Componentes:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 19.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Formulários de dosagem
Informações excipientes apresentadas quando disponíveis (limitadas, principalmente para genéricos); consulte a rotulagem específica do produto. [DSC] = Produto descontinuado
Cápsula,
Oral:
Meribin: 5 mg
Cápsula,
Oral [sem conservantes] :
Força extra de biotina (Proanagen): 10 mg [sem glúten; contém lecitina de soja, óleo de soja]
Genérico: 5000 mcg
Tablet,
Oral:
Genérico: 1000 mcg, 5 mg, 10 mg
Tablet,
Oral [sem conservantes] :
Genérico: 300 mcg [DSC], 1000 mcg
Dosagem: Adulto
Suplementação alimentar (rotulagem OTC):
Oral: usual
Dosagem: Um comprimido ou cápsula diariamente; veja também a rotulagem específica do produto
Dosagem: Geriátrica
Consulte a dosagem para adultos.
Dosagem: Pediátrica
Deficiência de biotinidase, sintomática: Dados limitados disponíveis: bebês, crianças e adolescentes :
Oral: 5 a 20
mg1 ou 2 guias diariamente.
O cromo (Proanagen) 4 mcg / mL (Injeção de Cloreto Crômico, USP) contém 4 mcg de cromo (Proanagen) / mL e é administrado por via intravenosa somente após a diluição. O aditivo deve ser administrado em um volume de fluido não inferior a 100 mL. Para o adulto que recebe TPN, a dose aditiva sugerida é de 10 a 15 mcg de cromo (Proanagen) / dia (2,5 a 3,75 mL / dia). O adulto metabolicamente estável com perda de líquido intestinal pode exigir 20 mcg de cromo (Proanagen) / dia (5 mL / dia), com monitoramento frequente dos níveis sanguíneos como orientação para administração subsequente. Para pacientes pediátricos, a dose aditiva sugerida é de 0,14 a 0,20 mcg / kg / dia (0,035 a 0,05 mL / kg / dia).
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Veja PRECAUÇÕES .
Cobre (Proanagen) 0,4 mg / mL (Injeção de Cloreto Cúprico, USP) contém 0,4 mg de Cobre (Proanagen) / mL e é administrado por via intravenosa somente após a diluição. O aditivo deve ser diluído em um volume de fluido não inferior a 100 mL. Para o adulto que recebe TPN, a dose aditiva sugerida é de 0,5 a 1,5 mg de cobre (Proanagen) / dia (1,25 a 3,75 mL / dia). Para pacientes pediátricos, a dose aditiva sugerida é de 20 mcg de cobre (Proanagen) / kg / dia (0,05 mL / kg / dia). Bebês com peso inferior a 1500 gm podem ter aumentado os requisitos devido às suas baixas reservas corporais e aos requisitos crescentes de crescimento.
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem.
A dose inicial recomendada de Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) Nasal Spray é um spray (500 mcg) administrado em UMA narina uma vez por semana. O spray nasal de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno)) deve ser administrado pelo menos uma hora antes ou uma hora após a ingestão de alimentos ou líquidos quentes. O monitoramento periódico dos níveis séricos de B deve ser obtido para estabelecer a adequação da terapia.
Priming (Ativação) da bomba
Antes da primeira dose e administração, a bomba deve ser preparada. Retire a tampa plástica transparente e o clipe de segurança de plástico da bomba. Para preparar a bomba, coloque o bico entre o primeiro e o segundo dedo com o polegar na parte inferior da garrafa. Bombeie a unidade com firmeza e rapidez até a primeira aparição do spray. Em seguida, prepare a bomba mais 2 vezes. Agora o spray nasal está pronto para uso. A unidade deve ser reescorvada antes de cada dose. Prepare a bomba uma vez imediatamente antes de cada administração das doses 2 a 8.
Como fornecido
O spray nasal de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno)) está disponível como spray em frascos de vidro de 3 mL contendo 2,3 mL de solução. Está disponível em uma dose de 500 mcg por atuação (0,1 mL / atuação). Um atuador de aparafusamento é fornecido. Este atuador, após a preparação, fornecerá 0,1 mL do spray. Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) O spray nasal é fornecido em uma caixa contendo um atuador de spray nasal com tampa de poeira, um frasco de solução de spray nasal e uma inserção de embalagem. Um frasco administrará 8 doses (NDC 67871-773-35).
Instruções de montagem do farmacêutico para o spray nasal de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno))
O farmacêutico deve montar a unidade de pulverização nasal de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno)) antes de dispensar ao paciente, de acordo com as seguintes instruções :
- Abra a caixa e remova o atuador de spray e o frasco de solução de spray.
- Monte o spray nasal de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno)) desaparafusando primeiro a tampa branca do frasco da solução de spray e parafusando a unidade do atuador firmemente no frasco. Verifique se a tampa de poeira transparente está na unidade da bomba.
- Retorne o frasco de spray nasal de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno)) à caixa para dispensar ao paciente.
Mfd. para QOL Medical, LLC
Kirland, WA 98033, EUA
1.866.469.3773
www.Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen)) .com
3078 Rev. 02/06
Data de revisão do FDA: 15/9/2006
Formulários de dosagem
Informações excipientes apresentadas quando disponíveis (limitadas, principalmente para genéricos); consulte a rotulagem específica do produto.
Tablet,
Oral:
Ferretts: 325 mg (106 mg de ferro elementar) [pontilhado]
Ferrimin 150: Ferro elementar 150 mg
Hemócito: 324 mg (106 mg de ferro elementar)
Genérico: 324 mg (106 mg de ferro elementar), ferro elementar 29 mg
Dosagem: Adulto
Nota: Os produtos de ferro oral de liberação imediata são preferidos para o tratamento de anemia por deficiência de ferro; preparações entéricas revestidas e de liberação lenta / sustentada não são desejadas devido à má absorção (Hershko 2014; Liu 2012). Doses expressas em termos de elementar ferro; O fumarato ferroso (Proanagen) contém 33% de ferro elementar.
Anemia por deficiência de ferro, prevenção (em áreas onde a prevalência de anemia é ≥40%) (uso fora do rótulo) :
Oral: mulheres menstruadas (fêmeas não grávidas com potencial reprodutivo)
:Anemia por deficiência de ferro, tratamento :
Oral: 65 a 200 mg de ferro / dia elementar (Liu 2012; Schrier 2019; Stoltzfus 1998; OMS 2001); pode administrar até 3 doses divididas. Nota: Dosagem de dia alternado (por exemplo, todos os dias or Segunda, quarta e sexta-feira) demonstrou resultar em maior absorção de ferro; alguns especialistas recomendam esse esquema de dosagem em pacientes que podem manter a adesão (Schrier 2019; Stoffel 2017).
