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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
GSL
Aliviar a dor leve a moderada, incluindo dor reumática e muscular, dor nas costas, neuralgia, enxaqueca, dor de cabeça, dor de dente, dismenorreia, febre e para aliviar os sintomas do resfriado e da gripe.
aliviar dores de cabeça com enxaqueca, dor nas costas, dor de dente, neuralgia e dor menstrual, além de dor reumática e muscular.
Rapidol (AINE) alivia a dor e reduz a inflamação e a temperatura, além de dores de cabeça e outros tipos de dor. Também alivia os sintomas de resfriado e gripe.
Objetivo
Relievers de dor / redutores de pressão de febre
Usado
- temporariamente aliviado de menor desconforto e dor de:
- Dor de cabeça
- Frio
- Dor de dente
- Dor muscular
- Dor nas costas
- Cãibras menstruais
- dor leve da artrite
- febre temporariamente reduzida
Rapidol (AINE) é indicado por seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios no tratamento da artrite reumatóide (incluindo artrite reumatóide juvenil ou doença morta), espondilite anquilosante, osteoartrite e outras artropatias não reumatóides (soronegativas).
Rapidol (AINE) é indicado no tratamento de condições reumáticas não articulares em condições peri-articulares, como ombro congelado (capsulite), bursite, tendinite, tenossinovite e dor nas costas; Rapidol (AINE) também pode ser usado para lesões de tecidos moles, como entorses e tensões.
Rapidol (AINE) também é indicado por seus efeitos analgésicos no alívio de dores leves a moderadas, como dismenorreia, dor nos dentes e no pós-operatório, e pelo alívio sintomático de dores de cabeça, incluindo enxaqueca.
Rapidol (AINE) é indicado para adultos e pacientes pediátricos com seis meses ou mais de idade para :
- Tratamento da dor leve a moderada e tratamento da dor moderada a intensa como complemento aos analgésicos opióides
- redução de febre
Tratamento de uma patente hemodinamicamente significativa ducto arterioso em bebês prematuros com menos de 34 semanas de gravidez.
Rapidol (AINE) é indicado para fechar um ducto arterioso de patente clinicamente significativo (PDA) em bebês prematuros com peso entre 500 e 1500 g que não têm mais de 32 semanas de idade da gravidez com tratamento médico normal (por exemplo,. restrição de fluidos, diuréticos, suporte respiratório, etc.).) é ineficaz. O ensaio clínico foi realizado em bebês com um PDA assintomático. No entanto, as consequências além de 8 semanas após o tratamento não foram avaliadas, portanto o tratamento deve ser reservado para bebês que claramente têm um PDA clinicamente significativo
Apenas para administração oral e para uso a curto prazo. Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos, idosos e crianças e adolescentes com mais de 12 anos:
Se este medicamento for necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos de idade ou se os sintomas piorarem, um médico deve ser consultado.
Em adultos com 18 anos ou mais, a dose eficaz mínima deve ser usada pelo menor tempo possível para aliviar os sintomas. Se o produto for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem ou persistirem, o paciente deve consultar um farmacêutico ou médico.
1 ou 2 comprimidos, que podem ser tomados até três vezes ao dia, se necessário. Os comprimidos devem ser tomados com água.
Deixe pelo menos 4 horas entre as doses e não tome mais de 1200 mg (6 comprimidos) em cada período de 24 horas.
Não administrado a crianças menores de 12 anos.
Apenas para administração oral e para uso a curto prazo.
Durante o uso a curto prazo, quando os sintomas persistirem ou piorarem, o paciente deve ser aconselhado a consultar um médico.
Adultos e crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos:
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Se este medicamento for necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos de idade ou se os sintomas piorarem, um médico deve ser consultado.
Se o produto for necessário por mais de 10 dias em adultos ou se os sintomas piorarem, o paciente deve consultar um médico.
Crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos: Tome 1 ou 2 cápsulas com água até três vezes ao dia, conforme necessário.
Adultos: Tome 1 ou 2 cápsulas com água até três vezes ao dia, conforme necessário.
Deixe pelo menos quatro horas entre as doses.
Não tome mais de 6 comprimidos em períodos de 24 horas.
Não para crianças menores de 12 anos.
Instruções
- não tome mais do que o indicado
- a menor dose efetiva deve ser usada
- Adultos e crianças com 12 anos ou mais: tome 1 comprimido a cada 4 a 6 horas enquanto os sintomas persistem
- se dor ou febre não responderem a 1 comprimido, podem ser utilizados 2 comprimidos
- Não exceda 6 comprimidos dentro de 24 horas, a menos que você seja prescrito por um médico
- Crianças de 12 anos: pergunte a um médico
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: dois comprimidos em dose diária única, de preferência no início da noite, muito antes de se aposentar na cama. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com bastante líquido e não mastigados, quebrados, esmagados ou sugados para evitar problemas na boca e irritação. Em condições graves ou agudas, a dose diária total pode ser aumentada para três comprimidos em duas doses divididas.
Crianças: Não recomendado para crianças menores de 12 anos.
Idosos: os idosos correm um risco aumentado de efeitos colaterais graves. Se um AINE for considerado necessário, deve ser usada a menor dose efetiva e a menor duração possível. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs. Se a função renal ou hepática estiver comprometida, a dose deve ser avaliada individualmente.
Para administração oral. Recomenda-se que pacientes com estômagos sensíveis tomem brips com os alimentos. Se tomado logo após a ingestão, o início dos efeitos da fabricação de cerveja pode ser atrasado. De preferência tomado com ou após comer.
Dosagem e instruções importantes para tomar
Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, de acordo com os objetivos individuais do tratamento do paciente.
Após observar a resposta à terapia inicial com Rapidol (AINE), a dose e a frequência devem ser ajustadas às necessidades de um único paciente. Não exceda a dose diária total de 3200 mg em adultos. Não exceda 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor, a dose diária total em pacientes pediátricos com menos de 17 anos de idade.
Para reduzir o risco de efeitos colaterais nos rins, os pacientes devem estar bem hidratados antes de tomar Rapidol (AINE). Rapidol (AINE) deve ser diluído antes da administração.
Diluir para uma concentração final de 4 mg / mL ou menos. Os diluentes adequados incluem injeção de cloreto de sódio a 0,9% USP (solução salina normal), injeção de dextrose a 5% USP (D5W) ou solução de anel lactado.
- Dose de 100 mg: dilua 1 mL de Rapidol (AINE) em pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 200 mg: Diluir 2 mL Rapidol (AINE) em pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 400 mg: dilua 4 mL de Rapidol (AINE) em pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 800 mg: Diluir 8 mL Rapidol (AINE) em pelo menos 200 mL de diluente
Na dose dependente do peso de 10 mg / kg, verifique se a concentração de Rapidol (AINE) é de 4 mg / mL ou menos.
Antes da administração, verifique visualmente os medicamentos parenterais quanto a partículas e descoloração sempre que a solução e o recipiente permitirem. Se forem observadas partículas opacas visíveis, descoloração ou outras partículas estranhas, a solução não deve ser usada.
As soluções diluídas são estáveis por até 24 horas em temperatura ambiente (aprox. Deg; C a 25 ° C) e iluminação ambiente.
Adultos
para analgesia (dor)
A dose é de 400 mg a 800 mg por via intravenosa a cada 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 30 minutos. A dose diária máxima é de 3.200 mg.
com febre
A dose é de 400 mg por via intravenosa, seguida de 400 mg a cada 4 a 6 horas ou 100 mg a 200 mg a cada 4 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 30 minutos. A dose diária máxima é de 3.200 mg.
