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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
GSL
Para o alívio da dor leve a moderada, incluindo dor reumática e muscular, dor nas costas, neuralgia, enxaqueca, dor de cabeça, dor dentária, dismenorreia, febre e para o alívio dos sintomas de resfriado e influenza.
Para o alívio de enxaquecas, dor nas costas, dor dentária, neuralgia e dores menstruais, além de dores reumáticas e musculares.
O Profinal alivia a dor e reduz a inflamação e a temperatura, além de aliviar dores de cabeça e outros tipos de dor. Também alivia os sintomas de resfriado e gripe.
Objetivo
Reliever de dor / redutor de febre
Usos
- alivia temporariamente pequenas dores e dores devido a:
- dor de cabeça
- o resfriado comum
- dor de dente
- dores musculares
- dor nas costas
- cãibras menstruais
- dor menor da artrite
- reduz temporariamente a febre
O Profinal é indicado por seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios no tratamento da artrite reumatóide (incluindo artrite reumatóide juvenil ou doença de Still), espondilite anquilosante, osteoartrite e outras artropatias não reumatóides (seronegativas).
No tratamento de condições reumáticas não articulares, o Profinal é indicado em condições periarticulares, como ombro congelado (capsulite), bursite, tendinite, tenossinovite e dor lombar; O Profinal também pode ser usado em lesões de tecidos moles, como entorses e cepas.
O Profinal também é indicado por seu efeito analgésico no alívio de dores leves a moderadas, como dismenorreia, dor dentária e pós-operatória e no alívio sintomático da dor de cabeça, incluindo enxaqueca.
O Profinal é indicado em adultos e pacientes pediátricos com seis meses ou mais para o :
- tratamento da dor leve a moderada e tratamento da dor moderada a intensa como um complemento aos analgésicos opióides
- redução da febre
Tratamento de uma patente hemodinamicamente significativa ducto arterioso em recém-nascidos prematuros com menos de 34 semanas de idade gestacional.
O Profinal é indicado para fechar um ducto arterioso de patente clinicamente significativo (PDA) em bebês prematuros com peso entre 500 e 1500 g, que não têm mais de 32 semanas de idade gestacional quando o tratamento médico usual (por exemplo,.restrição de líquidos, diuréticos, suporte respiratório, etc.) é ineficaz. O ensaio clínico foi realizado entre crianças com um PDA assintomático. No entanto, as consequências além de 8 semanas após o tratamento não foram avaliadas; portanto, o tratamento deve ser reservado para bebês com evidência clara de um PDA clinicamente significativo
Apenas para administração oral e uso a curto prazo. Efeitos indesejáveis podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos, idosos e crianças e adolescentes com mais de 12 anos de idade :
Se em crianças e adolescentes, entre 12 e 18 anos, este medicamento for necessário por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, um médico deve ser consultado.
Para adultos com 18 anos ou mais, a dose eficaz mínima deve ser usada pelo menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se o produto for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem ou persistirem, o paciente deve consultar um farmacêutico ou um médico.
1 ou 2 comprimidos a serem tomados até três vezes ao dia, conforme necessário. Os comprimidos devem ser tomados com água.
Deixe pelo menos 4 horas entre as doses e não tome mais de 1200 mg (6 comprimidos) em nenhum período de 24 horas.
Não deve ser administrado a crianças menores de 12 anos de idade.
Apenas para administração oral e uso a curto prazo.
Durante o uso a curto prazo, se os sintomas persistirem ou piorarem, o paciente deve ser aconselhado a consultar um médico.
Adultos e crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos :
Efeitos indesejáveis podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Se em crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos, este medicamento é necessário por mais de 3 dias ou se os sintomas piorarem, um médico deve ser consultado.
Se em adultos o produto for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem, o paciente deve consultar um médico.
Crianças e adolescentes entre 12 e 18 anos : Tome 1 ou 2 cápsulas com água, até três vezes ao dia, conforme necessário.
Adultos: Tome 1 ou 2 cápsulas com água, até três vezes ao dia, conforme necessário.
