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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
GSL
Aliviar dores leves a moderadas, incluindo dor reumática e muscular, dor nas costas, neuralgia, enxaqueca, dor de cabeça, dor de dente, dismenorreia, febre e para aliviar os sintomas do resfriado e da gripe.
aliviar dores de cabeça com enxaqueca, dor nas costas, dor de dente, neuralgia e dor menstrual, além de dor reumática e muscular.
O discurso retórico alivia a dor e reduz a inflamação e a temperatura, além de aliviar a dor de cabeça e outros tipos de dor. Também alivia os sintomas de resfriado e gripe.
Objetivo
Relievers de dor / redutores de pressão de febre
Usado
- temporariamente aliviado de menor desconforto e dor de:
- Dor de cabeça
- Frio
- Dor de dente
- Dor muscular
- Dor nas costas
- Cãibras menstruais
- dor leve da artrite
- febre temporariamente reduzida
Ranfen é indicado por seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios no tratamento da artrite reumatóide (incluindo artrite reumatóide juvenil ou doença morta), espondilite anquilosante, osteoartrite e outras artropatias não reumatóides (seronegativas).
No tratamento de condições reumáticas não articulares, o ranfen é indicado em condições peri-articulares, como ombro congelado (kapsulitis), bursite, tendinite, tenossinovite e dor nas costas; O Ranfen também pode ser usado para lesões nos tecidos moles, como entorses e estresse.
Ranfen também é indicado por seus efeitos analgésicos no alívio de dores leves a moderadas, como dismenorreia, dor nos dentes e no pós-operatório, e pelo alívio sintomático da dor de cabeça, incluindo enxaqueca.
Ranfen é indicado em adultos e pacientes pediátricos a partir de seis meses para :
- Tratamento da dor leve a moderada e tratamento da dor moderada a intensa como complemento aos analgésicos opióides
- redução de febre
Tratamento de uma patente hemodinamicamente significativa ducto arterioso em bebês prematuros com menos de 34 semanas de gravidez.
Ranfen é indicado para fechar um ducto arterioso de patente clinicamente significativo (PDA) em bebês prematuros com peso entre 500 e 1500 g que não têm mais de 32 semanas de idade da gravidez com tratamento médico normal (por exemplo,. restrição de fluidos, diuréticos, suporte respiratório, etc .).) é ineficaz. O ensaio clínico foi realizado em bebês com um PDA assintomático. No entanto, as consequências além de 8 semanas após o tratamento não foram avaliadas, portanto o tratamento deve ser reservado para bebês que claramente têm um PDA clinicamente significativo
Apenas para administração oral e para uso a curto prazo. Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos, idosos e crianças e adolescentes com mais de 12 anos:
Se este medicamento for necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos de idade ou se os sintomas piorarem, um médico deve ser consultado.
Em adultos com 18 anos ou mais, a dose eficaz mínima deve ser usada pelo menor tempo possível para aliviar os sintomas. Se o produto for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem ou persistirem, o paciente deve consultar um farmacêutico ou médico.
1 ou 2 comprimidos, que podem ser tomados até três vezes ao dia, se necessário. Os comprimidos devem ser tomados com água.
Deixe pelo menos 4 horas entre as doses e não tome mais de 1200 mg (6 comprimidos) em cada período de 24 horas.
Não administrado a crianças menores de 12 anos.
Apenas para administração oral e para uso a curto prazo.
Durante o uso a curto prazo, quando os sintomas persistirem ou piorarem, o paciente deve ser aconselhado a consultar um médico.
Adultos e crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos:
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Se este medicamento for necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos de idade ou se os sintomas piorarem, um médico deve ser consultado.
Se o produto for necessário por mais de 10 dias em adultos ou se os sintomas piorarem, o paciente deve consultar um médico.
Crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos: Tome 1 ou 2 cápsulas com água até três vezes ao dia, conforme necessário.
Adultos: Tome 1 ou 2 cápsulas com água até três vezes ao dia, conforme necessário.
Deixe pelo menos quatro horas entre as doses.
