Componentes:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Apenas para administração oral e para uso a curto prazo.
Este produto combinado deve ser usado quando são necessários os efeitos descongestionantes do cloridrato de pseudoefedrina e os efeitos analgésicos e / ou anti-inflamatórios do ibuprofeno. Se houver um sintoma (congestionamento nasal ou dor de cabeça e / ou febre), é preferível a terapia com agente único.
Adultos, idosos e adolescentes com mais de 12 anos:
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas. O paciente deve consultar um médico se os sintomas persistirem ou piorarem ou se o produto for necessário por mais de 3 dias.
Posologia
Adultos, idosos e adolescentes com mais de 12 anos:
Tome 1 ou 2 comprimidos a cada 4-6 horas até um máximo de 6 comprimidos em um período de 24 horas.
População pediátrica
Rhinathiol Cold está contra-indicado em crianças menores de 12 anos de idade.
Insuficiência renal e hepática
Em pacientes com disfunção renal ou hepática leve a moderadanenhuma redução de dose é necessária. A dose eficaz mais baixa deve ser usada.
Método de aplicação
Apenas para administração oral. Os comprimidos devem ser tomados com um copo de água.
- O uso de Rhinathiol Cold com AINEs simultâneos, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, deve ser evitado.
- Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose efetiva mínima pela menor duração necessária para controlar os sintomas (consulte IG e riscos cardiovasculares abaixo).
- Se os sintomas piorarem ou persistirem por mais de 3 dias, ou se os pacientes apresentarem outros sintomas que não estejam relacionados à condição original, o tratamento deve ser interrompido, a menos que um médico ou enfermeiro determine o contrário.
- Pessoas mais velhas: as pessoas mais velhas têm uma frequência aumentada de efeitos colaterais nos AINEs, especialmente sangramento gastrointestinal e perfurações, que podem ser fatais
- Sangramento gastrointestinal, ulceração e perfurações: sangramento gastrointestinal, ulceração ou perfuração, que pode ser fatal, foram relatados a todos os AINEs a qualquer momento durante o tratamento com ou sem histórico de sintomas de aviso ou eventos gastrointestinais graves.
- O risco de sangramento gastrointestinal, ulceração ou perfuração é maior com doses crescentes de AINE em pacientes com histórico de úlceras, especialmente complicações com sangramento ou perfuração, e em idosos.)
- Pacientes com histórico de toxicidade do miocárdio, especialmente em idosos, devem relatar sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento do miocárdio), especialmente nos estágios iniciais do tratamento.
- Deve-se ter cuidado em pacientes que recebem medicamentos concomitantes que podem aumentar o risco de ulceração ou sangramento, como corticosteróides orais, anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou inibidores da agregação plaquetária, como aspirina.
- Se ocorrer sangramento ou ulceração gastrointestinal em pacientes recebendo Rhinathiol, o tratamento deve ser interrompido.
- Os AINEs devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de distúrbios gastrointestinais (por exemplo,. colite ulcerosa e efeitos indesejáveis).
- Deve-se ter cuidado em pacientes com insuficiência cardíaca ou renal, pois o uso de AINEs pode levar ao agravamento da função renal.
- Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares:
Estudos clínicos sugerem que o uso de alguns AINEs (ibuprofeno), especialmente em altas doses (2400 mg / dia) e com tratamento a longo prazo, pode estar associado a um baixo risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo,. infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral). No geral, estudos epidemiológicos não indicam que o ibuprofeno em baixa dose (por exemplo,. 1200 mg / dia) está associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais.
Pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA II-III), doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e / ou doença cerebrovascular devem ser tratados apenas com ibuprofeno após consideração cuidadosa e altas doses (2400 mg / dia) devem ser evitadas .
Antes de iniciar o tratamento a longo prazo de pacientes com fatores de risco para eventos cardiovasculares (por exemplo,. pressão alta, hiperlipidemia, diabetes mellitus e tabagismo), deve-se considerar cuidadosamente, especialmente se forem necessárias altas doses de ibuprofeno (2400 mg / dia).
- Reações cutâneas graves, algumas das quais são fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas muito raramente com o uso de AINEs. Os pacientes parecem ter o maior risco dessas reações no início do curso da terapia, com o início da reação na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento. O Rhinathiol Cold deve ser interrompido na primeira vez em que você tiver erupção cutânea, lesões mucosas ou outros sinais de hipersensibilidade.
- O lúpus eritematoso sistêmico e o tecido conjuntivo misto aumentam o risco de meningite asséptica.
- Como os AINEs podem afetar a função plaquetária, deve-se ter cautela em pacientes com sangramento intracraniano e diátese hemorrágica.
