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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Adultos (incluindo idosos)
A dose efetiva mínima deve ser usada. Esta dose não deve exceder 6,5 mg / kg / dia (calculada a partir do peso corporal ideal e do peso corporal não real) e é de 200 mg ou 400 mg por dia.
em pacientes que podem receber 400 mg por dia :
Inicialmente 400mg por dia em doses divididas. A dose pode ser reduzida para 200 mg se nenhuma melhora adicional for discernível. A dose de manutenção deve ser aumentada para 400 mg por dia, à medida que a reação diminui.
População pediátrica
A dose efetiva mínima deve ser usada e não deve exceder 6,5 mg / kg / dia, com base no peso corporal ideal. O comprimido de 200 mg não é, portanto, adequado para crianças com um peso corporal ideal inferior a 31 kg.
Cada dose deve ser tomada com uma refeição ou um copo de leite.
Reumaquin é cumulativo em ação e leva várias semanas para exercer seus efeitos positivos, enquanto efeitos colaterais menores podem ocorrer relativamente cedo. No caso de doenças reumáticas, o tratamento deve ser interrompido se não houver melhora após 6 meses. No caso de doenças sensíveis à luz, o tratamento só deve ser realizado em momentos de luz máxima.
Os comprimidos são para administração oral.
Adultos (incluindo idosos)
A dose efetiva mínima deve ser usada. Esta dose não deve exceder 6,5 mg / kg / dia (calculada a partir do peso corporal ideal e do peso corporal não real) e é de 200 mg ou 400 mg por dia.
em pacientes que podem receber 400 mg por dia :
Inicialmente 400mg por dia em doses divididas. A dose pode ser reduzida para 200 mg se nenhuma melhora adicional for discernível. A dose de manutenção deve ser aumentada para 400 mg por dia, à medida que a reação diminui.
População pediátrica
A dose efetiva mínima deve ser usada e não deve exceder 6,5 mg / kg / dia, com base no peso corporal ideal. O comprimido de 200 mg não é, portanto, adequado para crianças com um peso corporal ideal inferior a 31 kg.
Cada dose deve ser tomada com uma refeição ou um copo de leite.
A hidroxicloroquina é cumulativa em ação e leva várias semanas para exercer seus efeitos positivos, enquanto efeitos colaterais menores podem ocorrer relativamente cedo. No caso de doenças reumáticas, o tratamento deve ser interrompido se não houver melhora após 6 meses. No caso de doenças sensíveis à luz, o tratamento só deve ser realizado em momentos de luz máxima.
Os comprimidos são para administração oral.
geral
- A ocorrência de retinopatia é muito rara se a dose diária recomendada não for excedida. Doses que excedam o máximo recomendado provavelmente aumentarão o risco de retinopatia e acelerarão seu início.
- Todos os pacientes devem ser submetidos a um exame oftalmológico antes de iniciar o tratamento com plaquenil. De acordo com isso, os exames oftalmológicos devem ser repetidos pelo menos a cada 12 meses.
O exame deve incluir testes de acuidade visual, oftalmoscopia cuidadosa, fundoscopia, teste central do campo visual com um alvo vermelho e visão de cores.
Este exame deve ser mais frequente e adaptado ao paciente nas seguintes situações:
- A dose diária excede 6,5 mg / kg de peso corporal magro. O peso corporal absoluto, usado como guia para dosagem, pode levar a uma overdose no caso de pessoas com sobrepeso.
- insuficiência renal
- Acuidade visual abaixo de 6/8
- Idade superior a 65 anos
dose cumulativa superior a 200 g.
O plaquenil deve ser interrompido imediatamente em qualquer paciente que desenvolva anomalia de pigmento, defeito no campo visual ou outra anomalia que não possa ser explicada por dificuldades em acomodar ou ter opacidades de buzina. Os pacientes devem continuar sendo observados quanto a possíveis alterações no progresso.
