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Método de ação:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
condições neuróticas, neuro-like, psicopáticas e psicopatas e outras (irritante, ansiedade, tensão nervosa, labilidade emocional);
psicose reativa e distúrbios senestopáticos-pocondriais (incluindo h. resistente a outros medicamentos personalizados (tranquilizantes);
disfunções vegetativas e distúrbios do sono;
prevenção de condições de medo e estresse emocional;
como epilepsia anticonvulsivante - temporal e mioclônica;
na prática neurológica - hipercinesia, teca, rigidez muscular, labilidade vegetativa.
Comprimidos: para dentro.
Em caso de distúrbio do sono - 0,25–0,5 mg 20–30 minutos antes do sono.
Para o tratamento de condições neuróticas, psicopáticas, neuro-like e psicopáticas, a dose inicial é de 0,5 a 1 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Após 2-4 dias, levando em consideração a eficácia e a tolerância do medicamento, a dose pode ser aumentada para 4-6 mg / dia.
Com excitação intensa, medo, ansiedade, o tratamento começa com uma dose de 3 mg / dia, aumentando rapidamente a dose para obter um efeito terapêutico.
No tratamento da epilepsia - 2–10 mg / dia.
Para o tratamento da abstinência alcoólica - 2,5–5 mg / dia.
A dose média diária é de 1,5 a 5 mg, é dividida em 2 a 3 doses, geralmente de 0,5 a 1 mg de manhã e à tarde e até 2,5 mg por noite. Na prática neurológica em doenças com hipertônio muscular - 2–3 mg 1 ou 2 vezes ao dia.
A dose diária máxima é de 10 mg.
Para evitar o desenvolvimento da toxicodependência no tratamento do curso, a duração do uso de Fenorelaxan®, como outros benzodiazepínicos, é de 2 semanas (em alguns casos, a duração do tratamento pode ser aumentada para 2 meses).
Quando o medicamento é cancelado, a dose é reduzida gradualmente.
Solução para c / ce c / m de administração: c / m ou c / c (struino ou gotejamento).
Para a rápida compra de medo, ansiedade, excitação psicomotor, bem como em paroxias vegetativas e condições psicóticas, a dose inicial é de 0,5 a 1 mg (0,5 a 1 ml a 0,1% da solução), a dose média diária é de 3 a 5 mg, em casos graves - até 7-9 mg.
Com status epilético e convulsões epilépticas em série, o medicamento é administrado em / m ou em / in, começando com uma dose de 0,5 mg.
Para o tratamento da abstinência alcoólica - em / m ou em / na dose de 2,5–5 mg por dia.
Na prática neurológica em doenças com aumento do tônus muscular - em / m de 0,5 mg 1 ou 2 vezes ao dia. Para a preparação pré-operatória, 0,003-0,004 g (3-4 ml 0,1% da solução) é administrado lentamente.
A dose média diária é de 1,5 a 5 mg. A dose diária máxima é de 10 mg.
Depois de obter um efeito terapêutico estável, é aconselhável mudar para a forma de medicação oral do medicamento.
Para evitar o desenvolvimento da toxicodependência no tratamento do curso, a duração do uso de Fenorelaxan®, como outros benzodiazepínicos, é de 2 semanas. Mas, em alguns casos, a duração do tratamento pode ser aumentada para 3-4 semanas.
Quando o medicamento é cancelado, a dose é reduzida gradualmente.
hipersensibilidade (incluindo.h. para outros benzodiazepínicos);
coma;
choque;
miastenia;
glaucoma de ângulo fechado (ataque agudo ou predisposição);
envenenamento agudo por álcool (com enfraquecimento de funções vitais), analgésicos e pílulas para dormir de drogas;
DPOC grave (é possível a exposição para aumentar a insuficiência respiratória);
insuficiência respiratória aguda;
depressão grave (tendências suicidas podem aparecer);
gravidez (especialmente eu trimestre);
período de lactação;
idade até 18 anos (segurança e eficácia não definidas).
