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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Posologia
Adultos e idosos:
A inalação (100 microgramas) pode ser administrada como uma dose inicial única para aliviar o broncoespasmo agudo e tratar episódios intermitentes de asma; isso pode ser aumentado para duas inalações (200 microgramas), se necessário.
Em torno do broncoespasmo induzido por movimento ou broncoespasmo de alérgenos deve evitar antes desafio são tomadas duas inalações (200 microgramas), esta dose (200 microgramas) pode ser repetida, se necessário.
População pediátrica :
Alívio do broncoespasmo agudo
Crianças de 4 a 11 anos 100 microgramas, conforme necessário. A dose pode ser aumentada para duas inalações, se necessário.
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Prevenção de alérgenos ou broncoespasmo induzido por movimento
Crianças de 4 a 11 anos 100 microgramas antes do desafio ou esforço. A dose pode ser aumentada para duas inalações, se necessário.
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Terapia crônica
Crianças de 4 a 11 anos a 200 microgramas quatro vezes ao dia.
Se necessário, o sulfato de salbutamol Easyhal deve ser usado quatro vezes ao dia. A dependência de tal uso complementar frequente ou um aumento repentino da dose indica uma asma mal controlada ou agravada.
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Se necessário, o uso de sulfato de salbutamol Easyhal não deve exceder oito inalações (800 microgramas) em um período de 24 horas.
Para obter melhores resultados, a maioria dos pacientes com inalador de sulfato de salbutamol Easyhal deve ser usada regularmente em ataques de asma. Os efeitos broncodilatadores de cada administração de salbutamol inalado duram quatro horas, exceto em pacientes cuja asma piora. Esses pacientes devem ser avisados para não aumentar o uso de salbutamol, mas devem procurar aconselhamento médico se for indicado tratamento com um glicocorticosteróide inalado e / ou sistêmico.
Método de aplicação
Apenas para inalação oral.
Esta preparação é particularmente útil para pacientes que não podem usar inaladores doseados adequadamente e para pacientes que usam aerossol por inalação para irritar o trato respiratório. O salbutamol inalativo deve ser usado apenas na dose e frequência mais baixas quando necessário.
Precauções a tomar antes do tratamento ou administração do medicamento
Instruções de uso :
A tampa protetora do inalador deve ser aberta e a tampa de proteção removida imediatamente antes do uso.
O inalador deve ser agitado para cima e para baixo 3-5 vezes. Enquanto segura o inalador na vertical entre o dedo e o polegar, pressione uma vez até ouvir um clique. Deixe o Inalador clicar para trás enquanto ainda está em posição vertical.
A inalação deve estar sentada ou em pé. O paciente deve expirar normalmente e colocar o bocal entre os dentes enquanto faz um selo ao redor do bocal com os lábios. Os pacientes são instruídos a realizar inalação rápida e forçada através do dispositivo Easyhaler. Depois que o paciente prender a respiração por pelo menos 5 segundos, ele pode retomar a respiração normal. Os pacientes não devem expirar o dispositivo.
O bocal do inalador deve ser limpo uma vez por semana com um pano seco ou um lenço.
Os pacientes devem ser instruídos sobre o uso adequado do seu inalador (consulte o folheto informativo do paciente) e as crianças devem sempre ter supervisão de um adulto ao usar o dispositivo. Instruções ilustradas para uso acompanham todos os pacotes.
Posologia
Adultos e idosos:
A inalação (100 microgramas) pode ser administrada como uma dose inicial única para aliviar o broncoespasmo agudo e tratar episódios intermitentes de asma; isso pode ser aumentado para duas inalações (200 microgramas), se necessário.
Em torno do broncoespasmo induzido por movimento ou broncoespasmo de alérgenos deve evitar antes desafio são tomadas duas inalações (200 microgramas), esta dose (200 microgramas) pode ser repetida, se necessário.
População pediátrica :
Alívio do broncoespasmo agudo
Crianças de 4 a 11 anos 100 microgramas, conforme necessário. A dose pode ser aumentada para duas inalações, se necessário.
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Prevenção de alérgenos ou broncoespasmo induzido por movimento
Crianças de 4 a 11 anos 100 microgramas antes do desafio ou esforço. A dose pode ser aumentada para duas inalações, se necessário.