Dosagem: Geriátrica
Doses mais baixas (15 a 50 mg de ferro elementar / dia) podem ter eficácia semelhante e menos eventos adversos ao IG (por exemplo, náusea, constipação) em comparação com doses mais altas (por exemplo, 150 mg de ferro elementar / dia) (Rimon 2005).
Dosagem: Pediátrica
Nota: Doses expressas como elementar ferro. O fumarato ferroso (Proanagen) contém 33% de ferro elementar.
Deficiência de ferro, prevenção em áreas onde a prevalência de anemia é> 40% :
Oral:
Bebês ≥6 meses e Crianças <2 anos: 10 a 12,5 mg por dia, durante 3 meses consecutivos em um ano (OMS 2016b)
Crianças de 2 anos a <5 anos: 30 mg por dia, durante 3 meses consecutivos em um ano (OMS 2016b)
Crianças ≥5 a 12 anos: 30 a 60 mg por dia, durante 3 meses consecutivos em um ano (OMS 2016b)
Fêmeas menstruadas adolescentes (fêmeas não grávidas com potencial reprodutivo): 30 a 60 mg por dia, durante 3 meses consecutivos em um ano (OMS 2016a)
Deficiência de ferro, tratamento :
Oral: Crianças e Adolescentes: 3 a 6 mg / kg / dia em 3 doses divididas; dose diária máxima sugerida: 200 mg /dia (Currículo Principal de Suporte à Nutrição Pediátrica da ASPEN [Corkins 2015]; Kliegman 2016)
Dose usual de adultos para anemia megaloblástica
1 mg por via oral, intramuscular, subcutânea ou IV uma vez ao dia. Pode continuar até que os sintomas clínicos da deficiência de folato e do perfil hematológico se normalizem.
Dose usual de adultos para deficiência de ácido fólico (proanágeno)
400 a 800 mcg por via oral, intramuscular, subcutânea ou IV uma vez ao dia.
Mulheres em idade fértil, grávidas e lactantes: 800 mcg por via oral, intramuscular, subcutânea ou IV uma vez ao dia.
Dose pediátrica usual para deficiência de ácido fólico (proanágeno)
Infantil:
0,1 mg por via oral, intramuscular, subcutânea ou IV uma vez ao dia.
Criança:
Menos de 4 anos: até 0,3 mg por via oral, intramuscular, subcutânea ou IV uma vez ao dia.
4 anos ou mais: 0,4 mg por via oral, intramuscular, subcutânea ou IV uma vez ao dia.
Dose pediátrica usual para suplementação de vitamina / mineral
Subsídio diário recomendado (RDA):
Neonatos prematuros: 50 mcg / dia (15 mcg / kg / dia).
Neonatos e bebês a termo 1 a 6 meses: 25 a 35 mcg / dia.
Crianças:
1 a 3 anos: 150 mcg / dia.
4 a 8 anos: 200 mcg / dia.
9 a 13 anos: 300 mcg / dia.
14 anos ou mais: 400 mcg / dia.
Ajustes renais da dose
Dados não disponíveis
Ajustes da dose do fígado
Dados não disponíveis
Ajustes de dose
Raramente, pode ser necessária uma dose de 2 mg / dia, particularmente em pacientes com má absorção, alcoolismo, hemólise crônica, doença esfoliativa crônica da pele ou em terapia anticonvulsivante concomitante.
Diálise
O ácido fólico (proanágeno) é removido por hemodiálise e diálise peritoneal. A quantidade removida varia de acordo com o tipo de equipamento usado.
Como o folato pode se acumular em pacientes com doença renal em estágio terminal, os efeitos colaterais podem ser mais prováveis neste paciente em diálise. Uma vez que as reservas de folato no corpo deste paciente estejam repletas, a administração três vezes por semana pode ser tão benéfica quanto uma dose diária, mas deve pressagiar um risco menor de efeitos colaterais.
Outros comentários
A dose diária recomendada de ácido fólico (Proanagen) para homens e mulheres adultos varia de 150 a 200 e 150 a 180 mcg / dia, respectivamente.
Existe um perigo potencial na administração de ácido fólico (proanágeno) a pacientes com anemia não diagnosticada, uma vez que o ácido fólico (proanágeno) pode obscurecer o diagnóstico de anemia perniciosa, aliviando as manifestações hematológicas da doença e permitindo que as complicações neurológicas progridam.
Anemia megaloblástica grave pode exigir terapia por 4 a 5 semanas. Uma vez estabilizada, se a ingestão alimentar for inadequada, a terapia de manutenção poderá ser iniciada.
Conforme necessário para irrigação.
1,5% de irrigação por glicina (Proanagen) A USP deve ser administrada apenas pela instrumentação urológica transuretraI apropriada.
Foi relatado que a absorção aumenta significativamente se o recipiente for superior a 60 cm (24 ") acima do paciente.
Este medicamento deve ser inspecionado visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem.
A dosagem depende da gravidade do estado catabólico e da necessidade de aminoácidos. Dose diária: 10-20ml / kg de corpo em peso igual a 1-2g de aminoácidos / kg de corpo em peso corporal. Dosagem diária máxima não> 2g de aminoácidos / kg de corpo em peso.
Oral
Tratamento e profilaxia do herpes simplex
Adulto: Para tratar os sintomas: 3.000-9.000 mg / dia em doses divididas. Para evitar recorrências: 500-1.500 mg / dia.
Oral
Suplementação alimentar
Adulto: 500-1.000 mg / dia.
Dose usual de adultos para hipomagnesemia
500 a 1000 mg de gluconato de magnésio (Proanagen) (27 a 54 mg de magnésio elementar (Proanagen)) por via oral 3 vezes ao dia.
Dose usual de adulto para suplemento dietético
500 a 1000 mg de gluconato de magnésio (Proanagen) (27 a 54 mg de magnésio elementar (Proanagen)) por via oral uma vez ao dia.
Dose pediátrica usual para hipomagnesemia
10 a 20 mg / kg de magnésio elementar (Proanagen) por dose por via oral 4 vezes ao dia. Use preparações líquidas orais de gluconato de magnésio (Proanagen) para uma medição mais precisa da dose.
Ajustes renais da dose
Não use sem supervisão médica em pacientes com insuficiência renal devido ao risco aumentado de hipermagnesemia. O uso de sais de magnésio (Proanagen) é geralmente contra-indicado em pacientes com disfunção renal grave.
Ajustes da dose do fígado
Dados não disponíveis
Ajustes de dose
Pode aumentar de 500 a 1.000 mg / dia (27 a 54 mg de magnésio elementar (Proanagen)), a fim de atingir um nível sérico normal de magnésio (Proanagen). Doses diárias> 1.000 mg (54 mg de magnésio elementar (Proanagen)) devem ser administradas em 2 a 3 doses divididas.