Com cautela :
insuficiência hepática e / ou renal;
ataxia cerebral e espinhal;
dependência de drogas na história;
uma tendência a abusar de drogas psicoativas;
hipercinesia;
doenças cerebrais orgânicas;
psicose (reações paradotóxicas são possíveis);
hipoproteinemia;
apneia noturna (instalada ou pretendida);
velhice.
Comprimidos
Às vezes, há deficiências na memória, concentração de atenção, coordenação do movimento (especialmente em altas doses), sonolência, fraqueza muscular, ataxia, excitação às vezes paradoxal, tontura, dor de cabeça, boca seca, náusea, diarréia, ruptura menstrual, diminuição da libido, disúria, erupção cutânea , comichão.
Para uso prolongado (especialmente em altas doses) - dependência, dependência de drogas.
Solução para in / in e in / m de administração
Do lado do sistema nervoso : no início do tratamento (especialmente em pacientes idosos) - sonolência, fadiga, tontura, concentração prejudicada, ataxia, desorientação, lentidão das reações mentais e motoras, confusão; raramente - dor de cabeça, euforia, depressão, tremor, redução de memória, coordenação prejudicada dos movimentos (especialmente com altas doses), diminuição do humor, extraperapia distônica.h. olho), astenia, miastenia, disartria; extremamente raramente - reações paradoxais (surtos agressivos, excitação psicomotor, medo, sensibilidade suicida, espasmo muscular, alucinações, ansiedade, distúrbios do sono).
Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucopenia, neutropenia, agranulocitose (oznob, hipertermia, dor de garganta, fadiga ou fraqueza extraordinária), anemia, trombocitopenia.
Do sistema digestivo: boca ou salivação seca, azia, náusea, vômito, diminuição do apetite, constipação ou diarréia; insuficiência hepática, aumento da atividade das transaminases hepáticas e SchFs, icterícia.
Do sistema geniturinário: incontinência urinária, atraso na urina, função renal comprometida, libido reduzida ou aumentada, dismenoreia.
Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão.
Influência no feto : teratogenicidade (especialmente no trimestre), depressão do sistema nervoso central, insuficiência respiratória e supressão do reflexo de sucção em recém-nascidos cujas mães tomaram a droga.
De outros: dependência, dependência de drogas, redução da pressão arterial; visão raramente prejudicada (diplomacia), peso corporal reduzido, taquicardia. Com uma queda acentuada na dose ou término da síndrome de cancelamento da ingestão (distúrbios do sono, reações disfóricas, espasmo dos músculos lisos dos órgãos internos e músculos esqueléticos, despersonalização, aumento da transpiração, depressão, náusea, vômito, tremor, distúrbio de percepção, incluindo h. hiperacusia, parestia, fotofobia; taquicardia, cãibras, raramente - reações psicóticas).
Reações locais : flebite ou trombose venosa (vermelhidão, inchaço ou dor no local da administração).
Comprimidos
Sintomas : sonolência pronunciada, confusão prolongada, reflexos diminuídos, disartria prolongada, nistagmo, tremor, bradicardia, falta de ar ou falta de ar, diminuição da pressão arterial, coma.
Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado. Terapia sintomática (respiração e pressão arterial), introdução de flumazenil (em um hospital). A hemodiálise é ineficaz.
Solução para in / in e in / m de administração
Sintomas : com sobredosagem moderada - aumento do efeito terapêutico e efeitos colaterais; com uma overdose significativa - opressão acentuada da consciência, atividade cardíaca e respiratória.
Tratamento: controle das funções vitais do corpo, manutenção de atividades respiratórias e cardiovasculares, terapia sintomática. Como antagonistas da ação miorelaxana do Fenorelaxan® recomenda-se nitrato de estricnina (injeção de 1 ml a 0,1% da solução 2-3 vezes ao dia). O flumazenil (anexato) pode ser usado como um antagonista específico - em / em (por solução de glicose a 5% (dextrose) ou solução de cloreto de sódio a 0,9%) em uma dose inicial de 0,2 mg (se necessário, na dose de 1 mg).