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Terapia crônica
Crianças de 4 a 11 anos a 200 microgramas quatro vezes ao dia.
O uso sob demanda do sulfato Easyhaler Proair Respiclick não deve exceder quatro vezes ao dia. A dependência de tal uso complementar frequente ou um aumento repentino da dose indica uma asma mal controlada ou agravada.
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Se necessário, o uso do sulfato Easyhaler Proair Respiclick não deve exceder oito inalações (800 microgramas) em um período de 24 horas.
Para obter melhores resultados na maioria dos pacientes, o inalador de sulfato Easyhaler Proair Respiclick deve ser usado regularmente em ataques de asma. Os efeitos broncodilatadores de cada administração de respiclick proair inalado duram quatro horas, exceto em pacientes cuja asma piora. Esses pacientes devem ser avisados para não aumentar o uso de Proair Respiclick, mas devem procurar aconselhamento médico se for indicado tratamento com um glicocorticosteróide inalado e / ou sistêmico.
Método de aplicação
Apenas para inalação oral.
Esta preparação é particularmente útil para pacientes que não podem usar inaladores doseados adequadamente e para pacientes que usam aerossol por inalação para irritar o trato respiratório. O Proair Respiclick inalado deve ser usado apenas na dose e frequência mais baixas quando necessário.
Precauções a tomar antes do tratamento ou administração do medicamento
Instruções de uso :
A tampa protetora do inalador deve ser aberta e a tampa de proteção removida imediatamente antes do uso.
O inalador deve ser agitado para cima e para baixo 3-5 vezes. Enquanto segura o inalador na vertical entre o dedo e o polegar, pressione uma vez até ouvir um clique. Deixe o Inalador clicar para trás enquanto ainda está em posição vertical.
A inalação deve estar sentada ou em pé. O paciente deve expirar normalmente e colocar o bocal entre os dentes enquanto faz um selo ao redor do bocal com os lábios. Os pacientes são instruídos a realizar inalação rápida e forçada através do dispositivo Easyhaler. Depois que o paciente prender a respiração por pelo menos 5 segundos, ele pode retomar a respiração normal. Os pacientes não devem expirar o dispositivo.
O bocal do inalador deve ser limpo uma vez por semana com um pano seco ou um lenço.
Os pacientes devem ser instruídos sobre o uso adequado do seu inalador (consulte o folheto informativo do paciente) e as crianças devem sempre ter supervisão de um adulto ao usar o dispositivo. Instruções ilustradas para uso acompanham todos os pacotes.
O respiclick Proair destina-se apenas à inalação e pode ser inalado pela boca com um nebulizador adequado sob instruções médicas.
A solução não deve ser injetada ou engolida.
Adultos (incluindo idosos): 2,5 mg a 5 mg de salbutamol até quatro vezes ao dia. Até 40 mg por dia podem ser administrados no hospital sob rigorosa supervisão médica.
População pediátrica
Crianças a partir dos 12 anos: dose por população adulta.
Crianças de 4 a 11 anos: 2,5 mg a 5 mg até quatro vezes ao dia.
Outras formas farmacêuticas podem ser mais adequadas para administração em crianças menores de 4 anos de idade.
Bebês com menos de 18 meses: a eficácia clínica do salbutamol nebulizado em bebês com menos de 18 meses é incerta. Como pode ocorrer hipóxia temporária, deve-se considerar oxigenoterapia adicional.
O respiclick Proair deve ser usado sem diluir. No entanto, se for necessário um prazo de entrega mais longo (mais de 10 minutos), a solução pode ser diluída com solução salina normal estéril.
O salbutamol intravenoso ou oral é usado no tratamento do parto prematuro, que é descomplicado devido a doenças como placenta praevia, sangramento ante-parto ou toxicemia da gravidez, mas o salbutamol inalado não é adequado para o tratamento do parto prematuro. As preparações de salbutamol não devem ser usadas para o aborto iminente.