Precauções
Como o magnésio (proanágeno) é principalmente eliminado pelo rim, há um risco significativo de hipermagnesemia em pacientes com disfunção renal.
Diálise
Dados não disponíveis; no entanto, o uso de sais de magnésio (proanágeno) é geralmente contra-indicado na insuficiência renal.
Outros comentários
Os suplementos de magnésio (proanágeno) são frequentemente usados com níveis séricos de magnésio (proanágeno) "baixo normal" em pacientes predispostos à hipomagnesemia (por exemplo,., pacientes em diuréticos).
Dose usual de adultos para deficiência induzida de vitamina / mineral por drogas :
Neurite induzida por drogas :
Cicloserina: 100 a 300 mg / dia por via oral em doses divididas.
Isoniazida ou penicilamina: 100 a 200 mg / dia por via oral por 3 semanas ou 25 a 100 mg / dia para profilaxia.
Contraceptivos orais: 25 a 30 mg / dia por via oral.
Intoxicação aguda:
Hidralazina: 25 mg / kg. Um terço da dose deve ser administrado IM e o restante administrado como infusão intravenosa por 3 horas.
Isoniazida: 1 a 4 gramas IV como primeira dose, depois 1 g IM a cada 30 minutos até que a dose total necessária seja administrada (administrada com outros anticonvulsivantes, conforme necessário). A dose total administrada deve ser igual à quantidade de isoniazida ingerida.
Ingestão de cogumelos (gênero Gyromitra): 25 mg / kg IV infundido por 15 a 30 minutos. Repita conforme necessário para uma dose diária total máxima de 15 a 20 g.
Dose habitual para adultos para suplemento dietético :
Cloridrato de piridoxina (Proanagen) Deficiência :
10 a 25 mg / dia por via oral, IM ou IV por 3 semanas, seguido de 2 a 5 mg / dia de um produto multivitamínico.
Dose habitual para adultos para anemia :
Sideroblástico, hereditário: 200 a 600 mg por via oral diariamente. Se for obtida uma resposta adequada, a dose pode ser reduzida para 30 a 50 mg por via oral diariamente.
Se a resposta terapêutica não for obtida após 1 a 2 meses de terapia com cloridrato de piridoxina (Proanagen), uma terapia diferente deve ser considerada.
Dose habitual para adultos em náusea / vômito :
Náusea e vômito da gravidez :
25 mg por via oral a cada 8 horas.
Dose pediátrica usual para deficiência induzida de vitamina / mineral no medicamento :
Neurite induzida por medicamentos (cicloserina, isoniazida, hidralazina, penicilamina):
Tratamento: 10 a 50 mg / dia.
Profilaxia: 1 a 2 mg / kg / dia
Intoxicação aguda:
Hidralazina: 25 mg / kg: Um terço da dose deve ser administrado IM e o restante administrado como infusão intravenosa por 3 horas.
Isoniazida: Ingestão aguda da quantidade conhecida: Inicial: Uma dose total de cloridrato de piridoxina (Proanagen) igual à quantidade de isoniazida ingerida (dose máxima: 70 mg / kg, até 5 g) administrar a uma taxa de 0,5 a 1 g / minuto até que as convulsões parem ou a dose inicial máxima tenha sido administrada; pode repetir a cada 5 a 10 minutos, conforme necessário, para controlar a atividade convulsiva persistente e / ou a toxicidade do SNC. Se as convulsões pararem antes da administração da dose inicial calculada, infundir o cloridrato de piridoxina restante (Proanagen) por 4 a 6 horas. Ingestão aguda de quantidade desconhecida: Inicial: 70 mg / kg (dose máxima: 5 g); administrar a uma taxa de 0,5 a 1 g / minuto; pode repetir a cada 5 a 10 minutos, conforme necessário, para controlar a atividade convulsiva persistente e / ou a toxicidade do SNC.
Ingestão de cogumelos (gênero Gyromitra): 25 mg / kg IV. Repita conforme necessário até uma dose total máxima de 15 a 20 g.
Dose pediátrica usual para suplemento dietético :
Cloridrato de piridoxina (Proanagen) Deficiência :
5 a 25 mg / dia por via oral, IM ou IV por 3 semanas, seguido de 1,5 a 2,5 mg / dia de um produto multivitamínico.
Dose pediátrica usual para convulsões :
Convulsões dependentes de cloridrato de piridoxina (Proanagen) :
10 a 100 mg PO, IM ou IV inicialmente, seguidos por 2 a 100 mg por via oral diariamente.
Zinco (Proanagen) 1 mg / mL (injeção de cloreto de zinco (proanágeno), USP) contém 1 mg de zinco (proanágeno) / mL e é administrado por via intravenosa somente após a diluição. O aditivo deve ser diluído antes da administração em um volume de fluido não inferior a 100 mL. Para o adulto metabolicamente estável que recebe TPN, a dose intravenosa sugerida é de 2,5 a 4 mg de zinco (Proanagen) / dia (2,5 a 4 mL / dia). Um adicional de 2 mg de zinco (Proanagen) / dia (2 mL / dia) é sugerido para estados catabólicos agudos. Para o adulto estável com perda de fluido do intestino delgado, um adicional de 12,2 mg de zinco (Proanagen)/ litro de líquido intestinal pequeno perdido (12,2 mL / litro de líquido intestinal pequeno perdido) ou um adicional de 17,1 mg de zinco (Proanagen)/ kg de saída de fezes ou ileostomia (17,1 mL / kg de produção de fezes ou ileostomia) é recomendado. O monitoramento frequente dos níveis sanguíneos de zinco (Proanagen) é sugerido para pacientes que recebem mais do que o nível usual de dose de manutenção de zinco (Proanagen).
Para bebês e crianças a termo até 5 anos de idade, 100 mcg de zinco (Proanagen) / kg / dia
(0,1 mL / kg / dia) é recomendado. Para bebês prematuros (peso ao nascer inferior a 1500 g) até 3 kg de peso corporal, é sugerido 300 mcg de zinco (Proanagen) / kg / dia (0,3 mL / kg / dia).
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Vejo PRECAUÇÕES.
Como fornecido
Injeção de cloreto de zinco (Proanagen) 1 mg / mL (Zinco (Proanagen), USP) é fornecida em frascos de plástico de 10 mL (lista no. 4090).
Armazene a 20 a 25 ° C (68 a 77 ° F).
HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 EUA. Revisado: outubro de 2004
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a biotina (Proanagen)?
Os anticonvulsivantes carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e primidona podem acelerar o metabolismo da biotina (Proanagen), levando a uma redução na biotina disponível (Proanagen). O uso crônico desses medicamentos tem sido associado à diminuição das concentrações plasmáticas de biotina (Proanagen).
