Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Para o tratamento de dores leves a moderadas, incluindo dor de cabeça, enxaqueca, neuralgia, dor de dente, dor de garganta, dores menstruais, dores e dores, alívio sintomático de dores e dores reumáticas e de influenza, febre e resfriados febris.
O Pyral ActiFast é um analgésico e antipirético leve e é recomendado para o tratamento das condições mais dolorosas e febris, por exemplo, dor de cabeça, incluindo enxaqueca e dores de cabeça, dor de dente, dor nas costas, dores reumáticas e musculares, dismenorreia, dor de garganta e para aliviar a febre, dores de resfriados e gripes.
Açúcar Infantil Pyral Free Color Free 120 mg / 5 ml Suspensão Oral é indicada para o tratamento de dor leve a moderada e como antipirético. Pode ser usado em muitas condições, incluindo dor de cabeça, dor de dente, dor de ouvido, dentição, dor de garganta, resfriados e influenza, dores e dores e febre pós-imunização.
Recomenda-se cuidados na administração de Pyral a pacientes com insuficiência renal ou hepática grave grave. Os riscos de sobredosagem são maiores naqueles com doença hepática alcoólica não cirrótica.
Não tome mais remédios do que o rótulo indica. Se você não melhorar, converse com seu médico.
Contém Pyral.
Não tome mais nada que contenha Pyral enquanto estiver a tomar este medicamento.
Converse com seu médico imediatamente se tomar muito deste medicamento, mesmo que se sinta bem. Isso ocorre porque muito Pyral pode causar danos graves e retardados no fígado.
Os pacientes devem ser avisados de que Pyral pode causar reações cutâneas graves. Se ocorrer uma reação cutânea, como vermelhidão, bolhas ou erupção cutânea, elas devem interromper o uso e procurar assistência médica imediatamente.
Recomenda-se cuidados na administração de paracetamol em pacientes com insuficiência renal ou hepática. O risco de sobredosagem é maior naqueles com doença hepática alcoólica não cirrótica.
Não exceda a dose indicada.
Os pacientes devem ser aconselhados a não tomar outros produtos contendo paracetamol simultaneamente.
Cada comprimido de Pyral ActiFast contém 173 mg de sódio e não deve ser tomado por pacientes com dieta baixa em sódio.
Os pacientes devem ser aconselhados a consultar seu médico se suas dores de cabeça se tornarem persistentes.
Se os sintomas persistirem, consulte seu médico.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Etiqueta da embalagem:
Aconselhamento médico imediato deve ser procurado em caso de overdose, mesmo que você se sinta bem.
Não tome com outros produtos que contenham paracetamol.
Folheto informativo do paciente:
Deve-se procurar aconselhamento médico imediato em caso de sobredosagem, mesmo que você se sinta bem, devido ao risco de atraso grave no fígado.
Açúcar Infantil Pyral Free Color Free 120 mg / 5 ml Suspensão Oral deve ser usada com cautela em insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave. Os riscos de sobredosagem são maiores naqueles com doença hepática alcoólica não cirrótica.
O uso concomitante de outros produtos contendo paracetamol deve ser evitado.
Devido à presença de maltitol líquido (E965) e sorbitol líquido (E420), pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
O para-hidroxibenzoato de etil (E214), propil (E216) e metil (E218) pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Os pacientes devem ser informados sobre os sinais de reações cutâneas graves e o uso do medicamento deve ser interrompido no primeiro aparecimento de erupção cutânea ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
O rótulo contém as seguintes instruções :
Contém paracetamol.
Não dê mais nada contendo paracetamol enquanto estiver a administrar este medicamento.
Não dê mais remédios do que o rótulo indica. Se seu filho não melhorar, converse com seu médico.
Apenas para uso oral.
Sempre use a seringa fornecida com a embalagem.
Não dê a bebês com menos de 2 meses de idade.
Para bebês de 2 a 3 meses, não devem ser administradas mais de 2 doses.
Não administre mais de 4 doses em nenhum período de 24 horas.
Deixe pelo menos 4 horas entre as doses.
Não administre este medicamento ao seu filho por mais de 3 dias sem falar com seu médico ou farmacêutico.
Tal como acontece com todos os medicamentos, se o seu filho estiver a tomar outro medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este produto.
Mantenha fora da vista e alcance das crianças.
Não conservar acima de 25 ° C. Mantenha o frasco dentro da embalagem exterior.