Deixe pelo menos quatro horas entre as doses.
Não tome mais de 6 cápsulas em nenhum período de 24 horas.
Não deve ser usado por crianças menores de 12 anos.
Instruções
- não tome mais do que o indicado
- a menor dose efetiva deve ser usada
- adultos e crianças com 12 anos ou mais: tome 1 comprimido a cada 4 a 6 horas enquanto os sintomas persistem
- se dor ou febre não responderem a 1 comprimido, podem ser utilizados 2 comprimidos
- não exceda 6 comprimidos em 24 horas, a menos que indicado por um médico
- crianças de 12 anos: pergunte a um médico
Efeitos indesejáveis podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: Dois comprimidos tomados em dose diária única, de preferência no início da noite, muito antes de se aposentar na cama. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com bastante líquido e não mastigados, quebrados, esmagados ou sugados para evitar desconforto oral e irritação na garganta. Em condições graves ou agudas, a dose diária total pode ser aumentada para três comprimidos em duas doses divididas.
Crianças: Não recomendado para crianças menores de 12 anos.
Idosos: os idosos correm um risco aumentado de consequências graves de reações adversas. Se um AINE for considerado necessário, a dose efetiva mais baixa deve ser usada e pelo menor tempo possível. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs. Se a função renal ou hepática estiver comprometida, a dose deve ser avaliada individualmente.
Para administração oral. Recomenda-se que pacientes com estômagos sensíveis tomem Brufen com alimentos. Se tomado logo após a ingestão, o início da ação de Brufen pode ser adiado. Para ser tomado de preferência com ou após a refeição.
Instruções importantes sobre dosagem e administração
Use a menor dose eficaz pela menor duração, consistente com os objetivos individuais de tratamento do paciente.
Após observar a resposta à terapia inicial com Profinal, a dose e a frequência devem ser ajustadas para atender às necessidades de um paciente. Não exceda 3200 mg da dose diária total em adultos. Não exceda 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor, dose diária total em pacientes pediátricos com menos de 17 anos de idade.
Para reduzir o risco de reações adversas renais, os pacientes devem estar bem hidratados antes da administração do Profinal. Profinal deve ser diluído antes da administração.
Diluir para uma concentração final de 4 mg / mL ou menos. Os diluentes apropriados incluem USP de injeção de cloreto de sódio a 0,9% (solução salina normal), USP de injeção de de dextrose a 5% (D5W) ou solução de anéis lactados.
- Dose de 100 mg: Diluir 1 mL de Profinal em pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 200 mg: Diluir 2 mL de Profinal em pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 400 mg: Diluir 4 mL de Profinal em pelo menos 100 mL de diluente
- Dose de 800 mg: Diluir 8 mL de Profinal em pelo menos 200 mL de diluente
Para doses baseadas em peso a 10 mg / kg, verifique se a concentração de Profinal é de 4 mg / mL ou menos.
Inspecione visualmente os medicamentos parenterais quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Se forem observadas partículas visivelmente opacas, descoloração ou outras partículas estranhas, a solução não deve ser usada.
As soluções diluídas são estáveis por até 24 horas em temperatura ambiente (aproximadamente 20 ° C a 25 ° C) e iluminação ambiente.
Adultos
Para analgesia (dor)
A dose é de 400 mg a 800 mg por via intravenosa a cada 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 30 minutos. A dose diária máxima é de 3.200 mg.
Para febre
A dose é de 400 mg por via intravenosa, seguida de 400 mg a cada 4 a 6 horas ou 100 mg a 200 mg a cada 4 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 30 minutos. A dose diária máxima é de 3.200 mg.
Pacientes pediátricos
Para Analgesia (dor) e Febre
Idades 12 a 17 anos de idade
A dose é de 400 mg por via intravenosa a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 2.400 mg.
Idades 6 meses a 12 anos de idade
A dose é de 10 mg / kg por via intravenosa até uma dose única máxima de 400 mg a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. O tempo de infusão deve ser de pelo menos 10 minutos. A dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor.