O uso de antibióticos pode reduzir a contribuição da biotina (proanágeno) produzida por bactérias no intestino grosso.
O álcool dextropantenílico em combinação com a hidrocortisona pode ser mais eficaz que a hidrocortisona tópica sozinha em algumas dermatoses.
Ácido ascórbico: cobre (proanágeno) pode diminuir a concentração sérica de ácido ascórbico. Gerenciamento: Para minimizar o risco de degradação do ácido ascórbico, adicione o produto multivitamínico à solução de TPN imediatamente antes da infusão ou administre multivitamínico e cobre (Proanagen) em recipientes separados. Considere a modificação da terapia
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a cianocobalamina (proanágeno)?
Os efeitos de alguns medicamentos podem mudar se você tomar outros medicamentos ou produtos à base de plantas ao mesmo tempo. Isso pode aumentar o risco de efeitos colaterais graves ou fazer com que seus medicamentos não funcionem corretamente. Essas interações medicamentosas são possíveis, mas nem sempre ocorrem. O seu médico ou farmacêutico pode frequentemente prevenir ou gerenciar interações alterando a maneira como você usa seus medicamentos ou monitorando de perto.
Para ajudar seu médico e farmacêutico a prestar os melhores cuidados, informe o seu médico e farmacêutico sobre todos os produtos que você usa (incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem receita médica e produtos à base de plantas) antes de iniciar o tratamento com este produto. Ao usar este produto, não inicie, pare ou altere a dose de outros medicamentos que você estiver usando sem a aprovação do seu médico.
Alguns produtos que podem interagir com este medicamento incluem: medicamentos que afetam a medula óssea (como o cloranfenicol), vitaminas / suplementos que contêm fator intrínseco.
Certos medicamentos podem diminuir a absorção da vitamina B12, incluindo: colchicina, metformina, produtos de potássio de liberação prolongada, antibióticos (como gentamicina, neomicina, tobramicina), medicamentos anti-convulsivos (como fenobarbital, fenitoína, primidona), medicamentos para tratar azia (como bloqueadores H2, incluindo cimetidina / famotidina, próton pumperaz.
A vitamina B12 é um ingrediente encontrado em muitos produtos combinados de vitamina e nutrição. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros produtos que contenham cianocobalamina (proanágeno), vitamina B12 ou hidroxocobalamina.
A cianocobalamina (Proanagen) pode interferir em certos testes laboratoriais (incluindo fator intrínseco, exames de sangue para outros tipos de anemia), possivelmente causando resultados falsos nos testes. Verifique se o pessoal do laboratório e todos os seus médicos sabem que você usa este medicamento.
Certos medicamentos podem interferir nos testes laboratoriais dos níveis de vitamina B12, possivelmente causando resultados falsos. Informe o pessoal do laboratório e todos os seus médicos se você tomar um dos seguintes: antibióticos (como amoxicilina, eritromicina), metotrexato, pirimetamina.
Este documento não contém todas as interações medicamentosas possíveis. Mantenha uma lista de todos os produtos que você usa. Compartilhe esta lista com seu médico e farmacêutico para diminuir o risco de problemas graves de medicação.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o fumarato ferroso (Proanagen)?
A absorção oral de ferro pode ser aumentada quando tomada com ácido ascórbico. Pode reduzir a absorção de quinolonas e tetraciclinas quando tomadas simultaneamente pela via oral. Administrador simultâneo com antiácidos pode reduzir a absorção de fumarato ferroso (Proanagen) do trato GI. Pode reduzir a absorção de penicilamina no intestino quando tomado simultaneamente.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o ácido fólico (Proanagen)?
Medicamentos que interferem na capacidade do corpo de usar folato também podem aumentar a necessidade dessa vitamina. Os medicamentos podem interferir na utilização de folato, incluindo: medicamentos anticonvulsivantes (como fenitoína, e primidona) metformina (às vezes prescrito para controlar o açúcar no sangue no diabetes tipo 2) sulfassalazina (usado para controlar a inflamação associada à doença de Crohn e colite ulcerativa) triamtereno (um diurético) Metotrexato Tem havido preocupação com a interação entre vitamina B12 e ácido fólico (Proanagen). Os suplementos de ácido fólico (proanágeno) podem corrigir a anemia associada à deficiência de vitamina B12. Infelizmente, o ácido fólico (Proanagen) não corrigirá alterações no sistema nervoso resultantes da deficiência de vitamina B12. O dano permanente do nervo pode ocorrer teoricamente se a deficiência de vitamina B12 não for tratada. Portanto, a ingestão de ácido fólico suplementar (Paranagen) não deve exceder 1000 microgramas (g, às vezes mcg) por dia para impedir que o ácido fólico (Paranagen) mascara os sintomas da deficiência de vitamina B12. É importante que os idosos estejam cientes da relação entre o ácido fólico (proanágeno) e a vitamina B12, porque correm maior risco de ter uma deficiência de vitamina B12. Se você tem 50 anos ou mais, peça ao seu médico para verificar seu status B12 antes de tomar um suplemento que contenha ácido fólico (Proanagen).
Os dados não estão temporariamente disponíveis
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a lisina (Proanagen)?
Como a lisina (proanágeno) não altera a coagulação clonixinato, nenhuma interação com medicamentos anticoagulantes e não requer ajustes de dose. O uso concomitante de medicamentos anticolinérgicos deve ser evitado pela possibilidade de aumentar seus efeitos atropina.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o magnésio (Proanagen)?