Pacientes pediátricos
em analgesia (dor) e febre
Idade 12 a 17 anos
A dose é de 400 mg por via intravenosa a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 2.400 mg.
Idade 6 meses a 12 anos
A dose é de 10 mg / kg por via intravenosa até uma dose única máxima de 400 mg a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor.
Dosagem pediátrica necessária para febre e dor
O tratamento com Rapidol (AINE) deve ser realizado apenas em uma unidade de terapia intensiva para recém-nascidos, sob a supervisão de um neonatologista experiente.
Posologia
Um curso de terapia é definido como três injeções intravenosas de Rapidol (AINE) em intervalos de 24 horas. A primeira injeção deve ser administrada após as primeiras 6 horas de vida.
A dose de ibuprofeno é ajustada ao peso corporal da seguinte forma:
- 1ost Injeção: 10 mg / kg,
- 2ond e terceirord - Injeções: 5 mg / kg.
Se uma anúria ou oligúria manifesta ocorrer após a primeira ou a segunda dose, a próxima dose deve ser mantida até que a excreção de urina retorne ao nível normal.
Se o ducto arterioso 48 horas após a última injeção não fechar ou abrir novamente, um segundo curso de 3 doses, como acima, pode ser administrado.
Se a condição permanecer inalterada após o segundo curso da terapia, poderá ser realizada uma operação do patenteado ducto arterioso ser requerido.
Método de aplicação
Apenas para uso intravenoso.
Rapidol (AINE) deve ser administrado como uma infusão curta por 15 minutos, de preferência não diluído. Se necessário, o volume da injeção pode ser ajustado com solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg / ml (0,9%) ou solução injetável de glicose a 50 mg / ml (5%). Qualquer parte não utilizada da solução deve ser descartada.
O volume total da solução injetada deve levar em consideração o volume diário total de líquido administrado.
Dose recomendada
Um curso de terapia consiste em três doses de Rapidol (AINE), que são administradas por via intravenosa (a administração através de um cordão umbilical não foi investigada). Após uma dose inicial de 10 mg por quilograma, siga duas doses de 5 mg por quilograma após 24 e 48 horas. Todas as doses devem ser baseadas no peso ao nascer. Se a anúria ou a oligúria pronunciada (saída do celeiro <0,6 mL / kg / h) for óbvia no momento programado da segunda ou terceira dose de Rapidol (AINE), nenhuma dosagem adicional deve ser administrada até que testes laboratoriais indiquem que a função renal voltou a normal . Se o ducto arterioso fechar ou for reduzido significativamente após a conclusão do primeiro curso Rapidol (AINE), não serão necessárias doses adicionais. Se o ducto arterioso não for fechado ou reaberto durante o tratamento médico continuado, pode ser necessário um segundo curso de Rapidol (AINE), terapia farmacológica alternativa ou cirurgia.
Instruções de uso
Apenas para administração intravenosa. Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, se a solução e o recipiente permitirem. Não use Rapidol (AINE) ao observar partículas.
Após a primeira retirada do frasco, qualquer solução restante deve ser descartada porque Rapidol (AINE) não contém nenhum conservante.
Para administração, Rapidol (AINE) deve ser diluído para um volume adequado com dextrose ou solução salina. Rapidol (AINE) deve ser preparado para infusão e administrado dentro de 30 minutos após a preparação e infundido continuamente por um período de 15 minutos. O medicamento deve ser administrado através da porta IV mais próxima do local de inserção. Após a primeira retirada do frasco, qualquer solução restante deve ser descartada porque Rapidol (AINE) não contém nenhum conservante.
Como o Rapidol (AINE) pode irritar o tecido, ele deve ser administrado com cuidado para evitar extravasamento.
Rapidol (AINE) não deve ser administrado simultaneamente na mesma linha intravenosa que toda a dieta parenteral (TPN). Se necessário, a TPN deve ser interrompida por 15 minutos antes e após a administração do medicamento. A continuidade da linha deve ser mantida usando dextrose ou solução salina.
