Ridon

A suspensão oral de Ridon deve ser usada na dose efetiva mais baixa pelo menor tempo necessário para controlar náuseas e vômitos.

Recomenda-se tomar Ridon Oral Suspension antes das refeições. Se tomada após as refeições, a absorção do medicamento é um pouco atrasada.

Os pacientes devem tentar tomar cada dose no horário programado. Se faltar uma dose programada, a dose esquecida deve ser omitida e o esquema posológico usual é retomado. A dose não deve ser duplicada para compensar uma dose esquecida.

Normalmente, a duração máxima do tratamento não deve exceder uma semana.

Adultos e adolescentes (12 anos de idade ou mais e peso igual ou superior a 35 kg).

10 ml (de suspensão oral de 1 mg / ml) até três vezes por dia, com uma dose máxima de 30 ml por dia.

Neonatos, lactentes e crianças (menores de 12 anos e peso inferior a 35 kg)

A dose é de 0,25mg / kg. Isso deve ser administrado até três vezes por dia, com uma dose máxima de 0,75 mg / kg por dia. Por exemplo, para uma criança com peso de 10 kg, a dose é de 2,5 mg e isso pode ser administrado três vezes ao dia, com uma dose máxima de 7,5 mg por dia.

Compromisso hepático

A suspensão oral de Ridon é contra-indicada em compromisso hepático moderado ou grave. No entanto, não é necessária modificação da dose na insuficiência hepática leve.

Compromisso renal

Como a meia-vida de eliminação de Ridon é prolongada na insuficiência renal grave, na administração repetida, a frequência de dosagem de suspensão oral de Ridon deve ser reduzida para uma ou duas vezes ao dia, dependendo da gravidade da insuficiência, e a dose pode precisar ser reduzida . Esses pacientes em terapia prolongada devem ser revistos regularmente.

Precauções para uso

Compromisso renal :

A meia-vida de eliminação de Ridon é prolongada em insuficiência renal grave. Para administração repetida, a frequência de dosagem de Ridon deve ser reduzida para uma ou duas vezes ao dia, dependendo da gravidade da deficiência. A dose também pode precisar ser reduzida.

Efeitos cardiovasculares :

Ridon foi associado ao prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma. Durante a vigilância pós-comercialização, houve casos muito raros de prolongamento do intervalo QT e torsades de pointes em doentes a tomar Ridon. Esses relatórios incluíram pacientes com fatores de risco confusos, anormalidades eletrolíticas e tratamento concomitante que podem ter contribuído.

Estudos epidemiológicos mostraram que Ridon estava associado a um risco aumentado de arritmias ventriculares graves ou morte cardíaca súbita. Foi observado um risco maior em pacientes com mais de 60 anos, pacientes tomando doses diárias superiores a 30 mg e pacientes que tomavam simultaneamente medicamentos QT_prolonging ou inibidores do CYP3A4.

Ridon deve ser utilizado com a menor dose eficaz em adultos e crianças.

Ridon está contra-indicado em pacientes com prolongamento existente conhecido dos intervalos de condução cardíaca, particularmente QTc, em pacientes com distúrbios eletrolíticos significativos (hipocalemia, hipercaliemia, hipomagnesemia) ou bradicardia ou em pacientes com doenças cardíacas subjacentes, como insuficiência cardíaca congestiva devido ao aumento do risco de arritmia ventricular. Sabe-se que distúrbios eletrolíticos (hipocalemia, hipercaliemia, hipomagnesemia) ou bradicardia são condições que aumentam o risco proarretmático.

O tratamento com Ridon deve ser interrompido se ocorrerem sinais ou sintomas que possam estar associados à arritmia cardíaca, e os pacientes devem consultar seu médico.

Os pacientes devem ser aconselhados a relatar prontamente quaisquer sintomas cardíacos.

Use em bebês :

Embora os efeitos colaterais neurológicos sejam raros, o risco de efeitos colaterais neurológicos é maior em crianças pequenas, uma vez que as funções metabólicas e a barreira hematoencefálica não são totalmente desenvolvidas nos primeiros meses de vida. A sobredosagem pode causar sintomas extrapiramidais em crianças, mas outras causas devem ser levadas em consideração.

Use com inibidores potentes do CYP3A4 :

A administração concomitante com cetoconazol oral, eritromicina ou outros inibidores potentes do CYP3A4 que prolongam o intervalo QTc deve ser evitada.

Co-administração de levodopa :

Embora nenhum ajuste posológico da levodopa seja considerado necessário, foi observado um aumento da concentração plasmática de levodopa (máximo de 30-40%) quando Ridon foi tomado concomitantemente com levodopa.

Use com apomorfina :

Ridon está contra-indicado com medicamentos que prolongam o intervalo QT, incluindo apomorfina, a menos que o benefício da administração concomitante com apomorfina supere os riscos, e somente se as precauções recomendadas para a administração concomitante mencionadas no RCM da apomorfina forem rigorosamente cumpridas. Por favor, consulte o RCM da apomorfina

A suspensão de Ridon contém 400 mg de sorbitol líquido (não cristalizante, E420) por ml, que pode ter um efeito laxante leve. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

A suspensão de Ridon contém hidroxibenzoato de metila (E218) e hidroxibenzoato de propila (E216), que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).