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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Adultos (incluindo idosos)
A dose efetiva mínima deve ser usada. Esta dose não deve exceder 6,5 mg / kg / dia (calculada a partir do peso corporal ideal e do peso corporal não real) e é de 200 mg ou 400 mg por dia.
em pacientes que podem receber 400 mg por dia :
Inicialmente 400mg por dia em doses divididas. A dose pode ser reduzida para 200 mg se nenhuma melhora adicional for discernível. A dose de manutenção deve ser aumentada para 400 mg por dia, à medida que a reação diminui.
População pediátrica
A dose efetiva mínima deve ser usada e não deve exceder 6,5 mg / kg / dia, com base no peso corporal ideal. O comprimido de 200 mg não é, portanto, adequado para crianças com um peso corporal ideal inferior a 31 kg.
Cada dose deve ser tomada com uma refeição ou um copo de leite.
O quensil é cumulativo em ação e leva várias semanas para exercer seus efeitos positivos, enquanto efeitos colaterais menores podem ocorrer relativamente cedo. No caso de doenças reumáticas, o tratamento deve ser interrompido se não houver melhora após 6 meses. No caso de doenças sensíveis à luz, o tratamento só deve ser realizado em momentos de luz máxima.
Os comprimidos são para administração oral.
Adultos (incluindo idosos)
A dose efetiva mínima deve ser usada. Esta dose não deve exceder 6,5 mg / kg / dia (calculada a partir do peso corporal ideal e do peso corporal não real) e é de 200 mg ou 400 mg por dia.
em pacientes que podem receber 400 mg por dia :
Inicialmente 400mg por dia em doses divididas. A dose pode ser reduzida para 200 mg se nenhuma melhora adicional for discernível. A dose de manutenção deve ser aumentada para 400 mg por dia, à medida que a reação diminui.
População pediátrica
A dose efetiva mínima deve ser usada e não deve exceder 6,5 mg / kg / dia, com base no peso corporal ideal. O comprimido de 200 mg não é, portanto, adequado para crianças com um peso corporal ideal inferior a 31 kg.
Cada dose deve ser tomada com uma refeição ou um copo de leite.
A hidroxicloroquina é cumulativa em ação e leva várias semanas para exercer seus efeitos positivos, enquanto efeitos colaterais menores podem ocorrer relativamente cedo. No caso de doenças reumáticas, o tratamento deve ser interrompido se não houver melhora após 6 meses. No caso de doenças sensíveis à luz, o tratamento só deve ser realizado em momentos de luz máxima.
Os comprimidos são para administração oral.
O quensil tem efeitos semelhantes à farmacocinética e metabolismo à cloroquina. Após administração oral, o quensil é rápida e quase completamente absorvido. Em um estudo, as concentrações médias máximas de quensil plasmático após uma dose única de 400 mg em voluntários saudáveis estavam entre 53 e 208 ng / ml, com um valor médio de 105 ng / ml. O tempo médio para atingir o pico da concentração plasmática foi de 1,83 horas. A meia-vida média da eliminação plasmática variou da seguinte forma, dependendo do período após a administração: 5,9 horas em CMáx -10 horas), 26,1 horas (de 10 a 48 horas e 299 horas (de 48 a 504 horas). O composto original e os metabólitos são difundidos no corpo e a eliminação é principalmente pela urina, com 3% da dose administrada sendo restaurada em um estudo durante 24 horas.
A hidroxicloroquina tem efeitos, farmacocinética e metabolismo semelhantes aos da cloroquina. Após administração oral, a hidroxicloroquina é rápida e quase completamente absorvida. Em um estudo, as concentrações médias máximas de hidroxicloroquina no plasma após uma dose única de 400 mg em voluntários saudáveis estavam entre 53 e 208 ng / ml, com um valor médio de 105 ng / ml. O tempo médio para atingir o pico da concentração plasmática foi de 1,83 horas. A meia-vida média da eliminação plasmática variou da seguinte forma, dependendo do período após a administração: 5,9 horas em CMáx -10 horas), 26,1 horas (de 10 a 48 horas e 299 horas (de 48 a 504 horas). O composto original e os metabólitos são difundidos no corpo e a eliminação é principalmente pela urina, com 3% da dose administrada sendo restaurada em um estudo durante 24 horas.
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