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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Infecções sistêmicas, a menos que seja empregada terapia anti-infecciosa específica.
- Herpes ocular simplex por causa de uma possível perfuração.
- Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Pressão intracraniana aumentada Pressão intracraniana aumentada com papiledema (pseudotumor cerebral) associado ao tratamento com corticosteróides foi relatada em crianças e adultos.'Efeitos indesejáveis').
Perturbação visual
Perturbação visual pode ser relatada com uso sistêmico e tópico de corticosteróides. Se um paciente apresentar sintomas como visão turva ou outros distúrbios visuais, o paciente deve ser considerado para encaminhamento a um oftalmologista para avaliação de possíveis causas que podem incluir catarata, glaucoma ou doenças raras, como corioretinopatia serosa central (CSCR) que foram relatados após o uso de corticosteróides sistêmicos e tópicos.
Use em idosos
O tratamento de pacientes idosos, principalmente a longo prazo, deve ser realizado com cautela, tendo em vista as conseqüências mais graves dos efeitos colaterais comuns dos corticosteróides na velhice, especialmente osteoporose, diabetes, hipertensão, hipocalemia, suscetibilidade à infecção e afinamento da pele. pele. É necessária uma supervisão clínica rigorosa para evitar reações com risco de vida.
População pediátrica
Os corticosteróides causam retardo de crescimento na infância, infância e adolescência, o que pode ser irreversível e, portanto, a administração a longo prazo de doses farmacológicas deve ser evitada. Se for necessária terapia prolongada, o tratamento deve ser limitado à supressão mínima do eixo adrenal hipotálamo-hipófise e ao retardo de crescimento. O crescimento e desenvolvimento de bebês e crianças devem ser monitorados de perto. O tratamento deve ser administrado sempre que possível em dose única em dias alternados.
Relatos de toxicidade aguda e / ou morte após sobredosagem de glicocorticóides são raros. Nenhum antídoto específico está disponível; o tratamento é solidário e sintomático. Eletrólitos séricos devem ser monitorados.
Altas doses sistêmicas de corticosteróides causadas pelo uso crônico têm sido associadas a efeitos adversos, como distúrbios neuropsiquiátricos (psicose, depressão, alucinações), disritmias cardíacas e síndrome de Cushing.
Grupo farmacoterapêutico: esteróide glicocorticóide, código ATC: H02A B06
Glucocorticóides de ocorrência natural (hidrocortisona e cortisona), que também possuem propriedades de retenção de sal, são usados como terapia de reposição em estados de deficiência adrenocortical. Seus análogos sintéticos são usados principalmente por seus potentes efeitos anti-inflamatórios em distúrbios de muitos sistemas orgânicos.
Os glicocorticóides causam efeitos metabólicos profundos e variados. Além disso, eles modificam as respostas imunológicas do corpo a diversos estímulos.
O Prednisolon Nycomede é rápida e aparentemente quase completamente absorvido após administração oral; atinge concentrações plasmáticas máximas após 1-3 horas. No entanto, há uma ampla variação entre sujeitos, sugerindo absorção prejudicada em alguns indivíduos. A meia-vida plasmática é de cerca de 3 horas em adultos e um pouco menos em crianças. Sua absorção inicial, mas não sua biodisponibilidade geral, é afetada pelos alimentos. O Prednisolon Nycomede tem uma meia-vida biológica que dura várias horas, tornando-o adequado para regimes de administração de dias alternados.
Embora os níveis máximos de Prednisolon Nycomede no plasma sejam um pouco mais baixos após a administração de Prednisolon Nycomede e a absorção seja atrasada, a absorção total e a biodisponibilidade são as mesmas que após o Prednisolon Nycomede simples. O Prednisolon Nycomede mostra farmacocinética dependente da dose, com um aumento na dose levando a um aumento no volume de distribuição e depuração plasmática. O grau de ligação às proteínas plasmáticas determina a distribuição e a depuração do medicamento livre e farmacologicamente ativo. Doses reduzidas são necessárias em pacientes com hipoalbuminemia.
O prnisolon Nycomede é metabolizado principalmente no fígado para um composto biologicamente inativo. A doença hepática prolonga a meia-vida do Prednisolon Nycomede e, se o paciente tiver hipoalbuminemia, também aumenta a proporção de medicamento não ligado e, portanto, pode aumentar os efeitos adversos.
O Prednisolon Nycomede é excretado na urina como metabólitos livres e conjugados, juntamente com pequenas quantidades de Prednisolon Nycomede inalterado.
Diferenças significativas na farmacocinética de Prednisolon Nycomede entre mulheres na menopausa foram descritas. As mulheres na pós-menopausa reduziram a depuração não ligada (30%), reduziram a depuração total e aumentaram a meia-vida do Prednisolon Nycomede.
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