Não tome mais de 6 comprimidos em períodos de 24 horas.
Não para crianças menores de 12 anos.
Instruções
- não tome mais do que o indicado
- a menor dose efetiva deve ser usada
- Adultos e crianças com 12 anos ou mais: tome 1 comprimido a cada 4 a 6 horas enquanto os sintomas persistem
- se dor ou febre não responderem a 1 comprimido, podem ser utilizados 2 comprimidos
- Não exceda 6 comprimidos dentro de 24 horas, a menos que você seja prescrito por um médico
- Crianças de 12 anos: pergunte a um médico
Os efeitos adversos podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: dois comprimidos em dose diária única, de preferência no início da noite, muito antes de se aposentar na cama. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com bastante líquido e não mastigados, quebrados, esmagados ou sugados para evitar problemas na boca e irritação. Em condições graves ou agudas, a dose diária total pode ser aumentada para três comprimidos em duas doses divididas.
Crianças: Não recomendado para crianças menores de 12 anos.
Idosos: os idosos correm um risco aumentado de efeitos colaterais graves. Se um AINE for considerado necessário, deve ser usada a menor dose efetiva e a menor duração possível. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs. Se a função renal ou hepática estiver comprometida, a dose deve ser avaliada individualmente.
Para administração oral. Recomenda-se que pacientes com estômagos sensíveis tomem brips com os alimentos. Se tomado logo após a ingestão, o início dos efeitos da fabricação de cerveja pode ser atrasado. De preferência tomado com ou após comer.
Dosagem e instruções importantes para tomar
Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, de acordo com os objetivos individuais do tratamento do paciente.
Após observar a reação à primeira terapia com ranfen, a dose e a frequência devem ser adaptadas às necessidades de um único paciente. Não exceda a dose diária total de 3200 mg em adultos. Não exceda 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor, a dose diária total em pacientes pediátricos com menos de 17 anos de idade.
Para reduzir o risco de efeitos colaterais nos rins, os pacientes devem estar bem hidratados antes de tomar o ranfen. Ranfen deve ser diluído antes da administração.
Diluir para uma concentração final de 4 mg / mL ou menos. Os diluentes adequados incluem injeção de cloreto de sódio a 0,9% USP (solução salina normal), injeção de dextrose a 5% USP (D5W) ou solução de anel lactado.
- Dose de 100 mg: 1 mL de ranfeno em diluir pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 200 mg: 2 mL de ranfeno em diluir pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 400 mg: 4 mL de ranfeno em diluir pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 800 mg: 8 mL de ranfeno em diluir pelo menos 200 mL de diluente
Na dose dependente do peso de 10 mg / kg, verifique se a concentração de ranfen é de 4 mg / mL ou menos.
Antes da administração, verifique visualmente os medicamentos parenterais quanto a partículas e descoloração sempre que a solução e o recipiente permitirem. Se forem observadas partículas opacas visíveis, descoloração ou outras partículas estranhas, a solução não deve ser usada.
As soluções diluídas são estáveis por até 24 horas à temperatura ambiente (aprox. Deg; C a 25 ° C) e iluminação ambiente.
Adultos
para analgesia (dor)
A dose é de 400 mg a 800 mg por via intravenosa a cada 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 30 minutos. A dose diária máxima é de 3.200 mg.
com febre
A dose é de 400 mg por via intravenosa, seguida de 400 mg a cada 4 a 6 horas ou 100 mg a 200 mg a cada 4 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 30 minutos. A dose diária máxima é de 3.200 mg.
Pacientes pediátricos
em analgesia (dor) e febre
Idade 12 a 17 anos
A dose é de 400 mg por via intravenosa a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 2.400 mg.
Idade 6 meses a 12 anos
A dose é de 10 mg / kg por via intravenosa até uma dose única máxima de 400 mg a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor.
Dosagem pediátrica necessária para febre e dor
O tratamento com ranfen só deve ser realizado em uma unidade de terapia intensiva para recém-nascidos, sob a supervisão de um neonatologista experiente.