É importante agitar o frasco por pelo menos 10 segundos antes do uso.
Converse com um médico imediatamente se o seu filho tomar muito deste medicamento, mesmo que pareça bem.
O folheto contém as seguintes declarações :
Converse com um médico imediatamente se o seu filho tomar muito deste medicamento, mesmo que pareça bem. Isso ocorre porque muito paracetamol pode causar danos graves e retardados no fígado.
Converse com seu médico: Se seu filho tem uma intolerância herdada à frutose ou foi diagnosticado com intolerância a alguns outros açúcares.
O teor de líquido sorbitol (E420) e líquido maltitol (E965) deste produto significa que este produto não é adequado para pessoas com intolerância herdada à frutose.
Foram relatados casos muito raros de reações cutâneas graves. Os sintomas podem incluir:
- Pele avermelhada
- bolhas
- Erupção cutânea
Se ocorrerem reações cutâneas ou os sintomas existentes da pele piorarem, pare o uso e procure ajuda médica imediatamente.
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10g ou mais de Pyral. A ingestão de 5g ou mais de Pyral pode levar a danos no fígado se o paciente tiver fatores de risco (veja abaixo).
Fatores de risco
Se o paciente
a) Está em tratamento prolongado com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, erva de São João ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas.
Or
b) Consome regularmente etanol além das quantidades recomendadas.
Or
c) É provável que seja glutationa esgotada, p. distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia.
Sintomas
Os sintomas de superdosagem piral nas primeiras 24 horas são palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal. Os danos no fígado podem se tornar aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem ocorrer anormalidades no metabolismo da glicose e acidose metabólica. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor no lombo, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver mesmo na ausência de danos graves no fígado. Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Gestão
O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com Pyral. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital com urgência para atendimento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náuseas ou vômitos e podem não refletir a gravidade da overdose ou o risco de danos aos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as diretrizes de tratamento estabelecidas, consulte a seção de overdose de BNF.
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de Pyral deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as concentrações anteriores não são confiáveis).
O tratamento com N-acetilcisteína pode ser usado até 24 horas após a ingestão de Pyral, no entanto, o efeito protetor máximo é obtido até 8 horas após a ingestão.
Se necessário, o paciente deve receber N-acetilcisteína intravenosa, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas, fora do hospital.
O tratamento de pacientes que apresentam disfunção hepática grave além de 24 horas após a ingestão deve ser discutido com o NPIS ou uma unidade hepática.
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10g ou mais de paracetamol. A ingestão de 5g ou mais de paracetamol pode levar a danos no fígado se o paciente tiver fatores de risco (veja abaixo).
Fatores de risco
Se o paciente
a, Está em tratamento prolongado com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, erva de São João ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas.
Or
b, consome regularmente etanol além das quantidades recomendadas.
Or
c, é provável que seja glutationa esgotada, p. distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia.
Sintomas
Os sintomas de superdosagem de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal. Os danos no fígado podem se tornar aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Podem ocorrer anormalidades no metabolismo da glicose e acidose metabólica. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor no lombo, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver mesmo na ausência de danos graves no fígado. Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Gestão
O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital com urgência para atendimento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náuseas ou vômitos e podem não refletir a gravidade da overdose ou o risco de danos aos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as diretrizes de tratamento estabelecidas, consulte a seção de overdose de BNF.
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de paracetamol deve ser medida 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as concentrações anteriores não são confiáveis). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser usado até 24 horas após a ingestão de paracetamol; no entanto, o efeito protetor máximo é obtido até 8 horas após a ingestão. A eficácia do antídoto diminui acentuadamente após esse período. Se necessário, o paciente deve receber N-acetilcisteína intravenosa, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas, fora do hospital. O tratamento de pacientes que apresentam disfunção hepática grave além das 24 horas da ingestão deve ser discutido com o NPIS ou uma unidade hepática.
Pode-se esperar que altas doses de bicarbonato de sódio induzam sintomas gastrointestinais, incluindo arrotos e náuseas. Além disso, altas doses de bicarbonato de sódio podem causar hipernatremia; eletrólitos devem ser monitorados e os pacientes gerenciados de acordo.