Dosagem pediátrica necessária para febre e dor
Faixa etária | Dose | Intervalo de dosagem | Tempo mínimo de infusão | Dose diária máxima |
6 meses a menos de 12 anos | 10 mg / kg até 400 mg no máximo | A cada 4 a 6 horas, conforme necessário | 10 minutos | * 40 mg / kg ou 2.400 mg |
12 a 17 anos | 400 mg | A cada 4 a 6 horas, conforme necessário | 10 minutos | 2.400 mg |
* A dose diária máxima é de 40 mg / kg ou 2.400 mg, o que for menor |
O tratamento com Profinal deve ser realizado apenas em uma unidade de terapia intensiva neonatal, sob a supervisão de um neonatologista experiente.
Posologia
Um curso de terapia é definido como três injeções intravenosas de Profinal administradas em intervalos de 24 horas. A primeira injeção deve ser administrada após as primeiras 6 horas de vida.
A dose de ibuprofeno é ajustada ao peso corporal da seguinte forma:
- 1st injeção: 10 mg / kg,
- 2)nd e 3rd injeções: 5 mg / kg.
Se a anúria ou oligúria manifesta ocorrer após a primeira ou a segunda dose, a próxima dose deve ser retida até que a produção de urina retorne aos níveis normais.
Se o ducto arterioso não fecha 48 horas após a última injeção ou se reabre, pode ser administrado um segundo ciclo de 3 doses, como acima.
Se a condição permanecer inalterada após o segundo curso da terapia, cirurgia da patente ducto arterioso pode então ser necessário.
Modo de administração
Apenas para uso intravenoso.
O Prominal deve ser administrado como uma infusão curta por 15 minutos, de preferência não diluída. Se necessário, o volume da injeção pode ser ajustado com solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg / ml (0,9%) ou solução injetável de glicose a 50 mg / ml (5%). Qualquer parte não utilizada da solução deve ser descartada.
O volume total de solução injetada deve levar em consideração o volume total diário de fluido administrado.
Dose recomendada
Um curso de terapia é de três doses de Profinal administradas por via intravenosa (a administração através de uma linha arterial umbilical não foi avaliada). Uma dose inicial de 10 mg por quilograma é seguida por duas doses de 5 mg por quilograma cada, após 24 e 48 horas. Todas as doses devem ser baseadas no peso ao nascer. Se a anúria ou a oligúria marcada (produção urinária <0,6 mL / kg / h) for evidente no momento programado da segunda ou terceira dose do Profinal, nenhuma dosagem adicional deve ser dada até que estudos laboratoriais indiquem que a função renal voltou ao normal. Se o ducto arterioso fechar ou for reduzido significativamente em tamanho após a conclusão do primeiro curso do Profinal, não serão necessárias doses adicionais. Se durante o tratamento médico continuado o ducto arterioso falhar em fechar ou reabrir, poderá ser necessário um segundo curso de terapia farmacológica alternativa ou profinal.
Instruções de uso
Apenas para administração intravenosa. Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração sempre que a solução e o recipiente permitirem. Não use Profinal se for observado material particulado.
Após a primeira retirada do frasco, qualquer solução restante deve ser descartada porque o Profinal não contém conservantes.
Para administração, o Profinal deve ser diluído em um volume apropriado com dextrose ou solução salina. O Prominal deve ser preparado para infusão e administrado dentro de 30 minutos após a preparação e administrado continuamente por um período de 15 minutos. O medicamento deve ser administrado através da porta IV mais próxima do local de inserção. Após a primeira retirada do frasco, qualquer solução restante deve ser descartada porque o Profinal não contém conservantes.
Como o Profinal é potencialmente irritante para os tecidos, ele deve ser administrado com cuidado para evitar extravasamento.
O Prominal não deve ser administrado simultaneamente na mesma linha intravenosa com a Nutrição Parenteral Total (TPN). Se necessário, a TPN deve ser interrompida por um período de 15 minutos antes e após a administração do medicamento. A patência da linha deve ser mantida usando dextrose ou solução salina.
