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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Quetorol é indicado para a profilaxia e redução da inflamação e sintomas associados após cirurgia ocular.
Quetorol é indicado em adultos.
Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais do quetorol (cetorolaco trometamina) e outras opções de tratamento antes de decidir usar o quetorol (cetorolaco trometamina). Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, de acordo com as metas individuais de tratamento do paciente.
Dor aguda em pacientes adultos
Quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL é indicado para tratamento a curto prazo (≤ 5 dias) de dor aguda moderadamente intensa, que requer analgesia no nível dos opióides, geralmente em um ambiente pós-operatório. A terapia deve sempre ser iniciada com dosagem IV ou IM de cetorolaco trometamina e quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL É usado apenas como tratamento continuado, se necessário.
A duração total combinada do uso de quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL E a trometamina de cetorolaco não deve exceder 5 dias após o uso, pois a frequência e a gravidade dos efeitos colaterais associados às doses recomendadas podem aumentar (ver AVISO, PRECAUÇÕES, DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO, e Efeitos colaterais). Os pacientes devem ser trocados para analgésicos alternativos o mais rápido possível, mas a terapia ORALE com quetorol (cetorolaco trometamina) não deve exceder 5 dias.
Posologia
Inflamação pós-operatória:
Uma gota é instilada no olho três vezes ao dia, de 24 horas no pré-operatório e até três semanas no pós-operatório.
População pediátrica
Não há uso relevante de quetorol na população pediátrica na indicação: para a profilaxia e redução da inflamação após cirurgia de catarata.
Método de aplicação
Use ocular.
Coloque uma gota da solução no saco conjuntival inferior do olho a ser tratado enquanto puxa cuidadosamente a pálpebra inferior para baixo e olha para cima.
Se o quetorol for usado simultaneamente com outros medicamentos oculares tópicos, deve haver um intervalo de pelo menos 5 minutos entre os dois medicamentos.
Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais do quetorol (cetorolaco trometamina) e outras opções de tratamento antes de decidir usar o quetorol (cetorolaco trometamina). Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, de acordo com as metas individuais de tratamento do paciente. Nos adultos, a duração combinada do uso da dose IV ou IM de cetorolaco trometamina e quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL Não exceda 5 dias. Nos adultos, o uso de quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL apenas como terapia continuada para dosagem IV ou IM de trometamina cetorolacoindexado.
Transição da dose IV ou IM de trometamina de cetorolaco (dose única ou múltipla) para quetorol com dose múltipla (cetorolaco trometamina) ORAL:
Pacientes com idades entre 17 e 64 anos: 20 mg PO uma vez seguidos por 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia
Pacientes com idade ≥ 65 anos, insuficiência renal e / ou peso <50 kg (110 lbs): 10 mg PO uma vez, seguido de 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia
Nota::
formulação oral deveria Não ser administrado como uma dose inicial
use a dose eficaz mínima para o paciente individual
Faz intervalo de dosagem não reduza de 4 para 6 horas
Duração total do tratamento em pacientes adultos: a duração combinada do uso da dose IV ou IM de cetorolaco trometamina e quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL não deve exceder 5 dias.
A tabela a seguir resume o quetorol (cetorolaco trometamina) ORAL Instruções de dosagem relacionadas à faixa etária :
Tabela 4: Resumo das instruções de dosagem
População do paciente | QuetoroloRA L (após dosagem IV ou IM de trometamina cetorolaco) |
Idade <17 anos | Não é permitido oralmente |
Idade adulta de 17 a 64 anos | 20 mg uma vez, depois 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia |
Adulto & ge; 65 anos, insuficiência renal e / ou peso <50 kg | 10 mg e 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia |
existe potencial de sensibilidade cruzada ao ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteróides. O quetorol está contra-indicado em pessoas que demonstraram sensibilidade a esses medicamentos anteriormente.
O quetorol está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade demonstrada anteriormente à trometamina cetorolaco.
O quetorol está contra-indicado em pacientes com doença de úlcera ativa, em pacientes com sangramento ou perfurações gastrointestinais recentes e em pacientes com histórico de úlceras gástricas ou sangramento gastrointestinal.
Quetorol não deve ser administrado a pacientes com asma, urticária ou reações alérgicas após tomar aspirina ou outros AINEs. Foram relatadas reações anafiláticas graves, raramente fatais, a AINEs nesses pacientes (ver AVISO: Reações anafilactóides e PRECAUÇÕES: asma pré-existente).
O quetorol é contra-indicado como analgésico profilático antes de qualquer cirurgia importante.
O quetorol é contra-indicado no tratamento da dor peri-operativa ao ajustar o transplante de desvio da artéria coronária (CABG) (consulte AVISO).
O quetorol está contra-indicado em pacientes com insuficiência renal avançada ou em risco de insuficiência renal devido à depleção de volume (consulte AVISO para corrigir a depleção de volume).
O quetorol é contra-indicado no nascimento e no parto, porque seu efeito inibidor da síntese de prostaglandinas pode afetar a circulação fetal e inibir as contrações uterinas, aumentando o risco de sangramento uterino.
O quetorol inibe a função plaquetária e, portanto, é contra-indicado em pacientes com sangramento cerebrovascular suspeito ou confirmado, diátese hemorrágica, hemostasia incompleta e alto risco de sangramento (consulte AVISO e PRECAUÇÕES).
O quetorol está contra-indicado em pacientes que atualmente recebem aspirina ou AINEs devido ao risco cumulativo de causar efeitos colaterais graves relacionados ao AINE
O uso simultâneo de quetorol e probenecide é contra-indicado.
O uso simultâneo de cetorolaco trometamina e pentoxifilina é contra-indicado.
Dados não clínicos não mostram perigo particular para o ser humano, com base em estudos convencionais sobre farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade, potencial carcinogênico, toxicidade para reprodução e desenvolvimento.
Estudos agudos, subagudos e crônicos de quetorol em animais experimentais determinaram a segurança do medicamento. Além disso, o octoxinol 40 foi examinado separadamente quanto à segurança ocular. O quetorol foi considerado não irritante, não teve efeitos anestésicos locais, não afetou a cicatrização de feridas experimentais da córnea em coelhos e não aumentou a propagação de infecções oculares experimentais Candida albicans, Herpes simplex tipo de vírus um ou Pseudomonas aeruginosa em coelhos e não aumentou a pressão ocular dos olhos normais de coelho.
However, we will provide data for each active ingredient