Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Rifamed é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal. As concentrações séricas máximas da ordem de 10 µg / ml ocorrem cerca de 2 a 4 horas após uma dose de 10 mg / kg de peso corporal em um estômago vazio.
A absorção de Rifamed é reduzida quando o medicamento é ingerido com alimentos.
A farmacocinética (oral e intravenosa) em crianças é semelhante aos adultos.
Em indivíduos normais, a meia-vida biológica do Rifamed no soro é em média cerca de 3 horas após uma dose de 600 mg e aumenta para 5,1 horas após uma dose de 900 mg. Com administração repetida, a meia-vida diminui e atinge valores médios de aproximadamente 2-3 horas. Na dose de até 600 mg / dia, não difere em pacientes com insuficiência renal e, consequentemente, não é necessário ajuste posológico.
O rifamed é rapidamente eliminado na bílis e ocorre uma circulação enterofepática. Durante esse processo, o Rifamed sofre deacetilação progressiva, de modo que quase toda a droga na bílis está nessa forma em cerca de 6 horas. Este metabolito mantém atividade antibacteriana essencialmente completa. A reabsorção intestinal é reduzida pela deacetilação e a eliminação é facilitada. Até 30% de uma dose é excretada na urina, com cerca de metade dessa droga inalterada.
Rifamed é amplamente distribuído por todo o corpo. Está presente em concentrações efetivas em muitos órgãos e fluidos corporais, incluindo líquido cefalorraquidiano. Rifamed é cerca de 80% ligado a proteínas. A maior parte da fração não ligada não é ionizada e, portanto, é difundida livremente nos tecidos.
A rifampicina é prontamente absorvida pelo trato gastrointestinal. As concentrações séricas máximas da ordem de 10 µg / ml ocorrem cerca de 2 a 4 horas após uma dose de 10 mg / kg de peso corporal em um estômago vazio.
A absorção de rifampicina é reduzida quando o medicamento é ingerido com alimentos.
A farmacocinética (oral e intravenosa) em crianças é semelhante aos adultos.
Em indivíduos normais, a meia-vida biológica da rifampicina no soro é em média cerca de 3 horas após uma dose de 600 mg e aumenta para 5,1 horas após uma dose de 900 mg. Com administração repetida, a meia-vida diminui e atinge valores médios de aproximadamente 2-3 horas. Na dose de até 600 mg / dia, não difere em pacientes com insuficiência renal e, consequentemente, não é necessário ajuste posológico.
A rifampicina é rapidamente eliminada na bílis e ocorre uma circulação enterofepática. Durante esse processo, a rifampicina sofre deacetilação progressiva, de modo que quase toda a droga na bílis está nessa forma em cerca de 6 horas. Este metabolito mantém atividade antibacteriana essencialmente completa. A reabsorção intestinal é reduzida pela deacetilação e a eliminação é facilitada. Até 30% de uma dose é excretada na urina, com cerca de metade dessa droga inalterada.
A rifampicina é amplamente distribuída por todo o corpo. Está presente em concentrações efetivas em muitos órgãos e fluidos corporais, incluindo líquido cefalorraquidiano. A rifampicina está ligada a cerca de 80% de proteínas. A maior parte da fração não ligada não é ionizada e, portanto, é difundida livremente nos tecidos.
However, we will provide data for each active ingredient