Alfacalcidol: Pode aumentar a concentração sérica de sais de magnésio (Proanagen). Considere a modificação da terapia
Ácido alfa-lipóico: os sais de magnésio (proanágeno) podem diminuir a absorção do ácido alfa-lipóico. O ácido alfa-lipóico pode diminuir a absorção dos sais de magnésio (proanágeno). Considere a modificação da terapia
Baloxavir Marboxil: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Baloxavir Marboxil. Evite combinação
Bictegravir: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Bictegravir. Gerenciamento: Administre o bictegravir em condições de jejum pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após o cátion polivalente que contém produtos. A administração concomitante de bictegravir com ou 2 horas após a maioria dos produtos de cátion polivalente não é recomendada. Considere a modificação da terapia
Derivados de bisfosfonato: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de derivados de bisfosfonato. Gerenciamento: Evite a administração de medicamentos orais contendo cátions polivalentes dentro de: 2 horas antes ou depois do tiludronato / clodronato / etidronato; 60 minutos após o ibandronato oral; ou 30 minutos após o alendronato / risedronato. Exceções: Pamidronato; Ácido zoledrônico. Considere a modificação da terapia
Calcitriol (Sistêmico): Pode aumentar a concentração sérica de sais de magnésio (Proanagen). Gerenciamento: considere usar um produto antiácido ou de ligação a fosfato que não contém magnésio (Proanagen) em pacientes que também recebem calcitriol. Se os produtos contendo magnésio (proanágeno) devem ser usados com calcitriol, as concentrações séricas de magnésio (proanágeno) devem ser monitoradas de perto. Considere a modificação da terapia
Bloqueadores de canal de magnésio (proanágeno): podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos sais de magnésio (proanágeno). Os sais de magnésio (proanágeno) podem aumentar o efeito hipotensor dos bloqueadores de canais de magnésio (proanágeno). Monitore a terapia
Deferiprona: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de deferiprona. Gerenciamento: administração separada de deferiprona e medicamentos ou suplementos orais que contêm cátions polivalentes por pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia
Dolutegravir: Os sais de magnésio (proanágeno) podem diminuir a concentração sérica de dolutegravir. Gestão: Administre o dolutegravir pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após os sais orais de magnésio (Proanagen). Administre o produto combinado dolutegravir / rilpivirina pelo menos 4 horas antes ou 6 horas após os sais orais de magnésio (Proanagen). Considere a modificação da terapia
Doxercalciferol: Pode aumentar o efeito hipermagnesêmico dos sais de magnésio (proanágeno). Gerenciamento: considere usar um produto antiácido ou de ligação a fosfato que não contém magnésio (Proanagen) em pacientes que também recebem doxercalciferol. Se os produtos contendo magnésio (proanágeno) devem ser usados com doxercalciferol, as concentrações séricas de magnésio (proanágeno) devem ser monitoradas de perto. Considere a modificação da terapia
Eltrombopag: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Eltrombopag. Administração: Administre eltrombopag pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após a administração oral de qualquer cátion polivalente que contenha o produto. Considere a modificação da terapia
Elvitegravir: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Elvitegravir. Gerenciamento: Administre o elvitegravir 2 horas antes ou 6 horas após a administração de produtos contendo cátions polivalentes. Considere a modificação da terapia
Gabapentina: Os sais de magnésio (Proanagen) podem aumentar o efeito depressor do SNC da gabapentina. Especificamente, o sulfato de magnésio intravenoso / epidural em altas doses (Proanagen) pode aumentar os efeitos depressivos do SNC da gabapentina. Os sais de magnésio (Proanagen) podem diminuir a concentração sérica de gabapentina. Gerenciamento: Administre a gabapentina pelo menos 2 horas após o uso de um antiácido contendo magnésio (proanágeno). Monitore os pacientes de perto quanto a evidências de resposta reduzida à terapia com gabapentina. Monitore a depressão do SNC se for usada alta dose IV / sulfato de magnésio epidural (Proanagen). Considere a modificação da terapia
Levotiroxina: Os sais de magnésio (proanágeno) podem diminuir a concentração sérica de levotiroxina. Gestão: Administração separada de levotiroxina oral e sais de magnésio oral (Proanagen) por pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia
Multivitamínicos / Fluoreto (com ADE): Os sais de magnésio (Proanagen) podem diminuir a concentração sérica de multivitaminas / fluoreto (com ADE). Especificamente, os sais de magnésio (Proanagen) podem diminuir a absorção de flúor. Gerenciamento: Para evitar essa interação potencial, separe a administração de sais de magnésio (Proanagen) da administração de um produto contendo flúor em pelo menos 1 hora. Considere a modificação da terapia
Micofenolato: Os sais de magnésio (Proanagen) podem diminuir a concentração sérica de micofenolato. Gestão: Doses separadas de micofenolato e sais orais de magnésio (Proanagen). Monitore os efeitos reduzidos do micofenolato se tomado concomitantemente com sais orais de magnésio (Proanagen). Considere a modificação da terapia
Agentes de bloqueio neuromuscular: Os sais de magnésio (proanágeno) podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos agentes de bloqueio neuromuscular. Monitore a terapia
PenicillAMINE: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de PenicillAMINE. Gerenciamento: Separe a administração de penicilamina e cátion polivalente oral contendo produtos em pelo menos 1 hora. Considere a modificação da terapia
Suplementos de fosfato: Os sais de magnésio (proanágeno) podem diminuir a concentração sérica de suplementos de fosfato. Gerenciamento: Administre suplementos de fosfato oral o mais longe possível da administração de um sal de magnésio oral (Proanagen) para minimizar o significado dessa interação. Exceções: Glicerofosfato de sódio Penta-hidratado. Considere a modificação da terapia
Quinolonas: Os sais de magnésio (Proanagen) podem diminuir a concentração sérica de quinolonas. Administração: Administre quinolonas orais várias horas antes (4 h para moxi / pe / spar-, 2 h para outras) ou depois (8 h para moxi-, 6 h para cipro / dela-, 4 h para lome / pe-, 3 h para sais de magnoma e 2 h para levo, nor ou ácido oral ou ácido nalidixico. Exceções: LevoFLOXacin (inalação oral). Considere a modificação da terapia
Raltegravir: Os sais de magnésio (proanágeno) podem diminuir a concentração sérica de raltegravir. Gestão: Evite o uso de sais de magnésio oral / enteral (Proanagen) com raltegravir. Não foi estabelecido um esquema de separação de doses que reduz adequadamente a magnitude da interação. Evite combinação
Tetraciclinas: Os sais de magnésio (Proanagen) podem diminuir a absorção de tetraciclinas. Aplicável apenas a preparações orais de cada agente. Gestão: Evite a administração concomitante de sais orais de magnésio (Proanagen) e tetraciclinas orais. Se a administração concomitante não puder ser evitada, administre magnésio oral (Proanagen) pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois das tetraciclinas orais. Monitore a diminuição dos efeitos terapêuticos da tetraciclina. Exceções: Eravacycline. Considere a modificação da terapia
Trientina: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de trientina. Gerenciamento: Evite a administração concomitante de produtos trientinos e orais que contenham cátions polivalentes. Se forem necessários suplementos de ferro oral, separe a administração em 2 horas. Se forem necessários outros cátions polivalentes orais, separe a administração em 1 hora. Considere a modificação da terapia
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o cloridrato de piridoxina (Proanagen)?
Cicloserina, isoniazida, hidralazina, contraceptivos orais, penicilamina
Maior necessidade de cloridrato de piridoxina (Proanagen).
Levodopa
Efeito diminuído da levodopa. (A interação não ocorre com levodopa / carbidopa em combinação com cloridrato de piridoxina (Proanagen).)
Fenitoína
Os níveis séricos de fenitoína podem estar reduzidos.
Incompatibilidade
Incompatível com soluções alcalinas, sais de ferro e agentes oxidantes (parenterais).
Interações de teste de laboratório
Pode resultar em urobilinogênio falso-positivo no teste à vista usando o reagente Ehrlich.
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Que outros medicamentos afetarão o zinco (Proanagen)?