Hipersensibilidade ao Profinal ou a qualquer um dos constituintes do produto.
O profinal está contra-indicado em pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angiodoma ou urticária) em resposta à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
Úlcera péptica ativa ou anterior (dois ou mais episódios de ulceração ou sangramento comprovado).
História de sangramento ou perfuração gastrointestinal superior, relacionada à terapia prévia com AINEs.
Pacientes com insuficiência hepática grave, insuficiência renal ou insuficiência cardíaca grave (NYHA Classe IV).
Use no último trimestre de gravidez.
Hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer um dos excipientes do produto.
Pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
História ativa ou recorrente de úlcera péptica / hemorragia recorrente (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento comprovados).
História de sangramento ou perfuração gastrointestinal, relacionada à terapia prévia com AINEs.
Insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiência renal ou insuficiência hepática
Último trimestre de gravidez
Nenhuma informação fornecida.
Brufen está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Brufen não deve ser utilizado em pacientes que apresentaram reações de hipersensibilidade anteriormente (por exemplo,. asma, urticária, angioedema ou rinite) após tomar ibuprofeno, aspirina ou outros AINEs.
Brufen também está contra-indicado em pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal, relacionados à terapia prévia com AINEs. Brufen não deve ser utilizado em pacientes com úlcera péptica ativa ou história de úlcera gastrointestinal recorrente ou hemorragia gastrointestinal (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento comprovado).
Brufen não deve ser administrado a pacientes com condições que envolvam uma tendência aumentada ao sangramento.
Brufen está contra-indicado em pacientes com insuficiência cardíaca grave (NYHA Classe IV), insuficiência hepática e insuficiência renal.
Brufen está contra-indicado durante o último trimestre de gravidez.
Profinal está contra-indicado nos seguintes pacientes :
- Hipersensibilidade conhecida (por exemplo,., reações anafiláticas e reações cutâneas graves) ao ibuprofeno ou a qualquer componente do medicamento
- História de asma, urticária ou outras reações alérgicas após tomar aspirina ou outros AINEs. Reações anafiláticas graves, às vezes fatais, a AINEs foram relatadas nesses pacientes
- Na configuração da cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG)
- Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes;
- Infecção com risco de vida;
- Sangramento ativo, especialmente hemorragia intracraniana ou gastrointestinal;
- Trombocitopenia ou defeitos de coagulação;
- Compromisso significativo da função renal;
- Doença cardíaca congênita em que a patência do ducto arterioso é necessário para um fluxo sanguíneo pulmonar ou sistêmico satisfatório (por exemplo,. atresia pulmonar, tetralogia grave de Fallot, coarctação grave da aorta);
- Enterocolite necrosante conhecida ou suspeita;
Profinal está contra-indicado em :
- Bebês prematuros com infecção comprovada ou suspeita não tratada;
- Bebês prematuros com doença cardíaca congênita nos quais a patência do PDA é necessária para um fluxo sanguíneo pulmonar ou sistêmico satisfatório (por exemplo,., atresia pulmonar, tetralogia grave de Fallot, coarctação grave da aorta);
- Bebês prematuros que estão sangrando, especialmente aqueles com hemorragia intracraniana ativa ou sangramento gastrointestinal ;
- Bebês prematuros com trombocitopenia;
- Bebês prematuros com defeitos de coagulação;
- Bebês prematuros com ou com suspeita de enterocolite necrosante;
- Bebês prematuros com comprometimento significativo da função renal.
Não se espera nas doses recomendadas e duração da terapia.
Não se espera na dose recomendada e duração da terapia.
Efeitos indesejáveis, como tonturas, sonolência, fadiga e distúrbios visuais, são possíveis após a ingestão de AINEs. Se afetados, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.