Respiclick de pró-sede intravenoso ou oral é usado para tratar o trabalho prematuro que não é complicado devido a doenças como placenta praevia, sangramento ante-parto ou toxicemia da gravidez, mas o reaparecimento inalado de proair não é adequado para o tratamento do parto prematuro. Os preparativos do Proair Respiclick não devem ser usados para o aborto iminente.
Formulações não IV de salbutamol não devem ser usadas para interromper o trabalho prematuro não complicado ou o aborto iminente.
Os broncodilatadores não devem ser o único ou principal tratamento em pacientes com asma grave ou instável.
A asma grave requer exames médicos regulares, incluindo testes de função pulmonar, pois os pacientes correm risco de convulsões graves e até morte. Os médicos devem considerar a terapia oral com corticosteróides ou o uso máximo de corticosteróides inalados. O crescente uso de broncodilatadores, especialmente agonistas inalados de ação curta para aliviar os sintomas, indica uma deterioração no controle da asma (especialmente quando a vazão máxima exspiratória cai e / ou se torna irregular).
No caso de uma dose efetiva anterior de salbutamol inalado que não proporcione alívio por pelo menos três horas, ou se você precisar de mais inalações do que o habitual, o paciente deve ser aconselhado a procurar aconselhamento médico o mais rápido possível. Nesta situação, os pacientes devem ser reavaliados e um aumento na terapia anti-inflamatória considerado, p. doses mais altas de corticosteróides inalados ou um curso de corticosteróides orais). O uso diário regular de medicamentos anti-inflamatórios é necessário assim que o paciente precisa inalar agonistas mais de duas vezes por semana. Ataques graves de asma devem ser tratados da maneira normal.
Como os efeitos colaterais podem ocorrer com doses excessivas, a dosagem e a frequência da administração devem ser aumentadas apenas com orientação médica.
O salbutamol deve ser usado com cautela em pacientes com oxicose da tireóide, insuficiência cardíaca, hipocalemia, isquemia miocárdica, taquiarritmia e cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica.
A hipocalemia potencialmente grave pode ser causada pela terapia agonista ß2, principalmente pela terapia parenteral e nebulizada. É necessária cautela especial com asma aguda grave, pois esse efeito pode ser aumentado pelo tratamento simultâneo com derivados de xantina, esteróides, diuréticos e hipóxia. Recomenda-se monitorar os níveis séricos de potássio nessas situações.
A terapia por inalação rara pode causar broncoespasmo após a administração. Nesse caso, o tratamento com salbutamol deve ser interrompido imediatamente e substituído por outra terapia, se necessário.
Efeitos cardiovasculares podem ser observados com simpatomiméticos, incluindo salbutamol. Existem evidências de dados pós-comercialização e literatura publicada sobre casos raros de isquemia miocárdica associada ao salbutamol. Pacientes com doença cardíaca grave subjacente (por exemplo,. doença cardíaca isquêmica, arritmia ou insuficiência cardíaca grave) que recebem salbutamol devem ser avisados para procurar aconselhamento médico se sentir dor no peito ou outros sintomas de agravamento da doença cardíaca. Deve-se prestar atenção à avaliação de sintomas como dispnéia e dor no peito, pois estes podem ser de origem respiratória ou cardíaca.
Uma dose contém menos de 10 mg de lactose, o que dificilmente causará sintomas em pacientes intolerantes à lactose. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Os broncodilatadores não devem ser o único ou principal tratamento em pacientes com asma grave ou instável.
A asma grave requer exames médicos regulares, incluindo testes de função pulmonar, pois os pacientes correm risco de convulsões graves e até morte. Os médicos devem considerar a terapia oral com corticosteróides ou o uso máximo de corticosteróides inalados. O crescente uso de broncodilatadores, especialmente agonistas inalados de ação curta para aliviar os sintomas, indica uma deterioração no controle da asma (especialmente quando a vazão máxima exspiratória cai e / ou se torna irregular).
No caso de uma dose efetiva anterior de replicata de pró-air inalada que não proporcione alívio por pelo menos três horas, ou se você precisar de mais inalações do que o habitual, o paciente deve ser aconselhado a procurar aconselhamento médico o mais rápido possível. Nesta situação, os pacientes devem ser reavaliados e um aumento na terapia anti-inflamatória considerado, p. doses mais altas de corticosteróides inalados ou um curso de corticosteróides orais). O uso diário regular de medicamentos anti-inflamatórios é necessário assim que o paciente precisa inalar agonistas mais de duas vezes por semana. Ataques graves de asma devem ser tratados da maneira normal.