Os pacientes devem ser aconselhados a parar de tomar o medicamento imediatamente e procurar aconselhamento do seu médico prescritor se forem encontrados problemas de visão, incluindo visão de cores anormal.
Casos de cardiomiopatia que levam à insuficiência cardíaca, em alguns casos fatais, foram relatados em pacientes tratados com plaquenil. Recomenda-se o monitoramento clínico dos sinais e sintomas da cardiomiopatia e o plaquenil deve ser interrompido se houver cardiomiopatia. A toxicidade crônica deve ser considerada quando diagnosticada com distúrbios de condução (bloco bundelast / bloqueio cardíaco atrioventricular) e hipertrofia biventricular.
Plaquenil deve ser usado com cautela em pacientes que tomam medicamentos que podem causar reações adversas nos olhos ou na pele. Também deve ser tomado cuidado se usado no seguinte :
- Pacientes com doença hepática ou renal e aqueles que são conhecidos por afetar esses órgãos. Em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave, deve ser feita uma estimativa dos níveis plasmáticos de reumaquin e a dose ajustada em conformidade.
- Pacientes com distúrbios gastrointestinais, neurológicos ou sanguíneos graves.
Embora o risco de depressão da medula óssea seja baixo, foram relatados hemogramas regulares como anemia, anemia aplástica, agranulocitose, diminuição dos glóbulos brancos e trombocitopenia. O plaquenil deve ser descontinuado se houver anomalias.
Também deve ser tomado cuidado em pacientes com sensibilidade à queixo, em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, em pacientes com porfiria cutanea tarda que podem ser agravados por reumaquin e em pacientes com psoríase, pois isso aumenta o risco de reações cutâneas.
Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Crianças pequenas são particularmente sensíveis aos efeitos tóxicos das 4-aminoquinolinas; portanto, os pacientes devem ser avisados para manter o plaquenil fora do alcance das crianças.
Todos os pacientes com terapia a longo prazo devem ser submetidos a exames regulares da função muscular esquelética e dos reflexos do tendão. Se ocorrer fraqueza, o medicamento deve ser retirado.
Foi demonstrado que a reumaquin causa hipoglicemia grave, incluindo perda de consciência, que pode ser fatal em pacientes tratados com e sem medicamentos antidiabéticos. Os pacientes tratados com Reumaquin devem ser avisados do risco de hipoglicemia e dos sinais e sintomas clínicos associados. Pacientes com sintomas clínicos sugestivos de hipoglicemia durante o tratamento com Reumaquin devem verificar seus níveis de açúcar no sangue e verificar o tratamento conforme necessário.
Distúrbios extrapiramidais podem ocorrer com plaquenil.
geral
- A ocorrência de retinopatia é muito rara se a dose diária recomendada não for excedida. Doses que excedam o máximo recomendado provavelmente aumentarão o risco de retinopatia e acelerarão seu início.
- Todos os pacientes devem ser submetidos a um exame oftalmológico antes de iniciar o tratamento com plaquenil. De acordo com isso, os exames oftalmológicos devem ser repetidos pelo menos a cada 12 meses.
O exame deve incluir testes de acuidade visual, oftalmoscopia cuidadosa, fundoscopia, teste central do campo visual com um alvo vermelho e visão de cores.
Este exame deve ser mais frequente e adaptado ao paciente nas seguintes situações:
- A dose diária excede 6,5 mg / kg de peso corporal magro. O peso corporal absoluto, usado como guia para dosagem, pode levar a uma overdose no caso de pessoas com sobrepeso.
- insuficiência renal
- Acuidade visual abaixo de 6/8
- Idade superior a 65 anos
dose cumulativa superior a 200 g.
O plaquenil deve ser interrompido imediatamente em qualquer paciente que desenvolva anomalia de pigmento, defeito no campo visual ou outra anomalia que não possa ser explicada por dificuldades em acomodar ou ter opacidades de buzina. Os pacientes devem continuar sendo observados quanto a possíveis alterações no progresso.