Não é relevante
Em crianças, a ingestão de mais de 400 mg / kg pode causar sintomas. Nos adultos, o efeito de resposta à dose é menos claro. A meia-vida em sobredosagem é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas
A maioria dos pacientes que ingeriram quantidades clinicamente importantes de AINEs não desenvolverá mais do que náusea, vômito, dor epigástrica ou mais raramente diarréia. Zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal também são possíveis. Em envenenamentos mais graves, a toxicidade é observada no sistema nervoso central, manifestando-se como vertigem, dor de cabeça, depressão respiratória, dispneia, sonolência, ocasionalmente excitação e desorientação ou coma. Ocasionalmente, as patentes desenvolvem convulsões. Em envenenamento grave, pode ocorrer hipotensão, hipercaliemia e acidose metabólica e o tempo de protrombina / INR pode ser prolongado, provavelmente devido à interferência nas ações dos fatores de coagulação circulantes. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e danos no fígado. A exacerbação da asma é possível em asmáticos.
Gestão
Deve ser sintomático e de suporte e incluir a manutenção de uma via aérea clara e o monitoramento de sinais cardíacos e vitais até ficar estável. Considere a administração oral de carvão ativado se o paciente apresentar dentro de 1 hora após a ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica. Se freqüentes ou prolongadas, as convulsões devem ser tratadas com diazepam intravenoso ou lorazepam. Dê broncodilatadores para asma.
Em crianças, a ingestão de mais de 400 mg / kg pode causar sintomas. Nos adultos, o efeito de resposta à dose é menos claro. A meia-vida em sobredosagem é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas:
A maioria dos pacientes que ingeriram quantidades clinicamente importantes de AINEs não desenvolverá mais do que náusea, vômito, dor epigástrica ou mais raramente diarréia. Zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal também são possíveis. Em envenenamentos mais graves, a toxicidade é vista no sistema nervoso central, manifestando-se como sonolência, ocasionalmente excitação e desorientação ou coma. Ocasionalmente, os pacientes desenvolvem convulsões. Em envenenamento grave, pode ocorrer acidose metabólica e o tempo de protrombina / INR pode ser prolongado, provavelmente devido à interferência nas ações dos fatores de coagulação circulantes. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e danos no fígado. A exacerbação da asma é possível em asmáticos.
Gestão:
O manejo deve ser sintomático e de suporte e incluir a manutenção de uma via aérea clara e o monitoramento de sinais cardíacos e vitais até a estabilidade. Considere a administração oral de carvão ativado se o paciente apresentar dentro de 1 hora após a ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica. Se freqüentes ou prolongadas, as convulsões devem ser tratadas com diazepam intravenoso ou lorazepam. Dê broncodilatadores para asma.
Em caso de overdose, procure ajuda médica ou entre em contato com um Centro de Controle de Venenos imediatamente.
Toxicidade
Sinais e sintomas de toxicidade geralmente não foram observados em doses abaixo de 100 mg / kg em crianças ou adultos. No entanto, cuidados de suporte podem ser necessários em alguns casos. Observou-se que as crianças manifestam sinais e sintomas de toxicidade após ingestão de 400 mg / kg ou mais.
Sintomas
A maioria dos pacientes que ingeriram quantidades significativas de ibuprofeno manifestará sintomas dentro de 4 a 6 horas.
Os sintomas mais frequentemente relatados de sobredosagem incluem náusea, vômito, dor abdominal, letargia e sonolência. Os efeitos do sistema nervoso central (SNC) incluem dor de cabeça, zumbido, tontura, convulsão e perda de consciência. Nistagmo, acidose metabólica, hipotermia, efeitos renais, sangramento gastrointestinal, coma, apneia, diarréia e depressão do SNC e do sistema respiratório também foram raramente relatados. Foram relatadas desorientação, excitação, desmaio e toxicidade cardiovascular, incluindo hipotensão, bradicardia e taquicardia. Em casos de sobredosagem significativa, é possível insuficiência renal e danos no fígado. Sobredosagens grandes são geralmente bem toleradas quando nenhum outro medicamento está sendo tomado.
Medidas terapêuticas
Os pacientes devem ser tratados sintomaticamente conforme necessário. Dentro de uma hora após a ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica, o carvão ativado deve ser considerado. Alternativamente, em adultos, a lavagem gástrica deve ser considerada dentro de uma hora após a ingestão de uma overdose potencialmente fatal.