Posologia
Um curso de terapia é definido como três injeções intravenosas de ranfeno em intervalos de 24 horas. A primeira injeção deve ser administrada após as primeiras 6 horas de vida.
A dose de ibuprofeno é ajustada ao peso corporal da seguinte forma:
- 1ost Injeção: 10 mg / kg,
- 2ond e terceirord - Injeções: 5 mg / kg.
Se uma anúria ou oligúria manifesta ocorrer após a primeira ou a segunda dose, a próxima dose deve ser mantida até que a excreção de urina retorne ao nível normal.
Se o ducto arterioso 48 horas após a última injeção não fechar ou abrir novamente, um segundo curso de 3 doses, como acima, pode ser administrado.
Se a condição permanecer inalterada após o segundo curso da terapia, poderá ser realizada uma operação do patenteado ducto arterioso ser requerido.
Método de aplicação
Apenas para uso intravenoso.
Ranfen deve ser administrado como uma infusão curta por 15 minutos, de preferência não diluída. Se necessário, o volume da injeção pode ser ajustado com solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg / ml (0,9%) ou solução injetável de glicose a 50 mg / ml (5%). Qualquer parte não utilizada da solução deve ser descartada.
O volume total da solução injetada deve levar em consideração o volume diário total de líquido administrado.
Dose recomendada
Um curso de terapia consiste em três doses de ranfen, que são administradas por via intravenosa (a administração através de uma linha do cordão umbilical não foi investigada). Após uma dose inicial de 10 mg por quilograma, siga duas doses de 5 mg por quilograma após 24 e 48 horas. Todas as doses devem ser baseadas no peso ao nascer. Se a anúria ou a oligúria pronunciada (saída do celeiro <0,6 mL / kg / h) for óbvia no momento programado da segunda ou terceira dose de ranfen, nenhuma dosagem adicional deve ser administrada até que testes laboratoriais indiquem que a função renal voltou ao normal. Se o ducto arterioso fechar ou for reduzido significativamente após a conclusão do primeiro curso de ranfeno, não serão necessárias doses adicionais. Se o ducto arterioso não fechar ou reabrir durante o tratamento médico continuado, pode ser necessário um segundo curso de ranfeno, terapia farmacológica alternativa ou cirurgia.
Instruções de uso
Apenas para administração intravenosa. Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, se a solução e o recipiente permitirem. Não use ranfen quando as partículas forem observadas.
Após a primeira retirada do frasco, qualquer solução restante deve ser descartada, pois o ranfen não contém nenhum conservante.
Para administração, o ranfen deve ser diluído em um volume adequado com dextrose ou solução salina. Ranfen deve ser preparado para infusão e administrado dentro de 30 minutos após a preparação e infundido continuamente por um período de 15 minutos. O medicamento deve ser administrado através da porta IV mais próxima do local de inserção. Após a primeira retirada do frasco, qualquer solução restante deve ser descartada, pois o ranfen não contém nenhum conservante.
Como o ranfen pode irritar o tecido, ele deve ser administrado com cuidado para evitar extravasamento.
Ranfen não deve ser administrado simultaneamente na mesma linha intravenosa com a Nutrição Parenteral Total (TPN). Se necessário, a TPN deve ser interrompida por 15 minutos antes e após a administração do medicamento. A continuidade da linha deve ser mantida usando dextrose ou solução salina.
Faixa etária | Dose | Intervalo de dosagem | Tempo mínimo de infusão | dose diária máxima |
6 meses a menos de 12 anos | 10 mg / kg até 400 mg no máximo | a cada 4 a 6 horas, conforme necessário | 10 minutos | * 40 mg / kg ou 2.400 mg |
12 a 17 anos | 400 mg | a cada 4 a 6 horas, conforme necessário | 10 minutos | 2.400 mg |
* a dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor |
Nenhum conhecido.
Não aplicável
"Nenhum.
A solução de Ranfen não deve estar em contato com soluções ácidas, como certos antibióticos ou diuréticos. A linha de infusão deve ser lavada entre cada entrega do produto.
However, we will provide data for each active ingredient