Faixa etária | Dose | Intervalo de dosagem | Tempo mínimo de infusão | dose diária máxima |
6 meses a menos de 12 anos | 10 mg / kg até 400 mg no máximo | a cada 4 a 6 horas, conforme necessário | 10 minutos | * 40 mg / kg ou 2.400 mg |
12 a 17 anos | 400 mg | a cada 4 a 6 horas, conforme necessário | 10 minutos | 2.400 mg |
* a dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor |
Hipersensibilidade ao Rapidol (AINE) ou a qualquer um dos componentes do produto.
Rapidol (AINE) está contra-indicado em pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angioodem ou urticária) em resposta à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
Úlcera estomacal ativa ou anterior (duas ou mais ulcerações ou sangramentos detectados).
Pré-história de sangramento gastrointestinal superior ou perfurações associadas à terapia prévia com AINEs.
Pacientes com insuficiência hepática grave, insuficiência renal ou insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA).
Use no último trimestre de gravidez.
Hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a um dos excipientes do produto.
Pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
Ativo ou histórico de úlceras / sangramentos recorrentes no estômago (dois ou mais episódios diferentes de ulceração ou sangramento comprovados).
História de sangramento gastrointestinal ou perfurações relacionadas à terapia prévia com AINEs.
Insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiência renal ou insuficiência hepática
Último trimestre de gravidez
Nenhuma informação disponível.
Brufen está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro componente do medicamento.
Brufen não deve ser utilizado em pacientes que tiveram reações de hipersensibilidade anteriormente (por exemplo,. asma, urticária, angioedema ou rinite) após tomar ibuprofeno, aspirina ou outros AINEs.
Brufen também está contra-indicado em pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal associado à terapia prévia com AINEs. Brufen não deve ser utilizado em doentes com activo ou historial de úlceras gástricas ou hemorragia gastrointestinal (dois ou mais episódios diferentes de ulceração ou hemorragia comprovada).
Brufen não deve ser administrado a pacientes com distúrbios hemorrágicos aumentados.
Brufen está contra-indicado em pacientes com insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiência hepática e insuficiência renal.
Brufen está contra-indicado durante o último trimestre de gravidez.
Rapidol (AINE) está contra-indicado nos seguintes pacientes :
- hipersensibilidade conhecida (por exemplo,. reações anafiláticas e reações cutâneas graves) ao ibuprofeno ou outros componentes do medicamento
- Pré-história de asma, urticária ou outras reações alérgicas após tomar aspirina ou outros AINEs. Reações anafiláticas graves, às vezes fatais, a AINEs foram relatadas nesses pacientes
- ao definir o transplante de desvio da artéria coronária (CABG)
- hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes;
- infecção com risco de vida;
- Sangramento ativo, especialmente sangramento intracraniano ou gastrointestinal;
- trombocitopenia ou distúrbios da coagulação;
- Compromisso significativo da função renal;
- Doença cardíaca congênita, na qual a continuidade do ducto arterioso é necessário para um fluxo sanguíneo pulmonar ou sistêmico satisfatório (por exemplo,. atresia pulmonar, tetralogia grave de fallote, coarktation grave da aorta);
- Enterocolite necrosante conhecida ou suspeita;
Rapidol (AINE) está contra-indicado em :
- Bebês prematuros com infecção comprovada ou suspeita não tratada;
- Bebês prematuros com doença cardíaca congênita que exigem a continuidade do PDA para fluxo sanguíneo pulmonar ou sistêmico satisfatório (por exemplo,., atresia pulmonar, tetralogia grave de Fallot, coarktation grave da aorta);
- Bebês prematuros, sangramento, especialmente aqueles com sangramento intracraniano ativo ou sangramento gastrointestinal;
- Bebês prematuros com trombocitopenia;
- Bebês prematuros com anticoagulantes;
- Bebês prematuros com ou com suspeita de enterocolite necrosante;
- Bebês prematuros com insuficiência renal significativa; Bebês prematuros com insuficiência renal significativa; Bebês prematuros com função.