Uma boa produção de urina deve ser garantida.
A função renal e hepática deve ser monitorada de perto.
Os pacientes devem ser observados por pelo menos quatro horas após a ingestão de quantidades potencialmente tóxicas.
Convulsões frequentes ou prolongadas devem ser tratadas com diazepam intravenoso. Outras medidas podem ser indicadas pela condição clínica do paciente.
Os sintomas após sobredosagens agudas de AINEs foram tipicamente limitados à letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica, que geralmente são reversíveis com o cuidado de suporte. Ocorreu sangramento gastrointestinal. Hipertensão, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e coma ocorreram, mas eram raras.
Gerencie pacientes com cuidados sintomáticos e de suporte após uma superdosagem com AINE. Não há antídotos específicos. Diurese forçada, alcalinização da urina, hemodiálise ou hemoperfusão podem não ser úteis devido à alta ligação às proteínas.
Para obter informações adicionais sobre o tratamento de superdosagem, entre em contato com um centro de controle de intoxicações pelo telefone 1-800-222-1222.
Nenhum caso de sobredosagem foi relatado com ibuprofeno intravenoso em recém-nascidos prematuros.
No entanto, a sobredosagem foi descrita em lactentes e crianças administradas ibuprofeno oral: depressão do SNC, convulsões, distúrbios gastrointestinais, bradicardia, hipotensão, apneia, função renal anormal, hematúria foram observadas.
Foi relatado que overdose maciça (até mais de 1000 mg / kg) induz coma, acidose metabólica e insuficiência renal transitória. Todos os pacientes se recuperaram com tratamento convencional. Apenas uma morte registrada foi publicada: após uma overdose de 469 mg / kg, uma criança de 16 meses desenvolveu um episódio apnóico com convulsões e uma pneumonia por aspiração fatal.
O tratamento da sobredosagem com ibuprofeno é principalmente favorável.
Os seguintes sinais e sintomas ocorreram em indivíduos (não necessariamente em bebês prematuros) após uma overdose de ibuprofeno oral: dificuldades respiratórias, coma, sonolência, batimentos cardíacos irregulares, insuficiência renal, pressão arterial baixa, convulsões e vômitos. Não há medidas específicas para tratar a sobredosagem aguda com o Profinal. O paciente deve ser seguido por vários dias, pois pode ocorrer ulceração e hemorragia gastrointestinal.
Grupo farmacoterapêutico : Derivados do ácido propiônico.
Código ATC: M01AE
O profinal é um AINE derivado do ácido fenilpropiônico que demonstrou sua eficácia pela inibição da síntese de prostaglandinas. Nos seres humanos, o Profinal reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Além disso, o Prophinal inibe reversivelmente a agregação plaquetária.
Dados experimentais sugerem que o Prominal pode inibir competitivamente o efeito da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) na agregação plaquetária quando são administradas concomitantemente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que, quando doses únicas de Profinal 400mg foram tomadas dentro de 30 minutos após a administração imediata de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg), ocorreu um efeito diminuído da aspirina (ácido acetilsalicílico) na formação de tromboxano ou agregação plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular e prolongado de Profinal reduzir o efeito cardioprotetor da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) não pode ser excluída. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável para uso profinal ocasional.
Código ATC: M01AE01
O ibuprofeno é um AINE derivado do ácido propiônico que demonstrou sua eficácia pela inibição da síntese de prostaglandinas. Nos seres humanos, o ibuprofeno reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação plaquetária.
Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir competitivamente o efeito da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) na agregação plaquetária quando são administradas concomitantemente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que, quando doses únicas de ibuprofeno 400mg foram tomadas dentro de 8 h antes ou dentro de 30 minutos após a administração imediata de aspirina (81mg), ocorreu um efeito diminuído (ácido acetilsalicílico) na formação de agregação tromboxana ou plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular e prolongado de ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixa dose não pode ser excluída. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável para o uso ocasional de ibuprofeno.