Como os efeitos colaterais podem ocorrer com doses excessivas, a dosagem e a frequência da administração devem ser aumentadas apenas com orientação médica.
O respiclick Proair deve ser usado com cautela em pacientes com oxicose da tireóide, insuficiência cardíaca, hipocalemia, isquemia miocárdica, taquiarritmia e cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica.
A hipocalemia potencialmente grave pode ser causada pela terapia agonista ß2, principalmente pela terapia parenteral e nebulizada. É necessária cautela especial com asma aguda grave, pois esse efeito pode ser aumentado pelo tratamento simultâneo com derivados de xantina, esteróides, diuréticos e hipóxia. Recomenda-se monitorar os níveis séricos de potássio nessas situações.
A terapia por inalação rara pode causar broncoespasmo após a administração. Nesse caso, o tratamento com Proair Respiclick deve ser interrompido imediatamente e substituído por outra terapia, se necessário.
Efeitos cardiovasculares podem ser vistos com simpatomiméticos, incluindo reaplick proair. Existem evidências de dados pós-comercialização e literatura publicada sobre ocorrências raras de isquemia miocárdica relacionadas ao Proair Respiclick. Pacientes com doença cardíaca grave subjacente (por exemplo,. doença cardíaca isquêmica, arritmia ou insuficiência cardíaca grave) ao receber Proair Respiclick deve ser avisado para procurar aconselhamento médico se tiver dor no peito ou outros sintomas de agravamento da doença cardíaca. Deve-se prestar atenção à avaliação de sintomas como dispnéia e dor no peito, pois estes podem ser de origem respiratória ou cardíaca.
Uma dose contém menos de 10 mg de lactose, o que dificilmente causará sintomas em pacientes intolerantes à lactose. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
O Proair Respiclick só pode ser inalado, inalado pela boca e não injetado ou engolido.
Os broncodilatadores não devem ser o único ou principal tratamento em pacientes com asma grave ou instável. A asma grave requer exames médicos regulares, incluindo testes de função pulmonar, pois os pacientes correm risco de convulsões graves e até morte. Os médicos devem considerar o uso da dose máxima recomendada de corticosteróide inalado e / ou terapia oral com corticosteróides nesses pacientes.
Os pacientes tratados em casa devem procurar aconselhamento médico se o tratamento com Proair Respiclick se tornar menos eficaz. A dosagem ou frequência de administração deve ser aumentada apenas com orientação médica.
Os pacientes tratados com Proair Respiclick também podem receber outras formas de administração de broncodilatadores inalados de ação curta para aliviar os sintomas. O crescente uso de broncodilatadores, especialmente agonistas de E22 inalados de ação curta para aliviar os sintomas, indica uma deterioração no controle da asma. O paciente deve ser instruído a procurar aconselhamento médico se o tratamento com broncodilatador de alívio de ação curta se tornar menos eficaz ou mais inalações do que o habitual. Nesta situação, os pacientes devem ser avaliados e a necessidade de aumento da terapia anti-inflamatória levada em consideração (por exemplo,. doses mais altas de corticosteróide inalado ou um curso de corticosteróide oral).
Exacerbações graves de asma devem ser tratadas normalmente.
Salbutamol deve ser administrado cuidadosamente em pacientes com oxicose da tireóide.
Efeitos cardiovasculares podem ser observados com simpatomiméticos, incluindo salbutamol. Existem evidências de dados pós-comercialização e literatura publicada sobre casos raros de isquemia miocárdica associada ao salbutamol. Pacientes com doença cardíaca grave subjacente (por exemplo,. doença cardíaca isquêmica, arritmia ou insuficiência cardíaca grave) que recebem salbutamol devem ser avisados para procurar aconselhamento médico se sentir dor no peito ou outros sintomas de agravamento da doença cardíaca. Deve-se prestar atenção à avaliação de sintomas como dispnéia e dor no peito, pois estes podem ser de origem respiratória ou cardíaca.