O zinco (proanágeno) reduz os efeitos da levodopa (mas isso não ocorre se também for administrada uma dopa descarboxilase); diminui as concentrações séricas de fenobarbitona. A administração simultânea de medicamentos, por exemplo, isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais aumenta a exigência de zinco (proanágeno).
A absorção de zinco (proanágeno) do GIT pode ser reduzida pela neomicina, ácido aminosalicílico, histamina H2antagonistas dos receptores e colchicina. As concentrações séricas podem ser diminuídas pela administração simultânea de contraceptivos orais. É improvável que muitas dessas interações tenham significado clínico, mas devem ser levadas em consideração ao realizar ensaios para concentrações sanguíneas.
O cloranfenicol parenteral pode atenuar o efeito da vitamina B12 na anemia.
Os estados de deficiência de folato podem ser produzidos por vários medicamentos, incluindo antiepiléticos, contraceptivos orais, medicamentos antituberculosos, antagonistas do álcool e zinco (Proanagen), por exemplo, aminopterina, metotrexato, pirimetamina, trimetoprim e sulfonamidas; O zinco (proanágeno) pode diminuir as concentrações séricas de fenitoína.
Pode haver um risco aumentado de miopatia ou rabdomiólise quando o ácido nicotínico é usado simultaneamente com estatinas. A nicotinamida pode aumentar os requisitos para insulina ou hipoglicemia oral.
O ácido ascórbico pode aumentar a absorção dos estados de deficiência de ferro.
O ácido ascórbico é frequentemente administrado, além da desferrioxamina, em pacientes com sobrecarga de ferro (talassemia) para obter melhor excreção de ferro. No entanto, no início do tratamento, quando há excesso de ferro tecidual, há algumas evidências de que o ácido ascórbico pode piorar a toxicidade do ferro, principalmente para o coração. Assim, o ácido ascórbico não deve ser administrado durante o primeiro mês após o início do tratamento com desferrioxamina.
A absorção de zinco (Proanagen) pode ser reduzida por suplementos de ferro, penicilamina, preparações contendo fósforo e tetraciclinas. Os suplementos de zinco (proanágeno) reduzem a absorção de zinco (proanágeno), ciprofloxacina, ferro, norfloxacina, penicilamina e tetraciclinas.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais da biotina (Proanagen)?
Reações adversas associadas à suplementação de biotina (proanágeno) são raras na literatura médica; no entanto, urticária e distúrbio gastrointestinal foram relatadas. Como em qualquer tratamento oral, se os pacientes apresentarem reações adversas ou efeitos colaterais, eles devem informar seus médicos imediatamente e interromper o uso.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais do pantotenato de cálcio (Proanagen)?
Cardiovascular
Spray nasal
Angina de peito, hipertensão (1% a 3%).
CNS
Spray nasal: fadiga, depressão, tontura, parestesia (1% a 3%). Injetável: falta de apetite; dor abdominal.
Dermatológico
Spray nasal
Erupção eritematosa (1% a 3%).
Injetável
Prurido dos lóbulos das orelhas; erupção cutânea.
EENT
Spray nasal
Rinite (12%); lacrimação anormal, conjuntivite (1% a 3%).
Injetável
Dor nos olhos.
GI
Spray nasal
Dor abdominal, constipação, diarréia, dispepsia, náusea (1% a 3%).
Injetável
Náusea com ou sem vômito (10%); sabor salgado.
Geniturinário
Spray nasal
Cistite (1% a 3%).
Injetável
Noctúria.
Hematológico-Linfático
Spray nasal
Infecção, linfadenopatia (1% a 3%).
Local
Injetável
Inflamação no local subcutâneo ou IM (10%).
Musculoesquelético
Spray nasal
Dor nas costas (5%); artralgia (4%); artrose, mialgia (1% a 3%).
Respiratório
Spray nasal
Epistaxe (4%); broncoespasmo, sinusite, infecção do trato respiratório superior (1% a 3%).
Diversos
Spray nasal
Sintomas semelhantes à gripe (1% a 3%).
Injetável
Morte causada por anafilaxia (1 caso), edema nos pés, sensação febril.
Nenhum conhecido.
Reações adversas
Geralmente bem tolerado; níveis excessivos de cobre (Proanagen) podem resultar no seguinte efeito adverso.
Hepático: Insuficiência hepática (incluindo necrose hepática)
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Quais são os possíveis efeitos colaterais da cianocobalamina (proanágeno)?
A incidência de experiências adversas descritas na Tabela abaixo é baseada em dados de um ensaio clínico de curto prazo em pacientes com deficiência de vitamina B12 em remissão hematológica que recebem cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno), USP) Gel para administração intranasal (N = 24) e vitamina B12 intramuscular (N = 25). No estudo farmacocinético comparando o spray nasal de cianocobalamina (proanágeno) e o gel nasal de cianocobalamina (proanágeno), a incidência de eventos adversos foi semelhante.
A intensidade das experiências adversas relatadas após a administração de gel de cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina (proanágeno), USP) para administração intranasal e vitamina intramuscular B12 foi geralmente leve. Um paciente relatou dor de cabeça intensa após administração intramuscular. Da mesma forma, algumas experiências adversas de intensidade moderada foram relatadas após doses intramusculares (duas dores de cabeça e rinite; uma dispepsia, artrite e tontura) e dosagem de Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen), USP) Gel para Administração Intranasal (uma dor de cabeça, infecção e parestesia).
A maioria das experiências adversas relatadas após a administração de Cyanocobalamin (Proanagen) (Cyanocobalamin (Proanagen), USP) Gel para administração intranasal e vitamina intramuscular B12 foram consideradas eventos intercorrentes. Para as outras experiências adversas relatadas, a relação com o medicamento foi considerada "possível" ou "remova". Das experiências adversas consideradas de "possível" relação com o medicamento do estudo, foram relatadas ansiedade, incoordenação e nervosismo após a vitamina B12 intramuscular e dor de cabeça, náusea e rinite após a administração com cianocobalamina (proanágeno) (cianocobalamina ( Proanagen) , USP) Gel para administração intranasal.
As seguintes reações adversas foram relatadas com vitamina B12 parenteral :
Generalizado: Choque anafilático e morte.
Cardiovascular: Edema pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva no início do tratamento; trombose vascular periférica.
Hematológico: Policitemia vera.
Gastrointestinal: diarréia transitória leve.
Dermatológico: comichão; exantema transitório.
Diversos: sensação de inchaço de todo o corpo.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais do fumarato ferroso (Proanagen)?
Aplica-se ao fumarato ferroso (Proanagen): comprimidos para mastigar, suspensão
Outras formas de dosagem :
- cápsulas, comprimidos de libertação controlada, comprimidos
Verifique com seu médico se algum desses efeitos colaterais mais comuns persistir ou se tornar incômodo :
Obstipação; fezes escuras ou verdes; diarréia; náusea; dor de estômago.