Os pacientes devem ser aconselhados a parar de tomar o medicamento imediatamente e procurar aconselhamento do seu médico prescritor se forem encontrados problemas de visão, incluindo visão de cores anormal.
Casos de cardiomiopatia que levam à insuficiência cardíaca, em alguns casos fatais, foram relatados em pacientes tratados com plaquenil. Recomenda-se o monitoramento clínico dos sinais e sintomas da cardiomiopatia e o plaquenil deve ser interrompido se houver cardiomiopatia. A toxicidade crônica deve ser considerada quando diagnosticada com distúrbios de condução (bloco bundelast / bloqueio cardíaco atrioventricular) e hipertrofia biventricular.
Plaquenil deve ser usado com cautela em pacientes que tomam medicamentos que podem causar reações adversas nos olhos ou na pele. Também deve ser tomado cuidado se usado no seguinte :
- Pacientes com doença hepática ou renal e aqueles que são conhecidos por afetar esses órgãos. A estimativa do nível de hidroxicloroquina no plasma deve ser realizada em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave e a dose ajustada de acordo.
- Pacientes com distúrbios gastrointestinais, neurológicos ou sanguíneos graves.
Embora o risco de depressão da medula óssea seja baixo, foram relatados hemogramas regulares como anemia, anemia aplástica, agranulocitose, diminuição dos glóbulos brancos e trombocitopenia. O plaquenil deve ser descontinuado se houver anomalias.
Também deve ser tomado cuidado em pacientes com sensibilidade à chinina, pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, pacientes com porfiria cutanea tarda que podem ser agravados pela hidroxicloroquina e em pacientes com psoríase, pois isso parece aumentar o risco de reações cutâneas.
Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Crianças pequenas são particularmente sensíveis aos efeitos tóxicos das 4-aminoquinolinas; portanto, os pacientes devem ser avisados para manter o plaquenil fora do alcance das crianças.
Todos os pacientes com terapia a longo prazo devem ser submetidos a exames regulares da função muscular esquelética e dos reflexos do tendão. Se ocorrer fraqueza, o medicamento deve ser retirado.
Foi demonstrado que a hidroxicloroquina causa hipoglicemia grave, incluindo perda de consciência, que pode ser fatal em pacientes tratados com e sem medicamentos antidiabéticos. Os pacientes tratados com hidroxicloroquina devem ser avisados do risco de hipoglicemia e dos sinais e sintomas clínicos associados. Pacientes com sintomas clínicos sugestivos de hipoglicemia durante o tratamento com hidroxicloroquina devem verificar seus níveis de açúcar no sangue e verificar o tratamento conforme necessário.
Distúrbios extrapiramidais podem ocorrer com plaquenil.
Medicamentos para malária, como cloroquina e reumaquin, têm vários efeitos farmacológicos que podem estar envolvidos em seus efeitos terapêuticos no tratamento de doenças reumáticas, mas o papel de todos é desconhecido. Isso inclui interações com grupos sulfidril, distúrbios da atividade enzimática (incluindo fosfolipase, citocromo NADH - C redutase, colinesterase, proteases e hidrolases), ligação ao DNA, estabilização de membranas lisossômicas, inibição da formação de prostaglandinas, inibição da quimiotaxia celular polimórfica e fagocitose.
Medicamentos para malária, como cloroquina e hidroxicloroquina, têm vários efeitos farmacológicos que podem estar envolvidos em seus efeitos terapêuticos no tratamento de doenças reumáticas, mas o papel de todos é desconhecido. Isso inclui interações com grupos sulfidril, distúrbios da atividade enzimática (incluindo fosfolipase, citocromo NADH - C redutase, colinesterase, proteases e hidrolases), ligação ao DNA, estabilização de membranas lisossômicas, inibição da formação de prostaglandinas, inibição da quimiotaxia celular polimórfica e fagocitose.
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