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10g ou mais de paracetamol. A ingestão de 5g ou mais de paracetamol pode levar a danos no fígado se o paciente tiver fatores de risco (veja abaixo)
Fatores de risco:
Se o paciente
a) Está em tratamento prolongado com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, erva de São João ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas
OR
b) Consome regularmente etanol além das quantidades recomendadas
OR
c) É provável que seja glutationa esgotada, por exemplo, distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia
Sintomas
Os sintomas de superdosagem de paracetamol nas primeiras 24 horas são palidez, náusea, hiperidrose, mal-estar, vômito, anorexia e dor abdominal. Os danos no fígado podem se tornar aparentes 12 a 48 horas após a ingestão. Isso pode incluir hepatomegalia, sensibilidade hepática, icterícia, insuficiência hepática aguda e necrose hepática. Podem ocorrer anormalidades no metabolismo da glicose e acidose metabólica. A bilirrubina no sangue, enzimas hepáticas, INR, tempo de protrombina, fosfato sanguíneo e lactato sanguíneo podem aumentar. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode progredir para encefalopatia, hemorragia, hipoglicemia, edema cerebral e morte. A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente sugerida por dor no lombo, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver mesmo na ausência de danos graves no fígado. Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Gestão
O tratamento imediato é essencial no tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital com urgência para atendimento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náusea ou vômito e podem não refletir a gravidade da overdose ou o risco de danos aos órgãos. A gestão deve estar de acordo com as diretrizes de tratamento estabelecidas, consulte a seção de overdose de BNF.
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. As concentrações plasmáticas de paracetamol devem ser medidas 4 horas ou mais tarde após a ingestão (as concentrações anteriores não são confiáveis). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser usado até 24 horas após a ingestão de paracetamol, no entanto, o efeito protetor máximo é obtido até 8 horas após a ingestão. A eficácia do antídoto diminui acentuadamente após esse período. Se necessário, o paciente deve receber N-acetilcisteína intravenosa, de acordo com o esquema posológico estabelecido. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas, fora do hospital. O tratamento do paciente que apresenta disfunção hepática grave além das 24 horas da ingestão deve ser discutido com o NPIS ou uma unidade hepática.
Mecanismos de ação / efeito
Analgésico - o mecanismo de ação analgésica não foi totalmente determinado. Pyral pode agir predominantemente inibindo a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central (SNC) e, em menor grau, através de uma ação periférica, bloqueando a geração de impulso à dor.
A ação periférica também pode ser devida à inibição da síntese de prostaglandinas ou à inibição da síntese ou ações de outras substâncias que sensibilizam os receptores da dor à estimulação mecânica ou química.
Antipirético - Pyral provavelmente produz antipirose agindo centralmente no centro hipotálamo de regulação térmica para produzir vasodilatação periférica, resultando em aumento do fluxo sanguíneo através da pele, sudorese e perda de calor. A ação central provavelmente envolve inibição da síntese de prostaglandinas no hipotálamo.
Código ATC N02B E01
O paracetamol possui ações analgésicas e antipiréticas. O mecanismo de ação é baseado na inibição da biossíntese da prostaglandina.
O paracetamol é pouco absorvido no estômago, mas bem absorvido no intestino delgado devido à maior área da superfície e, portanto, à capacidade adsorvente.
O bicarbonato de sódio é um excipiente na formulação que tem um papel no aumento das taxas de esvaziamento gástrico e de dissolução do paracetamol e, portanto, a velocidade de absorção do paracetamol para proporcionar um início mais rápido de alívio.
A quantidade de bicarbonato de sódio contida em 2 comprimidos de Pyral ActiFast é necessária por dose para ter esses efeitos. O bicarbonato de sódio influencia a taxa de esvaziamento gástrico de maneira dependente da concentração, com o efeito máximo alcançado em concentrações quase isotônicas (150 mmol / litro) (ou seja,. 150 milimolares) - equivalente a 2 comprimidos Pyral ActiFast em 100 ml de água.
Soluções hipertônicas (500-1.000 mmol / litro) (ou seja,. 500 a 1.000 milimolares - equivalente à quantidade de bicarbonato de sódio em 6-12 comprimidos Pyral ActiFast administrados com 100 ml de água) parecem inibir o esvaziamento gástrico. A aplicação terapêutica do esvaziamento gástrico aprimorado foi demonstrada anteriormente com uma taxa de absorção significativamente mais rápida de paracetamol e início significativamente mais rápido do alívio da dor de comprimidos solúveis contendo bicarbonato de sódio em comparação com comprimidos convencionais. O Pyral ActiFast foi formulado com 630 mg de bicarbonato de sódio por comprimido, o que resulta em quase isotonicidade em uma dose de 2 comprimidos no líquido gástrico.
