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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Sonolência, fadiga, fraqueza, tontura, ataxia locomotor, atenuação da memória, capacidade reduzida de concentração e taxa de reação, diminuindo o tom dos músculos esqueléticos, enfraquecimento da libido, hipotensão, bradicardia, colapso, distúrbios da fala, visão, confusão e desorientação, perda de consciência, reações paradoxais (excitação psicomotor, cãibras, ansiedade, ansiedade, insônia, tremor muscular, agressividade) reações alérgicas à pele, após em / na introdução: trombose, flebite, sintomas da doença de Reino.
Tontura, sonolência, desaceleração, diminuição da atividade mental e motora, fraqueza muscular, ataxia, boca seca, dispepsia, náusea, diarréia, dispnéia, broncoespasmo, galactorea, hiperprolactinemia, reações alérgicas.
Do lado do sistema nervoso : no início do tratamento, é possível aumento da fadiga, sonolência (desaparecer espontaneamente ou com uma diminuição na dose do medicamento). Raramente - ataxia; em alguns casos, reações paradoxais (excitação, ansiedade, distúrbios do sono).
Do lado do sistema nervoso : especialmente em pacientes idosos — sonolência, tontura, aumento da fadiga; concentração prejudicada; ataxia, desorientação, embotamento das emoções, desaceleração das reações mentais e motoras, amnésia anterogrado (se desenvolve com mais frequência, do que quando tomar outros benzodiazepínicos) raramente — dor de cabeça, euforia, depressão, tremor, catalepsia, confusão, reações distônicas de extrapiramida (movimentos descontrolados do corpo) astenia, fraqueza muscular, hiporeflexia, disartria; extremamente raro — reações paradoxais (flashes agressivos, excitação psicomotor, medo, tendências suicidas, espasmo muscular, alucinações, ansiedade, distúrbios do sono).
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucopenia, neutropenia, agranulocitose (oznob, hipertermia, dor de garganta, fadiga ou fraqueza incomum), anemia, trombocitopenia.
Do lado do LCD: boca seca ou hipersalvação, azia, soluços, gastralgia, náusea, vômito, diminuição do apetite, constipação; insuficiência hepática, aumento da atividade das transaminases hepáticas e SchF, icterícia.
Do sistema cardiovascular: batimentos cardíacos, taquicardia, diminuição da pressão arterial.
Do sistema geniturinário: incontinência ou atraso na urina, função renal comprometida, aumento ou diminuição da libido, desmenoreia.
Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão.
Influência no feto : teratogenicidade (especialmente no trimestre I), depressão do sistema nervoso central, insuficiência respiratória e supressão do reflexo de sucção em recém-nascidos cujas mães usaram a droga.
Reações locais : no local de administração - flebite ou trombose venosa (vermelhidão, inchaço e dor no local de administração).
De outros: dependência, dependência de drogas, raramente - opressão do centro respiratório, visão prejudicada (diplomacia), bulimia, redução do peso corporal.
Com uma queda acentuada na dose e no término da admissão - síndrome de "cancelar" (aumento da irritabilidade, dor de cabeça, ansiedade, medo, excitação psicomotor, distúrbios do sono, disforia, espasmo dos músculos lisos dos órgãos internos e músculos esqueléticos, despersonalização, aumento sudorese, depressão, náusea, vômito, tremor, distúrbios de percepção, h. hiperacusia, parestesia, fotofobia, taquicardia, cãibras, alucinações, raramente - distúrbios psicóticos). Quando usado em obstetrícia - em recém-nascidos - hipotensão muscular, hipotermia, dispnéia.
Sintomas : sonolência, confusão, coma, opressão reflexa.
Tratamento: lavagem gástrica, ventilador, medidas destinadas a aumentar a pressão arterial.
Sintomas : sonolência, opressão da consciência de gravidade variável, excitação paradoxal, redução de reflexos antes da reflexão, redução da reação a irritações da dor, disartria, ataxia, deficiência visual (nistagmo), tremor, bradicardia, redução da pressão arterial, colapso, opressão cardíaca e atividades respiratórias (até a apneia), coma.
Tratamento: lavagem gástrica, diurez forçada, carvão ativado, terapia sintomática (respiração e pressão arterial), ventilação artificial dos pulmões. O fluumazenil é usado como um antagonista específico em um ambiente hospitalar. A hemodiálise é ineficaz.
O fluomazenil não é mostrado em pacientes com epilepsia em tratamento com benzodiazepínicos. Nesses pacientes, o flumazenil pode causar o desenvolvimento de convulsões epilépticas.
Tem um efeito deprimente no sistema nervoso central, que é realizado principalmente no tálamo, hipotálamo e sistema límbico. Fortalece o efeito inibidor do GAMK, que é um dos principais mediadores da frenagem pré e pós-sináptica da transmissão de impulsos nervosos no sistema nervoso central.
Estimula os receptores benzodiazepínicos do complexo supramolecular do receptor GAMK-benzodiazepina-clorionofórico, causa uma diminuição na excitabilidade das estruturas subcorticais do cérebro, inibição dos reflexos espinhais polissinápticos.
Bem absorvido. Cmáx no plasma é alcançado após 90 minutos. Ligação às proteínas plasmáticas - 98%. Penetra através da placenta, no líquido cefalorraquidiano, secretado com leite materno.
Metabolizado no fígado. É exibido pelos rins (70%).
Após a introdução do diazepam, ele é absorvido de forma incompleta e desigual (dependendo do local de administração); quando introduzida no músculo deltóide - a absorção é rápida e completa. Biodisponibilidade - 90%. Cmáx no plasma sanguíneo após a administração de / m é alcançado após 0,5 a 1,5 horas a partir do momento da administração e dentro de 0,25 horas com a introdução. Concentrações iguais são alcançadas com ingestão constante após 1-2 semanas.
O diazepam e seus metabólitos passam pelo GEB e barreiras placentárias são encontradas no leite materno em concentrações correspondentes a 1/10 da concentração no plasma. Ligação ao esquilo - 98%.
Metabolizado no fígado com a participação do sistema enzimático CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 no desmetildiazepam farmacologicamente muito ativo e no temazepam e oxazepam menos ativos.
É excretado pelos rins - 70% (na forma de glucuronídeos), inalterado - 1–2% e menos de 10% - com as massas de kalov. T1/2 desmetildiazepama - 30–100 h, temazepam - 9,5–12,4 h e oxazepam - 5–15 h. T1/2 pode ser prolongado em recém-nascidos (até 30 horas), pacientes em idade avançada e velhice (até 100 horas) e em pacientes com insuficiência hepática e renal (até 4 dias).
Quando reutilizado, o acúmulo de diazepam e seus metabólitos ativos é significativo. Refere-se a benzodiazepínicos com um longo T1/2a remoção após o término do tratamento é lenta, t.to. os metabólitos são armazenados no sangue por vários dias ou até semanas.