O Proair Respiclick deve ser usado com cautela em pacientes que são conhecidos por terem recebido grandes doses de outros simpatomiméticos.
A hipocalemia potencialmente grave pode ser causada pela terapia antiagonista, principalmente administração parenteral e nebulizada. Cuidados especiais devem ser tomados com asma aguda grave, pois esse efeito pode ser aumentado pela hipóxia e tratamento simultâneo com derivados da xantina, esteróides e diuréticos. O nível sérico de potássio deve ser monitorado nessas situações.
Como com outros agonistas de 2-2 receptores de adrenérgicos, o salbutamol pode induzir alterações metabólicas reversíveis, como um aumento do nível de açúcar no sangue. Os diabéticos podem não ser capazes de compensar o aumento do açúcar no sangue e o desenvolvimento de cetoacidose foi relatado. A administração concomitante de corticosteróides pode exagerar esse efeito.
Foi relatada acidose láctica com altas doses terapêuticas de terapia com beta-agonistas de ação curta intravenosa e nebulizada, principalmente em pacientes tratados por agravamento agudo da asma. Um aumento nos níveis de lactato pode levar à dispnéia e hiperventilação compensatória, que podem ser mal interpretadas como um sinal de falha no tratamento da asma e podem levar a uma intensificação inadequada do tratamento com beta-agonista de ação curta. Portanto, recomenda-se que os pacientes nesse ambiente sejam monitorados quanto ao desenvolvimento de aumento do lactato sérico e da acidose metabólica resultante.
Um pequeno número de casos de glaucoma angular agudo foi relatado em pacientes tratados com uma combinação de salbutamol nebulizado e brometo de ipratrópio. Uma combinação de salbutamol nebulizado com anticolinérgicos nebulizados deve, portanto, ser usada com cuidado. Os pacientes devem receber instruções adequadas para a administração correta e avisados para não deixar a solução ou a névoa entrar nos olhos.
Tal como acontece com outras terapias inalatórias, o broncoespasmo paradoxal pode ocorrer com um aumento imediato do chiado após a administração. Isso deve ser tratado imediatamente com uma apresentação alternativa ou outro broncodilatador inalado de ação rápida. O Proair Respiclick deve ser descontinuado e, se necessário, outro broncodilatador de ação rápida deve ser introduzido para uso contínuo.
O uso repetido excessivo de inalações pode levar a efeitos colaterais, como taquicardia, estimulação do SNC, tremor, hipocalemia e hiperglicemia.
O tratamento consiste em interromper o salbutamol juntamente com a terapia sintomática apropriada. O antídoto preferido para a sobredosagem com salbutamol é um betabloqueador cardiosseletivo, mas os betabloqueadores devem ser usados com cautela em pacientes com histórico de broncoespasmo. Hipocalemia pode ocorrer após comer demais com salbutamol. O nível sérico de potássio deve ser monitorado. Se ocorrer hipocalemia, um substituto de potássio deve ser administrado por via oral. Pode ser necessária uma substituição intravenosa em pacientes com hipocalemia grave.
O uso repetido excessivo de inalações pode levar a efeitos colaterais, como taquicardia, estimulação do SNC, tremor, hipocalemia e hiperglicemia.
O tratamento consiste em interromper o Proair Respiclick com terapia sintomática apropriada. O antídoto preferido para a overdose de Proair Respiclick é um betabloqueador cardoselético, mas os betabloqueadores devem ser usados com cautela em pacientes com histórico de broncoespasmo. Hipocalemia pode ocorrer após overdose com Proair Respiclick. O nível sérico de potássio deve ser monitorado. Se ocorrer hipocalemia, um substituto de potássio deve ser administrado por via oral. Pode ser necessária uma substituição intravenosa em pacientes com hipocalemia grave.
Os sinais e sintomas mais comuns de sobredosagem com salbutamol são eventos beta-agonistas mediados farmacologicamente temporários, incluindo taquicardia, tremor, hiperatividade e efeitos metabólicos, incluindo hipocalemia e acidose láctica.