Classificação farmacoterapêutica: Produtos anti-inflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides; derivados do ácido propiônico.
Código ATC: M01AE01
O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico com atividade analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Pensa-se que o efeito terapêutico do medicamento como AINE resulte de seu efeito inibitório na enzima ciclo-oxigenase, o que resulta em uma redução acentuada na síntese de prostaglandinas.
Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir competitivamente o efeito da aspirina em baixa dose na agregação plaquetária quando são administrados concomitantemente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que, quando doses únicas de ibuprofeno 400mg foram tomadas dentro de 8 horas antes ou dentro de 30 minutos após a administração imediata de aspirina (81mg), ocorreu um efeito diminuído da aspirina na formação de tromboxano ou agregação plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular e prolongado de ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixa dose não pode ser excluída. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável para o uso ocasional de ibuprofeno.
Grupo farmacoterapêutico: outras preparações cardíacas, código ATC: C01 EB16
O ibuprofeno é um AINE que possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. O ibuprofeno é uma mistura racêmica de enantiômeros S (+) e R (-). In vivo e in vitro estudos indicam que o isômero S (+) é responsável pela atividade clínica. O ibuprofeno é um inibidor não seletivo da ciclo-oxigenase, levando à síntese reduzida de prostaglandinas.
Como as prostaglandinas estão envolvidas na persistência do ducto arterioso após o nascimento, acredita-se que esse efeito seja o principal mecanismo de ação do ibuprofeno nessa indicação.
Em um estudo dose-resposta do Profinal em 40 recém-nascidos prematuros, o ducto arterioso a taxa de fechamento associada ao regime de dose de 10-5-5 mg / kg foi de 75% (6/8) em neonatos de gestação de 27 a 29 semanas e 33% (2/6) em neonatos de gestação de 24 a 26 semanas.
Uso profilático do Profinal nos primeiros 3 dias de vida (começando dentro de 6 horas após o nascimento) em recém-nascidos prematuros, menos de 28 semanas de idade gestacional foram associadas ao aumento da incidência de insuficiência renal e eventos adversos pulmonares, incluindo hipóxia, hipertensão pulmonar, hemorragia pulmonar, em comparação com o uso curativo. Por outro lado, uma menor incidência de hemorragia intraventricular neonatal de grau III-IV e de ligadura cirúrgica foi associada ao uso profilático do Profinal.
Não aplicável.
Não aplicável
Nenhum.
Dados administrativosQuanto a todos os produtos parenterais, as ampolas do Profinal devem ser visualmente inspecionadas quanto a partículas e a integridade do recipiente antes do uso. As ampolas destinam-se apenas a uso único, quaisquer porções não utilizadas devem ser descartadas.
A clorhexidina não deve ser usada para desinfetar o pescoço da ampola, pois não é compatível com a solução Profinal. Portanto, para assepsia da ampola antes do uso, recomenda-se etanol a 60% ou álcool isopropílico a 70%.
Ao desinfetar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interação com a solução Profinal, a ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário a ser administrado ao bebê deve ser determinado de acordo com o peso corporal e deve ser injetado por via intravenosa como uma infusão curta por 15 minutos, de preferência não diluída.
Use apenas solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg / ml (0,9%) ou solução de glicose a 50 mg / ml (5%) para ajustar o volume da injeção.
O volume total de solução injetada em bebês prematuros deve levar em consideração o volume total diário de líquidos administrado. Um volume máximo de 80 ml / kg / dia no primeiro dia de vida deve geralmente ser respeitado; isso deve aumentar progressivamente nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml / kg de peso ao nascer / dia) até um volume máximo de 180 ml / kg de peso ao nascer / dia.
Antes e após a administração de Profinal, para evitar o contato com qualquer solução ácida, enxágue a linha de infusão por 15 minutos com 1,5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg / ml (0,9%) ou glicose 50 mg / ml (5%), solução para injeção.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser descartadas.
Qualquer produto não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
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