O papel da taxa de dissolução dos comprimidos Pyral ActiFast in vivo a pH gástrico é desconhecido. Portanto, o papel da dissolução de tablets na velocidade de ação dos comprimidos Pyral ActiFast não é claro.
É provável que nenhum modo de ação único seja responsável pelo perfil farmacocinético observado com o Pyral ActiFast. As contribuições relativas dos diferentes fatores variam de acordo com as circunstâncias em que o produto é tomado.
Grupo farmacoterapêutico: Outros Analgésicos e Antipiréticos (Anilídeos)
Código ATC: N02 BE01
O paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes aos da aspirina e é útil no tratamento de dores leves a moderadas. Tem apenas efeitos anti-inflamatórios fracos.
Absorção e destino
Pyral é prontamente absorvido pelo trato gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo cerca de 30 minutos a 2 horas após a ingestão. É metabolizado no fígado e excretado na urina principalmente como conjugados de glucuronido e sulfato. Menos de 5% é excretado como Pyral inalterado. A meia-vida de eliminação varia de cerca de 1 a 4 horas. A ligação plasmática-proteína é insignificante em concentrações terapêuticas usuais, mas aumenta com concentrações crescentes.
Um metabolito hidroxilado menor, geralmente produzido em quantidades muito pequenas por oxidases de função mista no fígado e que geralmente é desintoxicado por conjugação com glutationa hepática, pode se acumular após uma superdosagem de Pyral e causar danos ao fígado.
O paracetamol é rápida e quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. É metabolizado no fígado e excretado na urina como conjugados de glucuronido e sulfato - menos de 5% é excretado inalterado na urina como paracetamol não modificado. A ligação às proteínas plasmáticas é mínima.
A meia-vida média de eliminação do paracetamol após a administração de Pyral ActiFast é de 2 a 3 horas e é semelhante à alcançada após a administração de comprimidos padrão de paracetamol em estados de jejum e alimentados.
Após a administração de Pyral ActiFast, o paracetamol tem um tempo médio para atingir as concentrações plasmáticas máximas (tmáx) de 25 minutos em indivíduos em jejum e 45 minutos nos indivíduos alimentados. As concentrações plasmáticas máximas foram atingidas pelo menos duas vezes mais rápido para o Pyral ActiFast do que para os comprimidos de paracetamol padrão no estado alimentado e em jejum (p = 0,0002). Após a administração de Pyral ActiFast, o paracetamol é geralmente mensurável no plasma em 10 minutos, tanto no estado alimentado quanto em jejum.
São necessários dois comprimidos de Pyral ActiFast com 100 ml de água para obter essa rápida taxa de absorção de paracetamol. A taxa máxima de absorção é obtida com o estômago vazio. Quando um comprimido é tomado, a taxa de absorção de paracetamol para Pyral ActiFast é a mesma dos comprimidos padrão de paracetamol. Pensa-se que isso se deva ao bicarbonato de sódio insuficiente presente na dose de comprimido único para aumentar a taxa de absorção do paracetamol. Além disso, é improvável que os comprimidos tomados com água insuficiente (<100 ml) tenham aumentado a velocidade de ação. (Ver 5.1 Propriedades farmacodinâmicas).
A extensão da absorção de paracetamol dos comprimidos de Pyral ActiFast é equivalente à dos comprimidos de paracetamol padrão, como mostra a AUC nos estados alimentados e em jejum.
Absorção
O paracetamol é rápida e quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas 30-90 minutos após a dose e a meia-vida plasmática está na faixa de 1 a 3 horas após as doses terapêuticas.
Distribuição
O medicamento é amplamente distribuído na maioria dos fluidos corporais.
Biotransformação
O metabolismo ocorre quase inteiramente via conjugação hepática com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%). Pequenas quantidades de metabólitos hidroxilados e desacetilados também foram detectadas.
As crianças têm menos capacidade de glucuronidação do medicamento do que os adultos.
Na superdosagem, há aumento da N-hidroxilação seguida pela conjugação da glutationa. Quando este último se esgota, a reação com proteínas hepáticas aumenta, levando à necrose.
Eliminação
Após doses terapêuticas, 90-100% do medicamento é recuperado na urina dentro de 24 horas.
However, we will provide data for each active ingredient