Hipocalemia pode ocorrer após comer demais com salbutamol. O nível sérico de potássio deve ser monitorado. A acidose láctica foi relatada em conjunto com altas doses terapêuticas e overdoses da terapia com beta-agonistas de ação curta, portanto, monitoramento do aumento do lactato sérico e da acidose metabólica resultante (especialmente se a taquipnéia persistir ou piorar, apesar da dissolução de outros sinais de broncoespasmo, como chiado no peito) ser exibido ao definir uma overdose.
Grupo farmacoterapêutico: agonistas seletivos de adrenorreceptores beta2.
Código ATC: R03AC02.
O salbutamol é um agonista seletivo do receptor ß2-adrenérgico. Os efeitos farmacológicos do salbutamol são pelo menos em parte devido à estimulação da adenilciclase intracelular por receptores beta-adrenérgicos, a enzima que catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato de adenosina cíclico (AMP cíclico)). Níveis crescentes de AMP cíclicos estão associados ao relaxamento dos músculos brônquicos lisos e à inibição da liberação de mediadores de hipersensibilidade imediata das células, especialmente dos mastócitos. O salbutamol também estimula a secreção mucosa e o transporte mucociliar no trato respiratório. Os efeitos brônquicos do salbutamol inalado podem ser demonstrados após alguns minutos e a duração da ação é geralmente de 4-6 horas.
Como outros adrenoceptoragonistas ß2, o salbutamol tem efeitos cardiovasculares em alguns pacientes, medidos por alterações na pulsação, pressão arterial, sintomas e alterações no ECG. Estes efeitos podem ser demonstrados, em particular, após administração oral e intravenosa de salbutamol. Além disso, o salbutamol oral e intravenoso leva a uma redução na tonicidade do útero, que está associada ao alívio da dor durante a gravidez. Além disso, o salbutamol tem alguns efeitos metabólicos. O salbutamol intravenoso e nebulizado, em particular, reduz as concentrações séricas de potássio, embora o efeito seja geralmente leve e temporário. O salbutamol também tem efeitos lipolíticos e demonstrou causar um aumento no açúcar no sangue e na insulina, provavelmente estimulando a glicogenólise e estimulando os efeitos nos receptores Ÿ2 nas células pancreáticas.
Grupo farmacoterapêutico: agonistas seletivos de adrenorreceptores beta2.
Código ATC: R03AC02.
O Proair Respiclick é um agonista seletivo do receptor ß2-adrenérgico. Os efeitos farmacológicos do proair respiclick são pelo menos em parte devido à estimulação da adenilciclase intracelular por receptores beta-adrenérgicos, a enzima que catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato cíclico-3 ', 5', - adenosina (acidente cíclico)). Níveis crescentes de AMP cíclicos estão associados ao relaxamento dos músculos brônquicos lisos e à inibição da liberação de mediadores de hipersensibilidade imediata das células, especialmente dos mastócitos. O Proair Respiclick também estimula a secreção mucosa e o transporte mucociliar no trato respiratório. Os efeitos brônquicos do reaparecimento inalado do proair podem ser determinados após alguns minutos e a duração da ação é geralmente de 4-6 horas.
Como outros agonistas do adrenoceptor, o Proair Respiclick tem efeitos cardiovasculares em alguns pacientes, medidos por pulsação, pressão arterial, sintomas e alterações no ECG. Estes efeitos podem ser demonstrados, em particular, após administração oral e intravenosa de Proair Respiclick. Além disso, o reaparecimento oral e intravenoso do proair causa uma redução na tonicidade do útero, que está associada ao alívio da dor durante a gravidez. Além disso, o Proair Respiclick tem alguns efeitos metabólicos. O respiclick proair intravenoso e nebulizado, em particular, reduz as concentrações séricas de potássio, embora o efeito seja geralmente leve e temporário. O Proair Respiclick também tem efeitos lipolíticos e demonstrou causar um aumento no açúcar no sangue e na insulina, provavelmente estimulando a glicogenólise e estimulando os efeitos nos receptores ß2 nas células pancreáticas.
