18 a 88) anos, dos quais aproximadamente 11% dos pacientes tinham e 65 anos, 72% eram do sexo feminino, 88% eram brancos, 9% eram negros e 12 % eram hispânicos.
Os efeitos colaterais que ocorreram com uma frequência de ≥2% em pacientes tratados com Rifax com uma taxa superior ao placebo nos estudos 1 e 2 para IBS-D foram :
- náusea (3% de rifax, 2% de placebo)
Os efeitos colaterais que ocorreram em frequência> 2% em pacientes tratados com Rifax (n = 328) com uma taxa superior ao placebo (n = 308) no Estudo 3 para IBS-D durante a fase de tratamento duplo-cego foram:
ALT aumentou (Rifax 2%, placebo 1%)
- náusea (Rifax 2%, placebo 1%)
Efeitos colaterais menos comuns
Os seguintes efeitos colaterais, representados pelo sistema corporal, foram relatados em menos de 2% dos pacientes em ensaios clínicos com TD e IBS-D e em menos de 5% dos pacientes em ensaios clínicos com HE
Distúrbios hepatobiliares: Colite de Clostridium
Investigações: Aumento da creatina fosfoquinase no sangue
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo: Mialgia
Pós-experiência de marketing
Os seguintes efeitos colaterais foram identificados ao usar o Rifax após a aprovação. Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho desconhecido, nenhuma estimativa de frequência pode ser feita. Essas reações foram selecionadas por sua gravidade, relatada em ≥5% dos pacientes que receberam Rifax e com uma incidência mais alta que o placebo, ou por uma relação causal com Rifax para admissão.
Infecções e infestações
Casos de C. difficilecolite associada foi relatada.
geral
Foram relatadas reações de hipersensibilidade, incluindo dermatite esfoliativa, erupção cutânea, edema angioneurótico (inchaço da face e língua e dificuldade em engolir), urticária, vermelhidão, coceira e anafilaxia. Esses eventos ocorreram dentro de 15 minutos após a administração do medicamento.