Rapidol (AINE) é rapidamente absorvido após a administração e distribuído rapidamente por todo o corpo. A excreção ocorre rápida e completamente através dos rins.
as concentrações plasmáticas máximas são atingidas 45 minutos após tomar o estômago vazio. Quando tomados com alimentos, os valores máximos são observados após 1 a 2 horas. Esses tempos podem variar de acordo com diferentes formas de dosagem.
a meia-vida do Rapidol (AINE) é de aprox.
em estudos limitados, o rapidol (AINE) ocorre em concentrações muito baixas no leite materno.
O ibuprofeno é absorvido pela raiva após a administração e distribuído rapidamente por todo o corpo. A excreção ocorre rápida e completamente através dos rins.
as concentrações plasmáticas máximas são atingidas 45 minutos após tomar o estômago vazio. Quando tomados com alimentos, os valores máximos são observados após 1 a 2 horas. Esses tempos podem variar de acordo com diferentes formas de dosagem.
A meia-vida de eliminação é de aprox.
em estudos limitados, o ibuprofeno ocorre em concentrações muito baixas no leite materno.
O perfil farmacocinético do Rapidol (AINE) em comparação com os comprimidos de 400 mg com liberação convencional mostrou que a formulação com liberação retardada reduziu os picos e vales característicos dos comprimidos com liberação convencional e valores mais altos após 5, 10, 15 e 24 horas . Comparada aos comprimidos retardados convencionais, a área sob a curva de tempo de concentração plasmática para comprimidos retardados era quase idêntica.
Os perfis plasmáticos médios e os níveis plasmáticos antes da dose não mostraram diferenças significativas entre a faixa etária jovem e a mais velha. Em vários estudos, o Rapidol (AINE) levou a um perfil plasmático de pontas duplas quando tomado em condições de jejum. A meia-vida de eliminação do ibuprofeno é de aproximadamente 2 horas. O ibuprofeno é metabolizado no fígado em dois metabólitos inativos, que são excretados juntamente com o ibuprofeno inalterado, como tal, ou como conjugados através do rim. A eliminação pelo rim é rápida e completa. O ibuprofeno está amplamente ligado às proteínas plasmáticas.
O ibuprofeno é uma mistura racêmica de isômeros [-] R e [+] S. in vivo ein vitro Estudos mostram que o isômero [+] S é responsável pela atividade clínica. A forma [-] R, embora considerada farmacologicamente inativa, é lenta e incompleta (~ 60%) convertida nas espécies ativas [+] s em adultos. O isômero [-] R serve como um reservatório circulante para manter o nível de ingrediente ativo. Os parâmetros farmacocinéticos do Rapidol (AINE) determinados em um estudo com voluntários estão listados abaixo.
Tabela 4: Parâmetros farmacocinéticos do ibuprofeno intravenoso
400 mg * Média de Rapidol (AINE) (% CV) | 800 mg * Média de Rapidol (AINE) (% CV) | |
Número de pacientes | 12 | 12 |
AUC (mcg • h / mL) | 109,3 (26,4) | 192,8 (18,5) |
Cmax (µg / mL) | 39,2 (15,5) | 72,6 (13,2) |
KEL (1 / h) | 0,32 (17,9) | 0,29 (12,8) |
T½ (h) | 2,22 (20,1) | 2,44 (12,9) |
AUC = área sob a curva Cmax = concentração plasmática máxima CV = coeficiente de variação KEL = constante da taxa de eliminação de primeira ordem T½ = meia-vida de eliminação * = tempo de infusão de 60 minutos |
Os parâmetros farmacocinéticos do Rapidol (AINE) determinados em um estudo em pacientes pediátricos febris são mostrados na Tabela 5. Observou-se que a mediana Tmax estava no final da infusão e que Rapidol (AINE) teve uma meia-vida de eliminação mais curta em pacientes pediátricos em comparação com adultos. O volume de distribuição e liberação aumentou com a idade.