- Pacientes que sofrem de asma, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, cirrose hepática, disfunção renal ou hepática, doença da tireóide ou hipertrofia da próstata devem consultar seu médico antes de usar este produto.
- Existe um risco de compromisso renal em adolescentes ou adolescentes desidratados entre 12 e 17 anos de idade.
- O broncoespasmo pode ter estado na história de pacientes com ou com asma brônquica ou doenças alérgicas.
- O uso de AINEs pode afetar a fertilidade feminina. Há evidências limitadas de que medicamentos que inibem a síntese de ciclo-oxigenase / prostaglandina podem prejudicar a fertilidade feminina, influenciando a ovulação. Isso é reversível quando o tratamento é retirado.
- Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase isomaltase não devem tomar este medicamento.
- O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento.
- O cloridrato de pseudoefedrina pode causar uma reação positiva nos testes realizados durante os controles antidoping.
Em crianças, são causados mais de 400 mg / kg de sintomas. O efeito da reação à dose é menos claro em adultos. A meia-vida com sobredosagem é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas
A sobredosagem pode levar ao nervosismo, inquietação, ansiedade, irritabilidade, inquietação, tontura, tremores, tontura, insônia, náusea, dor abdominal, vômito, dor de estômago, diarréia, bradicardia, palpitações, taquicardia, zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal. Hipercaliemia, acidose metabólica, pressão alta ou hipotensão também são possíveis sinais de overdose. A toxicidade pode se manifestar como sonolência, excitação, desorientação ou coma. O paciente pode desenvolver cãibras. A função hepática pode ser anormal. A acidose metabólica pode ocorrer e o tempo de protrombina / INR pode ser estendido. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e danos no fígado. A asma pode piorar a asma.
Administração
Devido à rápida absorção das duas substâncias ativas do trato gastrointestinal, a emética e a lavagem gástrica devem ser iniciadas dentro de quatro horas após a overdose, a fim de serem eficazes. O carvão vegetal só é eficaz se for administrado dentro de uma hora. O status cardíaco deve ser monitorado e os eletrólitos séricos medidos.
Se houver evidência de toxicidade cardíaca, o propanolol pode ser administrado por via intravenosa. Se o nível sérico de potássio cair, deve ser iniciada uma infusão lenta de uma solução diluída de cloreto de potássio. Apesar da hipocalemia, é improvável que o paciente tenha baixo teor de potássio, portanto a sobrecarga deve ser evitada. É aconselhável uma monitorização adicional do potássio sérico por várias horas após a administração do sal. A administração intravenosa de diazepam é indicada para delírio ou cãibras.
Ibuprofeno
Grupo farmacoterapêutico: derivados do ácido propiônico.
Código ATC: M01AE51
Cloridrato de pseudoefedrina
Grupo farmacoterapêutico: descongestionantes nasais para uso sistêmico, simpatomimetria.
Código ATC: R01BA52
O ibuprofeno é um agente anti-inflamatório não esteróide que pertence à classe de medicamentos do ácido propiônico. Possui propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. O cloridrato de pseudoefedrina é um simpatomimético que causa vasoconstrição da mucosa nasal, reduzindo assim a rinorreia e o congestão nasal.
Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir competitivamente os efeitos da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) na agregação plaquetária se administrado ao mesmo tempo. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que doses únicas de 400 mg de ibuprofeno tiveram um efeito reduzido de ASS na formação de agregação de tromboxano ou plaquetas dentro de 8 horas antes ou dentro de 30 minutos após a liberação imediata de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg). Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular a longo prazo de ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixa dose não pode ser excluída. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável quando o ibuprofeno é usado ocasionalmente.
Nos adultos, o ibuprofeno de doses orais sólidas é absorvido pelo trato gastrointestinal e as concentrações plasmáticas máximas ocorrem cerca de 1 a 2 horas após a ingestão. O ibuprofeno é metabolizado principalmente no fígado em 2-hidroxiibuprofeno e 2-carboxiibuprofeno. O ibuprofeno está ligado a 90 a 99% às proteínas plasmáticas e tem uma meia-vida plasmática de cerca de 2 horas. É rapidamente excretado na urina principalmente como metabólitos e seus conjugados. Cerca de 1% é excretado na urina como ibuprofeno inalterado e cerca de 14% como ibuprofeno conjugado.
Em estudos limitados, o ibuprofeno aparece em concentrações muito baixas no leite materno.
O cloridrato de pseudoefedrina é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal com níveis plasmáticos pontiagudos após 1-3 horas. Como a maioria dos simpatomiméticos, é parcialmente metabolizado no fígado, mas é principalmente excretado inalterado na urina.