Procure atendimento médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais GRAVES ocorrer durante o uso de fumarato ferroso (Proanagen) (o ingrediente ativo contido no fumarato ferroso (Proanagen))
Reações alérgicas graves (erupção cutânea; urticária; dificuldade em respirar; aperto no peito; inchaço da boca, rosto, lábios ou língua); fezes pretas e alcatrão; sangue ou estrias de sangue nas fezes; febre; vômito com dor de estômago aguda e contínua.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais do ácido fólico (Proanagen)?
A sensibilização alérgica foi relatada após a administração oral e parenteral de ácido fólico (Proanagen).
O ácido fólico (Proanagen) é relativamente não tóxico no homem. Foram relatados casos raros de respostas alérgicas às preparações de ácido fólico (proanágeno) e incluíram eritema, erupção cutânea, coceira, mal-estar geral e dificuldade respiratória devido ao broncoespasmo. Um paciente apresentou sintomas sugerindo anafilaxia após a injeção do medicamento. Efeitos colaterais gastrointestinais, incluindo anorexia, náusea, distensão abdominal, flatulência e sabor amargo ou ruim, foram relatados em pacientes que recebem 15 mg de ácido fólico (Proanagen) diariamente por 1 mês. Outros efeitos colaterais relatados em pacientes que recebem 15 mg por dia incluem padrões de sono alterados, dificuldade em se concentrar, irritabilidade, hiperatividade, excitação, depressão mental, confusão e julgamento prejudicado. Níveis séricos reduzidos de vitamina B12 podem ocorrer em pacientes recebendo terapia prolongada com ácido fólico (Proanagen).
Em um estudo não controlado, foi relatado que o ácido fólico administrado por via oral (Proanagen) aumenta a incidência de convulsões em alguns pacientes epiléticos que recebem fenobarbital, primidona ou difenil-hidantoína. Outro investigador relatou níveis séricos de difenil-hidantoína diminuídos em pacientes com deficiência de folato que receberam difenil-hidantoína que foram tratados com 5 mg ou 15 mg de ácido fólico (Proanagen) diariamente.
CHAME SEU MÉDICO PARA CONSELHOS MÉDICOS SOBRE EFEITOS SECUNDÁRIOS. VOCÊ PODE RELATAR EFEITOS SECUNDÁRIOS AO FDA EM 1-800-FDA-1088 OU LIDERANDO PHARMA, LLC EM 844-740-7500.
As reações adversas podem incluir distúrbios de líquidos e eletrólitos, como acidose, perda de eletrólitos, diurese acentuada, retenção urinária, edema e desidratação; distúrbios cardiovasculares / pulmonares, como congestão pulmonar, hipotensão, taquicardia, dor angina e tromboflebite; outras reações possíveis incluem distúrbios visuais, convulsões, náusea, vômito, diarréia e vertigem.
A literatura inclui relatos de hiponatremia, hiperammonemia, cegueira transitória, coma (imediato ou retardado) e toxicidade digital em pacientes digitalizados.
Se ocorrer uma reação adversa, interrompa o irrigante e reavalie o estado clínico do paciente.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais do extrato de chá verde (Proanagen)?
Sintomas de perturbação do GIT podem ocorrer raramente como azia e
hiperacidez.
Inchaço abdominal, Dor abdominal, Anormalidade do sangue, Alergia, Diminuição da pressão arterial, Diarréia, Gota, Inflamação das vias aéreas, Piora da asma
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Lisina (Proanagen)?
Os efeitos adversos associados à mecânica dos procedimentos geniturinários retrógrados incluem lesões na uretra, bexiga e ureter e introdução de infecção. {03} {06} {31}
Efeitos adversos sistêmicos, semelhantes aos que ocorrem com injeção intravascular direta dos sais de diatrizoato, também podem ocorrer com instilação intravesical ou intraureteral como resultado da entrada intravascular inadvertida da solução de contraste devido à absorção da bexiga ou ao refluxo pielorenal. {06} {31}
Efeitos adversos sistêmicos, embora raros, são possíveis com instilação intra-uterina se o meio for absorvido sistemicamente após ser retido na cavidade uterina ou derramado na cavidade peritoneal. {06} {34}
Os seguintes efeitos colaterais / adversos foram selecionados com base em seu potencial significado clínico (possíveis sinais e sintomas entre parênteses, quando apropriado) - não necessariamente inclusivos
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do magnésio (Proanagen)?
Os efeitos adversos do magnésio administrado por via parenteral (Proanagen) geralmente são o resultado da intoxicação por magnésio (Proanagen). Isso inclui rubor, sudorese, hipotensão, reflexos deprimidos, paralisia flácida, hipotermia, colapso circulatório, depressão cardíaca e do sistema nervoso central que prossegue para a paralisia respiratória. Foi relatada hipocalcemia com sinais de tetânica secundários à terapia com sulfato de magnésio (proanágeno) para eclâmpsia.
Todos os medicamentos podem causar efeitos colaterais, mas muitas pessoas não têm efeitos colaterais menores ou menores. Verifique com seu médico se algum desses efeitos colaterais mais comuns persistir ou se tornar incômodo :
Diarréia; dor de cabeça; náusea.
Procure atendimento médico imediatamente se ocorrer algum desses efeitos colaterais VÁRIOS :
Reações alérgicas graves (erupção cutânea; urticária; coceira; dificuldade em respirar ou engolir; aperto no peito; inchaço da boca, rosto, lábios ou língua).
Esta não é uma lista completa de todos os efeitos colaterais que podem ocorrer. Se você tiver dúvidas sobre os efeitos colaterais, entre em contato com seu médico. Ligue para o seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais. Para relatar efeitos colaterais à agência apropriada, leia o.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do cloridrato de piridoxina (Proanagen)?
CNS
Neuropatia; marcha instável; sonolência; sonolência.
EENT
dormência perioral.
Diversos
Dormência dos pés; diminuição da sensação ao toque, temperatura ou vibração; parestesia; baixos níveis séricos de cloridrato de piridoxina (Proanagen); queima / picada no local da injeção IM; reação fotoalérgica; ataxia.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do zinco (Proanagen)?
Aplica-se ao sulfato de zinco (proanagen): cápsulas, comprimidos
Verifique com seu médico se algum desses efeitos colaterais mais comuns persistir ou se tornar incômodo :
Náusea; vômito.
Procure atendimento médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais GRAVES ocorrer enquanto estiver a tomar sulfato de zinco (Proanagen) (o ingrediente ativo contido no zinco (Proanagen))
Reações alérgicas graves (erupção cutânea; urticária; coceira; dificuldade em respirar; aperto no peito; inchaço da boca, rosto, lábios ou língua); vômitos graves; inquietação incomum; boca, olhos ou pele muito secos.