Tabela 5: Parâmetros farmacocinéticos de 10 mg / kg de ibuprofeno intravenoso, pacientes pediátricos, por faixa etária
6 meses <2 anos média (% CV) | 2 anos <6 anos média (% CV) | Média de 6 anos a 16 anos (% CV) | |
Número de pacientes | 5 | 12 | 25 |
AUC (mcgh / mL) | 71,1 (37,1) | 79,2 (37,0) | 80,7 (36,9) |
Cmax (µg / mL) | 59,2 (34,8) | 64,2 (34,3) | 61,9 (26,6) |
Tmax (min) * | 10 (10-30) | 12 (10-46) | 10 (10-40) |
T½ (h) | 1,8 (29,9) | 1,5 (41,8) | 1,55 (26,4) |
Cl (mL / h) | 1172,5 (38,9) | 1967.3 (56.0) | 4878,5 (71,0) |
Vz (mL) | 2805,7 (20,1) | 3695,8 (30,0) | 10314.2 (67.4) |
Cl / WT - # (mL / h / kg) | 133,7 (58,6) | 130,1 (82,4) | 109,2 (41,6) |
Vz / WT - # (mL / kg) | 311,2 (35,4) | 227,2 (41,7) | 226,8 (30,4) |
* Mediana (máximo mínimo) #WT: peso corporal (kg) |
Como a maioria dos AINEs, o ibuprofeno é fortemente ligado a proteínas (> 99% ligado a 20 mcg / mL). A ligação às proteínas é saturada e em concentrações> 20 mcg / mL a ligação não é linear. Com base nos dados de dosagem oral, há uma alteração relacionada à idade ou à febre no volume de distribuição do ibuprofeno.
Distribuição
Embora seja observada grande variabilidade na população prematura de bebês, as concentrações plasmáticas máximas de 35-40 mg / l são medidas após a dose inicial de estresse de 10 mg / kg e após a última dose de manutenção, independentemente da idade gestacional e pós-natal. As concentrações residuais são de 10 a 15 mg / l 24 horas após a última dose de 5 mg / kg.
As concentrações plasmáticas do enantiômero S são muito maiores que as do enantiômero R, o que reflete uma rápida inversão quiral da forma R - para a S em uma proporção adulta (cerca de 60%).
O volume aparente de distribuição é em média de 200 ml / kg (62 a 350 de acordo com vários estudos). O volume central de distribuição pode depender do status do ducto e diminuir quando o ducto é fechado.
in vitro Estudos sugerem que o ibuprofeno, como outros AINEs, está fortemente ligado à albumina plasmática, embora pareça ser significativamente menor que o plasma adulto (99%) (95%). O ibuprofeno compete com a bilirrubina pela ligação à albumina no soro dos recém-nascidos e, como resultado, a fração livre de bilirrubina pode ser aumentada em altas concentrações de ibuprofeno.
Eliminação
A taxa de eliminação é significativamente menor do que em crianças mais velhas e adultos, com a meia-vida de eliminação estimada em aproximadamente 30 horas (16-43). A depuração de ambos os enantiômeros aumenta com a idade gestacional pelo menos na faixa de 24 a 28 semanas.
Relação PK-PD
Em bebês prematuros, o ibuprofeno reduziu significativamente as concentrações plasmáticas de prostaglandinas e seus metabólitos, especialmente PGE2 e 6-ceto-PGF-1-alfa. Níveis baixos foram mantidos por até 72 horas em recém-nascidos recebendo 3 doses de ibuprofeno, enquanto aumentos subsequentes após 72 horas após apenas 1 dose de ibuprofeno foram observados.
However, we will provide data for each active ingredient