Grupo farmacoterapêutico: Andrenérgicos, inalados. Agonistas seletivos de receptores beta-2 e renoreceptores
Código ATC: R03AC02
O salbutamol é um agonista beta-2 seletivo que permite a broncodilatação de ação curta (4-6 horas) com um início rápido (dentro de 5 minutos) com obstrução reversível das vias aéreas. Em doses terapêuticas, afeta os adrenoceptores B22 do músculo brônquico. Com seu rápido início de ação, é particularmente adequado para o tratamento e prevenção de ataques de asma.
Absorção
O salbutamol oral é bem absorvido, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo 1 a 4 horas após a administração.
Distribuição
A maior parte do salbutamol inalado é engolida. A fração que é distribuída pelos pulmões (aprox. 10-25%) é rapidamente visto em circulação como um medicamento não metabolizado livre. O restante é retido no sistema de entrega ou depositado na orofaringe de onde é engolido. A parte engolida de uma dose de inalação é absorvida pelo trato gastrointestinal e está sujeita a um metabolismo significativo da primeira passagem.
Eliminação
No entanto, as concentrações plasmáticas de salbutamol inalado são inferiores às das doses orais usuais. O salbutamol e seus metabólitos são rapidamente excretados na urina e nas fezes, com aproximadamente 80% da dose recuperada na urina em 24 horas. A meia-vida de eliminação do salbutamol é de 2,7 a 5,5 horas após a administração oral e por inalação.
Absorção
O repiclick oral do proair é bem absorvido, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo 1 a 4 horas após a administração.
Distribuição
A maior parte do Proair Respiclick inalado é engolida. A fração que é distribuída pelos pulmões (aprox. 10-25%) é rapidamente visto em circulação como um medicamento não metabolizado livre. O restante é retido no sistema de entrega ou depositado na orofaringe de onde é engolido. A parte engolida de uma dose de inalação é absorvida pelo trato gastrointestinal e está sujeita a um metabolismo significativo da primeira passagem.
Eliminação
No entanto, as concentrações plasmáticas de respiclick proair inalado são mais baixas do que nas doses orais convencionais. O Proair Respiclick e seus metabólitos são rapidamente excretados na urina e nas fezes, com aproximadamente 80% da dose recuperada na urina em 24 horas. A meia-vida de eliminação do Proair Respiclick é de 2,7 a 5,5 horas após a administração oral e por inalação.
O salbutamol administrado por via intravenosa tem uma meia-vida de 4 a 6 horas e é parcialmente purificado por via renal e parcialmente pelo metabolismo do 4'-O-sulfato inativo (sulfato de fenol), que também é principalmente excretado na urina. As fezes são uma pequena rota de eliminação. A maior parte da dose de salbutamol administrada por via intravenosa, oral ou por inalação é excretada em 72 horas. O salbutamol é até 10% ligado às proteínas plasmáticas.
Após administração pela via inalatória, entre 10 e 20% da dose atinge o trato respiratório inferior. O restante é retido no sistema de entrega ou depositado na orofaringe de onde é engolido. A fração depositada nas vias aéreas é absorvida pelo tecido pulmonar e pela circulação, mas não é metabolizada pelos pulmões. Quando a circulação sistêmica é atingida, ela se torna acessível ao metabolismo hepático e é principalmente excretada na urina como um medicamento inalterado e como sulfato de fenol.
A parte engolida de uma dose de inalação é absorvida pelo trato gastrointestinal e está sujeita a um metabolismo significativo da primeira passagem para o sulfato de fenol. Tanto a medicação inalterada quanto o conjugado são principalmente excretados na urina.
A solução nebulizada pode ser inalada através de uma máscara facial, uma peça T ou através de um tubo endotraqueal. A ventilação por pressão intermitente (IPPV) pode ser usada, mas raramente é necessária. Se houver risco de anóxia por hipoventilação, oxigênio deve ser adicionado ao ar.
Como muitos nebulizadores trabalham com base no fluxo contínuo, é provável que alguns medicamentos nebulizados sejam liberados no ambiente local. O Proair Respiclick deve, portanto, ser administrado em uma sala bem ventilada, especialmente em hospitais onde vários pacientes podem usar nebulizadores ao mesmo tempo.
Diluição: O Proair Respiclick pode ser diluído com solução salina normal estéril. As soluções de nebulização devem ser substituídas diariamente.
However, we will provide data for each active ingredient