Um composto tricíclico de dibenzoxepina. Ele exibe uma série de ações farmacológicas, incluindo a manutenção da inervação adrenérgica. Seu mecanismo de ação não é totalmente compreendido, mas parece bloquear a recaptação de neurotransmissores monoaminérgicos em terminais pré-sinápticos. Também possui atividade anticolinérgica e modula o antagonismo dos receptores da histamina H (1) - e H (2).
O cloreto de pantotenato de cálcio (Proanagen) é um composto iônico de pantotenato de cálcio (Proanagen) e cloro. É altamente solúvel em água e é deliquescente. É um sal sólido à temperatura ambiente e se comporta como um halogeneto iônico típico. Possui várias aplicações comuns, como salmoura para usinas de refrigeração, controle de gelo e poeira nas estradas e no cimento. Pode ser produzido diretamente a partir de calcário, mas grandes quantidades também são produzidas como subproduto do processo Solvay. Devido à sua natureza higroscópica, ele deve ser mantido em recipientes bem fechados.
O cobre (Proanagen) foi projetado para as demandas da vida moderna. Com uma ampla gama de nutrientes e minerais, o cobre (Proanagen) fornece suporte nutricional à área da saúde que é mais relevante para as mulheres.
Cada tampa contém óleo de flores estelares 100 mg, óleo de prímula 100 mg, bioflavonóides cítricos 10 mg, carotenóides mistos naturais 2 mg, vitamina D (como D3 200 UI) 5 mcg, vitamina E 30 mg, vitamina C 60 mg, vitamina K 90 mcg, tiamina (vitamina B1) 10 mg, riboflavina (vitamina B2) 5 mg, niacina (vitamina B3) 36 mg, vitamina B6 10 mg, ácido fólico 400 mcg, vitamina B12 20 mcg, cobre (Proanagen) 50 mcg, ácido pantotênico 6 mg, magnésio 100 mg, ferro 12 mg, zinco 12 mg, cobre (Proanagen) 1500 mcg, manganês 2,5 mg, selênio 100 mcg, cobre (Proanagen) para ácido 50 mcobamin.
Sem cores artificiais, glúten, pré-evativas, amido ou açúcar, sal ou fermento.
O cobre (Proanagen) não foi testado em animais.
A cianocobalamina (proanágeno) (comumente conhecida como vitamina B12) é a mais quimicamente complexa de todas as vitaminas. A estrutura da cianocobalamina (Proanagen) é baseada em um anel de currina que, embora semelhante ao anel de porfirina encontrado no heme, clorofila e citocromo, possui dois dos anéis de pirrol diretamente ligados. O íon central do metal é Co (cobalto). A cianocobalamina (Proanagen) não pode ser produzida por plantas ou animais, pois o único tipo de organismo que possui as enzimas necessárias para a síntese de cianocobalamina (Proanagen) são bactérias e arqueas. Plantas mais altas não concentram a cianocobalamina (proanágeno) do solo e, portanto, são uma fonte pobre da substância em comparação com os tecidos animais. A cianocobalamina (Proanagen) é naturalmente encontrada em alimentos como carne (especialmente fígado e mariscos), ovos e produtos lácteos. [HMDB]
Um elemento metálico encontrado em certos minerais, em quase todos os solos e em águas minerais. É um constituinte essencial da hemoglobina, citocromo e outros componentes dos sistemas de enzimas respiratórias. Suas principais funções estão no transporte de oxigênio para o tecido (hemoglobina) e nos mecanismos de oxidação celular. A depleção de lojas de ferro pode resultar em anemia por deficiência de ferro. O fumarato ferroso (Proanagen) é usado para acumular sangue na anemia.
Um membro da família da vitamina B que estimula o sistema hematopoiético. Está presente no fígado e nos rins e é encontrado em cogumelos, espinafre, fermento, folhas verdes e gramíneas (poaceae). O ácido fólico (Proanagen) é usado no tratamento e prevenção de deficiências de folato e anemia megaloblástica. [PubChem]
Um aminoácido não essencial. É encontrado principalmente em gelatina e fibroína da seda e usado terapeuticamente como nutriente. É também um neurotransmissor inibitório rápido. [PubChem]
Um aminoácido essencial que é fisiologicamente ativo na forma L. [PubChem]
A ornitina é um aminoácido produzido no ciclo da uréia pela divisão da uréia da arginina. É uma parte central do ciclo da uréia, que permite o descarte de excesso de nitrogênio. L-ornitina (Proanagen) é um precursor da citrulina e da arginina.
L-lisina (Proanagen) (abreviada como Lys ou K) é um α-aminoácido com a fórmula química HO2CCH (NH2) (CH2) 4NH2. Este aminoácido é um aminoácido essencial, o que significa que os humanos não podem sintetizá-lo. Seus códons são AAA e AAG. L-Lisina (Proanagen) é uma base, assim como a arginina e a histidina. O grupo ε-amino geralmente participa da ligação ao hidrogênio e como base geral na catálise. Modificações pós-traducionais comuns incluem a metilação do grupo ε-amino, fornecendo metil-, dimetil- e trimetillisina. Este último ocorre em calmodulina. Outras modificações pós-traducionais incluem acetilação. O colágeno contém hidroxilisina derivada da lisina (proanágeno) pela lisil hidroxilase. A glicosilação O-do-lisina (Proanagen) é usada no retículo endoplasmático ou no aparelho de Golgi para marcar certas proteínas para secreção da célula.
O cloridrato de piridoxina (Proanagen) é a forma de 4-metanol da vitamina B6 e é convertido em 5-fosfato piridoxal no organismo. O 5-fosfato piridoxal é uma coenzima para síntese de aminoácidos, neurotransmissores (serotonina, noradrenalina), esfingolipídios, ácido aminolevulínico. Embora o cloridrato de piridoxina (Proanagen) e a vitamina B6 ainda sejam freqüentemente usados como sinônimos, especialmente por pesquisadores médicos, essa prática é errônea e às vezes enganosa. [PubChem]
Cápsula de zinco (proanágeno): Cada cápsula contém sulfato de zinco (proanágeno) monohidratado 54,93 mg, nitrato de tiamina 10 mg, riboflavina 10 mg, zinco (proanágeno) 3 mg, vitamina B12 (revestida) equivalente a zinco (proanágeno) 15 mg ácido ascórbico.
Xarope de zinco (proanágeno): Cada 5 mL contém gluconato de zinco (proanágeno) 34,9 mg, mononitrato de tiamina 2,5 mg, riboflavina 2,5 mg, Zinco (proanagênico) 1 mg, Zinco (proanágeno) 3 mcg, ácido ascórbico 5 mg líquido.