Melhora o efeito inibidor do GAMK na transmissão de impulsos nervosos. Estimula os receptores de benzodiazepina localizados no centro alostérico dos receptores GAMK pós-sinápticos da formação reticular ativadora ascendente do tronco cerebral e dos neurônios de inserção dos chifres laterais da medula espinhal; reduz a excitabilidade das estruturas subcorticais do cérebro (sistema límbico, tálamo, hipotálamo) inibe polissináptico.
O efeito ansiolítico é devido à influência no complexo de amêndoas do sistema límbico e se manifesta em uma diminuição do estresse emocional, um enfraquecimento da ansiedade, medo e ansiedade.
O efeito sedativo é devido ao efeito na formação reticular do tronco cerebral e dos núcleos não específicos do tálamo e manifesta-se por uma diminuição nos sintomas de origem neurótica (ansiedade, medo).
Os sintomas produtivos da gênese psicótica (distúrbios ilusórios, alucinatórios e afetivos agudos) praticamente não são afetados, e uma diminuição na tensão afetiva, distúrbios ilusórios raramente são observados.
A pílula para dormir está associada à inibição das células da formação reticular do tronco cerebral. Reduz os efeitos de estímulos emocionais, vegetativos e motores que violam o mecanismo de adormecimento.
O efeito na estrada é realizado aumentando a frenagem pré-cináptica, inibe a propagação do impulso convulsivo, mas não remove o estado excitado da lareira.
O efeito miorelático central é devido à frenagem das faixas de frenagem aferentes da coluna polissináptica (em menor grau monossinápticas). A frenagem direta dos nervos motores e da função muscular também é possível.
Comprimidos
Depois de levá-lo para dentro, ele é bem absorvido pelo LCD, TCmáx - 1-2 horas. Metabolizado no fígado. T1/2 - 6-10-18 h. É derivado principalmente de rins na forma de metabólitos.
Solução para in / in e in / m de administração
Amplamente distribuído no corpo. Metabolizado no fígado. T1/2 de 6 a 10 a 18 h, a excreção do medicamento é realizada principalmente através dos rins na forma de metabólitos.
- Ferramenta anxiolítica (tranquilizante) [Anxiolítica]
Fenorelaksan® compatível com outros medicamentos que causam opressão das funções do sistema nervoso central (fabricação de pés, anti-bêbado, neuroléptico, etc.).), no entanto, ao aplicar de maneira abrangente, é necessário levar em consideração o fortalecimento mútuo de suas ações.
Reduz a eficácia da levodopa em pacientes com parkinsonismo.
Pode aumentar a toxicidade da zidovudina.
Inibidores da oxidação microssômica aumentam o risco de efeitos tóxicos.
As enzimas hepáticas microssômicas reduzem a eficiência.
Aumenta a concentração de imipramina no soro sanguíneo.
Agentes hipotensitários podem aumentar a gravidade da diminuição da pressão arterial.
No contexto da nomeação simultânea de closapina, é possível aumentar a depressão respiratória.
Além disso, para comprimidos: o aumento mútuo de efeito é observado com a nomeação simultânea de miorelaxantes centrais, analgésicos narcóticos, etanol.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Fenorelaksan®solução para administração intravenosa e intramuscular de 1 mg / ml - 2 anos.
comprimidos 0,5 mg - 3 anos.
comprimidos 1 mg - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
bromodi-hidroclorofenilbenzodiazepina (em termos de 100% de substância anidra) | 0,5 mg |
1 mg | |
substâncias auxiliares : lactose monohidratada (açúcar leiteiro); batata de amido; gelatina; estearato de cálcio; ácido selárico |
no pacote de células de contorno 10 peças.; em um pacote de 5 pacotes de papelão.
Solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 ml |
bromodi-hidroclorofenilbenzodiazepina | 1 mg |
substâncias auxiliares : vidon (polivinilpirrolidona de baixo peso molecular) - 9 mg; glicerina (glicerol) - 100 mg; dissulfito de sódio (metabissulfito de sódio) - 2 mg; twin-80 (policorbato 80) - 50 mg; hidróxido de sódio 1M |
em ampolas de vidro neutro de 1 ml, em um pacote de células de contorno de filme de PVC 5 ampolas; em um pacote de papelão 2 embalagens completas com um cachecol de ampola; ou em uma caixa de papelão de 10 ampolas (com um escarador de ampola). Ao usar ampolas com um ponto ou um anel de ruptura, o escarificador não é inserido.
Durante a gravidez, eles são usados apenas por razões de vida. Tem um efeito tóxico no feto e aumenta o risco de desenvolver defeitos congênitos quando usado no trimestre I da gravidez. Tomar doses terapêuticas posteriormente à gravidez pode causar inibição do sistema nervoso central de um recém-nascido. O uso constante durante a gravidez pode levar à dependência física com o desenvolvimento da síndrome de abstinência em um recém-nascido.
As crianças, especialmente em idade mais jovem, são muito sensíveis ao efeito dos benzodiazepínicos que oprimem o sistema nervoso central.
O uso imediatamente antes do parto ou durante o parto pode causar depressão respiratória no recém-nascido, diminuição do tônus muscular, hipotensão, hipotermia e enfraquecimento do ato de sucção (sinjeção da criança seca).
De acordo com a receita.
É necessário um cuidado especial ao nomear Fenorelaksan® com depressões graves, t.to. a droga pode ser usada para realizar intenções suicidas. Deve-se tomar cuidado em pacientes idosos e enfraquecidos.
No caso de insuficiência renal / hepática e tratamento a longo prazo, é necessário o controle da imagem do sangue periférico e das enzimas hepáticas.
A frequência e natureza dos efeitos colaterais dependem da sensibilidade individual, dose e duração do tratamento. Com uma diminuição nas doses ou término da recepção do Fenorelaxan® efeitos colaterais desaparecem.
Como outros benzodiazepínicos, ele tem a capacidade de causar dependência de drogas ao tomar longas doses grandes (mais de 4 mg / dia).
Com uma interrupção repentina da admissão, síndrome do cancelamento (depressão, irritabilidade, insônia, aumento da transpiração, etc.).) pode ser anotado.), especialmente com recepção a longo prazo (mais de 8 a 12 semanas).
A droga aumenta o efeito do álcool, portanto, o consumo de álcool durante o tratamento com Fenorelaxan® não recomendado.
A eficácia e segurança do medicamento em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas.
Fenorelaksan® contra-indicado durante a operação a motoristas de transporte e outras pessoas que realizam trabalhos que requerem reações rápidas e movimentos precisos.
Além disso, para comprimidos
Pacientes que não tomaram drogas psicoativas anteriormente são "responsáveis" pelo medicamento em doses mais baixas em comparação com pacientes que tomaram antidepressivos, ansiolíticos ou que sofrem de alcoolismo.
Se os pacientes tiverem reações incomuns, como aumento da agressividade, estado agudo de excitação, sensação de medo, pensamentos de suicídio, alucinações, aumento das cãibras musculares, dificuldade em adormecer, sono superficial, o tratamento deve ser interrompido.
- F40.9. Transtorno de ansiedade fóbica não especificado
- F41.9 O transtorno de ansiedade não é especificado
- F45.2 Distúrbio hipocondrítico
- F48.9 Distúrbio neurótico não especificado
- F60.2 Transtorno de personalidade dissocial
- F60.3 Transtorno de personalidade emocionalmente instável
- F95.9 Tiki não especificado
- G25.9 Extrapiramida e distúrbio motor não especificado
- G40.9 Epilepsia não especificada
- G47.0. Distúrbios do colapso e do apoio ao sono [dissoness]
- G90 Distúrbios de um sistema nervoso vegetativo [autônomo]
- R25.8.0 * Hipercinesia
- R45.0 Nervosismo
- R45.4 Irritabilidade e amargura
Comprimidos : forma cilíndrica plana branca com um chanfro.
Solução para in / in e in / m de administração: líquido transparente, incolor ou ligeiramente tingido.